太原地区大气中总悬浮微粒浓度和粒度分布

一、引言大气是人类环境的重要组成部分之一。大气环境质量的优劣直接关系到人类的健康,所以掌握大气污染现状有重要意义。此外,只有首先掌握大气污染现状、污染来源(工业的和民用的),根据本地区的环境特征(气象、水文、地理等条件),才能进行环境影响预测。然后按照环境质量标准,确定环境目标,制订环境规划。     

武汉市室内、外空气中α放射性气溶胶浓度测量

本文报道武汉市室内、外空气中α放射性气溶胶浓度的检查结果。结果表明,室外空气中氡子体浓度为14.1Bqm~(-3)(范围为4.2—64.1Bqm~(-3),样品数40),氧子体为6.4×10~(-2)Bqm~(-3)(0.1—51.5×10~(-2)Bqm~(-3),118),长寿命α放射性气溶胶浓度为7.8×10~(-4)Bqm~(-3)(0.3—80.1×10~(-4)Bqm~(-3),118);全市73栋不同建材建筑物室内空气中氡子体平均浓度为52.6Bqm~(-3)(范围为7.2—257.9Bqm~(-3)),(气土)子体为41.6×10~(-2)Bqm~(-3)(5.1—149.6×10~(-2)Bqm~(-3),长寿α放射性气溶胶浓度为8.3×10~(-4)Bqm~(-3)(0.4—44.8×10~(-4)Bqm~(-3))。文中还初步分析了武汉市大气中氡、(气土)子体浓度的昼夜变化和季节变化的规律。     

工作场所空气中放射性气溶胶浓度的测量方法

在放射性气溶胶的许多监测方法中,概括起来可分为物理方法和化学方法两大类。 在化学方法中,有些已经相当成熟,有的已成为常规测量方法。例如,通常使用的铀的目测萤光法,基本上能达到灵敏度高和设备简单的要求。这种方法只需要一台简单的功率较高的萤光灯;配备适当的滤光片,就可以测定10~(-8)—10~(-9)克/熔珠的铀。天然铀在工作场所空气中的最大容许浓度为0.02毫克/立方米。可见,萤光分析方法能较容易地     

关于气溶胶浓度测量数据的讨论

气溶胶监测目的之一是估算待测核素在空气中的浓度。因此,根据样品中待测核素纯计数率n(计数/分)计算该核素在空气中的浓度C(居里/升)是一个重要问题。此计算方程式与取样方式以及待测核素半衰期有关。     

空气中氡浓度日变化对平均浓度测量的影响

本文分析和估计了氡浓度的日变化对准累积型仪测量平均氡浓度的影响,指出了适当选择采样终了时间,可以减小这种影响。文中对采集浓度不变又不衰变的气体时,收集最比于 t~(1/2)。或 t(t 为采样时间)的准累积型测氡仪,在氡浓度日变化为矩形波和正弦波情况下,分别给出了其测量值与平均浓度相对偏差随采样终了时间之相位的变化曲线。     

地下坑道空气中氡浓度变化的测量研究

本文对某一地下坑道空气中氡浓度及其变化进行了测量研究,对氡浓度的日变化和季节变化情况作了初步分析.     

环境空气中长寿命α放射性气溶胶浓度的测量

本文介绍了用大体积连续取样和大面积α闪烁计数器测量华光实业公司环境空气中长寿命α放射性气溶胶浓度的方法和结果。华光实业公司环境空气中总α放射性平均浓度为0.4 mBq/m~3,铀α放射性浓度为5.3μBq/m~3。测量结果还表明,环境空气中长寿命α放射性的主要贡献是~(210)Po,天然铀、镭、钍的α放射性只占很小一部分。     

用于直接测量空气中氡和钍射气浓度探测器的基本原理

本文介绍了一种连续监测空气中氡同位素浓度的新技术。与其他方法相比,该技术可直接测量~(220)Rn、~(222)Rn衰变的α粒子。     

太原地区环境大气中氡及其子体浓度的日变化和年变化

我们在1986年测量了太原地区环境大气中氡及其子体浓度,观测时间为一年。氡及其子体潜能浓度的年均值分别为10.6Bqm~(-3)和3.5×10~(-8)Jm~(-3)。氡及其子体浓度的最小值出现在夏季,最大值在冬季。10月份的月均值接近年均值;如果调查不能在全年内进行,则10月份是较理想的调查时间。     

环境空气中放射性气溶胶浓度的测量方法

放射性气溶胶环境样品测量的主要特点是:样品放射性弱、数量大(例如有些中心实验所每天需分析100个以上空气滤纸样品和几十个活性碳吸收管)。目前主要是测总β和总γ放射性,但随着原子能事业的发展,对放射性气溶胶环境样品进行核素分析的要求也已提到日程上来了。     

新疆某市空气中长寿命α放射性气溶胶浓度的调查

本文报道了由于煤炭的燃烧,经煤灰和烟尘释放到空气中的放射性物质,使新疆某市和乌鲁木齐市空气中的长寿命α放射性气溶胶浓度升高,在烧煤取暖季节其值约为其它季节的1.8倍。因为某市使用含铀水平较高的煤炭,使其空气中长寿命α放射性气溶胶浓度较高,约为乌鲁木齐市的1.5—1.8倍。     

气溶胶多级采样器的特征值和粒度收集效率

本文分析了气溶胶采样器的粒度截留效率特性和多级采样器的分级收集效率特性。指出除说明级常数d(η=50)外,应附以其“偏差”。当多级采样器相连之任两级的粒度特性相近时,其收集的粒度范围将保持一定的固有范围,约d(η=0)～d(η=100)。改进采样器的粒度分级特性和能否增加级数的关键在于能否改善特性曲线的陡度。     

安徽地区气溶胶中137Cs活度浓度监测

利用超大流量气溶胶采样器和γ谱仪,对安徽三个点位气溶胶中人工放射性核素137 Cs活度浓度进行了为期两年的采样监测,共六次检出超过探测限的¹³⁷ Cs,活度浓度为1.4～6.5μBq/m³。结合国家辐射环境监测网现有数据,对安徽地区气溶胶中¹³⁷Cs活度浓度与季节、空气条件关系进行了分析,为深入研究大气中相关放射性核素浓度分布规律奠定了基础。     

我国主要城市空气中210Po、210Pb活度浓度分布初步分析

²¹⁰Po、²¹⁰Pb是天然放射性核素,是天然照射的重要来源。空气中的²¹⁰Po、²¹⁰Pb主要附着在颗粒物上。本工作通过对我国环境气溶胶中²¹⁰Po、²¹⁰Pb取样测量,对我国空气中²¹⁰Po、²¹⁰Pb浓度水平做了初步的分析。我国环境气溶胶中²¹⁰Po、²¹⁰Pb的浓度水平普遍高于国外水平。     

静电收集—固体径迹蚀刻法测量空气中氡浓度

本文简要介绍一种由日本各古屋大学工学部研制的累积氡测量仪的工作原理，仪器结构，以及用静电收集－固体径迹蚀刻法在天津市中国医学科学院放射医学研究所测量室外空气中氡浓度的结果。     

静电收集－固体径迹蚀刻法测量空气中氡浓度

本文简要介绍一种由日本名古屋大学工学部研制的累积氧测量仪的工作原理、仪器结构，以及用静电收集－固体径迹蚀刻法在天津市中国医学科学院放射医学研究所测量室外空气中氧浓度的结果。     

质子非卢瑟福背散射测量气溶胶样品中氢、碳、氮和氧的含量

气溶胶样品中Z＞12以上元素含量的质子荧光(PIXE)分析是北京师范大学GIC4117串列加速器的主要应用领域之一。为弥补PIXE无法分析H、C、N和O等轻元素之不足，在PIXE靶室160°散射角安装金硅面垒探测器，用质子非卢瑟福背散射分析（PNBS）方法对核孔膜采集的气溶胶样品中H、C、N和O等轻元素的含量进行测量。测量得到的气溶胶样品中H和Si元素含量与质子前角散射（PESA）和PIXE的分析结果相近，表明PNBS可用于核孔膜采集的气溶胶样品的分析。     

测量照射量(空气比释动能)的自由空气电离室

1 基本原理 为绝对测量照射量而设计的电离室被称为自由空气电离室。由于Χ射线束通过电离室时不会撞击到任何室壁,所以其有效收集体积仅由空气电离柱的直径和收集电场的电力线所限定。在大气压力下,自由空气电离室只限于测量能量低于500kV的光子。这种限制主要是由于随着光子能量的增加,次级电子的最大射程也增加了。如对于~(60)Co的光子,次级电子的最大射程大约增加到5米,因此用1个大气压下的自由空气电离室测量这种能量的光子时,它的尺寸就要很大。 按照照射量的定义,对自由空气电离室的基本要求是:收集沿着所有的次级电子的径迹所形成的离子,这些次级电子是由光子束在围绕被研究点的小块空气体积中释放出来的,并需要测量它们的总电荷。但是直接测量这些电荷是不行的,实际的做法是:让一完全确定的待测量的X射线窄束,从电离室的两极板之间的中央通过,并收集和测量与X射线束的轴线相垂直的两个极板之间所产生的总电离。如果满足电子平衡条件,那么在这两个极板之间所产生的电离量,就几乎等于在所有的次级电子（它们是初级Χ射线在通过两极板之间的空气中释放出来的）径迹上所产生的电离量。所需要作出的小校正,可从理论和实验上加以研究。     

居民大院室内总悬浮微粒浓度、粒度和放射性分布

一、引言人们的活动为室内和室外两个部分。在目前的环境保护工作中,较多的注意环境大气的质量。而实际上多数人的大部分时间是在室内渡过。若以停留因子(室内停留时间与室外停留时间之比)表示,文献给出城市居民为0.8:0.2,农村居民为0.7:0.3。文献给出的停留因子为0.8:0.2。所以,室内空气质量可能对人的健康影响更大。室内外空气污染往往会有较大差别。一般来说,空气污染物由室外进入室内时,其     

俄罗斯一些地区的氡浓度测量结果

在居民所受到的天然辐射作用的总剂量中,氡及其子体的吸入占有主要部分。在进行综合生态测量时,在俄罗斯的不同地区进行了氡及其子体的测量;这些地区是:圣彼得堡地区、俄中部地区和阿尔泰地区。使用了以径迹蚀刻和活性炭探测器为基础的剂量计,对环境氡浓度进行了测量;这是两种适用的低成本方法。以0.5的平衡系数和推荐的0.061mSv/(Bq/m~3)有效剂量当量系数计算了氡子体活度和有效剂量当量。在21个村镇对1000多所住宅及公共建筑物和工业建筑物进行了室内测量。工作时间主要在夏季。径迹探杯安置时间为2～3个月,而活性炭探测器则为6～10d。对测到的实际存在的氡及其子体的浓度水平和有效剂量当量(EDE)进行了分析。