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顺丁烯二酸三元共聚物防垢性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以水作溶剂,过氧化物为引发剂合成的顺丁烯二酸、醋酸乙烯酯与丙烯酰胺三元共聚物与油田常用防垢剂HPMA(聚顺丁烯二酸)和ATMP(膦酸盐)相比较,共聚物的防垢(BaSO_4)效果优于HPMA和ATMP。它与HPMA相比较,生产过程简短且成本低。研究了溶液中Ca_(2 )浓度、pH值、温度和共聚物用量对防垢率的影响,试验结果表明,共聚物是油田较好的防垢剂。通过X-射线衍射和扫描电镜等方法,研究了共聚物对CaCO_3、CaSO_4和BaSO_4的增溶、静电斥力和晶体畸变的防垢机理。 相似文献
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黄宁 《石油与天然气化工》1999,28(2):133-135
共聚物阻垢分散剂,在冷却水处理上已广泛应用。为更好地满足冷却水系统和油气田处理的需要,近年来,开发了既有一定阻垢与缓蚀效果,又具有高阻垢率的多功能新型共聚物产品。本文概述了共聚物阻分散剂的研究现状及发展趋势。 相似文献
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党娟华 《精细石油化工进展》2006,7(3):33-34,41
以水为溶剂,马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)为单体,过硫酸盐-次磷酸盐氧化还原体系为引发剂,合成马来酸酐-丙烯酸含膦共聚物阻垢剂。研究了聚合条件对共聚物阻垢性能的影响,确定最佳聚合条件为:马来酸酐与丙烯酸摩尔比1:3,次磷酸盐用量为单体总质量的20%,引发剂用量为单体总质量的10%,反应温度90℃,反应时间4h。在此反应条件下合成的聚合物对CaCO3和CaSO4有较好的阻垢性能。 相似文献
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实验以甲基丙烯酸、混合醇及醋酸乙烯酯为原料,经过先酯化后聚合,合成了一种新型的甲基丙烯酸混合酯-醋酸乙烯酯聚合物降凝剂,研究了其降凝性能。结果表明:在n(甲基丙烯酸):n(混合醇)=1:1、w(对甲苯磺酸)=2%、w(二甲苯)=60%条件下酯化反应2 h,然后在w(醋酸乙烯酯)=30%和w(过氧化苯甲酰)=1.5%、80℃反应5 h条件下制备的降凝剂具有最佳的降凝效果。当降凝剂的添加量为0.5%时,可使沈阳长城润滑油有限公司生产的150SN润滑油基础油凝点降低17℃。 相似文献
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甲基丙烯酸十八烷基酯—马来酸酐共聚物的合成及其降凝性能 总被引:6,自引:0,他引:6
合成了用作降凝剂的甲基丙烯酸十八烷基酯-马来酸酐共聚物,确定最佳合成条件为:甲基丙烯酸十八烷基酯与马来酸酐的摩尔比2:1、引发剂加入量0.05%、反应温度80℃,反应时间8h。此条件下合成的产品加入量为400mg/L时,可使江汉原油凝固点从28℃降至14℃。 相似文献
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介绍了含膦磺酸基共聚物阻垢分散剂(PAMPS)的合成方法,通过正交实验选出最佳合成条件为:单体丙烯酸(AA)与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)质量比75:25,次亚磷酸钠用量15%,过硫酸铵用量11%,反应温度102℃,反应时间5h。并将PAMPS阻垢性能与羟基亚乙基二膦酸(HEDP)、次膦酸基聚丙烯酸(PCA)两种常用水处理剂的阻垢性能进行比较,结果表明,当PAMPS浓度10mg/L时,阻碳酸钙垢率达83.73%;当PAMPS浓度3mg/L时,阻硫酸钙垢率达98.32%,均远远高于HEDP和PCA水处理剂的阻垢率。 相似文献
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以衣康酸(IA)、烯丙氧基羟丙基磺酸钠(AHPS)、烯丙基聚氧乙烯醚(APEG)为单体,合成了IA-AHPS-APEG无磷多用途衣康酸三元共聚物,利用FT-IR、GPC、TGA对衣康酸三元共聚物的化学结构、相对分子质量和热稳定性进行了表征。通过静态阻垢测试,考察了衣康酸三元共聚物作为阻垢剂使用时的最佳合成条件为:n(IA)∶n(AHPS)∶n(APEG)=1.5∶1∶0.25,当引发剂用量为单体摩尔总量的4%、聚合温度80 ℃、反应时间4.5 h时,其对CaCO3的阻垢率可达91.37%;当CaCO3质量分数为50%时,添加质量分数0.5%的IA-AHPS-APEG,分散得到的CaCO3浆液最低黏度(25 ℃)为46 mPa·s。使用SEM、XRD手段分析了CaCO3垢的形貌和晶体结构的变化;使用黏度仪、Zeta电位及粒径分析仪、SEM探究了添加衣康酸共聚物的CaCO3浆液性质,结果表明,其具有低黏性和良好的稳定性。 相似文献
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聚天冬氨酸共聚物的合成工艺研究 总被引:8,自引:2,他引:8
以马来酸酐、氨、多元羧酸为原料合成了聚天冬氨酸(PASP)共聚物,确定了马来酸酐、氨、柠檬酸制备PASP共聚物的合成技术路线。讨论了PASP共聚物的合成工艺条件对其阻垢性能的影响,研究了共聚物的相对分子质量与阻垢性能的关系。结果表明,在n(马来酸酐)/n(氨)/n(柠檬酸)=1/2 34/0 1、热聚温度180℃、热聚时间10min的条件下,PASP共聚物的阻垢性能优异,在用量2mg/L时其对碳酸钙的阻垢率可达99 8%。其适宜的相对分子质量为2000~4000。 相似文献
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以水为溶剂,氧化一还原体系为引发剂合成了马来酸酐一醋酸乙烯酯共聚物。以防垢率、溴值、钙容忍度为指标对产品进行了评价。实验结果表明,当m(还原剂):m(过硫酸铵)=0.6:1时,产品溴值小于30mg/g,钙容忍度为1500mg/L,产品使用浓度为4mg/L时,防垢率为91.2%。防垢性能优于HPMA,与HEDP、ATMP相当。 相似文献
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以异丁烯醇聚氧乙烯醚(HPEG)、衣康酸(IA)为原料,在过硫酸铵-次亚磷酸钠引发剂作用下进行自由基共聚,合成阻垢剂IA-HPEC。采用FT-IR、1 H-NMR等方法表征IA-HPEC阻垢剂结构,采用扫描电镜(SEM)观察阻垢后形成的CaCO3晶体形貌。通过静态阻垢性能实验,考察了单体配比、聚合条件、氧化剂滴加方式及用量对合成的IA-HPEC阻垢剂阻垢性能的影响。结果表明,在m(IA)/m(HPEC)=1、聚合温度110℃、聚合时间1.5h、分批滴加氧化剂的最佳聚合条件下,合成的共聚物IA-HPEC对CaCO3的阻垢率为93.9%,优于市场含磷阻垢剂,具有较好的经济与环境效益。 相似文献
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α-甲基丙烯酸高级酯-马来酸酐-醋酸乙烯酯三元共聚物柴油降凝剂的合成及其降滤效果 总被引:10,自引:4,他引:6
合成了α-甲基丙烯酸高级酯-马来酸酐-醋酸乙烯酯(AMV)三元共聚物,以AMV三元共聚物为柴油降凝剂,测定了α-甲基丙烯酸高级酯单体和AMV三元共聚物的红外谱图,分析了影响AMV三元共聚物降滤效果的主要因素,将一种α-甲基丙烯酸混合醇酯的AMV三元共聚物与两种市售降凝剂分别进行复配,比较了复配前后的降滤效果。实验结果表明,在单体α-甲基丙烯酸十六酯、马来酸酐、醋酸乙烯酯的摩尔比为4.0:1.0:2.0,聚合温度80℃,聚合时间5h,引发剂用量5.0g/mol的条件下合成的AMV三元共聚物可将柴油冷滤点降低3~4℃。AMV三元共聚物与宜兴EVA降凝剂复配后,对大庆5#柴油和济南0#柴油的降滤性能提高;与德国DODIFLOW4744降凝剂复配后,对辽河0#柴油的降滤性能提高。 相似文献
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采用适当溶剂溶解乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA),在复合乳化剂存在下进行乳化制备水包油乳液,最后加入转向剂反转,得到固液高度稳定的EVA分散体系。较佳工艺条件为:复合乳化剂为m(OP)∶m(AOS)=1∶5,m(EVA)∶m(乳化剂)=2∶1;乳化温度80℃,搅拌转数700r/min,乳化时间30min,冷却后加入一定量转向剂,静置分层,分出水后制得EVA乳液。该乳液具有稳定性高、分散性好的优点,在梁南混油上使用,持续降凝幅度为11℃。 相似文献
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以水作溶液,过氧化物为引发剂,合成了顺丁烯二酸与乙酸乙烯酯及第三单体丙烯酸酯或丙烯酰胺的二元或三元共聚物。考察了影响共聚反应的因素。通过红外、差热和热失重,测定了共聚物的结构和性能。油田试验结果表明,顺丁烯二酸共聚物是油田地层水中钡锶离子较有效的稳定剂。通过X射线和扫描电镜等分析,研究了共聚物使BaSO_4垢分散和晶体发生畸变的防垢机理。 相似文献
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以衣康酸(IA)、丙烯磺酸钠(SAS)和次亚磷酸钠(SHP)为单体,合成兼具阻垢、缓蚀和分散性能的衣康酸共聚物(IA/SHP/SAS);考察了IA/SHP/SAS与静电场的协同阻垢性能。静态阻垢实验结果表明,当静电电压为5 k V、水浴温度为60℃、IA/SHP/SAS加入量为8 mg/L时,阻垢率提高了20.7%;动态阻垢实验结果表明,地下水经静电场(温度40℃)处理后,阻垢率提高了12.6%。经静电场处理后,水垢中的文石型Ca CO3含量明显增多;静电场与IA/SHP/SAS协同作用,加强了IA/SHP/SAS对Ca CO3晶体的扭曲和分散作用,提高了Ca CO3的溶解度。IA/SHP/SAS对A3碳钢的缓蚀率最高可达93.1%,分散Fe2O3时(IA/SHP/SAS加入量为30 mg/L)溶液的透光率为65.7%,28 d时的生物降解率为69.5%,说明IA/SHP/SAS是可生物降解的阻垢缓蚀剂。 相似文献