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聚酯改性丙烯酸聚氨酯2K汽车修补漆的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
以聚酯树脂对丙烯酸聚氨酯体系进行改性,制备了一种性能优异的2K汽车修补漆。讨论了丙烯酸树脂、聚酯及其加入量、固化剂、n(—NCO)/n(—OH)值、流平剂、防沉剂对漆膜性能的影响,结果表明,当丙烯酸树脂与CARDURA E10(叔碳酸缩水甘油酯)改性聚酯树脂的质量比在(5~3)∶1,以N3390为固化剂,且n(—NCO)/n(—OH)=1.08~1.15,丙烯酸流平剂与有机硅流平剂质量比为10∶3,防沉剂的质量分数为0.54%时,漆膜的性能最佳。 相似文献
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采用羟基丙烯酸分散体与亲水性多异氰酸酯配漆,制备了双组分水性聚氨酯墙面漆。研究发现,采用水性丙烯酸分散体Bayhydrol 2542和Bayhydrol 2546混拼作为树脂组分,水性多异氰酸酯Bayhydur XP 2547作为固化剂组分,可以制备各方面性能良好的墙面漆。同时研究了不同羟基含量、不同n(—NCO)∶n(—OH)、助剂对漆膜性能的影响。结果表明:羟基含量为1.4%,n(—NCO)∶n(—OH)控制在1.50~1.80,选用有机硅消泡剂与聚硅氧烷-聚醚类脱泡剂,用量为0.5%,分散剂用量为0.75%时,可以得到兼有良好耐沾污性、耐水性和低温稳定性的产品。 相似文献
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双组分水性聚氨酯涂料主要由水性羟基组分(A组分)和多异氰酸酯组分(B组分)构成。以丙烯酸分散体多元醇为A组分,以亲水改性HDI三聚体为B组分,将两者混合固化成膜,得到了双组分水性聚氨酯涂膜。在这一过程中,考察了A组分的组成和结构以及A、B组分的混合配比对最终涂膜性能的影响。结果表明:得到性能良好的双组分水性聚氨酯涂膜,适宜的工艺参数为:羟基含量4%~5%,中和度80%,多异氰酸酯固化剂与羟基树脂的n(—NCO)∶n(—OH)为1.0~1.2。最后将该涂膜与双组分溶剂型聚氨酯涂膜进行了性能比较,结果表明其综合性能接近相应的溶剂型涂膜,其VOC含量只有后者的36%,符合环保要求,因此具有广阔的应用前景。 相似文献
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《中国涂料》2020,(2)
以羟基丙烯酸分散体(简称羟丙分散体)为基体树脂,添加成膜助剂、防腐颜填料、去离子水,并配合水性异氰酸酯固化剂制备水性DTM(金属面涂)聚氨酯涂料。讨论了不同的羟丙分散体、水性异氰酸酯固化剂、n(—NCO)/n(—OH)及防腐颜填料对水性DTM聚氨酯涂料耐性的影响。结果表明:采用羟值100 mg KOH/g的羟丙分散体,n(—NCO)/n(—OH)为1.3~1.5,配合阴离子磺酸改性水性HDI型异氰酸酯固化剂,并选择改性磷酸锌(进口)和磷酸铝锌1∶1共混复配液体防锈助剂作为防腐颜填料,制备出了具有低VOC、优异的防腐性能同时又具有优异的装饰性能的水性DTM聚氨酯涂料,已成功应用在汽车配件及工程机械上,起到良好的防护和装饰效果。 相似文献
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以HDI缩二脲为固化剂的双组分水性聚氨酯研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以HDI缩二脲为固化剂,丙烯酸树脂为多元醇组分,得到稳定分散的双组分水性聚氨酯乳液,研究了溶剂、单体组成、相对分子质量、丙烯酸等因素。讨论了聚合温度和引发剂的选择,羟基丙烯酸树脂软硬单体、丙烯酸、n(—NCO)/n(—OH)对涂膜吸水率、二甲苯溶胀率等性能的影响。结果表明,聚合温度为140℃,引发剂占单体总质量的2%,m(DTAP)/m(DTBP)=7:3,羟基丙烯酸树脂单体转化率高、相对分子质量分布窄。羟基丙烯酸树脂单体组成为m(MMA):m(BA):m(AA):m(HEMA):38:34:6:22,n(—NCO)/n(—OH):1.6:l,涂膜吸水率小、交联密度高。 相似文献
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双组分水性聚氨酯涂膜交联密度的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
通过耐溶剂擦拭实验、溶胀率实验、盖尔分率实验、红外光谱、扫描电子显微镜(SEM)和差示扫描量热仪(DSC)测试等方法研究了不同玻璃化温度(Tg)的羟基组分、n(—NCO)∶n(—OH)及不同固化时间对双组分水性聚氨酯涂膜交联密度的影响。结果表明:羟基组分的Tg对涂膜的交联密度有较大影响,Tg为22℃的羟基丙烯酸分散体和水性HDI基固化剂交联的涂膜具有最大的交联密度;水性双组分聚氨酯涂膜在25℃条件下干燥7 d可达到最大的耐溶剂擦拭次数,异氰酸酯固化剂和羟基分散体的n(—NCO)∶n(—OH)值为1.5~2.0时制得的涂膜有较好的交联密度。 相似文献
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低温固化阴极电泳涂料的制备及研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以乙二醇单丁醚和乙二醇单乙醚为封闭剂,全封闭的甲苯二异氰酸酯为交联剂制得了一种阳离子型环氧树脂,同时对环氧树脂阴极电泳涂料性能进行了研究,并系统的探讨了电泳涂料的配方和工艺对涂膜的影响。结果表明,最佳封闭温度为50℃,接枝温度为80℃时1,50℃烘烤30 min得到外观平整光滑、附着力强、耐水性强的无色透明漆膜。 相似文献
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实验以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、苯乙烯(St)、丙烯酸(AA)、丙烯酸羟丙酯(HPA)、过氧化苯甲酰(BPO)、叔丁基过氧化物、链转移剂、二甲基乙醇胺(DMAE)、丙二醇甲醚(PM)、一缩二乙二醇丁醚为主要原料,溶液聚合法合成了含羟基水性聚丙烯酸酯树脂,将合成树脂固含量控制在80%~85%,水分散体固含量为45%,黏度小于1 500 mPa.s。讨论了引发剂、链转移剂、引发温度、玻璃化转变温度等因素对树脂合成及水分散体黏度的影响。研究结果表明:随着引发剂、链转移剂用量的增加,合成树脂及分散体黏度降低;随着引发温度的提高,合成树脂及水分散体黏度下降;玻璃化转变温度越高,合成树脂黏度越低。 相似文献
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Polysiloxane‐modified epoxy resin aqueous dispersions were prepared by the reaction of amino‐polysiloxane (APS) with a graft epoxy resin that was synthesized with a diglycidyl ether of bisphenol A type epoxy resin and styrene/acrylic acid. The measurements of the epoxy values and FTIR spectra confirmed that this reaction really took place. The modified aqueous dispersion exhibits high viscosity, small particle size, and nearly the same surface tension as the unmodified one. Therefore, this indicates that the siloxane segments could be encapsulated into graft epoxy resin particles during the water dispersion process. For APS‐modified films, the thermal stability and water resistance are remarkably enhanced. Furthermore, lowering of the hardness and surface tension for these films was also observed and the surface composition was measured by X‐ray photoelectron spectroscopy. The experimental data indicate that the siloxane segments easily migrate onto the surface during the film formation process and finally enrich on the surface of the APS‐modified film. © 2005 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 98: 880–885, 2005 相似文献
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介绍了用于双组分水性聚氨酯涂料的羟基丙烯酸酯树脂分散体(A组分)和多异氰酸酯(B组分)的改性进展;综述了丙烯酸酯树脂分散体的活性基、酸值、羟值、玻璃化温度Tg、中和剂、中和度、溶剂以及多异氰酸酯等因素对双组分水性丙烯酸酯聚氨酯涂料性能的影响;提出了双组分水性丙烯酸酯聚氨酯涂料的发展趋势。 相似文献
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以甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚氧化丙烯二醇和二羟甲基丙酸等为主要原料制备了聚氨酯水分散体,研究了水、扩链温度、原料的-NCO/-OH摩尔比及扩链比对乙二胺(EDA)后扩链TDI型聚氨酯水分散体过程的影响。FT-IR测试表明,分散体中的H2O可通过与聚氨酯中残留异氰酸酯基团(-NCO)的竞争反应影响EDA的后扩链过程。分子量及粒径与zeta电位测试表明,H2O扩链导致分散体失稳;低扩链比时,H2O对EDA的后扩链过程影响明显,但高扩链比时,后扩链聚氨酯的分子量降低;扩链温度升高,经EDA后扩链聚氨酯的分子量降低,而分散体粒径增大。当原料的-NCO/-OH摩尔比为1.20、扩链温度为30℃、扩链比为60%时,可有效降低H2O对EDA后扩链聚氨酯过程的影响。 相似文献
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The conductances of hexadecylpyridinium chloride (HPyCl) + tetradecyltrimethylammonium bromide (TTAB) mixtures over the entire
mole fraction range of HPyCl (αHPyCl) were measured in aqueous binary mixtures of ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene
glycol monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, and diethylene glycol monobutyl
ether containing 10 to 30 wt% additive in their respective binary mixtures at 30°C. Each conductivity curve showed a single
break over the whole mole fraction range of HPyCl + TTAB mixtures. From the break in the conductivity curve, various micellar
parameters were calculated and the results were discussed on the basis of alkoxyethanol's hydrophobic hydration of the mixed
micelle. The micellar parameters of HPyCl, TTAB, and of their mixtures showed a strong dependence both on the amount and on
the number of repeating units of ethylene and diethylene glycol derivatives. The hydrophobic hydration was considerably higher
in the case of diethylene glycol derivatives owing to the presence of an extra ether oxygen. An evaluation of the non-ideality
in the HPyCl + TTAB mixtures in the presence of additives revealed that alkoxyethanols reduce the unlike surfactant monomer
interactions in order to form the mixed micelles in comparison to those in pure water. It has also been observed that such
interactions systematically decrease with an increase in the number of repeating units from monomethyl ether to monobutyl
ether, both in the case of ethylene and diethylene glycol derivatives. 相似文献
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