表面活性剂双水相与液晶结构的关系

研究了正离子表面活性剂 CTAB与负离子表面活性剂 SDS混合系统的双水相( ATPS)与液晶 ( LC)结构的关系。发现三元相图中的 LC区包容了 ATPS区。 SDS与CTAB以 1∶ 2或 2∶ 1摩尔比混合时 ,其水溶液系统在适当温度下能形成 ATPS或 LC。同时利用六角形结构模型从微观角度解释了这一配比对系统形成 ATPS或 L C结构的重要性。发现盐对 ATPS区及偏光区有重要影响。     

SDS/CPC混合表面活性剂双水相体系

研究阳离子表面活性剂氯代十六烷基吡啶(CPC)和阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)混合表面活性剂水溶液的双水相系统．测定并绘制双水相相图,考察了配比、温度、总浓度和外加盐氯化钠对双水相区域的影响,分析双水相的体积、密度、SDS与CPC浓度的变化规律,并观察双水相的微观结构．     

离子液体双水相体系萃取分离染料溶液研究

建立了由亲水性离子液体Bmim Cl和K2HPO4形成的双水相体系萃取分离罗丹明B溶液的新方法。分析了盐的浓度、染料溶液的浓度、p H值、温度等因素对萃取率的影响。结果表明,离子液体为500μL,盐的加入量为6.0 g,溶液在酸性或中性条件下,Bmim Cl-K2HPO4双水相体系对70μg/ml罗丹明B溶液的萃取率能达到95%以上。除此之外,在相同条件下,该双水相体系对孔雀石绿溶液、亚甲基蓝溶液以及甲基橙溶液均有较好的萃取率和萃取容量。     

离子液体BmimPF_6对染料溶液的萃取

考察了疏水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸(Bmim PF6)对罗丹明B、孔雀石绿、亚甲基蓝及甲基橙等染料的萃取性能。结果发现,离子液体Bmim PF6对罗丹明B、孔雀石绿及亚甲基蓝等碱性溶液有很强的萃取能力,在p H值为7的条件下,萃取2 min即能达到平衡,且萃取率可达到95%以上。另外,溶液的p H值对萃取性能影响较大。     

生物大分子的新颖分离系统——双水相及其应用

介绍了高分子双水相和表面活性剂双水相的构成、性质及其在生物大分子分离富集中的应用。高分子双水相由一定浓度的两种高分子水溶液，或一种高分子与别一种无机盐的水溶液混合形成。该技术已成功地应用于多种生物大分子的分离富集。表面活性剂双水相由头基较大的一种阳离子表面活性剂与另一种阴离子表面活性剂在一定浓度和混合比的条件下形成。该双水相体系经济简单，条件温和，有望成为适宜于生物活性物质分离的新体系。     

葛根总黄酮在乙醇-无机盐双水相体系中的萃取

根据乙醇/无机盐双水相体系的分相能力差异与葛根总黄酮在其中的分配差异,用双水相对葛根总黄酮进行萃取纯化.先在室温25℃下用浊点法分别绘制研究乙醇与氯化钠、碳酸钠、磷酸氢二钾、碳酸钾、硫酸铵5种盐所组成的双水相体系的相图,并计算萃取后葛根总黄酮在各体系中的分配系数和萃取率,筛选出乙醇/磷酸氢二钾体系为最佳体系.然后考察改变该体系中水与乙醇体积比和盐的量对体系相比以及葛根总黄酮的分配系数和萃取率的影响,确定最佳组成.最后考察了葛根粗提取液中葛根总黄酮浓度变化对其分配系数和萃取率的影响.结果表明乙醇质量分数为50.14%、磷酸氢二钾质量分数为22.67%的双水相体系是分离纯化葛根总黄酮的最佳条件;在一定质量浓度范围内,葛根总黄酮质量浓度越高,葛根总黄酮在双水相体系中的分配系数越大,当葛根粗提物质量浓度超过0.014g/mL后,分配系数减小;质量浓度的改变对萃取率影响不大;在最佳萃取条件下,葛根总黄酮在体系中的分配系数为35.99,萃取率高达99.23%.该双水相萃取技术操作简单、环保无害,并对葛根粗提取液中葛根总黄酮的分离纯化有较好的效果.     

SDS/CTAB混合水溶液体系的相行为及流变性

以SDS和CTAB为例研究了正负离子表面活性剂混合体系的流变性质,探讨了流变性与相行为的关系。研究发现,混合体系相图中对称的存在两个双水相区,在这两个相区附近体系具有高黏度性质,盐的加入可使体系的两个黏度峰值大幅度增加。并阐述了小分子盐对体系微观结构和黏度的影响机理。冷冻蚀刻电镜照片证明,混合体系的高黏度性质与形成液晶结构有关。     

新型阳离子表面活性剂的研究

采用醇醚为主要原料研究合成一种新型的阳离子表面活性剂．用醇醚、环氧氯丙烷首先合成了聚氧乙烯基缩水甘油醚中间体,聚氧乙烯基缩水甘油醚再与三甲铵水溶液在中性条件下反应得阳离子表面活性剂,本研究通过探索实验、正交实验最后得到阳离子表面活性剂制备最佳工艺为：反应温度70—80℃;加减量是1．5％．     

盐对SDS/CTAB/H2O混合体系双水相相行为的影响

正负离子表面活性剂在适当的条件下可以形成双水相系统,本研究通过在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十二烷基硫酸钠(SDS)混合体系水溶液中加入阴离子相同而阳离子不同的盐或阳离子相同而阴离子不同的盐,探索盐离子半径对正负离子表面活性剂混合体系双水相相行为的影响。结果表明,盐对体系相行为中的两个双水相区分别产生不同的影响,盐的阳离子主要对阴离子双水相区(ATPSa)产生影响,而盐的阴离子主要对阳离子双水相区(ATPSc)产生影响;且随离子半径的增大,其影响亦越大。     

阴阳离子混合表面活性剂体系的性质及其应用

综述了阴阳离子混合表面活性剂体系的表面活性、相行为、增溶性及起泡性等一些性质,说明了阴阳离子混合表面活性剂的不同分子比对界面性质的影响以及阴阳离子混合表面活性剂体系的广泛应用前景．     

阴/阳离子二元表面活性剂复配体系的发泡性能研究

研究了4种不同结构的阴离子表面活性剂(SDS、AES、AESS3、AESS7)与阳离子表面活性剂1227的复配相容性,并用Ross-Mile泡沫仪和搅拌法测试了它们及其复配液起泡性能与泡沫稳定性.研究结果表明分子中引入聚氧乙烯链可以提高阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂1227复配相容性,聚氧乙烯链越长,复配相容性越好;分子中引入较大空间体积位阻亲水基(琥珀磺酸酯)有利于阴、阳离子表面活性剂复配相容性;分子中既含聚氧乙烯链,又具有较大空间位阻亲水基(琥珀磺酸酯)的阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂1227具有较好的复配相容性.所选的阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂1227复配会降低其起泡能力,但与少量1227复配可以提高其泡沫稳定性.     

醇链长对阳离子偶联表面活性剂系统相行为的影响

通过实验,确定了12—3—12,2Br^-1／醇／烷烃／水系统拟三元相图,研究了正构醇链长的改变对系统相行为的影响。结果表明,只有当醇分子链长适中时,譬如在含有正丁醇、正戊醇系统中才形成稳定的溶致液晶及油包水（W／O）单相微乳液;长链醇分子利于形成W／O单相微乳液而不利于形成O／W单相微乳液。采用冷冻蚀刻透射电子显微镜技术观察到W／O微乳液的球形结构及双连续微乳液的网状结构;在偏光显微镜下观察到液晶的十字花及对称扇形纹理。上述结果可为偶联表面活性剂微乳液在相关方面的应用提供数据参考。     

UV/H2O2法降解水中阴离子表面活性剂

目的研究UV/H2O2(光催化氧化)法对水体中的阴离子表面活性剂的降解效果.方法以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)溶液为模型污水,通过静态试验研究H2O2投加量、初始质量浓度、pH值、反应时间等对UV/H2O2光催化氧化降解水体中SDBS效果的影响.结果改变反应体系的H2O2投加量及pH值对氧化降解SDBS的效果影响很大,在水中SDBS初始质量浓度为100 mg/L时,控制反应条件为pH值6.5,加4 mL的H2O2,反应1h后,SDBS降解率可达80%以上.结论UV/H2O2法能够有效降解水中的SDBS,H2O2投加量低,无二次污染.     

双水相体系萃取植物酯酶的研究

研究植物酯酶在PEG1000胤酸铵双水相体系中的分配行为，探讨PEG、（NH4）2SO4用量以及pH等因素对植物酯酶和总蛋白分配系数、酶活回收率、相比的影响．实验表明当萃取体系中PEG1000、（NH4）2SO4的质量分数为77％和13％，pH值为7．5时。分配系数Kp,酶活回收率η和总蛋白的分配系数Kp分别为10．2462、94．8％和2．3160．     

蛋白质双水相液液平衡的热力学模型与研究进展

双水相体系由于性质温和、操作方便、分离效率高,以及不会导致被分离物质的破坏和失活等优点,被广泛应用于生物大分子物质的分离和纯化.目前主要应用的双水相体系有高聚物-高聚物体系、高聚物-电解质体系和近年来刚发展起来的胶束双水相体系.针对此3种不同类型的分离体系,分析了蛋白质在其中分配系数的热力学模型,希望对进一步研究有所帮助和启发.