嵌段共聚物PEO—PPO—PEO增韧环氧树脂的研究

采用嵌段共聚物PEO—PPO-PEO对环氧树脂进行增韧改性。结果表明,PEO—PPO—PEO对环氧树脂具有较好的增韧改性作用,PEO—PPO—PEO／EP／MeTHPA体系的冲击强度随着嵌段共聚物含量的增加而增大,而对拉伸强度影响较小。当F38质量分数为20％时,固化物的冲击强度能提高190％,而拉伸强度仅下降6．2％。TG测试结果表明,PEO—PPO—PEO的加入对环氧固化物的热性能影响不大。     

粘度测定法研究两亲接枝共聚物PMMA—g—PEO在甲苯中的胶束化行为

采用粘度测定法研究了规整性两亲接枝共聚甲基丙烯酸甲酯－g－聚氧乙烯（PMMA-g-PEO）在选择性溶剂甲苯中的胶束化行为，结果表明PMMA-g-PEO在甲苯中可形成胶束，体系的浓度，温度和结构决定了两亲接枝共聚物的聚焦态结构，随着温度的降低或浓度的升高PMMA-g-PEO在甲醛中分别以单分子，小胶束，大胶事泊形式存在。在本实验范围内，温度越高，PEO含量越大，PEO接枝链越短，PMMA-g-PEO分子量越小，形成胶束的临界胶束化浓度（CMC）也越小。     

PEO—PFR造纸助留剂

聚氧化乙烯 (PEO) 用作造纸过程助留剂已被人们所认识。早在1980年时,Pelton等就发现PEO用作新闻纸和磨木浆类纸生产过程中的助留剂具有很好的节省成本的效果。并且发现当纸浆中存在有胶体物质(分子量<10~4)时,对PEO的效果有增强作用,     

EP—g—GMA热学行为表征

本文用ＤＳＣ研究了乙丙共聚物接枝甲基丙烯酸环氧丙酯的热学性质。与空白乙丙共聚物相比，接枝共聚物中丙烯序列的结晶温度升高了８－１２℃，熔融热焓增加了４－６Ｊ／ｇ。乙烯序列的结晶温度却稍有下降，其相应熔点及熔融热焓都有相应下降。等温与非等温结晶动力学表明接枝样品中丙烯序列的结晶速率高于相应的未接枝样品，ＥＰ－ｇ－ＧＭＡ的Ａｖｒａｍｉ指数及Ｚｉａｂｉｃｋｉ指数均高于空白ＥＰ，接枝到乙丙共聚物乙烯序列上的     

PST—PEO星形聚合物结晶度的X射线测定

利用日本RIgaKu 3015x射线衍射—荧光两用仪对PST-PEO(聚苯乙烯—聚环氧乙烷)星形聚合物结晶度进行了测定。用公式X_c=(1+1.9512I_a/I_c)~(-1)进行结晶度的定量计算。结果表明:X_c的大小完全取决于聚合物中氧的含量。     

CPE—g—VC改性PVC的研究

选用CPE-g-VC和CPE以物理机械共混方法分别改性PVC树脂。试验结果表明,CPE-g-VC对PVC韧性的改性效果优于CPE,以CPE相当量10份计时,CPE-g-VC改性的共混体系抗冲击强度比CPE改性的高1～2倍。而对塑化性能的影响,两者无明显的差别。     

PS—b—PEO—b—PS三嵌段共聚物的结晶形态和微相分离——（Ⅰ）PEO含量及分子量的影响

采用偏光显微镜和透射电镜研究了PS-b-PEO-b-PS三嵌段共聚和折结晶形态和微相分离,重点讨论了PEO含量和分子量的影响,实验发现,当共聚物中的PEO分子量低至6000、含量低于42%时,均有球晶生成,且随着PEO含量的升高,球晶形态变得更加完善,TEM结晶显示,当PEO分子量为1000含量分别为93%和91%时,形成以PEO为连续相,PS为分散相的微相分离结构,但当PEO含理降低到77%时,发生了相反转,PEO变为分散相,PS变为连续相,当PEO分子量为6000,含量为42%时,形成了以PS为连续相,PEO为分散相的微相分离结构,所有的分散相都有球形或近似球形的形貌,在PEO的分子量为2000,含理为18%,34%时,发现了层状微相分离结构,同时我们还发现,pH=6.0的磷钨酸水溶液是该类嵌段共聚物的有效染色体系。     

Friedel—crafts烷基化反应制备PE——g——PS

在融熔状态下,利用Ｆｉｒｅｄｅｌ－ｃｒａｆｔ烷基化反应制备ＰＥ－ｇ－ＰＳ,考察了催化剂品种、用量、温度、时间等对接枝比及熔体流动速率的影响,同时考察了接枝物对ＰＥ／ＰＳ共混物性能的影响。结果显示,无水三氯化铝是一种有效催化剂,对于ＬＬＤＰＥ／ＰＳ质量比为７０／３０共混物,加入１％无水三氯化铝,１２０℃下混炼５ｍｉｎ,可获得具有较高接枝比的共聚物;就地烷基化反应提高了ＬＬＤＰＥ／ＰＳ合金的机械性能。     

SIS—g—AA热降解动力学研究

用热重分析（TG）和微分热重分析（DTG）研究了SIS-g-AA的热降解动力学。结果表明,该共聚物在N2气氛中的热降解分2步完成：第1步的热降解温度为553～703K;第2步的热降解温度为703～873K。用Achar方程和Coats-Redfern方程对常见的机理函数进行计算比较,得到第1步热降解平均活化能Ea=177.43kJ/mol,热降解的积分机理函数g（α）=（1-α）-1-1,频率因子lnA=27.48;热降解的微分机理函数f（α）=（1-α）2,频率因子lnA=34.05。在O2气氛中的降解分5步完成：第1步的热降解温度为448～543K,第2步的热降解温度为543～577K,第3步的热降解温度为577～640K,第4步的热降解温度为640～696K,第5步热降解温度为696～767K。用Achar方程和Coats-Redfern方程对40种常见的机理函数进行计算比较,得到第2步热降解平均活化能Ea=206.82kJ/mol,热降解的积分机理函数g（a）=[（1-α）-1/3-1]2,频率因子lnA=35.16;热降解的微分机理函数f（α）=3（1-α）4/3[（1-α）-1/3-1]-1/2,频率因子InA=41．79。     

PET—PEO—DSAS—NaCl四元共混改性涤纶抗静电性能的研究

本研究采用PEO—DSAS—NaCl复合抗静电剂与PET进行熔融共混纺丝,制备了具有优良抗静电性及耐久性的抗静电涤纶纤维。通过对改性纤维的共混形态、力学性能及抗静电性能的研究,探讨了复合抗静电剂的作用机理及耐洗涤性原因。认为在PET—PEO—DSAS—NaCl四元共混体系中,复合抗静电剂各组分间可产生效果加强的协同作用(Potentiation Synergism),而使得抗静电及耐久性大大优于各组分单独使用时抗静电性及耐久性的代数加和。     

PP—g—MAH相容剂熔融反应挤出新工艺

研究了用聚丙烯(PP)、马来酸酐(MAH)和苯乙烯(St)在过氧化二异丙苯(DCP)的引发下,使用双螺杆——单螺杆双阶挤出机制造聚丙烯接枝马来酸酐产品(PP-g-MAH)的情况,测试分析了熔融指数(MI),拉伸强度、红外光谱(IR)等性能指标,并对实验过程及结果进行了讨论。     

影响PEO—SiO_2体系复合材料溶胶—凝胶时间的因素分析

利用溶胶法制备有机无机复合材料,具有广阔的应用前景。目前国内对其各项性能、反应条件进行了大量研究。为寻求更理想的性能及制备手段.本文就PEO—SiO2体系有机一无机复合材料的一些参数对凝胶时间的影响进行了研究。     

VC—g—EVA接枝共聚树脂的研制

一、概况 1965年西德露公司用45％VA(醋酸乙烯)为原料研制了商品名为Levapren VC45/50的共聚树脂。80年西德在塑料窗生产中所用的改性剂为EVA、CPE、ACR三种,它们占总产量的比例分别为65％、25％、10％。由此可见,EVA接枝共聚树脂作为PVC改性剂发展之快。 VC—g—EVA接枝共聚树脂具有较高的冲击性能、良好的耐候性以及较低的熔体流动温度,加工工艺易于掌握,把它作为硬制品的改性剂(改性树脂)已广泛用于门、     

熔融挤出接枝法制备LDPE—g—AA

用过氧化二异苯（DCP）作为引发剂，通过单螺杆挤出机将接枝单体丙烯酸（AA）、低密度聚乙烯LDPE混合均匀后进行熔融挤出接枝反应，制备接枝物LDPE－g－AA，并对有关影响因素进行讨论。     

数字化pH—g／L转化仪

本文介绍了利用起始调节电路、反函数电路、功放电路等组成的转换电路,将pH计的模拟输出信号转化为以质量浓度为单位的数字量输出,同时也解决了pH计输出的非线性问题,并且在草酸生产中得到了验证。     

PEA—PBA—g—PST热塑性弹性体的合成及性能

以丙烯酸丁酯（ＢＡ）丙烯酸乙酯（ＥＡ）、聚苯乙烯大分子单体（ＰＳＴ）合成了一种一元接枝多相共聚物。研究了单体总浓度、聚合时间、大分子单体在单体混合物中的质量百分数、溶剂、小分子单体的摩尔比等对大分子单 接枝效率的影响。用ＩＲ、ＵＶ、ＰＧＣ等仪器研究了聚合物的结构。测定聚合物的力学性能，、并考察了对接枝共聚物力学性能的影响因素。     

ACR—g—VC接枝共聚高抗冲树脂研究进展

本文叙述了PVC树脂的增韧机理，归纳了PVC制品的增韧方式，对抗冲改性剂ACR的合成过程及结构性能表征方法进行了详速，并研究了ACR—g—VC接枝共聚树脂的制造要点，最后简要介绍了接枝共聚树脂性能的评价手段。