中石油开发储罐溶剂聚氨酯防腐涂料

中国石油天然气集团公司旗下中国石油天然气管道局研制出一种储罐用无溶剂聚氨酯耐候防腐涂料。这种双组分聚氨酯涂料产品中,A组份包括羟基组分20％～60％、分散剂0．3％～1．0％、消泡剂0．5％～2．0％、流平剂0．2％～0．6％、除水剂2．0％～5．0％、防沉剂0．5％～1．0％、固化促进剂0．1％～1．0％、紫外光吸收剂1．0％-3．0％、光稳定剂0．5％～2．0％、抗氧剂0．2％～1．0％、三聚磷酸二氢铝5．0％-20％、钛白粉10％～25％、硫酸钡10％～20％、沸石粉4．O％～6．0％,羟基组分为对蓖麻油进行化学改性得到的聚酯聚醚多元醇;B组份为六亚甲基二异氰酸酯固化剂。     

凝胶渗透色谱－液相色谱－串联质谱法测定水产品中性激素

建立水产品中性激素的凝胶渗透色谱净化－超高效液相色谱－串联质谱分析方法。采用乙酸乙酯提取样品,经GPC净化后, LC－MS／MS测定,外标法定量。流动相为乙腈和0．1％甲酸水溶液,梯度洗脱,电喷雾正离子多反应模式监测。3种性激素在0．5～20．0μg／L线性范围内,相关系数大于0．998,定量限为0．3μg／kg,回收率为88．6％～96．4％,相对标准偏差为1．84％～6．24％。本方法灵敏度高、重现性好,适用于水产品中性激素的测定。     

一种PBT／ABS合金材料及其制备方法

本发明公开了一种可制作汽车保险杠的PBT／ABS合金材料及其制备方法。其质量配比为：PBT 45％～70％、ABS 20％～45％、活化增容剂1％～10％、润滑剂0．1％～0．6％、抗氧剂0．1％～1．2％、光稳定剂0．1％～0．6％。本材料具有很高的表面活性、优异的低温韧性、优异的尺寸稳定性以及较高的热变形温度,其它指标均达到或超过目前汽车材料标准。     

水培茶叶中多种农药残留量的气相色谱-质谱测定

采用气相色谱-质谱法测定了水培茶叶中噻嗪酮、甲氰菊酯、氰戊菊酯的残留量。试验结果表明,噻嗪酮、甲氰菊酯和氰戊菊酯三种农药的分离效果良好,测得的3种农药回收率范围分别为：噻嗪酮86．0％-98．75％,甲氰菊酯78．0％～100．25％,氰戊菊酯87．0％-98．5％;变异系数为2．0％～4．6％。     

新发明

一种水性木器漆 CN101838497A 该发明包括以下组分,各组分的重量百分比为：聚氨酯水性分散体72％～88％,水5％～10％,分散剂0．20％～0．80％,润湿剂0．20％～0．80％,流平剂0．10％～0．60％,消泡剂0．20％～0．80％,纳米碳化硅2％～5％,聚乙烯水性蜡液1％～4％,杀菌剂0．10％～0．50％,增稠剂0．5％～3％,成膜助剂2％～6％,pH调节剂0．10％～0．50％。该发明的耐磨性接近油性漆水平,解决普遍存在的水性漆消泡难的问题。该产品还具有流平性好,漆膜丰满美观,容易施工等特点。     

抗旱型复合种衣剂

抗旱型复合种衣剂，其各种成分的质量百分比为：高分子超强吸水剂6．0％～8．8％、黄腐酸1．5％～2．2％、克百威15．0％～25．0％、乙酰甲胺磷17．0％～22．0％、多菌灵11．0％～18．0％、福美双13．5％～17．0％、粉锈宁16．0％～18．0％、硫酸锌13．0％～22．5％、硫酸锰1．5％～12．0％、钼酸铵2．2％～4．2％、硼砂1．5％～3．4％、磷酸二氢钾13．0％～18．0％等。此种衣剂提高了防旱抗旱效果，对肥药有缓释作用，增进肥药持续效果，提高作物产量。     

原子吸收分光光度法测定磷酸钙盐中铅、镁含量

应用原子吸收分光光度法测定磷酸钙盐中铅、镁的含量。铅含量的线性范围为0．5～5．0μg／mL（r=0．99949）,平均回收率为99．0（RSD=0．5％）;镁含量的线性范围为0．05～0．5μg／mL（r=0．99549）,平均回收率为99．1（RSD=0．6％）。     

高效液相色谱法测定水体中的苯甲酰脲类杀虫剂残留量

建立了用高效液相色谱测定水体中6种苯甲酰脲类杀虫剂（除虫脲、灭幼脲、杀铃脲、氟铃腺、虱螨脲和氟苯脲）残留量的方法．水样采用液液萃取,以二氯甲烷为提取剂．色谱分析条件：Kromasil-100—5C18色谱柱（250mm×4．6mm,粒径5μm）,流动相V（甲醇）：V（水）=80：20,流速为1．0ml/Mmin,柱温为室温,紫外检测波长为260nm．杀虫剂的质量浓度在1．0～2μg/mL范围内与色谱峰面积的线性关系良好,相关系数R^2=0．9974～1．0000,检测限为0．09～0．26μg／mL．在蒸馏水和湖水中,6种杀虫剂3个添加浓度水平的平均回收率分别为79．62％～95．28％和75．03％～98．06％,相对标准偏差分别为0．94％～11．04％和0．60％～12．56％．该方法可用于环境水样中苯甲酰脲类杀虫剂的残留量检测分析．     

高频红外吸收法测定水泥中的硫

采用高频红外吸收法测定了水泥中硫的含量，并对样品作测定前的预处理(物理处理)，在测定中选用复合型助熔剂．解决了高频感应炉中顶吹氧气流的作用而导致的样品喷溅问题。该法可准确测定硫含量在0．001％～5％的水泥样中的硫，回收率为98、6％～102．5％，相对标准偏差为0．78％～1．35％。     

减振阻尼块

题目所述减振阻尼块的组成为：丁基橡胶15％～25％，沉淀硫酸钡15％～25％，云母粉15％～20％，氧化锌1％～1．6％，硬脂酸0．3％～0．8％，防老剂0．8％～1．6％，炭黑7％～15％，余量为填充剂。本发明制得的减振橡胶胶料使用时不受形状限制，可任意弯曲、折叠、叠加且具有很强的自粘性，该胶料耐水、耐热，物理化学性能稳定，对附着物无腐蚀性，加工工艺简单（申请专利号02145457．4）。     

阿维菌素在梨贮藏中的降解动态

研究了阿维菌素在梨果实中的分布及其在梨贮藏中的降解动态。阿维菌素残留用乙腈提取，C18固相萃取柱净化，用反相色谱柱分离、荧光检测器检测。阿维菌素添加回收率为85．6％～101．6％，相对标准偏差为1．0％～7．1％。最低检出限为0．002mg／kg。梨皮中阿维菌素的半衰期约为13．8d，梨肉中阿维菌素的半衰期约为1．5d，梨皮中阿维菌素的含量是梨肉中的200倍。     

火焰原子吸收法间接测定安全套中的滑石粉

建立了快速检测安全套中滑石粉的新方法。样品微波消解处理后,采用原子吸收光谱法测定其中镁的含量,扣除本底镁后换算成滑石粉的含量。方法的线性范围为0．5～5．0mg／L（r=0．99）,样品测定的相对标准偏差（RSD）在0．61％～0．80％之间,加标回收率为96．6％-106．5％。该方法简便、快速,适用于安全套中滑石粉的测定。     

高效液相色谱法测定大豆中磺酰脲类除草剂的残留

研究了RP-HPLC测定大豆中6种磺酰脲类除草剂多残留量的方法。样品经乙腈提取，正己烷分配，florisil柱净化，然后采用HPLC-DAD外标法定量。在0．1～10．0μg／ml范围内线性良好，相关系数为0．9996～0．9997。在0.05～2mg/kg浓度范围内，平均加标回收率在69．8％～100．7％之间，相对标准偏差为1．89％～10．43％，方法的最低检出限为20μg／kg。     

HDPE/碳黑PTC复合材料组成与电性能研究

系统地研究了高密度聚乙烯(HDPE)和天然气半补强炉法碳黑(CB)为主的复合材料的组成对其室温电阻率的影响。在体系组成为CB 43％～48％(质量分数,下同)、润滑剂6％～8％、交联剂0．5％～1．5％、阻燃剂5％～15％、抗氧剂2．5％时,HDPE／CB复合材料室温电阻率为0．6Ω·m,PTC(正温度系数效应)强度7．76,NTC(负温度系数)强度0．9。     

青油菜中乙酰甲胺磷、甲胺磷残留量的GC／MS分析

采用气相色谱质谱联用技术（GC／MS）,对乙酰甲胺磷、甲胺磷在青油菜中的残留分析方法进行了研究。结果表明,当青油菜中两种农药的添加质量分数为0．02、0．1、1mg／kg时,乙酰甲胺磷的回收率为82．9％～90．6％,变异系数为4．71％～5．77％;甲胺磷的回收率为85．1％～90．4％,变异系数为3．89％～5．21％。方法的灵敏度、精密度和检测限都符合农药残留分析规范的要求。     

HPLC法测定牙膏中银杏叶提取物总黄酮苷的含量

以槲皮素、山奈素和异鼠李素为指标,建立HPLC法测定牙膏中银杏叶提取物总黄酮苷的含量。采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱（Analytical 4．6×250mm 5-Micron）;流动相为甲醇-0．4％磷酸（55／45,V/V）;流速为1．0mL／min;检测波长为360nm;柱温为40℃;进样量为20μL。结果表明,槲皮素、山奈素和异鼠李素浓度分别在2．1～21．0、1．8～18．0和0．42～4．2μg／mL范围内呈良好的线性关系,相关系数分别为：0．9999、0．9999和0．9998;槲皮素、山奈素和异鼠李素回收率分别为：97．7％、98．3％和97．6％。该方法简单、灵敏、准确,可用于牙膏中银杏叶提取物总黄酮苷含量的测定。     

1O％吡虫啉在水稻中的残留动态研究

采用高效液相色谱法测定了吡虫啉在水稻中的残留量。试验结果表明：吡虫啉在土壤、稻杆、糙米、米糠和田水中的添加回收率为71．66％～96．34％，变异系数为0．31％-11．44％。吡虫啉在稻杆、田水和土壤中的半衰期分别为1．2～2．0d、1．1～3．1d和5．6～15．3d。糙米中吡虫啉的最终残留量均低于0．025mg／kg。     

火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的锶

建立了火焰原子吸收光谱法测定地质样品中微量锶的分析方法。实验优化了酸介质、增感剂浓度等实验条件,方法检出限0．18ug／mL,线性相关系数R^2=0．9995,相对标准偏差（RSD）为3．15％,回收率在91．6％～102．6％之间,结果令人满意。     

培养条件对白腐菌合成脂肪酶的影响

以橄榄油为碳源用白腐菌QB1(Sarcodon asparatus QB1)合成脂肪酶，当碳源浓度为5mg／mL时，在培养基初始pH值为5．5，28℃条件下培养10d，脂肪酶活力为0．65U／mL，菌体干密度为3．05mg／mL，脂肪酶活力在培养基初始pH值为5．0～5．5时最高。当酶反应环境pH值分别为4．0～4．5和6．0～6．5时，脂肪酶相对酶活力分别下降为38％～60％和57％～63％。     

气相色谱-质谱联用分析化妆品中的四种氯代烃

建立了GC-MS联用分析化妆品中四种氯代烃的方法。样品中的四氯化碳、三氯乙烯、1,1,2-三氯乙烷和四氯乙烯经顶空加热提取后,用中等极性毛细管柱（HP-VOC）分离并采用质谱检测器（MS）测定。结果表明四氯化碳的标准曲线为Y＝18221500X-733803,相关系数0．9994,试样3个添加水平下的回收率为71．5％～112．3％,方法检出限为0．31 mg/kg;三氯乙烯的标准曲线为Y＝9633820X-338659,相关系数0．9989,试样3个添加水平下的回收率为73．8％～118．6％,方法检出限为0．83 mg/kg;1,1,2-三氯乙烷的标准曲线为Y＝189350X＋953532,相关系数0．9985,试样3个添加水平下的回收率为81．2％～109．6％,方法检出限为2．5 mg/kg;四氯乙烯的标准曲线为Y＝5738810X-3956440,相关系数0．9979,试样3个添加水平下的回收率为75．5％～111．1％,方法检出限为0．75 mg/kg。