3％乐果3％六六六混合粉剂分析

一、溴量法测混粉中乐果含量1.原理:(1)碘化钾在酸性溶液里放出碘化氢2KI H_2SO_4→2HI K_2SO_4(2)溴化钾-溴酸钾溶液在酸性溶液中析出溴5KBr KBrO_3 3H_2SO_4→3Br2 2K_2SO_4 3H_2O(3)乐果被溴分解还原(CH_3O)_2P(S)SCH_2CONHCH_3 7Br_2 9H_2O→(CH_3O)_2P(O)OH HO_3S-CH_2CONHCH_3 H_2SO_4 14HBr(4)剩余的溴被碘化氢还原成溴化氢,并析出碘     

硫还原法制取氢溴酸

<正> 氢溴酸是有机合成中广泛使用的一种无机酸。一般用磷还原法来制取氢溴酸。即2P+3Br_2+6H_2O=6HBr+2H_3PO_3 2HaPO_3+2Br_2+2H_2O=4HBr+2H_3PO_4 无论是根据热力学的分析计算,还是根据生产实际,都证明这是一个急剧地大量放热的过程,必须有功率较大而又稳定可靠的致冷系统,才足以保证生产的安全进行。这就要大量消耗热能。即使是加溴过程轻微失控或致冷系统稍有故障,也会引起系统急剧升温,导致溴素外溢,弥漫空间,不但浪费物料,还污染大气,     

间—溴甲苯的制备

間-溴甲苯在文献上和实际生产中都采用“3-溴-4-乙酰氨基甲苯”在酸性条件下水解去酰,然后使成盐酸盐,再经重氮、还原而得,其反应式如下: (1) P-CH_2C_6H_4NH_2+CH_3COOH→P-CH_3C_6H_4NHCOCH_3+H_2O (2) P-CH_3C_6H_4NHCOCH_3+Br_2→     

从溴化氢制备溴

本专利有关从溴化氢制溴的工艺及催化剂,该催化剂由包含CuBr_2的一种促进剂或稳定剂以及含锆的催化剂载体组成。将HBr经催化剂氧化生成Br_2,是使蒸发的HBr和     

以氟化铵和硼酸制备三氟化硼的最适操作条件

三氟化硼是有机合成反应中具有高度活性的催化剂,因此早为人们所重视。制备三氟化硼的方法中常见的有下述几种:(1)B_2O_3+3CaF_2+3H_2SO_4→2BF_3↑+3CaSO_4+3H_2O(2)Na_2B_4O_7·10H_2O+12HF→Na_2O(BF_3)_4+16H_2ONa_2O(BF_3)_4+2H_2SO_4→4BF_3↑+2NaHSO_4+H_2O(3)12NH_4F+2B_2O_3→(NH_4)_2O(BF_3)_4+10NH_3+5H_2O(NH_4)_2O(BF_3)_4+2H_2SO_4→4BF_3↑+2NH_4HSO_4+H_2O(4)NaBF_4+B_2O_3+6H_2SO_4→6NaHSO_4+8BF_3↑+H_2O在酸法加工磷矿石制磷肥时,可从逸出的氟硅酸制得氟化铵,因此采用下速反应也可制备三氟化     

过氧化二碳酸二环己酯生产分析

一、原料部分 (一)环己醇分析 1.环己醇中环己酮含量测定 (1)反应原理: C_6H_(10)O+NH_2OH·HCl→C_6H_2NOH +HCl+H_2O HCl+ClNaOH→NaCl+H_2O (2)仪器和药品: Ⅰ.万分之一大平一台 Ⅱ.150毫升磨口三角瓶二个 Ⅲ.20毫升刻度移液管一支 Ⅳ.50毫升滴管二支     

新的脱除SO_x工艺

<正> 1989年下半年在意大利撒丁岛的一套脱SO_X装置开工。它投资为520万美元,能力为32.000米~3╱小时。可除去两股含5克/米~3和10克/米3SO_x气流中90～95％的SO_x。气流分别来自一个发电厂和一个克劳斯工厂。该工艺用含有硫酸(10～20％重量比)和溴(小于1％重量比)的水溶液喷淋气流,把SO_x和溴转化成H_2SO_4(70％浓度比)和HBr。H_2SO_4进一步浓缩后出售。HBr电解为H_2和Br_2。H_2出售,而Br_2循环到流程中。该方法比一般除SO_x生产H_2SO_4的方法便宜20％。其投资与惯用的湿式除气器差不多,但操作费用比较少。     

溴化氢合成工艺的研究及相关下游产品的开发

介绍直接合成法生产溴化氢气体的生产工艺 :氢气与溴素在一特定的反应器里采用铂海绵作催化剂 ,于 35 0℃～ 36 0℃条件下反应 ,合成较为纯净的HBr气体。着重讨论了生产过程中各种因素的影响 ,并介绍了由溴化氢合成的其它相关溴系列产品 ,如二溴甲烷、溴丙烷、β 溴代乙基苯等 ,这些产品采用溴化氢法合成 ,能大大简化生产工艺 ,降低生产成本     

甲醇法生产四溴双酚A新工艺

甲醇是生产四溴双酚A合适的溶剂 ,对产品质量有影响的因素有 :溶液温度、酸度和加溴速度。在低温和高酸度下 ,控制一定的加溴速度 ,可以生产出高质量的产品。保持体系一定含水量 ,抑制HBr与甲醇反应 ,用H2 O2 氧化副产品HBr ,可有效降低溴代甲烷的生成量 ,提高溴素利用率。在 85%甲醇水溶液中 ,当原料的配比为 :n(双酚A)∶n(Br2 )∶n(H2 O2 ) =1∶2 .2 3∶1时 ,得到的产品纯度为 99.4 % ,收率 98.5% ,色度 (APHA)为 19,无机溴和水解溴含量为 0 .0 0 4 0 % ,产品熔点≥ 180℃     

技术服务

问题求解: 我们在引用天津化工研究院编的“无机盐工业手册”上册第387页中,“氯化铵的主要制法流程”中的(3)中间物法,以其反应式表示:NaNO_3+NH_3+CO_2+H_2O→NaHCO_3+NH_4NO_3……………………①分离出NaHCO_3沉淀后,于剩下的溶液中加入食盐NH_4NO_3+NaCl→NH_4Cl+NaNO_3………………………②反应生成NH_4Cl结晶,分出NH_4Cl后,NaNO_3溶液返回重新利用。在我们的实践过程中,提出以下问题,     

从合成氯乙烯的廢催化剂中回收水銀

合成氯乙烯用的废催化剂中一般仍含有2～2.4%(干基)的氯化汞,目前多弃之不再利用,这样不但造成浪费,同时也恶化了环境卫生,因此有必要利用此项废催化剂,首先是其中所含的水银。回收水银的反应如下: HgCl_2+2NaOH→HgO+2NaCl+H_2O HgO+CO→Hg+CO_2(90℃开始反应) HgO+H_2→Hg+H_2O(115℃开始反应) 在回收水银时为了加速水银从加热罐中的逸出速度,罐内温度不但要高于开始反应的温度,并且要高于水银的沸点(357℃)。事实上试验维持的温度是600℃,     

治螟磷合成工艺条件改进

在治螟磷的缩合反应中,我们以碳酸钠水溶液代替固碱投料,操作方便,容易控制,改善了劳动条件,缩短了反应时间,收率也有所提高。将小试所得优惠条件用于1000吨/年的生产装置上,多年实践证明,效果良好。有几家工厂来参观后也改用了液碱投料。缩合反应式: 2(C_2H_5O)_2P(S)C1+H_2O+2C_5H_5N→ (C_2H_5O)_2P(S)OP(S)(OC_2H_5)_2+2C_5H_5N·HCl 2C_5H_5N·HCl+Na_2CO_3→2C_5H_5N+2NaCl+CO_2+H_2O 可见需要水参加缩合反应,碳酸钠的作用是中和吡啶盐酸盐,以便使吡啶继续起催化脱     

克劳斯硫回收尾气的达标排放

<正>兖矿国宏化工有限责任公司采用三级克劳斯分流法工艺将酸性气中的H_2S转化为单质硫,作为副产品出售。燃烧炉中的主要反应为:H_2S+3/2O_2→SO_2+H_2O+Q(1)2H_2S+SO_2→2H_2O+3/xS_x+Q(2)克劳斯反应器中的主要反应为:2H_2S+SO_2→2H_2O+3/xS_x+Q(3)反应(1)在燃烧炉中进行,部分酸性气与适量空气混合燃烧,将约1/3(总气量)的H_2S气体转化为SO_2气体,使后续各克劳斯反应器进口的气体中n(H_2S)/n(SO_2)为2,符合反应(2)的化学     

结晶状的碱式氯化铝和溴化铝

碱式氯化铝和溴化铝用于化妆品、医药工业及纺织工业。也用于制取氧化铝催化剂载体,无机纤维和作废水处理用的絮凝剂。铝卤比为0.9:1的结晶状碱式氯化铝或溴化铝(Al_2(OH)_(3.8)Cl_(2.2x)·H_2O或Al_2(OH)_(3.8)Br_(2.2x)·H_2O是由铝卤化为(0.48     

化学清洗中的氢损伤

一、化学清洗中的氢金属和合金设备进行清洗时,它与酸、碱介质接触,常常会伴随着氢的析出。例如,酸洗时,氢由下列阴极过程产生: 2H~+2e(?)2H→H_2↑(1)碱洗时,也可能析出氢,而由下列阴极过程产生: 2H_2O+2e(?)2OH~- +2H→2OH~-+H_2↑(2) 上述阴极过程产生的氢原子(H),大部分复合成氢分子从金属表面逸出,可以借氢分子逸出时的机械作用除去牢固贴附于金属     

空气湿度对合成四异丙基钛酸酯的影响

四异丙基钛酸酯是以相应的醇与四氯化钛直接反应而成,其反应式为: 4C_3H_7OH+TiCl_4→Ti(OC_3H_(74))+4HCl↑在反应进行的同时,还伴随着一系列副反应: TiCl_4+nROH→TiCl_(4-n)(OR)_n+nHCl↑ROH+HCl→RCl+H_2O水的出现导致四异丙基钛酸酯的缩聚: Ti(OR)_4+nH_2O→     

碳酸氢铵制纯碱

<正> 一、前言用碳铵和盐制纯碱NH_4HCO_3+NaCl→NaHCO_3+NH_4Cl (1) 2NaHCO_3→Na_2CO_3+CO_2+H_2O (2) 具有原料廉价易得、工艺流程短、操作简便。投资省见效快等优点,但其主要困难在于副产品氯化铵难以单独分离出来,因而难以构成合理的闭合循环工艺。各地近几年兴办的     

离子交换树脂在纯碱等工业中的应用

美国I.E.C.杂志今年一月号发表了一篇论文,介绍离子交换树脂在化学合成上的应用实例。作者在索尔维法制造纯碱过程中用弱碱性阴离子交换树脂Amberlite IRA-68代替合成氨,取得了成功。这样,含有盐分的平衡母液就可以循环便用。过程中的化学反应如下: R-N+CO_2+NaCl+H_2O?RNHCl+NaHCO_3 式中,R—N代表季胺型离子交换树脂。这种离子交换树脂,在反应后,可以用石灰乳再生: 2RNHCl+Ca(OH)_2→2R—N+CaCl_2+2H_2O 如用氨再生,则可生成氯化铵: RNHCl+NH_3→R-N+NH_4Cl     

微差压的自动调节

纯碱生产的最后一道工序,为重碱的煅烧。所谓重碱煅烧,即用加热方法使NaHCO_3分解为Na_2CO_3。其主要化学反应: (1)2NaHCO3△→Na_2CO_3+CO_2↑+H_2O↑ (2)NH_4CO_3△→NH_3+CO_2↑+H_2O↑ (3)NH_4Cl+NaHCO_3△→Nacl+NH_3↑+CO_2↑+H_2O↑这些化学反应是在煅烧炉内进行的。固体纯碱自炉尾取出送去包装,分解生成之气体(炉气)于炉头逸向分离器,经冷却、洗涤、回收其中的CO_2和NH_3再行使用。能     

重要的精细化工原料——烷基磺酰氯

烷基磺酰氯(RSO_2Cl)是重要的精细化工产品中间体,在精细化工生产中占有极其重要地位。其物理性质:浅黄色油状液体,相对密度:0.895～0.910,不溶于水,久贮颜色逐渐变深,有氯化氢的刺激气味。化学性质极为活泼,能与碱、氨、酚类反应,生成许多重要的精细化工产品。其反应方程式:皂化:RSO_2Cl+2NaOH→RSO_2ONa+NaCl+H_2O(烷基磺酸钠)酯化:(?)(烷基磺酸苯酯)氨化:RSO_2Cl+2NH_3→RSO_2NH_2+NH_4Cl