含能粘结剂低温动态力学性能的临界温度

采用ＤＭＡ（动态机械热分析仪）研究了几种含能粘结剂的机械松弛,从动态力学性能的ＴＴＳ（时温叠加１）原理,求得时间位移与频率对数的关系曲线及ＷＬＦ方程的常数Ｃ１和Ｃ２,应用ＷＬＦ方程,把时间位移与频率对数曲线的拐点作为材料由高弹态变为玻璃态的判据,计算求得火箭发动机点火瞬间粘结剂系统的临界温度Ｔｃ,根据自由体积理论模型和结晶理论解释了Ｔｃ的物理意义。并研究了临界温度与玻璃化转变温度之间的关系     

用时-温等效原理(WLF方程)研究短纤维/橡胶复合材料的动态力学性能

用法国布兰贝拉公司MAK-04型粘弹谱仪,研究了维尼纶短纤维/橡胶复合材料的动态力学性能,并用WLF软件对材料的E′,E″,tgδ进行时-温等效叠加,得到了转换因子αT随实验温度及参考温度变化的规律及WLF方程参数G_1,C_2值。发现,当复合材料中纤维(经LB法预处理)与橡胶粘合较牢固时,复合材料的贮能模量较高,在低频范围(<100Hz)力学损耗较小。     

PP/PA/TPEg共混高聚物材料动态力学性能的研究

本文用霍布金生压杆装置（简称SHPB）试验技术研究了两种不同配比的PP/PA／TPEg共混高聚物材料在高应变率（10^2-10^3s^-1）下的动态力学行为。实验表明,准静态下的应力一应变曲线与高应变率下的有较大差别,其动态的杨氏模量、屈服应变随应变率的增大而增大,PP／PA共混材料是一种应变率敏感的高聚物材料。     

低温冻融循环对陶粒混凝土动态力学性能的影响

为了研究冻融循环温度和循环周次对陶粒混凝土动态力学性能的影响,开展了冻融循环试验和Hopkinson束杆动态压缩试验.冻融循环温度上限取+10℃,下限取为-20～-60℃,间隔-10℃,试样尺寸150 mm×150 mm×100 mm,对冻融循环后的试样进行动态压缩试验.结果表明,增加冻融循环周次和降低冻融循环温度,均...     

丁基橡胶动态力学性能的研究

本文通过动态力学谱(DMS)研究了树脂硫化丁基橡胶时树脂类型对其动态力学性能的影响。发现:以2402树腊(对—叔丁基苯酚甲醛树脂)和以WS树脂(对—特辛基苯酚甲醛树脂)硫化的丁基橡胶,其动态力学性能差异较大。在同样条件下,以WS树脂硫化的丁基橡胶,其Tg(玻璃化温度)随硫化时间的延长而升高,且在较高温区的宽温域内具有较好的阻尼性能。     

改性PA1010低温动态力学性能实验研究

利用分离式霍普金森压杆(SHPB)实验装置,在常温和低温条件下对改性聚酰胺1010(PA1010)分别进行了650/s、1 350/s、2 300/s和3 300/s四个应变率的动态冲击压缩实验。结果表明:改性PA1010在常温和低温条件下均存在明显的应变率效应,其中低温下的应变率效应更为显著;改性PA1010的动态压缩力学性能存在明显的温度依赖性,同一应变率条件下,材料的低温应力值较常温下显著提升,另外材料在低温条件下还表现出良好的冲击压缩韧性。     

聚酯薄膜的动态力学性能研究

用日产ＲＨＥＯ—２０００型动态粘弹谱仪,测定了４种聚酯薄膜的动态力学性能,表明纵向与横向的贮存模量随温度的变化,大多数情况是不重合的,即使它们在常温下模量相同。影响聚酯薄膜的动态力学性能的因素,主要是成膜工艺过程的膜结构。     

交联聚苯乙烯的动态力学性能研究

本课题以苯乙烯为单体,二乙烯基苯为交联剂,采用自由基本体聚合方法,制备出交联聚苯乙烯材料。研究了不同交联剂用量、热压工艺及紫外光辅助聚合作用对交联聚苯乙烯材料动态力学性能的影响。试验结果表明,随着交联程度增加,在玻璃态区域,储能模量(E″)增加,而损耗模量(E″)变化较小;在玻璃-橡胶态转变区域,的峰值随DVB量增加而减小,在橡胶弹性平台区域的E″和E″值变化较小。热压处理后的聚苯乙烯交联材料在玻璃-橡胶态转变区域的动态力学性能有小幅度的改变,E″和E″值都往高温方向移动;紫外光辅助聚合的交联聚苯乙烯其E″和E″均朝低温方向移动。     

NEPE推进剂低温力学性能研究

为分析硝酸酯增塑聚醚(NEPE)推进剂低温力学性能,通过低温和低温恢复常温单轴拉伸试验,考察了低温条件下NEPE推进剂力学性能的变化情况。采用原位拉伸扫描电镜和环境扫描电镜分别观察了推进剂拉伸过程中和拉断后的微观表面形貌,对比分析了推进剂的动态力学性能。结果表明:在低温拉伸条件下,NEPE推进剂主要表现为基体撕裂;而在低温恢复常温拉伸条件下,主要以颗粒与基体的"脱湿"破坏为主。在低温和低温恢复常温条件下的推进剂力学性能变化不大,结合定应变实验结果,表明NEPE推进剂低温下具有较强的抵抗损伤能力。     

低温下泡沫混凝土的动态力学性能

为了研究低温下泡沫混凝土的动态力学性能,采用φ100 mm的铝制分离式霍普金森压杆(SHPB)装置对不同温度下泡沫混凝土试件进行冲击压缩试验,得到了不同温度、应变率下的泡沫混凝土的应力应变曲线、能量参数、破碎形态等。结果表明:当应变率在62.59 s^-1以下时,泡沫混凝土应力应变曲线分为线弹性阶段、屈服阶段、破坏阶段;当应变率超过62.59 s^-1时,其应力应变曲线分为线弹性阶段、屈服阶段、局部失稳、应力平台、破坏阶段;常温、0 ℃、-10 ℃、-20 ℃和-30 ℃下,泡沫混凝土的动态抗压强度以及吸收能在对应的应变率分界点前表现出显著的应变率效应,但超出该分界点后,应变率效应便不再明显;泡沫混凝土的动态峰值抗压强度与吸收能随温度的降低而提高,但峰值应变随温度降低而降低;泡沫混凝土冲击破碎后的块度随着温度的降低逐渐变大。在低温环境下泡沫混凝土的抗动载设计中,对于泡沫混凝土的峰值抗压强度、吸收能,应优先考虑温度效应的影响,而对于其峰值应变,应优先考虑应变率效应。     

高光泽PC／PMMA共混体系的动态热力学分析

通过熔融共混法制备了高光泽聚碳酸酯（PC）／聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）复合材料,分析了其动态力学性能,探讨不同相容剂、不同PMMA组份等因素对复合材料的储存模量（E＇）、损耗模量（E＂）、损耗因子（tanδ）等动态力学参数的影响。结果表明使用乙烯．丙烯酸甲酯共聚物和苯乙烯马来酸酐无规共聚物组成的复合相容剂能够较好地改善高光PC／PMMA的相容性。在PMMA20份含量以下,当温度超过120℃时合金依然有较高的储存模量,材料的耐高温性能比较好。研究结果可为进一步优化高光PC／PMMA产品配方提供依据。     

水溶性聚合物的低临界溶液温度

研究了Ｎ－异丙基丙烯酰胺与丙烯酰胺及其它几种丙烯酰胺的衍生物的共聚物在水溶液中的溶解特性。     

混凝土低温力学性能及试验方法

比较两种现有混凝土低温力学性能试验方法,研究了低温对相同含水率的混凝土力学性能影响。结果表明:将已达目标温度的试件置于室温进行力学性能测试,会导致试件温度分布不均,很难准确反映目标温度所对应的混凝土低温力学特性,而在低温环境中进行低温力学性能测试更为合理。混凝土低温抗压强度增量会随温度降低而增长;劈裂强度增量则在-40~-80℃范围内出现极大值。在含水率相同情况下,胶凝材料比例差异对混凝土低温劈裂强度影响远大于抗压强度。     

动态热机械分析预估极限抗压性能

以ANA发射药为例研究用动态热机械分析（DMA）测定动态力学性能预估破坏（极限）抗压强度σb和极限压缩率λb的方法,应用与动态模量叠合主曲线相同的水平位移因子,极限抗压强度和压缩率的数据分别与动态储能模量和储能柔量主曲线有限好的叠合。结果表明,σb和λb的预估值与实测值的偏差均在测试误差范围内。     

IFV低温性能试验装置设计

本文阐述了IFV设备目前的关键研究问题和难点,对低温动态性能测试试验装置的设计原则、工艺系统、管路、仪表及总图设计进行了论述。     

改性纳米CaCO3/PP动态力学性能的研究

熔融制备了反应性单体改性纳米CaCO3/PP复合材料,用DMA研究了反应性单体对纳米CaCO3/PP复合材料动态力学性能的影响.结果表明纳米CaCO3的加入提高了PP的储存模量E′和损耗模量E″,降低了E″的峰温和β转变温度.丙烯酸AA改性有降低复合材料的E′和E″的作用,但不明显影响转变温度.苯乙烯St或与AA混合改性明显提高复合材料的E′和E″,也明显地降低E″的峰温.不管是否对反应性单体改性,纳米CaCO3加入均使PP的β转变温度移向低温.     

Effect of Clay Types on the Mechanical,Dynamic Mechanical and Morphological Properties of Polypropylene Nanocomposites

In the present investigation Polypropylene–Maleic anhydride grafted polypropylene–organically modified MMT (PP-MAPP-OMMT) nanocomposites were prepared by melt mixing in a twin screw extruder followed by injection molding. The effect of clay chemistry and compatibilizer on the properties of the nanocomposites has been studied. Sodium montmorillonite has been organically modified using quaternary and alkyl amine intercalants. A comparative account with commercial quaternary ammonium modified clays i.e Cloisite 20A, Cloisite 15A and Cloisite 30B has been presented. Storage modulus of PP matrix also increased in the nanocomposites, indicating an increase in the stiffness of the matrix polymer with the addition of organically modified nanoclays. The morphology of the nanocomposites has been examined using wide angle X-ray diffraction (WAXD) and transmission electron microscopy (TEM). Morphological findings revealed efficient dispersion of organically modified nanoclays within the PP matrix. MAPP compatibilized PP/Cloisite 15A nanocomposites displayed finely dispersed exfoliated nanomorphology as compared with other systems.     

Enhanced Tensile and Dynamic Mechanical Properties of Thermoplastic Natural Rubber Nanocomposites

The melt compounding technique was employed to prepare thermoplastic natural rubber (TPNR) nanocomposites. The maleic anhydride grafted polyethylene (MA-PE) as a coupling agent was used to improve the filler-matrix interfacial adhesion. TPNR were prepared in the ratio of (70:20:10) from linear low-density polyethylene (LLDPE), natural rubber (NR) and liquid natural rubber (LNR) as a compatibilizer between the matrix. The composites were prepared using the in-situ method at the optimum processing parameter at 140°C with 100 rpm mixing speed and 12 minutes processing time. The results of the tensile test showed that the optimum of clay loading was obtained at 4 wt%. Dynamic mechanical analysis (DMA) was performed to investigate the thermomechanical properties of the composites. The results show that the addition of organoclay has improved the storage modulus (E′) and loss modulus (E′′) of TPNR nanocomposites. The α transition peaks was also shifted to the higher temperature. However, nanocomposites with MA-PE demonstrated higher, E′ and E′′ compared to TPNR nanocomposites without MA-PE. The TEM results show good clay dispersion with a combination of intercalated-exfoliated structure in the TPNR matrix.