AB-8大孔树脂分离纯化甘草总黄酮

采用AB-8大孔树脂分离纯化甘草总黄酮.通过熔点测定、IR图谱分析发现,纯化后产品的纯度提高了39.97%.     

大孔吸附树脂分离纯化银杏叶总黄酮的研究

利用4种大孔吸附树脂分离纯化银杏叶总黄酮.结果表明,HPD100型大孔吸附树脂最适合分离纯化银杏叶总黄酮,该树脂的静态饱和吸附量(以干树脂计)为63.8 mg·g-1,静态洗脱率为91.2%,动态饱和吸附-洗脱量为14.0 mg·g-1,洗脱剂为70%乙醇,洗脱剂用量为4倍树脂体积,树脂可重复使用7个周期.     

大孔树脂分离纯化核桃青皮总黄酮的研究

以总黄酮回收率为考察指标,研究了大孔树脂分离纯化核桃青皮总黄酮的工艺。结果表明:D101型树脂对核桃青皮总黄酮有较好的吸附分离性能,是分离纯化核桃青皮总黄酮的适宜大孔树脂;最佳工艺条件为:上柱总黄酮与干树脂质量比为1:12,上样液质量浓度可在3.0875～6.175 g/L 范围内,pH值为5, 6BV(1BV=23.7 mL)的水洗后用5BV的70%乙醇洗脱。经D101处理后的核桃青皮总黄酮回收率在60%,纯度可达80%以上。该工艺简便,能有效分离纯化核桃青皮黄酮类化合物。     

大孔吸附树脂分离纯化追风伞总黄酮的研究

以总黄酮的吸附量、回收率及解吸率为考察指标,研究了大孔吸附树脂分离纯化追风伞总黄酮的工艺条件。通过静态吸附实验比较了7种不同类型大孔吸附树脂的吸附特性,确定了D101型大孔吸附树脂用于追风伞总黄酮的纯化富集。通过动态吸附实验,确定了D101型大孔吸附树脂分离纯化追风伞总黄酮的最佳工艺条件为:上样液浓度1.839 mg.mL-1,上样流速为2.0 mL.min-1,洗脱剂为70%乙醇,洗脱剂用量为6 BV。在此条件下,D101型大孔吸附树脂对追风伞总黄酮的动态饱和吸附量为80.05 mg.g-1,纯化后追风伞总黄酮的纯度达到86.2%。D101型大孔吸附树脂可以较好地分离纯化追风伞总黄酮。     

大孔吸附树脂对葛根总黄酮吸附性能的研究

测定分析了AB-8等6种不同极性大孔吸附树脂对葛根总黄酮的吸附特性。静态实验结果表明,树脂的极性和空间结构是影响吸附效果的重要因素。AB-8树脂孔径适当,比表面积较高,葛根黄酮吸附量达74.3 mg/g。进行了静态吸附动力学的研究,并获得总黄酮吸附量与吸附时间之间的定量关系。动态吸附研究表明,在温度为20℃时,以吸附流速4 mL/min和洗脱流速3 mL/min较合适。而重复使用约10次以后,该树脂应进行再生。     

柿叶总黄酮的大孔树脂分离纯化工艺研究

采用动态的吸附方法,用紫外分光光度法测定柿叶总黄酮的含量,对工艺参数进行评价.该法简单可行,纯化效果好,更接近实际的生产,适用于生产中推广.     

AB-8大孔树脂纯化柑橘皮总黄酮的研究

通过静态吸附解吸实验以及动态吸附解吸实验,优化了AB-8大孔树脂纯化柑橘皮黄酮的工艺。结果表明,AB-8大孔树脂的静态吸附:饱和吸附量15 mg/g(以树脂湿重计),饱和吸附时间180 min,样液最佳p H 5. 5,样液中黄酮浓度高有利于吸附; AB-8大孔树脂的静态解吸液乙醇最佳浓度为80%,黄酮解吸速度很快,少量解吸液可较好地洗脱而得到高浓度黄酮溶液;动态吸附流速3 BV/h,解吸流速6 BV/h,纯化柑橘黄酮的回收率为75. 07%,纯化倍数为4. 14;柑橘皮黄酮主要以糖苷形式存在,苷元较少。     

AB-8大孔吸附树脂分离提取鱼腥草总黄酮的研究

文章对鱼腥草中总黄酮提取工艺进行研究,筛选出较好的提取方法,然后用AB-8大孔檐脂作为分离材料对甜茶中总黄酮进行分离,并对大孔树脂分离总黄酮的工艺参数进行了优化,包括洗脱剂的选择、洗脱浓度的选择、洗脱速度的选择、洗脱曲线的考察、树脂重复使用次数进行考察。     

聚酰胺树脂分离纯化箬叶总黄酮的工艺研究

采用单因素和正交实验,优化了聚酰胺树脂分离纯化箬叶总黄酮的工艺条件,并进行了梯度洗脱。结果表明,最佳上样条件为:上样液质量浓度2.60 g/L,上样量20 m L,上样流速1.0 m L/min;最佳洗脱条件为:体积分数为80%的乙醇,洗脱剂用量150 m L,洗脱流速0.5 m L/min,在该条件下平均解吸率为94.54%,其中洗脱剂用量及其浓度为显著因素。梯度洗脱物的显色反应可鉴定出黄酮类、黄酮醇类及异黄酮类。     

大孔吸附树脂分离纯化马缨丹总黄酮的工艺研究

探讨大孔吸附树脂纯化马缨丹总黄酮的最佳工艺,通过对4种型号大孔树脂的静态实验,筛选出最佳树脂;考察最佳树脂对马缨丹总黄酮的吸附及洗脱性能,优化工艺参数。结果表明:AB-8为最佳树脂,其最佳工艺条件为:上样液质量浓度0.198 mg/mL,吸附流速为2.0 mL/min,吸附pH为4.0;洗脱剂为70%乙醇,洗脱用量5 BV,减压浓缩得马缨丹总黄酮浸膏,纯度为32.45%。     

大孔吸附树脂分离纯化番石榴叶总皂苷的工艺研究

研究大孔吸附树脂分离纯化番石榴叶总皂苷的工艺条件.番石榴叶用70%乙醇回流提取后,上D101型大孔树脂,水洗后分别用30%,50%,70%乙醇洗脱,以番石榴叶总皂苷的洗脱率为指标,考察大孔树脂分离纯化番石榴叶总皂苷的吸附性能和洗脱参数.番石榴叶总皂苷主要富集于30%、50%乙醇洗脱液部分,大孔吸附树脂的吸附容量为17.53 mg·g-1,洗脱率达70.42%,而50%乙醇洗脱时总皂苷纯度可达55.68%,优选洗脱条件为用水洗去水溶性杂质,50%乙醇洗脱总皂苷.     

H103大孔吸附树脂分离纯化苦参碱与氧化苦参碱

通过对比苦参总碱在9种大孔树脂上的静态吸附,筛选出对苦参总碱吸附能力较强的H103树脂;研究了H103树脂对上述两种生物碱的吸附等温曲线及吸附动力学行为;考察了苦参总碱在H103树脂上的动态吸脱附过程,用薄层色谱法(TLC)对洗脱液跟踪分析,用高效液相色谱法(HPLC)检测苦参碱、氧化苦参碱含量,确定了动态吸脱附的过程参数。结果表明,H103树脂对苦参总碱的等温吸附可采用Freundlich方程描述;由吸附动力学曲线得H103树脂在100 min内达到平衡,具有较快吸附速度,吸附动力学规律可用二级速率方程表示;动态吸脱附过程的洗脱条件为:用体积分数30%乙醇-体积分数25%氨水(体积比115∶1),体积分数80%乙醇梯度洗脱,氧化苦参碱先被洗脱,苦参碱随后,两种生物碱可达到很好的分离,经计算苦参碱收率为90.1%,氧化苦参碱收率为85.3%。     

大孔吸附树脂分离纯化黄酮类化合物的研究进展

黄酮类化合物是在植物中分布非常广泛的一类天然产物,具有多种生物活性。大孔吸附树脂纯化是一项不需复杂设备、操作条件温和的新型分离技术。综述了大孔吸附树脂分离纯化黄酮类化合物的研究进展。     

AB8大孔吸附树脂分离姜油树脂中的姜酚

针对溶剂萃取法获得的姜油树脂,用AB8大孔吸附树脂作为分离载体,乙醚和正己烷作为洗脱剂体系分离姜油树脂中的有效成分姜酚。用GC-MS对实验样品进行了表征,用峰面积归一化法确定了各组分的峰面积百分数,与姜酚标准样品对照,确定了姜酚的富集率。结果表明,当选用乙醚和正己烷组成洗脱剂体系时,经分离后的样品中成分种类减少,由姜油树脂中的7大类物质27种成分,减少到分离后的3大类物质11种成分;姜油树脂中占相当比例的烯类物质峰面积百分数明显下降,姜酚的峰面积百分数由姜油树脂原样中的1.27%提高到55.68%,分离效果明显,富集率达70.88%。     

大孔树脂对甘草酸的吸附纯化

从3种树脂中选择了D-101树脂为纯化甘草酸的最佳树脂。考察了各种因素对D-101树脂吸附和洗脱甘草酸的影响。实验结果获得吸附最佳条件为：上样液pH值6-8,甘草酸浓度5．710mg／mL,流速为1mL／min;洗脱最佳条件为：乙醇洗脱剂浓度50％和洗脱液流速1mL／min。洗脱产物甘草酸纯度最高达82．38％。