超细聚丙烯固相接枝马来酸酐用作相容剂的研究北大核心CSCD

以过氧化二苯甲酰为引发剂,二甲苯为界面剂,采用超细聚丙烯(PP)颗粒进行接枝马来酸酐(MAH)的固相反应,制备出PP接枝MAH接枝聚合物(PP-g-MAH);考察了单体加入量、界面剂加入量以及反应温度对接枝率(G_(MAH))的影响;将得到的具有不同G_(MAH)的接枝聚合物,作为相容剂用于PP和尼龙(PA)-66共混实验。采用FTIR,DSC,SEM等方法对聚合物及共混物进行了表征,并对共混物进行力学性能测试。实验结果表明,可制备出G_(MAH)高达2.91%的PP-g-MAH;PPg-MAH的GMAH越高,越有利于PP和PA-66相容性的提高,且共混体系表现出较好的力学性能;以G_(MAH)高的PP-g-MAH作为相容剂时,为达到相同力学性能和相容性,共混体系中所需要加入的相容剂数量就越少。     

ABS/PET共混物研究

采用乳液接枝聚合的方法将功能单体接枝到ABS上,制备相容剂,考察不同功能单体制备的相容剂对ABS/PET共混物力学性能的影响.测试结果表明:相容剂的加入,使ABS/PET共混物的相容性有所提高,但不同功能单体对其相容性影响不同.其中带有环氧基GMA的相容剂能有效提高ABS/PET共混物的相容性,使ABS/PET共混物具...     

马来酸酐接枝聚丙烯/聚烯烃黏合性树脂共混物

在接枝率为3.5%的马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)中分别掺入一定量的聚丙烯(PP)、高密度聚乙烯、聚烯烃弹性体、线型低密度聚乙烯和聚苯乙烯,在温度为200～210℃,时间为1～2 min的条件下挤出造粒,可制备高黏合性的共混物。结果表明,将其涂于金属材料表面,纯PP-g-MAH的黏合强度仅为0.936 N/mm,PP-g-MAH与PP以20/80(质量比)共混时,黏合强度提高到1.956 N/mm。通过扫描电镜观察黏合性树脂共混物的断面,PP-g-MAH(20份)与其他聚烯烃共混后,共混物与金属材料的接触面增大,渗透力增强,有利于酸酐与极性物质形成键合力。     

PP／PET合金纤维的制备及其力学性能研究

在聚丙烯(PP)与聚苯对二甲酸乙二酯(PET)共混体系中添加增容剂PP-g-AA,用扫描电镜对共混挤出物的断面进行观察,结果发现:增容剂的加入大大改善了PP与PET两相的相容性,增容剂的最佳添加量为PET质量的50％。用PP／PET共混物制备了合金纤维,观察了纤维断面形貌,并测试了这种合金纤维的力学性能,发现PP／PET／PP-g-AA质量比为90:10:5时,合金纤维的力学性能最好。     

活性PP相容剂的研制与应用研究

采用本体接枝共聚方法，研制一种高活性PP相容剂(hppc)。研究了接枝单体组合及浓度，接枝聚合温度，引发剂用量，接枝聚合时间等条件对相容剂接枝率的影响。用于PS／PP、PP／PA树脂共混合金，研究了合金体系的力学性能、界面性能、流变性能的变化情况。结果表明：hppc性能稳定，使用方便，效果好，无气味。使用hppc的体系力学性能各指标均得到提高与改善。     

聚丙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯对尼龙66/聚丙烯合金增容作用的研究

研究了聚丙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(PP-g-GMA)对尼龙66/聚丙烯(PA66/PP)合金相容性的影响。实验结果表明,PP-g-GMA是PA66/PP合金的良好反应型增容剂。对于PA66/PP合金,PP-g-GMA的加入使合金的拉伸强度、弯曲强度、Izod缺口冲击强度均有明显提高。DMA谱图证实,PP-g-GMA对PA66/PP的反应有增容作用,并计算出其对PA66/PP玻璃化转变活化能的影响。     

POE-g-GMA对PLA/PP共混体系结构及性能的影响

采用甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝乙烯-辛烯共聚物(POE)得到的POE-g-GMA作为相容剂引入到聚乳酸(PLA)/聚丙烯(PP)共混体系中,利用FTIR,DSC,SEM等方法研究了POE-g-GMA对PLA/PP共混体系性能的影响,并探讨了POE-g-GMA的增容机理.实验结果表明,POE-g-GMA改善了PL...     

聚丙烯共混增韧体系的动态力学性能研究

聚丙烯(PP))与聚乙烯(PE)共混不能形成相容体系,而EPR(二元乙丙橡胶)与PP和PE均有一定的相容性,在PP与PE共混体系中加入第三组份EPR既可增加相容性,又可提高共混物的低温冲击性能。共混物作为结构材料应用时,受到的外力往往是交变应力,即周期性变化应力。因此研究它们的动态力学性质是十分重要的。本文通过对聚丙烯共混增韧体系的动态力学测量,深入了解分子松弛运动     

胶乳法马来酸酐-苯乙烯双单体接枝天然橡胶的制备

以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,在非隔氧条件下,研究了马来酸酐(MAH)和苯乙烯(St)两种单体在胶乳体系中对天然橡胶(NR)的接枝改性。采用傅里叶变换红外光谱对接枝产物进行定性表征;采用化学滴定法测定MAH的接枝率和接枝效率。实验结果表明,当天然胶乳(总固含量为60%)用量为50 g、BPO用量为0.5 g、MAH和St两种单体用量均为1.0 g、反应温度80℃下反应4 h时,可制备MAH接枝率为1.78%的马来酸酐-苯乙烯双单体接枝天然橡胶(NR-g-(MAH-St)),MAH的接枝效率为57.85%;St单体的引入可以提高MAH单体在NR大分子链上的接枝率和接枝效率。示差扫描量热分析结果表明,接枝后的NR的玻璃化转变温度变化不大,但结晶度较接枝改性前略有提高。     

技术动态

聚丙烯接枝乙烯醇结晶性能的研究因聚丙烯(PP)属非极性材料,具有较低的表面能和较低的内聚能,为此,对PP进行接枝改性,合成极性化和官能化的PP,已成为近些年来PP改性的热点。用马来酸酐(MAH)、丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MMA)及其酯类等接枝PP,可有效地引入极性基团。而醋酸乙烯酯(VAc)与丙烯酸酯类比较,其毒性、刺激性和成本较低;作为接枝单体,在PP主链中引入酯基,可改善PP的印染性、吸湿性及与极性聚合物的相容性。北京化工大学教育部可控化学反应科学与技术基础重点实验室和材料科学与工程学院研究了PP、PP-g-VAc和两种不同醇解…