间羟基苯甲酸的合成研究

本文以苯甲酸为原料，经磺化、碱熔反应合成了间羟基苯甲酸，总收率７３．０％，主产物含量９７％以上，研究了各因素对反应的影响。     

氯化铝催化合成苯甲酸甲酯

文中以结晶氯化铝为催化剂，以苯甲酸和甲醇为原料合成苯甲酸甲酯。考察了醇酸比、催化剂用量、反应时间对酯产率的影响。实验结果表明，最佳实验条件为：催化剂用量2．5克，甲醇与苯甲酸用量比为5：1，反应时间为4小时，反应液在沸腾状态下进行，此时所得酯主率达75％以上。     

3，5-二氯苯甲酸的合成研究

以邻氨基苯甲酸为反应原料，直接通Cl2氯化，再经重氮化合成3，5-二氯苯甲酸，考察了物料配比、反应温度、溶剂量等对收率的影响，确定了适宜的反应条件，在此条件下，产品的收率可达70％以上。     

高效液相色谱法测定硫代水杨酸

应用乙腈／0．5％高氯酸的体积比率为35：65为流动相，在Kromasil色谱柱上，以苯甲酸为内标，建立了以邻氨基苯甲酸为原料合成硫代水扬酸的高效液相色谱分析方法，硫代水扬酸，邻氨基苯甲酸的相对标准偏差分别为0．19％，97％，硫代水扬酸的进样量在0．1－5．0μg内呈 良好的线性关系（r=1.000），邻氨基苯甲酸的进样量在0．3－15．0μg内呈良好的线性关系（r=0.9999)。     

2,4—二羟基苯甲酸合成工艺研究

介绍了合成２，４－二羟基苯甲酸的改良水溶液法新工艺，循环反应收率高达９０％，综合收率８５％，产品纯度９９．４％（化学法测定）。     

间羟基苯甲酸的合成

本文对以苯甲酸为原料，经磺化，碱熔反应合成间羟基苯甲酸工艺进行了研究。找到了优惠工艺条件，总收率为８５．３％。     

由粗苯甲酸甲酯合成苯甲酸苄酯的工艺开发

研究开发了由对苯二甲酸二甲酯生产过程中副产物苯甲酸甲酯合成苯甲酸苄酯的工艺过程。通过正交实验，确定了反应最佳工艺条件，并考察了催化剂用量、配料比及反应温度对转化率的影响。实验表明，钛酸酯是一种性能较好的催化剂，在醇过量的适宜条件下，该反应转化率高达１００％。     

氧气液相氧化硝基甲苯制取硝基苯甲酸

研究了在碱性甲醇溶液中于温和条件下氧气氧化邻、间、对硝基甲苯分别制取邻、间、对硝基苯甲酸的新方法。在５０℃２．０ＭＰａ氧压下反应１２小时考察了邻、间对硝基甲苯浓度对邻、间、对硝基苯甲酸收率的影响，发现当ＭＯＮＴ＝ＭＭＮＴ＝ＭＰＮＴ＝０．２ｍｏｌ／Ｌ时，可分别获得８３．３％、５８．８％、６．５％的最大对、邻、间硝基苯甲酸收率，且所有产物纯度均在９８．５％以上。     

壳聚糖硫酸盐催化合成苯甲酸甲酯

以壳聚糖硫酸为催化剂，由苯甲酸和甲醇合成苯甲酸甲酯，考察了催化剂用量，反应时间及醇酸摩尔比等因素对反应的影响，实验结果表明，在催化剂用量为1．0g，反应时间为4h，醇酸摩尔比为5：1的条件下，产品收率为90．56％，且催化剂可重复使用。     

间羟基苯甲酸合成工艺研究

以苯甲酸为原料经磺化及碱熔两步反应合成间羟基苯甲酸，研究了反应的主要影响因素。磺化反应在１８０℃、苯甲酸与发烟硫酸的摩尔比为１∶３条件下反应３ｈ，碱熔反应在间羧基苯磺酸与氢氧化钠和氢氧化钾混合碱的摩尔比为１∶３．６时反应２ｈ，获得了最佳的反应结果，产品总收率８２％，纯度９９％。     

分光光度法测定邻甲基苯甲酸中邻苯二甲酸的含量

本文研究了邻甲基苯甲酸中邻苯二甲酸杂质含量的测定方法，以氯仿为溶剂萃取分离消除邻甲基苯甲酸的干扰，用分光光度法于２８０．０ｎｍ波长处可直接在水相中测定邻苯二甲酸的含量。在五种杂质水平下测得方法回收率在９９％以上，相对标准偏差小于１．７％，本法简单、准确、精密度高。     

四丁基氯化铵催化合成苯甲酸的优化工艺条件的研究

研究以四丁基氯化铵作相转移催化剂合成苯甲酸时，某些反应因素对苯甲酸产率的影响，确定了适宜工艺条件，苯甲酸产率达到９５％。     

高级脂肪醇苯甲酸酯类增塑剂的合成及应用研究

利用聚酯生产线中的副产物苯甲酸与碳八至碳十混合醇合成高级脂肪醇苯甲酸酯类增塑剂,按苯甲酸含量计高级脂肪醇苯甲酸酯的单程收率大于96％，高级脂肪醇苯甲酸酯纯度大于99％，与二甘璃以苯甲酸酯（DEDB）增塑剂或邻苯二甲酸二辛酯（DOP）增塑剂配合使用制备人造革，产品手感柔软，类似人造羊皮性能。     

氧气液相氧化对硝基甲苯制备对硝基苯甲酸反应条件的研究

研究了反应压力，反应温度和反应时间对氧气液相氧化对硝基甲苯合成对硝基苯甲酸收率的影响。发现以甲醇或苯／甲醇为溶剂，在５０℃，２．０ｍｐａ氧压下反应４８小时可分别获得８９．１％和７９．３％的对硝基苯甲酸收率，且对硝基苯甲酸粗品纯度达９３％以伞?     

对硝基苯甲酸的合成研究

以对硝基甲苯为原料，用稀硝酸氧化合成对硝基苯甲酸。在２００℃，对硝基甲苯与硝酸（２０％）的摩尔比为１：４条件下，反应１．５ｈ产品的收率为９８．８％，纯度为９９．５％。     

苯甲酸苯酯合成方法研究

通过两种方法合成了苯甲酸苯酯,用苯甲酸与苯酚在三氯化磷的作用下合成苯甲酸苯酯,产率：90％;用苯甲酸与苯酚在多聚磷酸的催化作用下合成苯甲酸苯酯,产率：85％。两种方法比较：用三氯化磷反应,产品质量好,产率高;用PPA作催化剂反应,污染小,后处理简单,产率较高。     

3,5-二氯苯甲酸的合成

考察了在以邻氨基苯甲酸为原料，三氯化铁为催化剂，X为溶剂，直接通氯氯化，再经重氮化合物3，5－二氯苯甲酸的工艺过程中，物料配比，反应湿度等反应条件对收率的影响，确定了合成的适宜条件，通过此合成工艺，产品的收率可达85％以上。     

紫外分光光度法快速测定蜜饯中苯甲酸的含量

苯甲酸在食品中能起防腐作用,即它在一定时间内能防止食品变质。研究了蜜饯中苯甲酸的提取,并通过吸收光谱曲线法确定苯甲酸的水溶液的最大吸收波长为223nm,进而通过工作曲线法测定蜜饯中的苯甲酸的含量。测试结果表明,与常规方法比较,本法具有快速、准确、简便、试剂易得等优点。方法的RSD为0．40％～0．59％,回收率为97％～98％。     

酱油中防腐剂山梨酸和苯甲酸的气相色谱快速分析方法

采用毛细管气相色谱外标法测定酱油中防腐剂苯甲酸和山梨酸，样品回收率均在97．4％～103．1％之间，标准线性关系良好，样品测定的相对标准偏差小，苯甲酸为0．53％，山梨酸为1．435％；本方法具有简便、快速、准确的特点。     

间氨基苯甲酸甲酯的合成研究

本文以间氨基苯甲酸为原料、氯化亚砜为催化剂、甲醇为溶剂和反应物进行反应,制备间氨基苯甲酸甲酯,收率达到98％,含量大于96％。着重对反应时间、物料配比、滴加方式等进行了研究,使反应时间缩短了一半,催化剂氯化亚砜的用量减少到原来的1／4,反应收率大幅提高。