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1.
3,6—二溴—4—甲基苯胺的反相高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了染料中间体2,6-二溴-4-甲基苯胺的反相市郊和液相色谱的分析方法,本方法具有简单,准确,精度高的优点。 相似文献
2.
N—甲基—2,4—二硝基—N—(2,4,6—三溴苯基)—6—(三氟甲基)苯胺的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
N甲基2,4二硝基N(2,4,6三溴苯基)6(三氟甲基)苯胺,溴杀灵,是新型一次投饵的速效杀鼠剂,它由2氯3,5二硝基三氟甲苯与苯胺偶联,再经一次溴化、二次溴化合成。总收率53.3%,纯度95%。 相似文献
3.
评述了6-溴-2-氨基苯并噻唑的合成路线,该化合物既要经苯胺先闭环后溴化,也可以经对溴苯胺闭环制得。 相似文献
4.
本文合成了聚(2,6-二溴-3-甲基苯醚)和聚(2,6-二溴-3-溴甲基苯醚)阻燃剂,并利用核磁共振对其结构进行了鉴定。 相似文献
5.
以2-甲基-4-甲氧基苯胺为原料,经甲酰化,与溴苯综合和水解等步骤,成了2-甲基-4-甲氧基二苯胺。在缩合反应过程中采用氮气保护和使用加压技术提高反应湿,提高了产率。最适合的综合反应温度是200℃。产率为85.6%。 相似文献
6.
报道了染料中间体2,6-二溴-4-甲基苯胺的反相高效液相色谱的分析方法,本方法具有简单、准确、精度高的优点。 相似文献
7.
2—苯胺—4—甲基—6—三氟甲—1,3,5—三嗪衍生物的合成及其除草活性 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了2-苯胺1,3,5三嗪的一系列衍生物,并评价了它们的除草活性。首先研究了三嗪环上的取代,结果表明4-甲基-6-三氟甲基衍生物显示高的除草活性,其次研究了2-苯胺-4-甲基-6-三氟甲基-1,3,5-三嗪的苯环取代,结果表明苯环上的3-或4-卤素衍生物显示更高的除草活性。在盆栽试验中表现高除草活性的2-(3-氯苯胺基)-4-甲基-6-三氟甲基-1,3,5-三嗪和2-(4-氯苯胺基)-4-甲基- 相似文献
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本文在进行甲基苯腈与溴化环戊烷的烷基化反应同时,发现有特殊的烷基加成反应发生,得到两种新化合物4-甲基-2-环戊基苯腈和1-氰基-4-甲基-1,4-二环戊基-2,5-环己二烯,并对其结构进行了鉴定。 相似文献
9.
本文对阻燃剂2,2-二(溴甲基)-1,3-二((2-溴丙然-2-氯丙然)磷酸酯)丙烷的合成进行了研究,以季戊四醇和三氯化磷为原料,通过酯化,溴化和开环缩合反应合成题目化合物,为提高最后一步反应的产率,采用均匀设计进行实验设计。 相似文献
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由2-甲基苯胶出发,经N-(2-甲基苯基)乙酰胺的选择性单溴化,再水解成4-溴-2-甲基苯胺,后者与氯乙酰氯反应,制得了标题化合物。 相似文献
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本文用气相色谱法对2-乙基-6-甲基-N-(1’-甲氧基-2’-甲氧乙基)苯胺进行定量分析。这种方法简单,快速,准确和实用,标准偏差为0.11,变异系数为0.11%,回收率为99.28 ̄100.61%。 相似文献
13.
2,4,6—三溴苯胺的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
通过选用合适的催化剂MgBr2,用Br2的HBr水溶液溴化苯胺氢溴酸盐水溶液,一步制得99%以上纯度的2,4,6-三溴苯胺,收率98%左右。 相似文献
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制备了一种新型的溴化试剂-载溴阴离子交换树脂。在间甲基茴香醚的溴化中,这种溴化剂有良好的选择性及稳定性,产物4-溴-3-甲基茴香醚的产率高达89.2%。 相似文献
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N—硅丙基—N—甲酰基苯胺衍生物的合成和生物活性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了氯丙基硅烷和取代苯胺在二甲基甲酰胺中,有乙醇钠存在下的反应,合成了8种新的N-硅丙基-N-甲酰基苯胺衍生物和2个N-硅丙基-1,2,4-三氮唑和咪唑化合物。所得化合物均通过元素分析、IR和HNMR确证了结构。其中8个新化合物进行了杀菌活性和除草活性的测定。结果表明,它们的杀菌活性与相应的N-硅甲基-N-甲酰基苯胺衍生物同级。 相似文献
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选用3-氯-4-甲基苯胺或5-氯-2-甲基苯胺为原料,经过重氮化及Sandmeyer反应,获得纯度为98%的2,4-二氯甲苯,收率84%以上。 相似文献
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研究了3-氯-2-甲基苯胺的生产工艺条件及经济分析,指出了该产品的生产和应用具有广阔前景。 相似文献
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本文采用气相色谱法对3-氯-2-甲基苯胺进行定量分析,这种方法简单、快速、准确和实用,标准偏差为0.31,变异系数为0.31%,回收率为100.16%。 相似文献
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研究了2-溴间二甲苯五氯甲基甲醚的反应,发现了一种合成2-溴-4,6-双间二甲苯的新方法、同时对其衍生物合成方法进行了探讨。 相似文献