α-萘乙酸与β-萘酚在含夹带剂超临界CO2中溶解度的研究

采用流动法，以乙醇、丙酮、环己烷为夹带剂，测定了固体溶质α-萘乙酸在超临界CO2中的溶解度，并与相应的β-萘酚的溶解度进行了对比研究。试验结果表明，溶质溶解度随压力的升高而增大；高压下高温萃取有利，低压下低温萃取有利；无论何种夹带剂的加入，均能在一定程度上增加溶质的溶解度，但对于极性溶质，极性夹带剂对其溶解度的提高作用更加显著。     

邻苯二酚溶解度的测定与关联

采用激光监视技术由合成法测定了邻苯二酚在水、乙酸乙酯、乙酸丁酯和甲基异丁基甲酮中的溶解度，并用溶解度的简化方程对实验数据进行了关联，溶解度的计算值与实验值符合良好。     

石膏的溶解度研究

20 ℃条件下，对不同产地的石膏在水溶液和饱和的水泥熟料溶液中的溶解度进行了研究，通过溶解时间的变化，研究了二水石膏、半水石膏和硬石膏在相同条件下的溶解度。试验结果表明，在水中半水石膏溶解度最高，E石膏次之，Z石膏和F石膏最低。在过饱和的熟料溶液中（PH大于13），E石膏、Z石膏和F石膏的溶解度都出现不同程度的下降，但是半水石膏的溶解度与在水中的趋势基本一致，仍然是最高。     

反式-1，2-环己二醇在乙酸甲酯与水混合溶剂中的溶解度

采用激光监视技术测定了1，2-环己二醇在乙酸甲酯和水混合溶剂中的溶解度，并用UNIFAC模型进行了关联，其溶解度预测值与实测值吻合程度良好。     

高温高压下甲烷在碳酸氢钠溶液中溶解度测定及模型计算

用新建立的一套测定高温和高压下气体溶解度的实验装置，测定了在不同温度、压力和浓度下，甲烷在碳酸氢钠溶液中的溶解度。用改进的适用于电解质体系的ＰＴ方程对甲烷在碳酸钠溶液中的溶解度进行了计算。     

2-萘酚与苯甲酸在含夹带剂的超临界流体中溶解度的研究

在自建的超临界流体溶解度实验装置中，测定了固体溶质2—萘酚、苯甲酸在超临界CO2中的溶解度，实验对该类物质的超临界萃取提供了基础数据。对数据的分析讨论表明，随着压力的升高，物质的溶解度增高；随着温度的升高，溶解度的变化比较复杂，在低于特定压力(转变压力)时，温度升高，溶解度增高；在高于特定压力时，温度升高，溶解度降低；夹带剂可以大大提高固体溶质的溶解度，不同的夹带剂，所起作用大小不同；夹带剂的极性、氢键作用对溶解度的提高起着很重要的作用。     

蒽吡啶酮类溶剂染料的合成和溶解性能的研究

以4-溴-N-甲基-1，9-蒽吡啶酮为主要原料，采用不同的方法与十六种胺进行缩合得到相应的染料。对合成的染料进行了溶解度的测定，并对取代氨基与染料溶解度的关系进行了初步探讨。     

溶解度参数的发展及应用

介绍溶解度参数理论和计算方法的发展过程及其应用。Hildebrand J H提出溶解度参数理论后，经过三维溶解度参数以及后期的二维溶解度参数体系的发展与修正，溶解度参数已成为化工领域中的重要参数之一；溶解度参数的计算有试验与估算法和基团贡献计算法等；溶解度参数被广泛用于预测聚合物间的相容性、选择混合体系中的良溶剂及各类助剂等。     

沙芬酰胺在不同溶剂中的溶解度测定及热力学关联研究

溶解度数据是设计和优化结晶过程的重要依据。沙芬酰胺（SAF）是一种新型的单胺氧化酶（MAO-B）抑制剂，在临床上主要用于治疗帕金森病。利用重量法测定了沙芬酰胺在6种纯溶剂（包括甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、乙腈和乙酸乙酯）中的溶解度，测定温度范围为293.15～328.15K，测试压力为常压。沙芬酰胺在6种溶剂中的摩尔溶解度均随温度的升高而增大。在一定温度下，溶解度的由大到小依次为丙酮、甲醇、乙醇、乙酸乙酯、异丙醇、乙腈。用修正的Apelblat方程模型对摩尔溶解度和温度进行数学关联。结果表明：Apelblat方程与沙芬酰胺的摩尔溶解度具有较好的相关性。     

NaOH水溶液对改性软木纤维素的超分子结构作用研究

采用高压热蒸汽闪爆技术对天然软木纤维进行物理改性处理，对处理前后的试样进行X－射线衍射表征，溶解度测试，结果表明，在一定的压力及保压时间条件下，软木纤维在9％wt的NaOH水溶液中的溶解度达到100％，本文还就软木纤维的分子结构，超分子结构进行了讨论。     

丁香油主要成分在超临界CO2中的溶解度测定与关联

采用动态法分别测定了丁香油中主要成分丁香酚、乙酰丁香酚和β-石竹烯在超临界CO2中的溶解度。实验结果表明：三种成分在超临界CO2中的溶解度随着压力的增加而增大，随温度的增加而变小。在压力10-30MPa和温度313.15-333.15K范围内，丁香酚在超临界CO2中的溶解度(摩尔分数)为0.0002 -0.0580，乙酰丁香酚在超临界CO2中的溶解度(摩尔分数)为0.00018-0.07030，β-石竹烯在超临界CO2中的溶解度(摩尔分数)为0.00034-0.07096。采用Chrastil方程及其改进方程（Adachi、del Valle）分别对三种化合物在超临界CO2中的溶解度数据进行了关联，对丁香酚关联的AARD值分别为4.92%、4.47%、5.19%，对乙酰丁香酚关联的AARD值分别为3.69%、2.91%、3.24%，对丁香酚关联的AARD值分别为4.77%、4.41%、4.21%。     

基于人工神经网络的咖啡因溶解度的建模

利用激光法测定的0-50℃温度范围内咖啡因在水和乙醇中的溶解度数据，经过比较选择了较好的人工神经网络模型—2-2-1向后传播(BP)人工神经网络模型，利用训练后的2-2-1BP人工神经网络模型对非线性的咖啡因溶解度数据进行了再现回归、内插和外推，在水中溶解度数据的回归、内插的误差均在0．07％以内，外推的误差在0．2％以内；在乙醇中的溶解度数据的回归误差在0，07％以内，内插和外推误差均在4％以内，效果十分令人满意。     

邻本二甲酸,间苯二甲酸和对苯二甲酸在水中的溶解度

采用自制的溶解度测试装置，系统测定了邻苯、对苯和间苯二甲到在２９８Ｋ至３９３Ｋ间于水中的溶解度。用ＵＮＩＦＡＣ模型对三种酸在水中的溶解度数据进行了关联， 得到新的基团相互作用参数。计算值与试验值的误差分别为１．３１％、１．９０％和２．３４％。     

苯甲酸和苯二元羧酸类物质在乙醇中的溶解度测定与关联

对苯二甲酸（TA）生产工艺中有一定量的残渣排放，通过高压液相色谱分析，其中含有大量邻苯二甲酸（ο-PTA）、间苯二甲酸（ρ-PTA）、苯甲酸（BA）、对甲基苯甲酸（ρ-MBA）等固体物质。根据上述物质在溶剂中的溶解度，可选用适当溶剂采用重结晶法对残渣进行分离提纯。激光法将激光透射理论应用于溶解度动态测定，是一种较为客观的溶解度测定方法。今用激光法测定了TA、D—PTA、ο—PTA、BA、ρ—MBA在室温到80℃温度范围内乙醇中的溶解度，其在测定范围内的溶解度最大值（摩尔分数）依次为0．00074、0，0795、0．0383、0．3804、0.1292，残渣的溶解度分别属于10^-4、10^-2、10^-1数量级，有较大的区分度，由此判断乙醇是一种可采用的PTA生产残渣回收溶荆。选用Wilson方程关联实验数据，给出方程参数，上述物质溶解度的关联误差分别为10．32％、6．33％、4．34％、0．51％和0．62％，结果令人满意。     

阿奇霉素二水合物在水-有机溶剂中溶解度及三元相图测定

采用静态法测定了293.15～323.15 K范围内，阿奇霉素二水合物在丙酮-水和异丙醇-水混合溶剂中的溶解度，并研究阿奇霉素在293.15、298.15、303.15及308.15 K温度下丙酮-水混合溶剂中转晶水活度，根据溶解度特性绘制丙酮-阿奇霉素-水三元相图，溶解度数据用Apelblat方程、λh方程和van’t Hoff方程进行关联。结果表明，阿奇霉素溶解度随着有机溶剂体积分数和温度的升高而增加，转晶水活度随温度的升高增大，阿奇霉素一水二水共存区域随温度的升高减小，Apelblat方程拟合效果更好，R²≥0.988。     

渗透蒸发膜分离有机双元混合物

本文以聚酰亚胺（ＰＩ）均质膜为渗透蒸发膜来分离苯和环己烷混合液，测定其渗透通量及透过液组成，证明ＰＩ膜对苯有极强的选择性；平衡溶解度大小影响着渗透通量的大小。在一定范围内，苯在ＰＩ膜内的扩散系数与其溶解度成指数关系，并将由此得到塑化因子ｒ，与苯和ＰＩ膜的相互作用参数的计算值进行了比较。同时，发现渗透通量、溶解度和扩散系数分别与温度之间符合Ａｒｒｅｈｅｎｉｕｓ方程。     

氨基葡萄糖盐酸盐制备及溶解度研究

本文研究了氨基葡萄糖盐酸盐在水、丙酮及乙醇体系中溶解度。随着温度上升，溶解度增加。氨基葡萄糖盐酸盐溶解度按下述次序递减：水＞＞乙醇＞丙酮。     

乙醇—水—硫酸铵三元体系的溶解度和液液相平衡

用浊度法测定三元体系乙醇－水－硫酸铵在30℃恒温下的平衡溶解度，同时测定了该体系形成双水相的液液相平衡数据，回归了溶解度经验方程（R≥0．999），绘制了相应的溶解度曲线和相图。     

对氨基苯酚在乙醇-水体系中溶解度的测定与关联

测定了对氨基苯酚在水、乙醇和乙醇-水混合溶剂中的溶解度。将水中溶解度的实测值与文献值进行了比较,符合良好。用溶解度模型和S-H活度系数方程对实验数据进行回归,得出了模型计算所需要的二元交互作用参数lij,建立了计算对氨基苯酚溶解度的热力学模型,回归及计算结果与实验值符合良好。该模型可对较高温度下对氨基苯酚在混合溶剂中的溶解度进行预测。     

提高国产酸性染料质量浅探

测试若干国产酸性染料溶解度，加ＪＳ表面活性剂可提高溶解度，加ＪＳ２０４表面活性剂有防尘作用。