草类木素的氨化反应——反应动力学和产物结构分析

木素的氨化反应可分为两个阶段 ,0— 4 5min为第一反应阶段 ,4 5— 165min为第二反应阶段 ,反应遵循准一级 (pseudo—firstorder)方程 :Ln[(N∞ —Nt) /N∞] =-kt;动力学研究表明 ,在10 0℃条件下约有 2 .3 %左右的N在刚达到预定温度的时间内结合进入PTL ,但预定温度为 130℃时 ,约有 3 .7%左右的N在同样的时间内结合进入PTL分子 ,这是一种瞬时反应历程。1 H—1 3 C2D—NMRHMQC谱图可见木素分子的碎裂化现象十分明显 ,很可能在氧化性氨化反应过程中 ,木素大分子表面基团发生了氧化性修饰 ,如一些侧链的—CH3 的氧化反应形成—CHO和—COOH ,然后与N结合等 ,但木素分子内部的高度缩合性结构没有明显的变化     

草类木素的氨化反应——反应动力学和产物结构分析

木素的氨化反应可分为两个阶段，０－－４５ｍｉｎ为第一反应阶段，４５－－１６５ｍｉｎ为第二反应阶段，反应遵循准一级（ｐｓｅｕｄｏ－－ｆｉｒｓｔ ｏｒｄｅｒ）方程：Ｌｎ「Ｎ∞－Ｎｔ）／Ｎ∞」＝－ｋｔ；动力学研究表明，在１００℃条件下约有２．３％左右的Ｎ在刚达到预定温度的时间内结合进入ＰＴＬ，但预定温度为１３０℃时，约有３．７％左右的Ｎ在同样的时间内结合进入ＰＴＬ分子，这是一种瞬时反应历程。＾１Ｈ－＾１     

木质纤维氨化反应及其结构变化

进行木质纤维氨化反应研究,结果显示,氨水用量对氮含量影响最大,其次为反应温度,再次为过氧化氢用量和反应时间,实验条件下麦草木质纤维最佳氨化条件为:时间0.5 h,温度150℃,氨及过氧化氢用量分别为18.36%和33.0%(相对木质纤维绝干质量),其中氨水内13.75%的氮结合到木质纤维的木素分子上。氮化反应过程中,木素结构发生了明显的变化,木素大分子在高温条件和过氧化氢作用下发生了部分降解,木素表面有严重的碎裂化现象,还发生了侧链氧化和芳香环开裂等反应。在~1H-NMR谱图中可清晰看出,在化学位移5.45处有明显的N—H峰,表明有氨基的结合。     

氧脱木素前活化预处理纸浆残留木素结构的研究

对氧脱木素前活性氧活化预处理过程中，纸浆残留东紊结构的变化进行了研究，结果表明：活化处理后木素结构单元之间以及木紊和碳水化合物之间的联接发生了断裂，使木素分子变小，有利于木素在后续氧脱木素过程中的溶出；活化处理后木素结构中酚羟基效量增加，提高了木素和氧气的反应活性．有利于氧脱木素时的脱除。     

草类木素的氨化反应——Ⅰ．草类制浆黑液中木素的纯化与结构分析

纯化实验表明,纯化的麦草碱木素PTL的元素组成为：C(62．61),H(5.71),O(31.68),OCH3(15．50),较高的羟甲基含量表明该木素分子缩合程度较高。FLCC分析表明,PTL的相对分子质量范围是3500～1000。^13CNMR谱图显示PTL有明显的特征性峰：152．4ppm的S型单元C3／C5信号,150-104ppm区域的G或S型单元芳香环不同位置上C原子信号;104～76ppm、72～64ppm及60．4ppm的G或S型单元C7或C9信号;此外,与有机溶剂木素POL相比,PrL在δc168．1ppm、76．0～73．0ppm、63．2ppm和(40ppm区域的多糖结构信号很弱,显示大部分以木聚糖结构为主的半纤维素成分在蒸煮过程中被除去了。^1H-^13C 2D-NMR HMQC谱图显示PTL有显著的β-O-4结构中的α位、β位和γ位的化学位移信号δc／h71．0～71.5／4．1-4．7、84,5～85．5／4．2-4．6ppm和60／3．3～3．5ppm;反映对羟苯基(C-OH,结构的芳香烃-OCH2-CH2OH化学位移信号δC／δH69．5-69．5／3．28～3．52ppm并不明显。     

龙须草自催化乙醇法制浆工艺及反应历程的研究

通过正交实验确定了龙须草自催化乙醇法制浆的工艺条件,并对其反应历程进行了研究。正交实验结果表明,最佳工艺条件为：蒸煮温度180℃,液比1：10,保温时间120min,乙醇浓度55％;反应历程研究结果表明：(1)木素的脱除分两个阶段：大量脱除阶段和残余脱除阶段;(2)木素和细浆卡伯值呈现很好的线性关系;(3)蒸煮至纤维分离点时,浆中仍有较多的木素,应继续保温;(4)成浆中保留了原料中的大部分灰分。     

皇竹草KP-AQ法蒸煮性能及反应机理的研究

利用正交实验法提出皇竹草KP-AQ适宜蒸煮条件，并在该条件下研究了其蒸煮反应历程，对蒸煮纤维分离点作了探索。研究结果表明，皇竹草KP-AQ较佳蒸煮工艺条件为：用碱量17％(Na2O计)，硫化度15％，液比1：4，AQ用量0．08％，最高温度160℃，保温30min，细浆得率51．26％，卡伯值10．7；KP-AQ蒸煮脱木素具有阶段性，大量脱木素阶段为升温至105℃，脱除木素约68．03％(对原料中总木素)，补充脱木素阶段为105℃至160℃，保温约10min，脱除木素27．35％，残余脱木素阶段为在160℃下保温10—70min，脱除木素为1．48％；蒸煮纤维分离点在总蒸煮时间120min、蒸煮温度约160℃左右，粗浆得率53．2％，细浆卡伯值15.8，浆中总木素2．80％，总木素脱除率93．5％；碳水化合物、灰分和碱耗等变化具有禾草类相似的规律。     

脱木素反应的分子动力学研究(Ⅰ)动力学参数的分子特征及其估算

应用拉曼光谱研究了硫酸盐制浆过程的脱木素反应动力学。鉴于木素在拉曼光谱中的分子特征峰出现在-1600cm^-1和-1657cm^-1位置，而这两个峰的高度可代表浆中木素的残余量。据此，脱木素动力学的参数。比如反应速率常数K和反应活化能Ea可以被得出。对一个等温连续硫酸盐制浆过程的研究发现，常规分析脱木素反应只有一段，但用分子理论研究则分成两段，第一段的反应速率常数K和反应活化能Ea都大于第二段。数据还显示，木素的苯环结构（-1600cm^-1）解聚或碎裂的速率在两个脱木素阶段都较快，而木素支链结构上的碎裂（-1657cm^-1)在第一阶段似乎与苯环结构碎裂相等，但在第二阶段明显减慢了约55%。这说明脱木素反应的主要特征是木素苯环结构的解聚或碎裂。由于化学方法得出的脱木素反应速度常数和活化能都在拉曼光谱得出的动力学参数范围内，这说明了两种方法的吻合，同时也证明了拉曼光谱方法即可以包含常规方法的数据又可以揭示脱木素反应的分子信息。     

工业木素的氧化氨解--机理和动力学

研究了温度、氧压和氢氧化铵浓度对有机溶剂木素（Repap)氧化氨解速率的影响。动力学实验是在300ml Parr反应器内进行,反应条件为氢氧化铵浓度0．4－1．6mol/L、反应温度70－130℃、氧压0．5－1．2MPa。在整个氧化氨解过程中,氮被引入到木素上的反应机理一直不变。大多数氮都是通过芳环裂化被引入到木素分子上的,由于酚型木素和非酚型木素的反应性能不一样,因此氮引入的动力学分两个阶段进行,并且在这两个阶段都遵循假一级速率法则。实验结果表明此反应的活化能相当低,大约35－40kJ/mol;氮结合速率与氧压成正比,说明反应与氧的浓度有关。就氢氧化铵浓度而论,反应的级数是一级反应,为0．5,说明氢氧化铵参与反应可能阻碍氮的结合。不同来源（阔叶木有机溶剂木素、麦草有机溶剂木素和碱木素、蓝桉硫酸盐木素、巨桉硫酸盐木素和松木硫酸盐木素）木素的反应性能与C9－单元上S／G（丁香基／俞疮木基）的比率成比例。氮的引入与氧的吸收间的线性关系及二氧化碳的生成降低了甲氧基含量,同时总的含碳量也减少了。除了生成二氧化碳之外,这些线性关系均与研究范围内的反应条件无关。在所研究的条件下,氮被引入到木素分子上的机理通常是相同的。然而,反应途径的不同,也会使它们相互关系发生细微的变化。     

阳离子型絮凝剂木素季胺盐的合成条件优选

以硫酸盐法制浆黑液中的木素为原料，合成了阳离子型木素季胺盐絮凝剂。对影响合成的反应温度、搅拌速度、投料方式因素进行了定量分析，采用正交实验研究了反应物质量比、活化时间、反应时间和水的添加量等因素对絮凝剂木素季胺盐合成的影响。结果表明，絮凝剂木素季胺盐的合成的适宜条件为：过硫酸铵催化，反应温度70℃，搅拌速度500r／min，一次性投料，活化时间3min，木素与单体质量比为1：2．5，反应时间4h，木素与水质量比为1：1。     

曲虫治理效果分析

通过对曲虫治理应用研究效果的分析 ,结果表明 :质量效果提高 7% ,糖化力效果提高 80 % ,综合效果提高 92 7%。     

制革清洁化技术的进展

就皮化材料与清洁化制革的关系、目前传统制革工艺中存在的严重污染问题及针对这些问题近年来采取的新的方法进行了探讨,指出清洁化是我国制革行业的必由之路,清洁化制革工艺与皮化材料的关系非常密切,只有研发出相应新型的、高吸收的、功能型的、易降解型的各类化工材料,才合乎清洁化生产的要求。在制革工艺中采用生物酶制剂辅助浸水脱脂、无硫脱毛与无灰浸碱工艺、无铵脱灰/碱等改造传统工艺,减少污染;采取高吸收铬鞣、无铬或少铬鞣制,提高铬的吸收率或克服铬鞣的弊端;在染整中,合成并采用助剂辅助染料、复鞣剂和加脂剂等的吸收与结合。这几方面通过集成应用,方可减轻制革的污染,实现清洁化生产。同时,就皮革固废物的利用及水的循环使用问题提出些看法。     

女套装上衣尺寸自动生成系统的建立与实现

针对服装打版系统智能化程度低的现状,设计了服装尺寸自动生成系统.量取女套装上衣经典款式样板的细部尺寸参数,采用非线性主成分分析法对女套装上衣样板各特征指标的权重进行提取,利用多元回归分析建立服装结构设计数学模型.建立样板尺寸自动生成的理论模型,并通过编程加以实现.建立3层模糊综合评判模型对系统进行测试,实验结果表明,该...     

有梭织机稀密路织疵成因分析

从有梭织机打纬过程中织机构件的位置和状况对纬纱之间距离的影响出发,推导出纬向密度计算公式,直观分析了影响纬向密度的各种因素,提出了为减少稀密路织疵在国产老织机上采取的几项改进措施：采用弹簧回综、机外送经、电子驱动、导布辊加压等装置。     

两种脂肪酸聚甘油酯(PGE)的性质比较

脂肪酸聚甘油酯(Polyglycerol esters of fatty acids,简写为PGE)在常温下有半固态和固态两种存在状态,本文通过对分别添加这两种PGE的软冰淇淋基料进行粘度、pH、粒径分析和垂直扫描分散稳定性分析(Turbiscan),发现半固态PGE的添加量为0.2%时,乳状液的粘度最低,粒径最小,稳定性最好;固态PGE的添加量为0.4%时.乳状液的粘度最低,粒径最小.通过比较发现,两种PGE对基料的影响有很大差别:半固态PGE能使乳状液的粒子更小,并能有效延长乳状液的稳定性;而固态PGE由于其熔点较高,可以促进脂肪结晶.     

关于对EV—301蒸发罐腐蚀的初步探讨

本文简述了江西盐矿ＥＶ－３０１蒸发罐腐蚀现状,分析了造成腐蚀的因素,介绍了江西盐矿为解决腐蚀采取的措施。     

葵花籽油中酸价测量结果的不确定度评价

目的 分析食用油中酸价测定的不确定度来源并建立不确定度评定方法, 为检验数据的可靠性和准确性提供参考。方法 依据GB 5009.229-2016《食品安全国家标准 食品中酸价的测定》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》建立数学模型, 计算各变量的不确定度, 最终计算扩展不确定度。结果 结果显示, 样品中酸价的扩展不确定度为U=1.764×10?3 mg/g, 样品中酸价含量为(0.16±0.002) mg/g(置信水平95%, 包含因子k=2)。结论 在测定过程中, 测量重复性对总的不确定度影响最大, 其次是滴定管的体积。     

Mechanism of Prevention of Aggregation of Proteins: A Case Study of Aggregation of α-Globulin in Glycerol

The precipitation of proteins due to the changes in pH has been a major limiting factor in their utility especially when the precipitation is concurrent with irreversible aggregation. In the present study, an attempt is made to see the effect of glycerol on the pH-induced aggregation of α- globulin which is the major protein fraction (11S) from Sesame (Sesamum indicum L.) seeds. A second order polynomial relation existed between the cosolvent concentration and precipitation which was prevented in presence of the cosolvent. Similarly, there was a second order polynomial relation between 8-anilino 1-naphthalene sulfonic acid (ANS) binding of the protein (as indicated by fluorescence emission at 466 nm) and the cosolvent concentration. The relative precipitation in presence of glycerol is however linearly proportional to the changes in surface hydrophobicity as seen by behavior of ANS with the protein in presence of the cosolvent. A possible role of the cosolvents in prevention of aggregation due to hydrophobicity of the protein is envisaged and the relation between the different parameters is discussed.     

纺织品甲醛含量测定的影响因素

分析和讨论了甲醛标准溶液的配置时间、配置方法等因素对其吸光度的影响规律;另外还对织物中甲醛的萃取织物质量、试样浸泡的时间、取浸泡液的量等因素做了细致的研究与分析,总结了影响纺织品中甲醛检测的各种因素,对改进甲醛检测方法的研究有一定的参考价值和实用意义.     

微胶囊化功能性番茄红素产品的高效液相色谱测定法改进

采用高效液相色谱法测定微胶囊化功能性番茄红素产品中的番茄红素(片剂、胶囊或软胶囊)。样品用二甲基亚砜溶解破膜,以1%BHT-二氯甲烷提取释放出的番茄红素,用HPLC检测番茄红素的含量。方法线性范围为0 70μg/mL,r=0.9996,最低检出浓度为0.30μg/mL,加标回收率为90%107%,相对标准偏差为小于10%。本方法简便,耗时短,试剂消耗少,且结果准确可靠,对功能性食品中微胶囊化番茄红素的测定提供了一种较好的解决方法。