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《硅酸盐学报》2018,(12)
采用异丙醇铝水解制备勃姆石(Al OOH)溶胶,并将其涂覆于Al_2O_3支撑体上制备Al_2O_3纳滤膜,研究了制备工艺对Al_2O_3纳滤膜结构与性能的影响。结果表明:水解温度为80℃时制备的AlOOH溶胶的水合粒径较小且均匀稳定,经700℃热处理后得到的Al_2O_3颗粒球形度好、粒径分布范围窄,平均粒径为13.6 nm,所得Al_2O_3纳滤膜的孔隙率为54.28%,孔径约5 nm。以聚乙烯醇(PVA)为增稠剂能改善Al OOH溶胶的成膜性能并调节膜层厚度。PVA含量为0.50%(质量分数)时,Al_2O_3纳滤膜的膜层厚度为0.95μm,相应纯水通量达到287.6 L/(m2·h·MPa),在高效分离、精细提纯、净化等领域应用较广。 相似文献
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文章研究了四种纳米颗粒(Al_2O_3、TiO_2、ZnO和SiO_2)/F127复合添加剂对CPVC超滤膜的膜性能(微观结构、水通量、截留率、耐污染性和机械性能)的影响情况。研究结果表明,含有四种不同纳米金属氧化物的复合添加剂对CPVC超滤膜的水通量和截留率改性效果基本相同,但是对CPVC超滤膜的耐污染性和机械性能改性效果差异较大,其中含有纳米Al_2O_3的复合添加剂效果最明显。 相似文献
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《中国陶瓷工业》2017,(1)
实验主要采用溶胶凝胶法(sol-gel)制备3D-Al_2O_3/Al_2O_3复合材料,并在纤维和基体之间制备ZrO_2界面相,通过三点弯曲实验分析材料的力学性能;通过扫描电镜观察破坏规律。研究表明,所制备的3D-Al_2O_3/Al_2O_3复合材料,其基体的主要成分为α-Al_2O_3,引入ZrO_2界面相的复合材料弯曲强度达到75.2MPa,与无界面相复合材料弯曲强度(62.3 MPa)相比提高了20.7%,无界面相Al_2O_3/Al_2O_3复合材料断口平整,呈现脆性断裂,存在ZrO_2界面相的Al_2O_3/Al_2O_3复合材料断口有大量纤维拔出,表现出类似金属断裂的假塑性断裂特征。 相似文献
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《中国陶瓷》2016,(4)
采用有机泡沫浸渍法制备ZrO_2/Al_2O_3复相陶瓷,分析Al_2O_3添加量对泡沫陶瓷显微形貌、相结构、抗弯强度和浆料流变性能的影响,确定制备复相陶瓷的最佳工艺参数。实验结果表明,ZrO_2/Al_2O_3复相陶瓷由m-ZrO_2相、t-ZrO_2相和Al_2O_3相组成;当Al_2O_3的含量为20 wt%时,烧结的陶瓷颗粒致密均匀,陶瓷的抗弯强度最佳,浆料表观粘度增加;增加Al_2O_3的含量到40 wt%,陶瓷出现较多气孔,浆料的表观粘度增加幅度不大;Al_2O_3的添加影响了复相陶瓷的致密性、晶粒尺寸、相结构等因素;制备ZrO_2/Al_2O_3复相陶瓷时,最佳工艺参数为20 wt%Al_2O_3和80 wt%ZrO_2。 相似文献
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《广州化工》2021,49(15)
研究采用纳米Al_2O_3粒子稳定Pickering乳液,3-氨基苯硼酸作为功能单体,制备了具有硼亲和功能的Al_2O_3@聚甲基丙烯酸甲酯(Al_2O_3@MMA-BA)微球,并用于溶液中木樨草素(LTL)的吸附分离。用扫描电镜、傅里叶变换红外光谱、比表面分析和热重分析等方法探究Al_2O_3@MMA-BA微球的理化性质。结果表明,纳米Al_2O_3粒子能很好地稳定Pickering乳液,所制备的Al_2O_3@MMA-BA微球有更大的比表面积。吸附实验结果表明,pH为8.5、温度为318 K时,Langmuir模型最大吸附量为65.46 mol·g~(-1)。同时,Al_2O_3@MMA-BA微球具有良好的再生能力。 相似文献
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介孔氧化铝钇负载磷钨酸催化剂制备及其催化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以尿素为沉淀剂,十二烷基硫酸钠为模板剂,采用均相沉淀法制备介孔氧化铝钇(Al_2O_3Y),并用浸渍法将磷钨酸(HPW)负载到Al_2O_3Y上。通过SEM、XRD、FT-IR和N_2吸附等手段对Al_2O_3Y及负载催化剂(Al_2O_3Y/HPW)进行表征。将普通Al_2O_3、介孔Al_2O_3Y和Al_2O_3Y/HPW分别催化合成十七烯基咪唑啉,结果表明,制备的介孔Al_2O_3Y为无定型,粒径(1~5)μm,平均孔径5.08 nm,最可几孔径2.25 nm,比表面积627.43 m~2·g~(-1)。磷钨酸的负载率为93.3%,热稳定性较好。在合成十七烯基咪唑啉的验证实验中,催化剂用量为反应物质量的1%,与普通Al_2O_3催化反应相比,合成反应时间缩短,反应温度降低,合成收率高出30%,可达98.2%。 相似文献
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采用溶胶-凝胶法制备了Al_2O_3、ZrO_2和ZrO_2/Al_2O_3载体,采用浸渍法制备了NiO/Al_2O_3、NiO/ZrO_2和NiO/ZrO_2/Al_2O_3催化剂,采用H_2-TPR、NH_3-TPD和原位红外等技术对催化剂的还原性能、表面酸特性、α-蒎烯的吸附性及比表面积等进行了表征。结果表明,负载型ZrO_2/Al_2O_3复合载体与活性物种形成较强的相互作用,稳定活性中心,复合载体Ni催化剂表面酸强度介于Ni/ZrO_2和Ni/Al_2O_3之间,α-蒎烯能与Ni/ZrO_2/Al_2O_3催化剂形成适宜化学吸附态。在α-蒎烯加氢反应中,Ni/ZrO_2/Al_2O_3催化剂表现出较好的催化活性和选择性,α-蒎烯转化率为84%,蒎烷选择性为83%。 相似文献
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通过溶液法,成功地制备了氧化铝掺杂聚酰亚胺纳米复合薄膜。探讨了Al2O3用量对聚酰亚胺纳米复合薄膜拉伸强度、热性能、电气强度的影响。结果发现,当Al2O3的质量分数达到5%时,整个复合体系的拉伸强度达到最大,相对于聚酰亚胺母体,复合材料的拉伸强度提高了16%;当Al2O3用量较小时,对聚酰亚胺纳米复合薄膜的Td10的影响不大,但当Al2O3的质量分数超过15%时,Td10则随Al2O3用量的增加而下降;同时实验结果表明,Al2O3的引入可以在一定程度上改善其复合体系的电气强度。 相似文献
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合成苹果酯-B的催化剂研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了硫酸铝,无水AlCl3、FeCl3、CuCl2、ZnCl2,固体超强酸SO2-4/ZrO2、SO2-4/TiO2、SO2-4/TiO2 La2O3、SO2-4/TiO2 MoO3、SO2-4/TiO2 WO3,固载杂多酸,H3PW12O40/PAn,TiSiW12O40/TiO2,HY型分子筛以及高分子复合催化剂FeCl3 AlCl3 UR等十余种不同催化剂催化合成苹果酯 B的实验结果。结果表明:硫酸铝,固体超强酸SO2-4/TiO2 La2O3、SO2-4/TiO2 WO3,活性炭固载的杂多酸(HPA/C)和高分子复合催化剂FeCl3 AlCl3 UR五种催化剂对苹果酯 B的收率较高,具有实际应用价值。 相似文献
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Al2O3掺量及氧气分压对直流磁控溅射法制备铝掺杂氧化锌薄膜性能的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
制备了掺杂质量数为1%,2%,3%和4%Al2O3的ZnO靶材。用直流磁控溅射法在玻璃衬底上制备了ZnO;Al(ZAO)透明导电薄膜试样。用X射线衍射和扫描电镜分析了薄膜的物相及表面形貌。用四探针法测试了薄膜的电性能。用紫外-可见光谱仪测试了试样的可见光透过率。结果表明:溅射气氛中氧气的存在降低薄膜的电导率,对薄膜试样的可见光透过率影响不大;用含3%Al2O3的ZnO靶材制备的薄膜的电导率最高。讨论了氧气分压和Al2O3的掺杂量对ZAO薄膜的结构和性能的影响。 相似文献
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考察了Pd/Al2O3、In/Al2O3和Co/Al2O3对甲烷选择性还原NO的催化活性。结果表明,采用浸渍法制备的Pd/Al2O3、In/Al2O3和Co/Al2O3三种催化剂,在有氧气氛下,用CH4作还原剂催化还原NO时,Pd/Al2O3催化剂的活性最佳,热稳定性好,在550 ℃,用CH4选择还原NO,Pd/Al2O3催化剂表现出较强的催化能力,NO的转化率达到100%。在高空速实验中,该催化剂亦表现出较高的活性,其活性顺序为Pd/Al2O3>In/Al2O3>Co/Al2O3。实验研究了助催化剂、氧含量以及空速对Pd/Al2O3催化剂活性的影响。 相似文献
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含磁性γ-Fe2O3核的TiO2/Al2O3催化剂的制备及光催化性能 总被引:7,自引:2,他引:5
TiO2作为光催化剂,可有效地用于水处理,但存在催化剂如何回收再利用和反应器怎样放大设计的问题。该文提出了含磁性核的TiO2催化剂的合成方法,并对典型污染物的降解作了动力学研究,力求解决此类问题。首先,采用共沉法和溶胶-凝胶法制得磁载光催化剂TiO2/A l2O3/γ-Fe2O3,并对该催化剂分别用TEM和XRD进行了形貌和晶相表征。随后,研究了该催化剂对可溶性染料中间体对硝基甲苯邻磺酸(NTS)和直接耐酸大红染料(4BS)的光催化降解性能。结果表明:该催化剂在水溶液中具有良好的分散效果和较高的催化活性,以250 W高压汞灯为光源,经1.5 h的光催化降解,染料去除率可达90%以上;在外加磁场的作用下,催化剂可与液相迅速分离。经实验数据处理,发现NTS在该催化剂上的光催化降解过程符合零级反应动力学模型。 相似文献
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采用“Grafting from”的方法,制备了接枝微粒聚甲基丙烯酸缩水甘油酯/Al2O3(PGMA/Al2O3)。研究了PGMA/Al2O3及固化剂用量对环氧灌封材料的性能影响。利用扫描电镜观察了PGMA/Al2O3填充的环氧灌封材料的冲击断面的形貌。结果表明,对氧化铝粒子进行接枝改性后,复合粒子在环氧树脂灌封中得到良好的分散、增韧效果明显优于未改性的Al2O3,且在用量较少时就可明显提高环氧灌封材料的冲击强度。 相似文献