^153Gd骨密度计源的研制

本文介绍了生产~(153)Gd骨密度计源的原理、工艺和结果。采用天然Eu_2O_3作靶材料,汞阴极电解法分离得的~(153)Gd,经压制、烧结法制成源芯体。源的活度>3.7×10~10Bq,放射性核纯度>99.99%。     

高活度^153Gd源芯体的研制

~(153)Gd骨密度计源芯体的烧结工艺为:将加有4%石蜡的~(153)Gd_2O_3粉末于专用模具中压制成形,再于1400℃氢气气氛中烧结成直径3mm、厚度1mm及放射性活度大于3.7×10~(10)Bq的骨密度计源陶瓷芯体。     

加压排代色谱法分离纯化^153,159Gd的工艺研究

研究了用加压排代色谱新工艺从推照产物钆中分离少量放射性杂质＾１５２，１５４Ｅｕ和＾１６０Ｔｂ得到纯放射性同位素＾１５３，１５９Ｇｄ。以ＥＤＴＡ作排代剂，研究了柱比，乙酸铵浓度，排代剂酸度和浓度以及流速等各种工艺条件对分离效果的影响。结果表明，碱小排代剂的流速，控制适当的谱带移动速度，使得在不同的浓度排代剂条件下，均能得到良好的分离效果。     

Gd2 SiO5:Eu3+ 的VUV-UV光谱特性

本文介绍了利用同步辐射光源对Gd2SiO5:Eu^3 的VUV－UV光谱特性进行的研究。重点讨论了在低温（10K）及室温下Gd2SiO5:Eu^3 中存在的各种能量传递过程，包括基质向Eu^3 ,Gd^3向Eu^3 的传递以及两种不同格位Eu^3 离子之间的能量传递。另一方面从探索新型量子剪裁材料的角度对比了186nm和276nm激发下的发射谱，指出Gd2SiO5:Eu^3 中可以发生有效的量子剪裁。     

铕钆铁氧体Eu1—xGdxFeO3的穆斯堡尔谱学研究

合成了铕钆铁氧体Eu_(1-x)Gd_xFeO_3(x分别是0.2,0.4,0.6,0.8)。用X光衍射方法分析这些化合物的结构,结果表明都是正交钙钛矿结构。用~(151)Eu和~(57)Fe两种穆斯堡尔谱来研究所合成样品的微观结构,得到的~(131)Eu谱是纯四极相互作用谱,分解实验谱得到的同质异能位移参数和四极分裂参数都随x不同而变化。类似地,Fe谱的超精细场参数和样品的晶胞体积线性相关。另外,直接用高温高压方法合成的样品有部分顺磁相存在。     

分光光度法测定Gd2O3—UO2烧结芯块O／M的研究

分光光度法测定Ｇｄ２Ｏ３－ＵＯ２烧结芯块氧与金属原子比中，浓磷酸为溶剂，Ｕ＾６＋离子和Ｕ＾４＋离子的特征波长分别选为３１０ｎｍ和５４４ｎｍ。Ｕ＾６＋离子和Ｕ＾４＋离子浓度分别由其特征波长的吸光度值与标准曲线对比来确定。Ｏ／Ｍ计算公式由物质内部电中性原理导出。     

纳米Gd2O3：（Ce^3＋,Eu^3＋）中稀土离子间的级联能量传递

本报道了纳米Gd2O3:(Ce^3 ,Eu^3 ）的紫外以及真空紫外（UV－VU）的激发光谱及其选择激发下的荧光光谱。这些光谱实验表明,除了Gd2O3,E^3 离子之间的能量传递外,还存在着Gd^3 与Ce^3 、Eu^3 间的能量传递,即存在Gd^3＋→Ce^3 →Eu^3 三种稀土离子间的级联传递。     

纳米Gd2O3：（Ce^3＋,Eu^3＋）在UV和VUV选择激发下的荧光光谱

本报道了纳米Gd2O3:(Ce^3 ,Eu^3 ）在紫外以及真空紫外（UV－VUV）选择激发下的荧光光谱。这些光谱实验表明,Gd2O3:(Ce^3 ,Eu^3 ）中Ce^3-占据两种不同格位。除了Gd2O3基质与Ce^3 ,Eu^3 离子之间的能量传递外,还存在着较弱的Ce^3 与Eu^3 间的能量传递。     

Gd2O3—UO2芯块中钆和铀含量的IDMS测定

本文介绍了Ｇｄ２Ｏ３－ＵＯ２芯块中Ｇｄ和Ｕ含量的同位素稀释质谱法，分别为浓缩＾１５７Ｇｄ和＾２３３Ｕ作稀释剂，定量加入到芯块溶液中，然后用萃淋树脂萃取分离出Ｇｄ和Ｕ，用热表面电离质谱计测定，本法对Ｇｄ和Ｕ含量的测定精密度为０．７％。     

^153Sm—骨膦（Cl2MDP）的制备和初步动物实验

研究了＾１５３Ｓｍ－Ｃｌ２ＭＤＰ的制备和体外稳定性，对其在动物体内分布和血液清除进行评价，并与＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ进行比较，实验结果表明＾１５３Ｓｍ－Ｃｌ２ＭＤＰ具有良好的体外稳定性，骨中摄取量高，血液清除较快；与＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ比较，血液清除慢，但肝脏摄取量比＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ高１０倍，故１５３Ｓｍ－Ｃｌ２ＭＤＰ不是一种理想的骨肿瘤治疗剂。     

中子反照效应实验的理论研究

为深化中子反照效应研究,获得宏观测量数据,开展了中子反照效应的理论研究。对中子反照效应实验进行理论设计,分析了可体现反照性质的实验状态,采用蒙特卡罗程序模拟了不同实验状态下的注量和反应率空间分布。结果表明,设计的实验中测点注量能谱可体现中子反照效应,给出的实验布局方案是有效的。获得实验测量数据可给出中子反照效应更多的定量信息。     

基于填充Gd2O2S:Tb毛细玻璃管阵列的冷中子成像荧光屏的研究

冷中子照相是一种优异的无损检测技术,中子转换屏是冷中子照相装置的关键部件.基于填充有闪烁/荧光粉末毛细玻璃管阵列的荧光屏是一种新型的冷中子照相转换屏,具有本征分辨率高、工艺简单及成本低等特点.基于毛细玻璃管阵列填充荧光粉末(Gd2O2S:Tb)制备了一种新型荧光屏.具体制作步骤包括:荧光粉研磨、粒径筛选和抽滤法填充.实...     

2H(d,n)3He核反应中子注量的伴随粒子法测量

^2H(d,n)^3He核反应单能中子源广泛应用于MeV中子的散射和极化实验。采用伴随粒子法测量中子注量，用Si半导体探测器测量^3He粒子，用0.8μm Al箔来屏蔽散射的d束，系统可很好地分辨^3He,d,T和p，可测d^ 束能量到165keV，测量结果与用NE213探测器的结果相比较，一致性好于97％。     

Gd2O3-Nd2O3-ZrO2-CeO2体系的高温固相反应研究

为研究Gd₂O₃-Nd₂O₃-ZrO₂-CeO₂四元氧化物体系的高温固相反应,以Gd₂O₃、Nd₂O₃、ZrO₂、CeO₂混合粉体为原材料,在1 673 K和1 773 K温度下煅烧24、48、72 h,分别制备了系列样品,并对合成样品进行了XRD和SEM分析。结果表明,合成产物为具有缺陷萤石相且伴有少量烧绿石相的Gd_2-xNd_xZr_2-xCe_xO₇（0≤x≤2）晶体化合物。随着煅烧温度的升高和煅烧时间的延长,产物中立方烧绿石相的化合物增多,晶粒尺寸变大,且有少量未知相生成。进而探讨了锆基陶瓷固化多核素的潜在应用,并提出了未来研究的相关热点问题。     

空气条件下合成的CaBPO5:Eu、SrB4O7:Eu和Ba3(PO4)2:Eu的XANES和发光性质

测定了采用高温固相反应在空气条件下合成的发光体CaBPO5：Eu、SrB4O7：Eu和Ba3(PO4）2：Eu的Eu-L3边的X射线吸收近边结构(XANES)谱和发光光谱。从发光体的Eu—L3边XANES可见，Eu^3 -L3边能量比Eu^2 -L3边能量高7—8eV；3个发光体的激发光谱和发射光谱均可看到Eu^2 的4f-5d跃迁和Eu^3 的4f-4f跃迁。发光体的Eu—L3边的XANES和发光光谱说明空气条件下合成的发光体中Eu^3 可部分还原为Eu^2 。     

Gd2O3-UO2芯块晶粒尺寸的影响因素研究

用光学显微镜和图象分析仪研究了影响Gd2O3-UO2芯块晶粒尺寸的因素。对烧结气氛、混料方式、芯块在烧结炉中的位置、以及在UO2芯块中添加U3O8、草酸铵和助烧剂（Al、Ti、V的氧化物）等给Gd2O3-UO2芯块晶粒尺寸带来的影响进行了研究。结果表明,球磨工艺、添加助烧剂和微氧化气氛烧结等都有利于芯块的晶粒生长,晶粒大小分布均匀;添加U3O8和草酸铵对芯块的晶粒生长无明显的影响。     

河北平原深部地层的中子注量率、^36Cl／Cl地球长期平衡值及地下水年龄的研究

为研究河北平原深部地层的中子注量率和36Cl/Cl地球长期平衡值,应用中子活化分析技术测量了岩石样品的元素含量数据.根据这些数据,计算了河北平原第四系深部地层的中子注量率平均值为2.79×10-5cm-2s-1,36Cl/Cl地球长期平衡值平均为1.27×10-14.为研究河北平原深部地层地下水的年龄,应用加速器质谱法测量得到保定地区第四系第二、三含水组混合开采井及第四含水组钻孔地下水的36Cl/Cl值分别为247×10-15和224×10-15,皆为新水;沧州地区第三含水组钻孔地下水的36Cl/Cl值为40.5×10-15,依据其计算的地下水年龄为23万年左右.     

高注量快中子辐照在α—Al2O3中产生空洞的正电子湮没研究

采用正电子湮没技术研究３×１０＾２０／ｃｍ＾２中子注量，Ｅｎ≥１ＭｅＶ快中子辐照在α－Ａｌ２Ｏ３中产生的辐照效应，实验发现α－Ａｌ２Ｏ３在辐照后的８５０℃退火形成尺寸约为０．７ｎｍ的空洞。