聚合转化率对树脂质量的影响

一、前言 在悬浮氯乙烯聚合反应过程中,当转化率达到80％以上时压力急剧下降,这是由于反应到70％时分散粒子中仍有单体与聚氯乙烯两相,而接近80％时就只剩下聚氯乙烯一相了,残余的单体都被吸附于聚合物溶胀体内,这时聚合釜中的气相单体也凝缩下来进     

浅谈提高聚合生产能力的措施

世界上氯乙烯单体聚合主要有4种方法：悬浮法、本体法、乳液法和溶液法。 悬浮法聚合是氯乙烯单体以小液滴状态悬浮在水中进行聚合。单体中溶有引发剂,一个小液滴就相当于本体聚合的一个单元,从单体液滴转变成聚合物固体粒子,中间一定经过聚合物单体黏性粒子阶段,为了防止粒子相互粘结在一起,体系中需加分散剂,以便在粒子表面形成保护膜。因此,悬浮聚合体系一般由单体、引发剂、水、分散剂4个基本成分组成。     

制备聚氯乙烯（类）树脂的聚合方法

提供在悬浮均聚氯乙烯单体的混合物时不粘釜、生成大粒子数少、粒度分布窄、且流变性好的聚氯乙烯树脂的聚合方法。向含有分散剂的水性介质中连续加入氯乙烯单体进行悬浮聚合时,向含有分散剂的水性介质中连续添加分散硅酸性的分散液。     

氯乙烯聚合物的制备方法

提供一种具有多乳性、增塑剂吸收性优良并且在压延加工时轧辊上粘附物少、热稳定性优良的氯乙烯聚合物的制备方法。在具有油溶性聚合引发剂的条件下，在水性介质中悬浮聚合氯乙烯单体时，为使氯乙烯单体进行悬浮分散而使用的分散剂是：Ａ平均聚合度为１０００～３０００、皂化度７０％～９０％（摩尔分数，下同）的部分皂化聚乙烯醇；Ｂ平均聚合度为５００～９００、皂化度７０％～８０％的部分皂化聚乙烯醇；Ｃ平均聚合度为２００～     

在电化学活化介质里制备悬浮法聚氯乙烯

氯乙烯悬浮聚合是制备PVC最常用的方法,其主要缺点是聚合体系稳定性低,聚合物颗粒粘合或是结块。为了消除这些缺点,必须增加悬浮法稳定剂含量,或是向水相组成添加无机盐—水溶性的碳酸盐或磷酸盐,其量为每100份单体加入0.1～1.0份,0.0001～0.1％的无机亚硝酸盐和0.017份碳酸钠,或是0.1％的碱(以水相量计)。在采用缓冲盐或碱金属的氢氧化物时制备的聚合物和废水含有大量的杂质。除此而外,在碱存在下降低了聚合物的     

核壳聚合物乳胶、其制备、含该乳胶的组合物及用其涂覆的纸张：JP2006-52365[日本专利公开]

含平均粒径70-150nm的核壳聚合物的乳胶含（A）70-95份核聚合物[含来自于（a1）脂族共轭二烯45％-70％、（a2）乙烯基氰化物单体30％-55％、（a3）烯属不饱和羧酸单体0～2%和（a4）其他可聚合单体0-25％的结构单元，其中a1＋a2＋a3＋a4=100％]和（B）5-30份壳聚合物[含来自于（b1）芳族乙烯基单体50％-95％、（b2）烯属不饱和羧酸单体5％～20％和（b3）其他可聚合单体0-45％的结构单元，     

氯化氯乙烯系树脂的制备方法

氯乙烯系单体悬浮聚合至聚合转化率７０％－９０％范围内形成氯乙烯系聚合物后，在不存在膨润剂、无光照的条件下，通过悬浮法进行氯化，用该法可高产率制得加工性优良的氯化氯乙烯系树脂。     

氯乙烯系聚合物的制备方法

提供了氯乙烯系聚合物的制备方法，这种聚合物的表观密度高且孔隙率大，加工性能优良，是一种高品质的氯乙烯系聚合物。该制备方法为：氯乙烯单体、或者氯乙烯单体与其为主体的可共聚的单体混合物，在有搅拌桨的聚合釜内、在油溶性引发剂存在下、在水性介质中聚合时，当聚合转化率为5％－35％时，改变搅拌桨的转速为原来转速的1．05－1．50倍。     

新型分散剂活性磷酸钙通过技术鉴定

在苯乙烯及有关单体采用悬浮聚合工艺,生产球状聚合物过程中,需加入一种能使单体均匀地分散在水中的物质——分散剂。目前,国内使用的分散剂主要品种为羟基纤维素、聚乙烯醇、碳酸镁等。采用这些分散剂,存在聚合物粒度大小调节困难、粒度分布宽、聚合物透明性差等问题。 湖北省化工研究设计所根据工业生产需要,以及国外主要使用磷酸钙系列分散剂的情况,首次在国内采用直接法研制成功了适     

纤维素醚概况

纤维素醚概况本刊１悬浮ＰＶＣ用纤维素醚分散剂概况在聚氯乙烯悬浮聚合中，分散剂的作用是使分散于水相中的单体液滴稳定，聚合时在相界面产生微妙的作用，从而控制聚合物的颗粒结构［１］。工业上常用的分散剂为天然或合成的水溶性高分子化合物，早期主要是明胶和聚乙烯...     

聚氯乙烯专用树脂品种和发展趋势

3.5.2 氯乙烯-丙烯酸酯共聚树脂的生产方法 根据树脂用途不同可分别采用悬浮聚合法、乳液聚合法、微悬浮聚合法生产。 (1)间歇悬浮聚合法 采用悬浮聚合法生产氯乙烯-丙烯酸酯接枝共聚物的工艺比较复杂,其工艺过程可分为3种方式。一种是先将氯乙烯在悬浮聚合体系中聚合,转化率达80％时,除去未反应单体以后,向釜中加入丙烯     

丙烯酰胺水溶液聚合反应的研究

探讨了聚乙二醇作为分散剂时丙烯酰胺水溶液聚合体系中单体含量、还原剂用量对聚合物分子量的影响，并探讨了聚合时间与转化率、单体含量与聚合体系粘度之间的关系。结果表明，在保持聚合体系能够流动的前提下，单体含量可提高到２０％，聚合物的分子量可达３００万以上。     

国外塑料专利

<正>专利名称:采用悬浮或乳液聚合法制备球形酚醛树脂申请公布号:WO2014085603(A1)申请公布日:2014.06.05本发明提供了一种通过乳液和/或悬浮聚合制备凝胶状聚合物颗粒的方法。在至少一个具体实例中,所述方法包括通过组成为酚单体、醛单体和第一催化剂的第一反应混合物反应生成一种预聚体。该方法还包括由该预聚体与载流液和第二催化剂构成第二     

聚氯乙烯（系）树脂及其悬浮聚合法

提供防粘釜、稳定地促进氯乙烯单体的聚合,且能制得粒度分布窄、耐冲击性,粉体流变性等诸物理性能良好的聚氯乙烯树脂及其悬浮聚合法。在硅酸及二氧化硅存在下,在含有悬浮分散剂的水性介质中悬浮聚合氯乙烯或氯乙烯为主要成分的聚合单体,是以此为特征的。     

丙烯酸丁酯原位悬浮聚合法制备表面改性纳米TiO_2

将悬浮聚合与溶液聚合方法改性纳米TiO2作了对比研究,探讨了介质和单体浓度对结果的影响,并对改性后纳米二氧化钛粒子的分散性能进行了分析。结果表明,在悬浮与溶液聚合条件下,在纳米TiO2粒子表面均能形成聚合物包覆层,当单体浓度为0.25 g/mL时包覆率达最大值。TG表明与以水为介质相比,在乙醇中聚合物包覆率较大,但TEM表明包覆前的纳米粒子在乙醇中更易团聚,因此悬浮聚合条件下更利于聚合物在单个纳米粒子表面的吸附从而促进纳米粒子的分散。     

原位分散聚合法聚合物微球PMMA包覆尿嘧啶的合成及表征研究

本课题采用分散聚合法对抗肿瘤药物进行了原位包覆,研究了其合成工艺以及聚合的机理,并探究了分散剂和反应介质对微球的粒径、粒度分布和包药率的影响。实验结果表明:当无水乙醇取40 g,蒸馏水取60 g所组成的反应介质时,能够制得理想粒径的的聚合物微球,且聚合物微球的粒度分布较为均匀。当单体质量为15 g时,取分散剂3 g可得到理想粒径的微球。当分散剂占单体质量15%～20%时,会取得较高的包覆率。单体聚合的转化率随着引发剂用量的增加而增加,且单体聚合的"高发期"在反应开始后1 h内。     

氯乙烯微悬浮聚合成粒机制探讨

以不同均化方式得到微悬浮分散液,再经微悬浮聚合制备了PVC糊树脂。首先以三氯乙烯为氯乙烯单体的模拟液,研究了十二烷基硫酸钠乳化剂/十六、十八混合醇助稳定剂复合胶束和单体亚微液滴的形成过程,发现复合胶束的形成过程和三氯乙烯溶胀进入复合胶束形成亚微液滴的过程均受扩散动力学控制,延长溶胀时间及施加高速剪切分散可以强化溶胀过程,复合胶束对单体具有"超级溶胀"能力。然后采用搅拌溶胀和高速剪切微悬浮聚合得到PVC乳胶粒子,发现两者形貌相同,而前者粒径略大、分布略宽;延长搅拌溶胀时间,可使粒度分布更接近高速剪切均化微悬浮聚合得到的PVC乳胶粒子的粒度分布。     

香草醛分子印迹聚合物的制备及其性能研究

以香草醛为模板分子,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)为交联剂,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,采用悬浮聚合法和本体聚合法制备了香草醛分子印迹聚合物。利用扫描电镜、平衡吸附实验、选择性吸附实验等,探讨了两种聚合方法制备出的分子印迹聚合物的性能。结果表明,悬浮聚合法制备的分子印迹聚合物粒径分布更均匀,选择吸附性能更好,更适用于分离材料。     

碳化硅/炭黑悬浮体中丙烯酰胺单体自由基聚合的研究

采用2种引发体系引发碳化硅／炭黑悬浮体中丙烯酰胺单体的自由基聚合，通过测定单体聚合的热效应对丙烯酰胺单体的自由基聚合过程进行了表征，并分析了丙烯酰胺单体在碳化硅／炭黑悬浮体中的聚合机理。发现炭黑的存在不仅可以加速过硫酸铵分解，而且对丙烯酰胺单体的自由基聚合具有较强的阻聚作用，造成碳化硅／炭黑悬浮体聚合诱导期过短和单体聚合转化率较低。采用氧化还原引发体系可以提高单体转化率并实现单体聚合，但无法延长单体聚合的诱导期。通过在碳化硅／炭黑悬浮体中添加不同用量的缓聚剂乙酰丙酮，可以显著改善单体的聚合特性，不仅可以随意控制单体聚合的诱导期，而且还可以提高单体聚合的转化率，从而保证了碳化硅／炭黑悬浮体的凝胶注模工艺的实施。     

羟丙基甲基纤维素在聚氯乙烯工业中的应用

羟丙基甲基纤维素(HPMC)，是聚氯乙烯(PVC)工业的主要分散剂品种之一。氯乙烯悬浮聚合时，它可以降低VCM和水之间的界面张力，帮助氯乙烯单体(VCM)均匀而稳定地分散在水介质当中；在聚合过程初期防止VCM液滴并合；在聚合过程中后期防止聚合物颗粒之间聚并。在悬浮聚合体系中，它起着分散和保护稳定的双重作用。