西安市市售即食食品中红霉素和氨苄青霉素的细菌耐药性检测分析

目的 为了了解西安市即食食品中的非致病菌的耐药性及其耐药基因的转移情况 方法 对西安市的几家大型超市零售的熟肉、果盘、凉拌菜3大类生鲜即食的食品样品进行非致病菌的红霉素和氨苄青霉素耐药性检测。结果 42.5%的菌株具有不同程度的红霉素抗性,47.5%具有不同程度的氨苄青霉素抗性,21.2%的菌株同时具有2种抗生素耐药性;11.3%的红霉素抗性菌株耐药性高达160mg/L,6.3%的氨苄青霉素抗性菌株耐药性高达500 mg/L。随机挑选的部分抗性菌株在无抗培养基中连续传代1000代以后,其抗性水平稳定。部分耐药性菌株抗性基因可水平转移至非抗菌株中;显微镜观察和16S rRNA序列测序结果表明,这些耐药菌株多为肠球菌、葡萄球菌、芽孢杆菌、假单胞菌等。结论 通过即食食品摄入的非致病菌存在潜在的食品安全风险,耐药基因在细菌间的转移可能对人体敏感肠道菌群和致病菌有一定影响。     

2018年-2022年广西苍梧县198份即食食品食源性致病菌监测结果分析

研究旨在了解广西苍梧县辖区内市售的即食食品中食源性致病菌污染情况,确定受污染相对严重的高危食品类别,为预防控制食源性疾病的发生和防治提供技术依据。按照《食品安全国家标准食品微生物学检验》现行有效方法对苍梧县辖区内采集的198份即食食品样品检测。结果显示：198份即食食品样品中有18份样品被致病菌污染,共检测出4种19株致病菌,总检出率为9.09%,检出率最高的是学生午餐50.00%,其次是婴幼儿食品15.00%,外卖配送餐、裱花蛋糕也有检出食源性致病菌;198份即食食品样品7个检测项目共568项次检测中总检出率为3.34%,共检出4项食源性致病菌,蜡样芽孢杆菌检出率最高为15.48%,阪崎肠杆菌次之,检出率为7.50%。因此,苍梧县辖区内市售的即食食品中学生午餐和婴幼儿食品食源性致病菌检出率较高,建议加大监测范围与力度。     

2005—2013年河北省即食食品中单增李斯特菌污染及耐药特征研究

研究2005—2013年河北省即食食品中单增李斯特菌污染状况及耐药特征。方法 单增李斯特菌检验参照(GB/T 4789.30),药物敏感性试验应用微量肉汤稀释法,对15种抗生素进行耐药检测。结果 单增李斯特菌总污染率为1.34%,凉拌菜及沙拉(2.62%)、生食水产品(2.51%)的检出率均高于所测其他食品。136株单增李斯特菌对15种抗生素耐药率为13.97%,以氯霉素耐药率最高(7.35%),其次是四环素和复方新诺明(均为4.41%),强力霉素和环丙沙星的耐药率均为2.94%,所有菌株对青霉素、亚胺培南、头孢噻吩、利福平、氨苄西林-舒巴坦酸敏感。结论 河北省即食食品中存在单增李斯特菌污染,分离菌株存在较严重的耐药情况,且耐药性有增长趋势,应加强即食食品的监管以保证食品安全及公众健康。     

2016—2020年上海市市售即食食品微生物污染状况分析及评价

目的 了解上海市市售即食食品中微生物污染情况,及时发现食品安全隐患,为即食食品风险评估、管理和标准制定提供科学依据。方法 2016-2020 年共采集上海市即食食品20类共10 521份食品样品,对菌落总数、大肠埃希氏菌计数2种卫生指示菌和副溶血性弧菌、金黄色葡萄球菌、致泻大肠埃希氏菌、沙门氏菌、蜡样芽孢杆菌、单核细胞增生李斯特氏菌（以下简称单增李斯特菌）6种食源性致病菌进行定量或定性检验,并分析卫生指示菌和食源性致病菌污染水平及关联性。结果 凉拌米面制品、沙拉、中式凉拌菜的指示菌污染水平较高,菌落总数均值分别为（5.13±1.43）lgCFU/g、（4.56±1.13）lgCFU/g、（4.26±1.75）lgCFU/g;大肠埃希氏菌计数分别为（1.20±1.00）lgCFU/g、（1.47±1.41）lgCFU/g、（1.18±1.06）lgCFU/g。冷锅串串、沙拉、中式凉拌菜、熟肉制品中单增李斯特菌检出率较高,分别为6.27%、3.36%、2.71%、2.69%;副溶血性弧菌仅在生食动物性水产品（3.65%）、中式凉拌菜（2.58%）、熟肉制品（0.42%）中检出;米面制品中蜡样芽孢杆菌（7.51%）显著高于寿司（0.53%）（P<0.05）。菌落总数均值与大肠埃希氏菌计数均值呈极显著正相关（P<0.001）;菌落总数均值与致病菌样品阳性率呈显著正相关（P<0.05）。结论 上海市生食食物、凉拌、夹心等最后一步加工工艺非加热的即食食品,卫生指示菌和致病菌污染水平较高,食源性致病风险较高,应重点防范。固体即食食品菌落总数计数水平与食源性致病菌污染状况存在相关性。     

食源性乳杆菌中耐药基因的转移研究

为评估食品中乳杆菌（Lactobacillus spp.）耐药基因转移所引起的食品安全风险,对耐药乳杆菌菌株进行了红霉素、万古霉素和氟喹诺酮类药物耐药基因的聚合酶链式反应（polymerase chain reaction,PCR）检测,植物乳杆菌（Lactobacillus plantarum）、嗜酸乳杆菌（Lactobacillus acidophilus）和德氏乳杆菌（Lactobacillusdelbrueckii）中检测到红霉素耐药基因msrC,万古霉素和氟喹诺酮类药物耐药基因检测结果为阴性。以供体菌和受体菌菌液体积比为10∶1,通过滤膜杂交法,进行乳杆菌耐药基因msrC对金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）的体外转移,但仅获得1 个接合子菌落;乳杆菌对粪肠球菌（Enterococcus faecalis）msrC基因体外转移频率约为2.2×10－2,与敏感菌相比,接合子生长速率减缓。在无特定病原体（specific pathogen free,SPF）裸鼠肠道内进行的L. delbrueckii对E. faecalis的msrC基因体内转移中未检测到接合子。结果表明,乳杆菌携带的可转移耐药基因在肠道内传递至致病菌或机会致病菌的机率很小,且接合子生长比敏感菌缓慢,在抗生素选择压降低或消失的条件下易被淘汰。因此,目前食源性乳杆菌中耐药基因可能引起的食品安全风险较小。     

即食食品中单核细胞增生李斯特菌的血清学分型和毒力基因分析

目的掌握即食食品中单核细胞增生李斯特菌(简称单增李斯特菌)的血清型、谱系和感染相关基因的分布。方法以全国食源性致病菌监测网中2007—2009年自即食食品分离的226株单增李斯特菌为研究对象,采用传统的血清学分型技术和等位基因特异性寡核苷酸PCR方法(ASO-PCR)研究其血清学分型,并采用PCR方法检测其与感染相关的基因。结果 226株单增李斯特菌血清学分型结果显示,1/2a、1/2b、1/2c、4b为主要血清型,比例分别为41.59%(94/226)、40.71%(92/226)、10.62%(24/226)和5.31%(12/226)。引起人类疾病的常见血清型1/2a、1/2b和4b菌株占87.61%(198/226)。谱系Ⅰ菌株为105株,谱系Ⅱ菌株为120株,谱系Ⅲ菌株为1株;我国绝大部分即食食品中单增李斯特菌分离株的感染相关基因缺失率较低,只有个别菌株缺失感染相关基因。结论本研究通过对分离自即食食品中的单增李斯特菌进行血清学分型、谱系分析和感染相关基因的检测,提示我国需要加强食品场所卫生管理,降低单增李斯特菌对即食食品的感染风险。     

HACCP在速冻即食食品加工中的应用

以HACCP的概念及原则,分析了速冻即食食品的关键控制点。列举了HACCP在速冻春卷流程工艺加工中的应用实例。在对危害分析的基础上。确定原料验收,热烫和金属探测为其关键控制点。     

即食食品中添加剂的祸与惑的思考

本文对国内外即食食品食品添加剂所引起的食品安全事件中非法使用和滥用添加剂的问题, 即食食品的多种配料, 添加多种添加剂因而存在着潜在着安全隐患, 以及即食食品生产中使用添加剂监管的难点进行分析, 提出即食食品生产中使用添加剂监管相应对策, 以危害分析和预防控制措施为核心的食品安全卫生控制体系的理念, 在即食食品生产中建立HACCP体系, 对于有效降低即食食品中添加剂的危害, 保障即食食品食安全进行探讨。     

嘉兴市即食食品中致病微生物的污染现状调查

目的了解市售食品中食源性致病微生物的污染现状,发现高危食品,为预防和控制食源性疾病提供科学依据。方法在农贸市场、超市和餐饮环节采集与嘉兴市消费者生活密切相关的8类即食食品,开展常见致病微生物监测。结果采集的640份食品样品中,检出致病菌56株,检出率为8.75%(56/640),检出菌株以副溶血性弧菌为主,占总检出数的69.64%(39/56);金黄色葡萄球菌居次位,占14.29%;单核细胞增生李斯特菌、蜡样芽胞杆菌和创伤弧菌占比依次为8.93%、5.36%和1.79%。三季度致病微生物检出率(16.92%)最高,农贸市场、散装食品、水产品检出率相对较高,分别为17.60%、13.30%和25.00%。结论嘉兴市即食食品存在食源性致病微生物污染风险,需加强监督管理、规范食品操作和提高人群健康教育水平。     

市售酸奶中发酵剂乳酸菌的耐药性及耐药基因研究进展

乳酸菌作为酸奶发酵剂,被普遍认为是安全的.然而近年来,研究人员观察到耐药基因在益生菌和致病菌之间的转移,食源性耐药乳酸菌携带的耐药基因可能给食品安全带来潜在风险.本文主要针对市售酸奶发酵剂乳酸菌的耐药性检测方法、乳酸菌的耐药表型、乳酸菌的耐药基因分布及其与表型的匹配情况以及耐药基因转移性进行阐述,明确了加强发酵剂乳酸菌...     

Characterization of Antibiotic Resistance Genes from Lactobacillus Isolated from Traditional Dairy Products

Lactobacilli are widely used as starter cultures or probiotics in yoghurt, cheese, beer, wine, pickles, preserved food, and silage. They are generally recognized as safe (GRAS). However, recent studies have shown that some lactic acid bacteria (LAB) strains carry antibiotic resistance genes and are resistant to antibiotics. Some of them may even transfer their intrinsic antibiotic resistance genes to other LAB or pathogens via horizontal gene transfer, thus threatening human health. A total of 33 Lactobacillus strains was isolated from fermented milk collected from different areas of China. We analyzed (1) their levels of antibiotic resistance using a standardized dilution method, (2) their antibiotic resistance gene profiles by polymerase chain reaction (PCR) using gene‐specific primers, and (3) the transferability of some of the detected resistance markers by a filter mating assay. All Lactobacillus strains were found to be resistant to vancomycin, but susceptible to gentamicin, linezolid, neomycin, erythromycin, and clindamycin. Their susceptibilities to tetracycline, kanamycin, ciprofloxacin, streptomycin, quinupristin/dalfopristin, trimethoprim, ampicillin, rifampicin, and chloramphenicol was different. Results from our PCR analysis revealed 19 vancomycin, 10 ciprofloxacin, and 1 tetracycline‐resistant bacteria that carried the van(X), van(E), gyr(A), and tet(M) genes, respectively. Finally, no transferal of the monitored antibiotic resistance genes was observed in the filter mating assay. Taken together, our study generated the antibiotic resistance profiles of some milk‐originated lactobacilli isolates and preliminarily assessed their risk of transferring antibiotic gene to other bacteria. The study may provide important data concerning the safe use of LAB.     

获得性抗生素抗性基因: 威胁发酵蔬菜食品安全的一种新型污染物

作为全球关注的新型面源污染之一,获得性抗生素抗性基因(AARGs)的水平转移成为食品安全领域近年来研究的新课题。发酵蔬菜是我国食品加工的重要组成部分,其发酵过程多样化的微生物参与为AARGs的传播和扩散转移提供了高风险的生态场所。为此,本文提出将AARGs作为威胁发酵蔬菜食品安全的一种新型污染物,对该类污染物的来源、潜在的传播途径以及国内外相关研究进行综述,并提出了当前形势下我国开展发酵蔬菜中AARGs污染研究的方向和防控建议。     

动物源性食品中抗生素残留、耐药细菌的分布及耐药基因的水平传播

目的：调查动物源性食品中抗生素的残留、耐药细菌的分布及抗生素对耐药基因水平转移的影响。方法：利用盐析辅助液液萃取/高效液相色谱/串联质谱法对市售动物源性食品中18种抗生素的含量进行检测;对样品中的需氧菌进行分离鉴定,利用PCR技术调查耐药基因的分布,通过接合转移试验调查抗生素胁迫对耐药基因水平传播的影响。结果：50份动物源性食品中检出环丙沙星、恩诺沙星、土霉素、金霉素、磺胺嘧啶和磺胺二甲嘧啶。162株分离株中磺胺甲基异恶唑耐药基因sul1的检出率最高。在环丙沙星胁迫下,三株供体菌中耐药基因qnrS的接合转移率均高于对照组。结论：动物源性食品中喹诺酮类、磺胺类和四环素类抗生素均有不同程度的残留。亚抑菌浓度抗生素促进耐药基因的接合转移。     

Prevalence,antimicrobial susceptibility,and antibiotic resistance gene transfer of Bacillus strains isolated from pasteurized milk

Pasteurization is carried out in dairy industries to kill harmful bacteria present in raw milk. However, endospore-forming bacteria, such as Bacillus, cannot be completely eliminated by pasteurization. In this study, a total of 114 Bacillus strains were isolated from 133 pasteurized milk samples. Antibiotic susceptibility tests showed that the percentage of Bacillus with intrinsic resistance to ampicillin and penicillin were 80 and 86%, respectively. Meanwhile, some Bacillus isolates had acquired resistance, including trimethoprim-sulfamethoxazole resistance (10 isolates), clindamycin resistance (8 isolates), erythromycin resistance (2 isolates), and tetracycline resistance (1 isolate). To further locate these acquired resistance genes, the plasmids were investigated in these 16 Bacillus strains. The plasmid profile indicated that Bacillus cereus BA008, BA117, and BA119 harbored plasmids, respectively. Subsequently, the Illumina Novaseq PE150 was applied for the genomic and plasmid DNA sequencing. Notably, the gene tetL encoding tetracycline efflux protein was found to be located on plasmid pBC46-TL of B. cereus BA117. In vitro conjugative transfer indicated that pBC46-TL can be transferred into Bacillus invictae BA142, Bacillus safensis BA143, and Bacillus licheniformis BA130. The frequencies were of 1.5 × 10^?7 to 1.7 × 10^?5 transconjugants per donor cells. Therefore, Bacillus strains with acquired antibiotic resistance may represent a potential risk for the spread of antibiotic resistance between Bacillus and other clinical pathogens via horizontal gene transfer.     

金黄色葡萄球菌耐药性与生物被膜能力的鉴定

本文选择常见的典型食源性微生物金黄色葡萄球菌,从食品微生物安全角度出发,对127株葡萄球菌的菌株特性、耐药性与生物被膜生长能力进行研究,包括菌株生化鉴定;PCR扩增葡萄球菌特异16S rRNA与金葡菌特异femA基因,通过对耐药基因mecA和orfX检测确定菌株的耐药特性;最后,运用结晶紫染色法进行生物被膜能力检测。127株菌株包括119株金葡菌(均携带16S rRNA与femA)与8株凝固酶阴性葡萄球菌8株(仅携带16S rRNA)。119株金葡菌中,107株携带mecA基因与orfX基因,为耐甲氧西林金葡球菌(MRSA);8株凝固酶阴性葡萄球菌中,均携带mecA基因。所有菌株均能生成生物被膜,其中能形成强、中等与弱粘附生物被膜能力菌株分别有5(3.9%)、47(37.0%)和75(59.1%)株。金葡菌中耐药性与生物被膜较为普遍,由于食源性微生物形成生物被膜后,具有逃逸常规消毒和杀菌手段的能力,成为食品安全中的潜在隐患。     

多重PCR法检测与分析鱼塘生态系统大肠杆菌的耐药基因与整合子

了解在鱼塘生态系统中,大肠杆菌耐药基因、整合酶基因的携带情况,并对其进行分析,可以为控制细菌耐药基因传播提供科学的依据。本文对来自鱼塘生态系统的165株大肠杆菌进行了检测,发现大肠杆菌中普遍带有耐药基因,携带有耐药基因的比率为91．51％。携带有2种耐药基因以上菌株的比率为86．06％,大肠杆菌耐药基因的携带以多重耐药基因为主。进而对带有4种以上耐药基因的菌株检测,I整合子酶基因阳性检出率为87．84％,携带有7种耐药基因的菌株全部为I整合酶基因阳性;11型整合酶基因阳性菌株检出率10．81％;1株为阴性;检测中没发现有携带Ⅲ型整合酶基因菌株。可见I整合子介导的耐药机制占主导位置,并且通过整合子的整合作用向周围环境扩散。     

荧光共振能量转移技术在食品分析检测中的应用

荧光共振能量转移技术(fluorescence resonance energy transfer,FRET)是一种均相分析检测技术,具有灵敏度高、选择性好、操作简单方便等优点,广泛应用于食品安全检测领域。本文主要综述了荧光共振能量转移的基本原理,对荧光共振能量转移在食品中各种安全危害因子包括真菌毒素、抗生素、重金属等分析检测中的应用进行了概述,最后对其未来的发展方向进行了展望。     

动物性食品中抗生素的残留及对策

对抗生素残留的来源途径和抗生素残留对人体的危害进行了综述,并对解决动物性食品中抗生素的残留提出了对策。