聚萘二甲酸乙二酯

聚-2,6-萘二甲酸乙二酯(PEN)是通过萘-2,6-二甲酸二甲酯(NDC)与乙二醇(EG)缩聚制成,其结构如图1所示。　　聚-2,6-萘二甲酸乙二酯　　比较PET图1　PEN的分子结构　　PEN是由聚对苯二甲酸乙二酯(PET)的苯环置换成萘环而构成的聚酯。但与PET的分子链相比,刚直性较大,平面性较高,因此PEN的固体物性和熔体物性不同于PET,见表1。　　表2　对PEN与PET膜的物性和特征作了比较。在断裂强度、弹性模量、伸长保持率等诸方面PEN均优于PET。PEN虽然具有这样一些优良特性,但迄今由于原料NDC来源有限,价格偏高,其实用化产品仅限于日本…     

聚萘二甲酸乙二酯的合成与应用

综述了高性能聚合物聚２，６－萘二甲酸乙二酯（ＰＥＮ）及其单体２，６－萘二甲酸的合成，介绍了ＰＥＮ的性能、用途及国内外的发展。     

聚萘二甲酸乙二酯的生产和应用

综述了聚萘二甲酸乙二酯(PEN)及其原料2,6-二甲基萘(2,6-DMN)的生产工艺,对比分析了2,6-DMN的各种分离和提纯技术,并介绍了PEN的主要用途及发展前景。生产PEN的2,6-DMN的纯度必须达到98.0%,2,6-DMN的合成、分离与提纯是制约PEN生产的瓶颈。采用络合结晶法及乳化结晶法分离和提纯2,6-DMN的工艺较简单,产品收率及纯度均较高,工业化可能性较大。随着环保要求的提高,可再生或可重复使用的PEN制品必将受到重视。因此,国内应加大这方面的科研力度,以实现PEN在国内的工业化生产。     

聚萘二甲酸乙二酯的合成工艺与应用

介绍了间歇法生产聚萘二甲酸乙二酯（ＰＥＮ）的生产工艺,讨论了催化剂、温度等生产工艺条件对ＰＥＮ合成的影响,并简单介绍了ＰＥＮ在纤维、薄膜、瓶用等领域的应用前景     

2,6-萘二甲酸二甲醇酯的合成技术进展

介绍了聚 2 ,6 -萘二甲酸乙二醇酯 (PEN)和 2 ,6 -萘二甲酸二甲醇酯 (2 ,6 - NDC)的发展概况 ,重点介绍了用邻二甲苯和 1,3-丁二烯合成 2 ,6 - NDC的方法和工艺条件。该工艺路线发展前景看好。     

2,6-萘二甲酸的合成与纯化技术进展

系统综述了萘二甲酸的国内外研究进展,详细介绍了各种合成与纯化方法,并同时分析了各个方法的优缺点及经济效益.     

2,6-萘二甲酸及其酯的制备和应用

本文介绍了 2 ,6 -萘二甲酸及其酯的各种制造方法、应用及国内外发展概况     

聚萘二甲酸乙二酯的性能和应用

从耐热性、阻隔性、力学性能、耐化学药品性、耐紫外线性能等方面系统介绍了聚萘二甲酸乙二酯(PEN)的优异性能。详细阐述了PEN在薄膜产品(磁带、录象带)、包装容器(啤酒瓶、饮料瓶)、纤维制品(耐热纺织品)及注塑部件(医疗器械、汽车部件、仪表部件)中的应用。并从原料、技术及市场三个方面说明了我国开发PEN的有利条件。     

聚萘二甲酸乙二酯的研究及发展

简要回顾了PEN的发展 ,并对PEN的性能、合成和影响因素及应用进行了介绍。由于萘环代替苯环 ,其强度、尺寸稳定性 ,热稳定性 ,耐化学性 ,耐水解性 ,气隔性比PET更优良。合成方法与PET相似。主要用项是化学薄膜 ,纤维、容器等 ,采取改性方法 ,可降低使用成本     

2,6-萘二甲酸二甲酯合成技术的研究进展与展望

2,6-萘二甲酸二甲酯(DM-2,6-NDC)是一种重要的中间体,是合成功能聚合物聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)的重要原料,对于其合成技术的研究一直是国内外的研究热点。本文综述了2,6-萘二甲酸(2,6-NDC)的合成方法及2,6-萘二甲酸酯化制备2,6-萘二甲酸二甲酯的研究现状及存在的问题,并对2,6-萘二甲酸二甲酯的发展前景进行了展望。笔者认为,以煤化工副产物煤焦油为原料合成2,6-萘二甲酸二甲酯以及新材料PEN,是国内煤化工企业的一条重要出路。     

高速纺丝聚萘二甲酸乙二醇酯纤维的结构与性能

回顾了关于新型聚酯材料聚萘二甲酸乙二醇酯（ＰＥＮ）的研究成果,着重比较了不同制备条件下所得ＰＥＮ 纤维的结构与性能,并介绍了ＰＥＮ 与ＰＥＴ 熔融共混纤维的研究结果。     

增容对PET固相增粘的影响

对仪征化纤股份公司聚酯生产线 A,B,C生产单元增容前、后大有光、半消光 PET切片的结构进行分析表征。对 A,B,C三个不同生产单元增容前后生产的切片固相增粘情况进行对比 ,以及同一生产单元增容前、后切片固相增粘和同一生产单元大有光、半消光切片固相增粘对比 ,并预测增容后大有光切片固相增粘规律。实验证明 ,增容后大有光切片固相增粘规律与预测一致。     

PET固相缩聚反应动力学模型

总结了ＰＥＴ 固相缩聚反应的原理及其反应动力学,综述了国内外研究ＰＥＴ 固相缩聚动力学模型的进展。指出单纯考虑化学反应或小分子扩散的模型都是不全面的,应该用化学反应过程和物理扩散过程共同控制的模型来描述固相缩聚反应。     

聚2,5-呋喃二甲酸乙二酯的合成与表征

以乙二醇和生物质单体2,5-呋喃二甲酸为原料通过熔融缩聚制备聚2,5-呋喃二甲酸乙二酯(PEF),采用傅立叶变换红外光谱仪、核磁共振仪对其分子结构进行表征,并采用差示扫描量热仪和乌氏粘度计对PEF的玻璃化转变和特性黏度进行研究,结果表明,所得聚酯的玻璃化转变温度为73℃,特性黏度为0.23.     

聚2,6-萘二酸乙二酯的热行为

用差示扫描量热法考察了聚 2 ,6 -萘二酸乙二酯 (PEN)的热行为 ,测得它的玻璃化转变温度 (Tg)为 118℃ ,冷结晶峰温 (Tc)为 2 2 4℃ ,熔融吸热峰温为 2 6 2℃ ,熔体结晶峰温为 2 2 5～ 2 30℃ ,表明在潮湿环境放置时 ,其玻璃化转变温度下降 ,并可能观察到双冷结晶峰。     

(丁二酸丁二酯/丁二酸己二酯)共聚物的合成及性能

以丁二酸、丁二醇、己二醇为原料,在十氢萘中进行直接缩聚反应,合成了高分子量(丁二酸丁二酯／丁二酸己二酯)共聚物,产率达到95％以上。FT—IR和^1H—NMR图谱表明,共聚物的结构为预期结构;GPC测试结果表明,共聚物均具有较高的分子量;与聚丁二酸丁二酯(PBS)相比,共聚物的拉伸强度显著降低,但断裂伸长率有所提高：DSC测试结果表明,共聚物的结晶度明显低于PBS,其熔点、结晶温度随体系中丁二酸己二酯单元的增加而降低：TG测试结果表明,共聚物均具有较好的热稳定性。     

SA型透明聚酰胺的固相后缩聚

将固相缩聚应用于SA型透明聚酰胺(SATPA)的后缩聚,通过改变一系列反应温度和反应时间,研究了它们对SATPA固相后缩聚反应的影响.结果表明,固相后缩聚可以明显提高SATPA的特性黏度,降低其熔体流动速率;温度恒定时,反应时间越长,SATPA的特性黏度越大,相同的时间内,反应温度越高,其特性黏度越大,延长反应时间可使...     

Kinetic and property parameters of poly(ethylene naphthalate) synthesized by solid-state polycondensation

A low molecular weight prepolymer with reactive end groups was annealed at temperatures between 200 and 245°C to obtain kinetic parameters for solid-state polymerization of poly(ethylene naphthalate) (PEN). An equation was developed to describe the relationships among time, temperature, and final molecular weight for PEN. The intrinsic viscosity and melting point during polymerization were used to monitor the molecular weight and the thermal stability of the resulting resins. The effect of moisture concentration on solid-state polymerization was also investigated. Hydrolytic degradation caused initial reductions of the molecular weight if prepolymers were solid-stated without being dried. With increased exposure to solid-state conditions, however, the hydrolytically degraded resin dried and repolymerized at rates similar to those samples that had undergone hydrolysis. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 81: 2055–2061, 2001     

Synthesis and properties of poly(ethylene-1,4-cyclohexanedimethylene naphthalate)

Copolyesters were synthesized from bis(hydroxyethyl) naphthalate/bis(hydroxymethylcyclohexane)naphthalate (BHEN/BHCN) with various compositions. Copolyesters having intrinsic viscosities of 0.58–0.65 dL g were obtained by melt polycondensation in the presence of metallic catalysts. The optimum condition for polyethylene-1,4-cyclohexanedimethylene naphthalate (PECN) copolyester manufacturing is the transesterification under a nitrogen atmosphere for 4 h at a temperature of 245 ± 5°C followed by polymerization under 2 mmHg for 50 min at a temperature of 290–320°C. Most copolyesters have better thermal stability than has poly(ethylene naphthalate) (PEN) and the effect of the cyclohexane–dimethylene structure on the thermal and crystalline properties of the resulting copolyesters was investigated using differential scanning calorimetry (DSC) and thermal gravimetric analysis (TGA). Glass transition temperatures of the copolyesters were in the range of 115.2–138.4°C, and 10% weight losses in nitrogen were all above 453°C. The solubility, crystallinity, and moisture absorption of the copolyesters were also investigated. © 1998 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 67:2245–2252, 1998