双电层电容器用沥青焦基活性炭的制备工艺条件对其孔结构及电化学性能的影响

以沥青焦为原料，KOH为活化剂在不同的工艺条件下制备了双层电容器用活性炭电极材料。分别考察了活化剂用量、活化时间、以及加入Cu、Ni催化活化等工艺条件对活性炭孔结构及作为双电层电容器电极的电化学性能的影响。结果表明：在实验范围内增加KOH用量及活化时间，活性炭的比表面积和比电容增加，比电容最高达到247F／g。添加Cu、Ni催化活化后活性炭的比表面积及比电容增加，高功率放电性能明显改善。     

木炭基活性炭双电层电容器的电化学性能研究

以市售木炭为原材料,采用ZnCl2-CO2联用物理化学活化法制备成活性炭材料,以此活性炭为炭电极材料,6 mol.L-1KOH为电解液,组装成硬币形双电层电容器。用恒流充放电、循环伏安等电化学方法研究实验电容器的电化学性能。结果表明,活化效果显著,能将没有电容特性的普通木炭活化成性能良好的双电层电容器电极材料,适于大电流放电,80 mA放电时质量比电容达161 F.g-1,等效串联内阻为0.4Ω,充放电效率达98%,漏电流为255μA,能量密度达5.6 W.h.Kg-1。     

活性炭纤维制备双电层电容器

研究了不同材料、比表面积和电解液对比电容的影响,不同比表面积,电解液对循环充电稳定性的影响。结果表明,作为制备双电层电容器的电极材料,活性炭纤维明显好于活性炭,同样基质的活性炭纤维,比表面积大的,比电容不一定大。     

KOH活化法制备有机双电层电容器用高比表面积活性炭

以石油焦为原料、KOH为活化剂制备有机双电层电容器用高比表面积活性炭。考察了活化剂与石油焦的质量比（碱炭比R）对活性炭的孔结构及其比电容的影响,研究结果表明：增大活化剂用量可制得中孔含量丰富的高比表面积活性炭,碱炭比为5时所制活性炭的比表面积和总孔容分别为2646m^2／g和1．66cm^2／g,中孔率高达53．6％,以该活性炭作电极组装成的双电层电容器在1mol／L LiPF6（EC＋DMC＋EMC）有机电解液中的比电容可达173F／g,同时具有良好的充放电性能和功率特性。     

活性炭制双电层电容器

本文重点介绍了双电层电容器的基本概念与活性炭的制备方法及近年来日本在用活性炭制作双电层电容器方面所发表的专利文章。     

双电层电容器电极材料最新研究进展

对双电层电容器炭基电极材料中已经产业化的和颇具产业化前景的活性炭、碳纳米管、炭凝胶等几种材料进行了综述，分析了它们的性质、特点和研究进展。     

微波辐射制备双电层电容器用煤基活性炭

以煤为原料，KOH为活化荆，采用微波加热法制备出双电层电容器用活性炭。研究了KOH与煤比例：微波功率和辐射时间对活性炭比电容量的影响，并考察了煤基活性炭双电层电容器的充放电特性。结果表明：在KOH与煤比例为3：1、微波功率为640瓦和辐射时间为7分钟时，制备出的活性炭比电容量迭286．28F／g，而且稳定性很好。     

碳基双电层电容器电极材料的研究进展

双电层电容器是一种介于电池与传统电容器之间的新型储能元件,具有较高的能量密度和功率密度,且充电速度快、循环寿命长、对环境无污染,广泛应用于国防、军工以及电动汽车、数字通讯、计算机等众多民用领域.简述了双电层电容器的基本工作原理,综述了碳基双电层电容器电极材料的研究进展.     

双电层电容器活性炭电极的优化

通过物理方法对双电层电容器用活性炭电极进行改性实验,探讨了活性炭电极的结构（比表面积、孔径分布、孔容）和性能（比电容、充放电特性）的优化问题.改性后活性炭电极BET比表面积从1739.77 m²•g^-1增至2215.40 m²•g^-1,其中微孔比表面积增幅22％,中孔比表面积增幅35％,孔容积也有20%～30％的增幅量,孔径分布更为合理.优化的活性炭电极结构改善了电极材料的电化学特性,比电容量可达424 F•g^-1,增幅10％.     

炭基双电层电容器的工艺研究及优化

以化学和物理性质稳定、导电性好的活性炭纤维（ACF）为电极材料，KOH溶液为电解液，研制炭基双电层电容器。研究了电解液浸渍电极时体系的真空度、KOH质量分数、电极片组成及厚度对双电层电容器性能的影响，并通过正交实验优化制备双电层电容器的工艺条件。结果显示，高真空度、高质量分数电解液有助于提高电容量。以质量分数40％KOH溶液为电解液，电极组成为ACF：石墨：聚四氟乙烯=1．6：0．4：1，单个电极片质量为0．10g的最佳工艺条件，得到的双电层电容器中活性炭纤维的比电容可达到152．81F／g。     

中孔活性炭电极储电影响因素研究

选用树脂基中孔活性炭作为双电层电容器的电极材料 ,通过水蒸气活化提高活性炭的比表面积 .实验发现 ,随着活化时间的延长 ,活性炭收率降低 ,活化 2 h烧失率高达 73.5 % ,比表面积从原来的 761 m2 g增加到 1 480 m2 g.孔结构分析表明 ,随活化时间的延长 ,在 2 nm附近孔容分布强度增强 .活性炭电极的放电时间和比电容随活化时间的延长而增加 ,但增速变缓 ,活化 2 h活性炭的比电容最高为 1 85 .84F/ g,增加了 2 8.9% .     

高比表面活活性炭电级的电化学性能研究

选用比表面积为2590m^2/g的石油焦基活性炭作为双电层电容器的炭电极材料,用直流恒流循环实验考察双电层电容器在不同允放电条件下的电化学性能。实验发现,活性炭电极具有良好的循环充放电性能,充放电效率高达97％,远高于普通电池。不同充放电电流有不同的充放电容量,恒流1mA充放电容量大于2mA和5mA时的充放电容量。活性炭的比电容为60F／g,且电化学性能稳定,有良好的应用前景。     

微波辐射二次活化活性炭作双电层电容器电极材料的研究

为获得高比容量炭电极材料，采用微波辐射活性炭和KOH的混合物，得到二次活化活性炭。讨论了微波功率、微波辐射时间和KOH与活性炭质量比对比电容量的影响，并考察了该活性炭双电层电容器的电容特性。结果表明，在微波功率为480W、辐射时间为5min、KOH与活性炭质量比为2：1时，所得活性炭比电容量达295．17F／g；由它组装的双电层电容器具有优良的大电流放电特性和循环稳定性。     

基于竹节的双电层电容器用高比表面积活性炭的研究

竹节在隔绝空气的条件下，经不同温度炭化处理后与KOH混合，制取竹节基高比表面积活性炭，考察了炭化温度，KOH与竹节炭的质量比，活化温度和活化时间对所得高比表面积活性炭比电容的影响和组装的双电层电容器的充放电特性，结果表明，控制适宜的炭化，活化工艺条件下可制得比电容达55F／g的竹节基高比表面积活性炭，由它组装的双电层电容器具有良好的充放电性能和循环性能，但内阻过高，大电流下充放电时电容量下降过大。     

串联碳纳米管双电层电容器电容特性的研究

研究了在３８％的硫酸电解液中加入电压调节剂ＨＢｒ后碳纳米管单元电容器和串联电容器容量和漏电流的变化,以及电压调节剂在串联器中平衡分压的作用。     

制备方法对活性炭孔结构的影响

对不同制备方法包括物理活化法、化学活化法和催化物理活化法对活性炭孔结构的影响进行了评述；讨论了在物理活化、化学活化和催化物理活化过程中孔的形成机理，以及现阶段活性炭生产中存在的问题和难点。     

THE INFLUENCE OF OXYGEN ON THE ADSORPTION OF METAL CYANIDES ON ACTIVATED CARBON

Activated carbon adsorbs insignificant quantities of oxygen from aerated water. This consumption is increased drastically during the adsorption of anionic metal cyanides. The equilibrium loadings of gold and silver cyanides increased with an increase in the level of dissolved oxygen. However, for both gold and silver cyanides an oxygen concentration occurred above which the metal loading showed no further increase. FTIR scans were used to confirm the presence of AuCN and Au( CN)₂ on the loaded carbons. It was suggested that gold and silver cyanides adsorb in two ways: ( 1) where oxygen is consumed for the oxidation of the active sites, and ( 2) where adsorption takes place without the use of oxygen. A multicomponent Freundlich-type isotherm proved to be adequate in predicting the equilibrium metal loadings for the competitive adsorption of gold and silver cyanides on activated carbon. The level of dissolved oxygen did not affect the competition between these two solutes significantly.