用石墨炉原子吸收法测定奶粉中的锰

建立了石墨炉原子吸收分光光度法测定奶粉中锰的方法并用于实际样品的测定，结果：回收率为93．9％-105．8％，RSD为1．24％-2．06％。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定黄豆及腐竹中的硼

目的 建立测定黄豆及腐竹中硼含童的石墨炉原子吸收分光光度法.方法 样品经过HNO_3 + H_2O_2微波消解或加入饱和的Ca(OH)_2助灰化剂干灰化后,选择硝酸钙(10 m/ml)-硝酸铵(20 mg/ml)-柠稼酸(20mg/ml)的混合液作为化学改进剂,采用热解涂层石墨炉原子吸收分光光度法进行测定.结果 硼含量在0～1μg/ml的线性范围内呈线性关系,相关系数r=0.9996,检出限0.017 09μg/ml;方法的精密度(RSD,n=6)为3.56% ～6.45%,回收率为87.20% ～93.70% o结论建立的方法操作简便易行,重现性、灵敏度和准确性能满足分析要求,适用于黄豆及腐竹中硼含量的测定.     

微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定味噌中的微量铅

目的:建立了微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定味噌中铅含量的方法.方法:味噌样品以硝酸及过氧化氢作为溶剂,用微波消解仪消解,且以磷酸氢二铵为基体改进剂,以原子吸收分光光度法测定其中铅的含量.结果:味噌中微量铅的检出限为0.005 mg/kg,相对标准偏差＜2.4％,回收率为95.5％～103.1％.结论:此方法简便、快速、准确,适合测定味噌中的微量铅.     

石墨炉原子吸收分光光度计法测定柠檬酸中钙的含量

本文采用石墨炉原子吸收分光光度计测定柠檬酸中钙的含量。实验结果表明，吸光度与钙的浓度呈良好的线性关系，回收率在90．6％-115．4％之间，相对标准偏差为1．9％-4．4％，检出限为0．2ng／g，实验结果令人满意。     

奶粉中六价铬的直接测定

建立了奶粉中Cr(Ⅵ)的石墨炉原子吸收直接测定方法,奶粉样品经550℃干法灰化后,加入乙酸—乙酸铵缓冲溶液和噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)络合试剂,放置一段时间后进行石墨炉原子吸收测定,通过设置石墨炉升温程序中预处理温度使Cr(Ⅲ)与TTA的络合物在原子化前挥发掉,从而测定其中Cr(Ⅵ)的质量浓度.该方法在质量浓度为1～2...     

石墨炉原子吸收法测定乳粉中铬的不确定度

采用石墨炉原子吸收分光光度法测定乳粉中铬元素含量,探讨了两种不同的前处理方法对实验结果的影响,并对检测过程中的不确定度的主要因素进行了来源分析和计算。结果表明,干法灰化较微波消解处理样品的检测精密度更高,试验稳定性和重现性好。在最优测定条件下,乳粉中铬元素含量的扩展不确定度U95=0.016 04μg/mL(K=2),影响乳粉中铬含量测定的不确定度主要因素是由标准曲线绘制和样品测量重复性引入的不确定度产生。     

直接进样石墨炉原子吸收测定黄酒中的铅

研究了稀释后直接上样,石墨炉原子吸收分光光度计测定黄酒中的铅的含量的方法;对比了湿法以及干法消解处理后经石墨炉原子吸收分光光度计测定结果的影响.结果表明,稀释后直接上样方法不仅可达到相应的检测要求,而且处理方便、简单,更容易操作;回收率均在80%～103%;对含盐量较高的酒,添加磷酸二氢铵作基体改进剂,可消除盐分的影响.     

石墨炉原子吸收分光光度计测定预混料中铅含量

文章研究并建立了在基体改进剂条件下,采用石墨炉原子吸收分光光度计测定预混料中铅的方法,加标回收率平均为96.2%。     

石墨炉原子吸收法测定乳和乳制品中的铬

建立了石墨炉原子吸收分光度计测定乳和乳制品中铬的新方法,研究了仪器的工作参数,石墨炉的灰化、原子化温度,对乳和乳制品常见的共存离子进行了干扰实验.结果表明,在选定的最佳仪器条件下检出限为0.2μg/L,回收率为89.2%～96.7%,相对标准偏差为2.8%.本方法适合用于分析乳和乳制品中铬的质量浓度,灵敏度更高、简便、快速、试剂用量少、干扰少等特点,实现了分析的自动化和连续化等.     

石墨炉原子吸收法测定乳与乳制品中铬测量结果不确定度评定

通过石墨炉原子吸收法对乳与乳制品中铬测量结果不确定度的评定实践,分析该方法测定过程的不确定度来源,建立数学模型并计算各标准不确定度分量、合成标准不确定度、扩展不确定度等,从而评定其不确定度。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定保健食品软胶囊壳中铬含量

目的:建立石墨炉原子吸收分光光度法测定保健食品软胶囊壳中铬含量的方法。方法:采用微波消解仪对样品进行消解,以石墨炉型原子吸收分光光度计对其铬含量进行测定。结果:铬在0-40ng/m L范围内线性关系良好,相关系数为0.9992,最低检出限为0.2ng/m L,回收率均在90-105%之间。结论:该方法简便、快捷,具有较高灵敏度、准确度、精密度和较低的检出限,适用于保健食品软胶囊壳中铬含量的测定。     

胶囊剂囊壳及阿胶类保健食品中铬含量的测定

目的建立石墨炉原子吸收法测定软胶囊壳、硬胶囊壳及阿胶类保健食品中铬的含量,评价铬的含量情况,为保健食品的安全评定提供参考依据。方法采用微波消解法对胶囊壳及阿胶类保健品进行消解,在波长357.9 nm下,通过石墨炉原子吸收法测定,塞曼效应作为背景校正。结果此法线性关系良好,相关系数r=0.999,方法回收率90%～101%。结论此法准确、可靠,适用于测定胶囊壳及阿胶类保健品中铬含量。所测胶囊壳中超过标准限值的样品批次达15%,阿胶类保健食品总体状况良好,铬含量较低,应继续加强对胶囊壳和阿胶类保健品中铬含量的监测。     

石墨炉原子吸收光谱法测定植物提取物中的微量铅

采用石墨炉原子吸收光谱法,在5 mg/mL磷酸二氢铵作为基体改进剂,灰化温度800℃,原子化温度2000℃的条件下,铅标准溶液添加浓度为0.10～1.00 mg/kg时,回收率为95.4%～101.2%,方法检出限为1.2 ng/mL,说明该方法简便快速,灵敏度高,结果准确可靠.     

微波溶样——石墨炉原子吸收法测定鸡蛋中的铬

测定食品中微量铬时,传统的预处理方法有干法灰化和硫酸--过氧化氢氧化法[1],前者炭化时间长,耗时耗电,后者需大量试剂,产生的酸雾污染环境,且少量的油脂不易被消化完全.本文利用微波消解鸡蛋,并对几种处理方法造成的结果差异进行了比较,发现利用微波技术消化样品简单快速、省试剂、少污染.利用石墨炉原子吸收法测铬,检出限7.9×10-11g/ml,相对标准偏差2.3%(n=10),回收率96.0%～101.0%,结果满意.     

GF-AAS法测定黄精中铬含量的方法研究

本文采用微波消解法对黄精样品进行前处理,利用石墨炉-原子吸收法(Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry,GF-AAS)测定黄精中铬的含量。结果表明,当铬含量在0～10.0 μg·L^-1线性关系较好,线性方程相关系数为0.999 0,检出限为0.009 mg·kg^-1,定量限为0.028 mg·kg^-1,精密度、重复性试验(n=6)的RSD值≤2.50%,加标回收率(n=6)为96.2%～102.4%(RSD=2.49%)。该方法检出限低、易操作、结果准确,可用于黄精中重金属铬含量的测定。     

多方法测定明胶中铬含量

为了比较明胶中铬含量多种测定方法的优劣性和适用性,分别采用二苯碳酰二肼分光光度法、火焰原子吸收法、石墨炉原子吸收法、电感耦等离子体原子发射光谱法和电感耦合等离子体质谱对特殊样品A和B、实际样品进行测定。结果表明,分光光度法、火焰原子吸收光谱法会受样品中铬元素存在形态的影响,而导致测定结果的不准确;石墨炉原子吸收光谱法、电感耦等离子体原子发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法有较好的检出限,不受干扰,稳定性能满足检测要求,准确度好,相互间测定结果的对照良好,均可在日常检测中使用。     

恒温平台石墨炉原子吸收光谱法分别测定食品中总铬及六价铬

三价铬及六价铬是食品中微量元素铬的两种主要存在价态。本文根据其性质及其在食品中的存在形式,研究确定了其分别定量测定的方法。采用10％四甲基氢氧化铵(简称TMAH)于60℃超声波振荡水浴中溶解样品,使铬离子完全溶提出来并不改变其原价态。取一部分样液直接利用石墨炉原子吸收光谱法测定总铬,取另一部分样液,加稀H_2SO_4将溶液pH调至3左右,定容过滤除去大分子沉淀物,然后在pH4.8～5.0下,用EDTA掩蔽三价铬,用DDTC—MIBK螯合萃取分离浓缩六价铬,最后再用石墨炉原子吸收光谱法测定有机相中的六价铬含量,从而达到分别测定六价与三价铬的目的。其中重点探讨研究了样品的前处理方法、六价铬的分离测定条件,干扰因素的消除及标准加入法的应用,并粗略讨论了仪器测定条件。研究结果表明,本方法的准确度、精密度及灵敏度均达到了食品检测的要求。其总铬及六价铬的样品最低检出浓度分别为0.01ppm和0.004ppm;总铬及六价铬的加标平均回收率分别为99.8±5.8％和98.3±6.4％。重复测定红烧赤贝及NBS—SRMl1566标准样品中总铬的结果分别是:0.333±0.017ppm,C.V.5.1％(H_2 SO_4-H_2 O_2法:0.333±0.011,C.V.3.3％);0.593±0.037ppm,C.V.6.2％(H_2SO_4-H_2O_2法:0.557±0.020ppm,C.V.4.0％,保证值为0.69±0.27ppm)。本法     

不同前处理方法对石墨炉原子吸收光谱法检测食品中铅含量的影响

目的研究微波消解法、干法消化、湿法消解3种前处理方法对石墨炉原子吸收光谱法检测食品中铅含量的影响。方法以微波消解法为基准,比较其他2种方法的适用性。结果 3种不同前处理方法的检测结果经统计学检验无明显差异,相对标准偏差均小于10%,其中微波消解法的精密度较其他2种方法高,而且加入基体改进剂后回收率及精密度都有了一定的提高。结论 3种不同前处理方法对样品的检测结果没有明显的差异,可以根据实际情况选用。     

微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定灵芝孢子粉中铅元素含量的方法验证

依据《食品安全国家标准食品中铅的测定》(GB 5009.12—2017),对微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定灵芝孢子粉中铅元素含量方法的线性关系、检出限定量限、精密度准确度进行分析。结果表明,铅浓度和吸光度的线性关系为y=0.004 9x-0.001 1,相关系数为0.999 4,方法检出限为0.010 8 mg·kg^-1,方法定量限为0.036 0 mg·kg^-1,精密度与准确度均符合标准要求,证明了该方法在保健食品灵芝孢子粉检测中的适用性。     

原子吸收光谱测定方法研究

通过改变火焰原子吸收乙炔流量、空气流量、火焰高度和改变石墨炉原子吸收灰化温度、原子化温度,研究了以上各参数对仪器信号的影响,得出最优化条件,并通过实例进行了验证,为以后的应用提供了科学依据。