PS/POE增容母料对SAN/PS/POE共混物结构及性能的影响

利用Friedel-Crafts烷基化反应制备了聚苯乙烯(PS)/聚烯烃弹性体(POE)(50/50,质量比,下同)增容共混物。抽提结果显示,该共混物中PS-g-POE接枝共聚物的质量分数为28.3%。以该共混物作为增容母料,考察其对苯乙烯-丙烯腈共聚物/聚苯乙烯/聚烯烃弹性体(SAN/PS/POE)共混体系力学性能、热稳定性、微观结构等方面的影响。结果表明,固定SAN/PS/POE共混物组成,部分PS、POE组分被增容母料取代后,共混物性能得到明显提高,共混物SAN/PS/POE(50/20/30)与SAN/母料/POE(50/40/10)相比,其拉伸强度从10.8 MPa上升至21.0 MPa,断裂伸长率从1.6%上升至22.3%;热重分析显示,增容共混物中易分解组分的热稳定性提高,共混物SAN/PS/POE(20/10/70)与SAN/母料/POE(20/20/60)相比,其易分解组分的分解温度从413.6℃提高到425.1℃;从扫描电镜(SEM)照片可以看出,增容共混物中分散相更均匀细小。     

Friedel-Crafts烷基化反应就地增容LLDPE/PS合金的研究

在融熔状态下，利用Friedel-Crafts烷基化反应就地增容LLDPE／PS合金，考察了催化剂品种，用量，温度，时间等对接枝比及合金性能的影响。结果显示，无水三氯化铝为一有效催化剂，对于LLDPE／PS＝70／30共混物，加入1％无水三氯化铝，120℃，混炼5min，可获得较高力学性能的合金。     

聚丙烯/聚苯乙烯共混合金Ⅱ.结晶和性能

用偏光显微镜、DSC、DMA分析法和拉伸试验等方法对PP／PS／PP-g-PS熔融共混合金的结晶行为、形态和拉伸强度进行了研究。结果表明，PP-g-PS减轻了PS相对PP相结晶行为的干扰，合金的拉伸强度明显上升。上述变化均与PP-g-PS在合金中的含量有关。     

浓乳液法PS/PBMA及PS/PBA基团反应自增容合金的制备

首先通过苯乙烯与丙烯酸本体预聚、甲基丙烯酸丁酯（丙烯酸丁酯）与甲基丙烯酸党费水甘油酯浓乳液预聚,在聚苯乙烯（PS）链与聚甲基丙烯酸丁酯（PBMA）链（聚丙烯酸丁酯（PBA)链）中分别引入羧基与环氧基团,然后将两种体系的浓乳液混合并完成聚合,利用聚合过程中浓乳液乳胶粒间的界面反应特性,使羧基与环氧基团反应,生成接枝共聚物,改善了聚苯乙烯与聚甲基丙烯酸丁酯（聚丙烯酸丁酯）间的相容性,最终获得自增容的聚苯乙烯与聚甲基丙烯酸丁酯（聚丙烯酸丁酯）合金。红外谱图证实了所得合金中基团间发生了反应,并且聚合过程中基团间的反应是充分的,。随着基团含量的增加,合金的冲击强度提高,即两相间的相容性也随之提高。     

PS塑料合金热性能的研究

本文用热分析技术(DSC,TG,TMA)全面系统地表征了SBS/HIPS-PS增韧性高分子合金的热特性。测定研究该塑料合金的玻璃化转变,比热,热形变,热降解,热氧化降解及其动力学参数。并将其与材料的性能,结构和加工塑化进行关联,为研究SBS/HIPS-PS塑料合金加工过程-结构-性能相互关系提供了基础数据。     

HIPS-g-MA共聚物对HIPS/PC共混物相容性、形态和拉伸性能的影响

研究了HIPS／PC共混物的相容性及HIPS－MA对HIPS（30）／PC（70）共混物的相容性、形态和拉伸性能的影响。DSC研究结果表明，HIPS／PC共混物中PS的玻璃化转变温度（Tg)不随组成而变化，而PC的Tg随其质量分数的降低逐渐向低温移动，说明HIPS／PC是部分相容体系。通过DSC、扫描电镜形态观察和拉伸性能测试结果发现，当HIPS－g-MA的含量低于7．5％时，共混物的相容性改善不明显，当其含量达到7．5％时，对共混物有明显的乳化作用，说明饱和的界面浓度在7．5％左右。HIPS－g-MA接枝共聚物在HIPS（30）／PC（70）共混物中的增容作用可能是酯交换反应原位生成的嵌段共聚物所致。     

在PS/PP合金的共混过程中分散相粒径的变化

采用间隙取样法，用扫描电子电镜观测聚苯乙烯／聚丙烯合金的相分布，求出分散相的粒径，研究了熔融共混过程中分散相粒径的变化规律，结果表明，分散相粒径随着体系内分散相含量的增加而增大。粒径冰仅受剪切速率大小的影响，还受分散相和连续相动态弹性模量的制约；在共混过程中，分散相粒子大小的变化主要发生在共混的初期，在共混的后期粒径趋于稳定。     

聚丙烯／聚苯乙烯共混合金——I．相区分布研究

在PP／PS熔融共混合金中引入一熔融指数与PP相同，质量接枝率为13．5％的PP－g－PS接枝共聚物。SEM和SALS分析结果表明，PP－g－PS改善了PP和PS相的相容性关明显使合金内分散相的相畴分布细化，体系更趋均匀。     

PS/改性PVA共混片材的性能研究

以丙三醇和乙二醇为复配增塑剂,对PVA进行改性,实现PVA的熔融加工,再采用熔融共混技术制备PS/改性PVA共混片材,改善了PS片材的力学性能,并使PS片材具有吸湿功能。实验结果表明:PS和PVA质量比为6:4时,共混片材力学性能达到最佳,吸湿效果良好,并具有保湿能力。     

聚酮及其共混物的光降解性能

聚（1-氧代-2-苯基丙撑）（STCO）和聚（1-氧代-2-（4’-乙基）苯基丙撑）（ESTCO）是一氧化碳（CO）分别与苯乙烯（St）、对乙基苯乙烯（ESt）进行交替共聚合反应锏备的两种芳香族聚酮．聚酮大分子链上大量的羰基赋予了材料光降解性能。论文分别研究了两种聚酮样品及其与聚苯乙烯（PS）共混产物的光降解性能,结果表明,分子量大的聚酮的光降解性能更好;ESTCO的光降解性能好于STCO,聚合物结晶度的降低是提高光降解性能的主要因素;聚酮与PS共混后．光降解性能得到提高,共混使聚酮与PS的光降解相互促进。     

RSMA增容PA6/PP共混物的形态结构与增容机理

采用ＲＳＭＡ为增容剂制备了ＰＡ６／ＰＰ共混物,研究了ＲＳＭＡ增容ＰＡ６／ＰＰ共混物的形态结构和热行为以及晶态结构,并探讨ＲＳＭＡ增容ＰＡ６／ＰＰ共混物的增容机理结果表明,ＰＡ６／ＰＰ共混物为热力不相容的海岛型两相结构,ＲＳＭＡ的加入改善ＢＰＡ６与ＰＰ相间的相容性,使两相分均匀,分散度提高。ＲＳＭＡ对ＰＡ／ＰＰ共混物的增容机理可用界面－分散相复合模型描述。     

共聚物在不相容共混体系中界面行为的MontCarlo模拟

用自由体积扩散算法模拟了不同结构的共聚物在不同相容熔融共混体系中的界面行为,模拟结果表明,加入少量共聚物后,共混体系的相分离程度明显降低,从其形貌来看,分散相区尺寸变得更小。     

ABS/St-co-NPMI二元合金研究

对ＡＢＳ／Ｓｔ－ｃｏ－ＮＰＭＩ二元合金体系的相容性进行了研究,动态力学扭辫分析（ＴＢＡ）、拉伸模量、拉伸强度和维卡耐热实验结果表明,该合金为部分相容体系。当体系内Ｓｔ－ｃｏ－ＮＰＭＩ的含量为１５％（质量）时,两组分相容性最佳,同时,合金的维卡温度比ＡＢＳ提高１０℃,拉伸强度基本相当情况下,拉伸模量明显高于ＡＢＳ。     

一氧化碳和苯乙烯类单体交替共聚物的合成及性能

以苯衍生物为原料，经乙酰化反应、还原反应和脱水反应，制得苯乙烯类单体。利用乙酸钯和２，２－联吡啶组成的催化剂体系催化一氧化碳和苯乙烯类单体交替共聚，制备了聚［１－氧化－２－（取代苯基）丙撑］。采用ＩＲ、ＮＭＲ、元素分析以及广角Ｘ光散射对该聚合物以表征。对聚（１－氧代－２－苯基丙撑）固体粉末和溶液中的光降解研究发现共聚物的分子量降低、质量减少。该共聚物由于无γ－Ｈ原子，在紫外光照初期时，不能发生ＮｏｒｉｓｈⅡ型反应，只能按照ＮｏｒｒｉｓｈⅠ型反应进行光降解。此外，还对甲基丙烯酸甲酯单体于聚（１－氧代－２－苯基丙撑）间甲酚溶液中，在紫外光照射下聚合进行了研究，三乙胺对该聚合反应有促进作用。     

PP/PBT/PP-MAH共混熔体的流变性能研究

研究了不同比例（３％～１８％（质量）ＰＢＴ）的聚丙烯（ＰＰ）,聚对苯二甲酸丁二酯（ＰＢＴ）及聚丙烯接枝马来酸酐（ＰＰ－ＭＡＨ）熔体的流变学行为,用ＲＭＳ－６０５毛细管流变仪在不同温度下（２４０℃,２５５℃和２７０℃）进行了测定,并讨论了共混体组成,剪切速率和剪切强度对流动曲线,熔体粘度及熔体弹性的影响,该共混熔体属假塑性流体（切力交稀型）ＰＢＴ含量从３％－１３％,其假塑性变化相当一致,而ＰＢＴ含量     

PC-g-PS增容PC/PS共混体系的相容性和性能

研究了不同配比的ＰＣ／ＰＳ共混体系的物理和力学性能及其与相容性的关系,结果表明,ＰＳ含量越高,拉伸强度、冲击强度、密度和吸水率等越低,而表面硬度和耐溶剂开裂能力则提高。通过ＤＳＣ谱、ＳＥＭ等实验结果表明,少量的辐射接枝共聚物ＰＣ－ｇ－ＰＳ加入ＰＣ／ＰＳ共混体系,即能明显改善其相容性。加了共聚物以作为增容剂后,共混物的拉伸强度、冲击强度、密度、表面硬度和耐溶剂开裂能力均要比其相应的简单共混物的值来得高,而吸水率则有所下降。     

HDPE／NBR共混物的超声行为研究

研究了不同丙烯腈含量的丁腈橡胶（ＮＢＲ）与高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）组成的共混物的超声行为，考察了共混物超声声速随组成变化的规律，首次发现不相容的ＨＤＰＥ／ＮＢＲ共混体系在丙烯腈含量较低时，共混物组成与声速仍呈线性关系。     

尼龙1212/SEBS-g-MA/DIDP/BSBA共混体系的结晶行为

用W AXD、PLM及DSC研究了尼龙1212/SEBS-g-M A/D IDP/BSBA共混体系的结晶行为。W AXD结果显示,增韧剂的加入改变了尼龙1212的晶型。PLM观察表明共混体系中由于M A与尼龙之间的相互作用,增韧剂充当了成核剂,使得尼龙1212球晶向细晶化发展。用修正A vram i方程的Jez iorny法研究共混体系的非等温结晶动力学,发现共混体系的半结晶时间t1/2缩短,增韧剂对尼龙1212有明显的异相成核作用。     

尼龙6/聚苯乙烯共混物融合缝的形态及其对力学性能的影响

采用扫描电镜(SEM)、力学性能测定,研究了尼龙6／聚苯乙烯(PA-6／PS)共混体系融合缝的形态及力学性能．鲒果表明,分散相和连续相的粘度比对融合缝的形态有重要影响．当η分散相／η连续相＞1时,融合缝处分散相的形态不同于本体．融合缝处分散相沿融合缝取向;当η分散相／η连续相＜1时．融合缝处分散相的形态与本体形态相似．均以球形粒子分散于基体中。融合缝的存在使共混体系的力学性能有较大下降,主要由融合缝处分散相形态所致。