非均相类Fenton技术研究进展

综述了常见的非均相类Fenton优化技术,主要包括引入外场、改变非均相类Fenton催化剂种类及催化剂载体的选择三大方向。分析了优化后非均相类Fenton技术应用的优缺点,总结了其在某些特定的难降解、毒性大、成分复杂的工业废水处理上的应用状况。当前研究主要集中于深入探索非均相类Fenton技术对有机物的降解机理,进一步完善非均相类Fenton技术优化方案,以达到开发出低成本、高效能水处理技术的目的。     

非均相Mn(Ⅲ)-甲苯氧化反应的动力学

研究了非均相Mn(Ⅲ）－甲苯氧化反应的动力学.了Mn(Ⅲ）（指MnSO4^ )的歧化反应的因素并结合平行反应的原理，建立了反应动力学方程模型。通过测定不同温度，酸度下，歧化反应中[MnSO4^ ]的浓度变化和[PhCH3]在Mn(Ⅲ）－甲苯氧化反应中的浓度变化，发现Mn(Ⅲ）的歧化反应在此条件下为零级反应，数据经数学处理后，求得氧化反应的速率常数，反应级数，反应活化能以及动力学微分方,同时对该反应的机理作了相应的推导。结果显示，由平行反应模型所得的动力学数据与Arrhenius's定理完全一致。     

梭子蟹甲壳素非均相脱乙酰动力学的研究

本文对梭子蟹甲壳素在碱介质中非均相脱乙酰的动力学进行了研究，结果表明，梭子蟹甲壳素脱乙酰反应过程符合假一级动力学关系。     

阳离子交换树脂催化古龙酸甲酯的非均相动力学

以阳离子交换树脂H11为催化剂催化合成2-酮基-L-古龙酸甲酯。考察了催化剂的内外扩散、反应温度、反应物浓度配比、催化剂浓度对反应的影响,得到了最佳反应条件,反应最高产率可达到97%。还考察了催化剂的失活性,发现H11是一种理想的催化剂,连续反应4次都不影响催化效果。反应数据用Langmu ir-H inshel-wood模型拟合,通过验证反应模型符合反应原理,表面反应是关键的控速步骤,反应活化能为32 kJ/mol。     

液体搅拌对非均相化学反应的影响

一、前言在化学工业中常会遇到需要将反应液体进行搅拌的过程,几乎没有一个染料化工厂没有搅拌釜。搅拌釜操作条件(如浓度、温度、停留时间等)的可控范围较广,又能适应多样化的化工生产。但要深入掌握它的时候,就会发现情况实在复杂,特别是发生在两种互不相溶液体之间或液、固两相之间的非均相化学反应,对搅拌操作及其类型的要求就更加特殊。如何恰当地选用搅拌型式、转速、搅拌器的各种几何条件等,对这类化学反应的结果影响     

超声辐射下非均相甲壳素脱乙酰化反应动力学

在超声辐射条件下进行了甲壳素非均相脱乙酰化反应动力学研究。结果表明,超声辐射条件下,甲壳素的脱乙酰度明显提高,反应过程符合准一级动力学关系,反应控制为扩散控制,其表观活化能为3.45 kJ/mol。     

非均相类Fenton试剂处理焦化废水的研究

将Fe3+负载在3种载体上制备出3种催化剂,并研究了它们催化H2O2产生羟基,对苯酚模拟废水的吸附降解效果,发现将Fe3+负载在活性炭上对模拟废水处理效果好.用自制的载铁活性炭催化双氧水降解苯酚废水,进行了正交试验和单因素试验,探讨了催化剂用量、双氧水浓度、pH等因素对废水的CODCr去除率的影响.研究结果表明催化剂用量为1.5 g,H2O2质量分数为2%,pH为5时,载铁活性炭处理稀释后的焦化废水,CODCr去除率达到95%以上.     

非均相类芬顿催化剂的制备及其应用效果研究

针对传统芬顿反应的缺点,研制了一种新型的非均相类芬顿催化剂,并对其处理不同类型废水的效果进行了实验。实验结果表明:pH为7.83的印染废水经处理后,COD的去除率可达67%以上,出水透明澄清;重复8次的实验数据表明该催化剂可以重复使用;pH为4.23的清洗废水反应时间为0.5 h和1.5 h时,COD去除率分别为43%和81%,说明COD的去除率随反应时间的增加而升高。     

气压过滤的成饼动力学及其滤饼的分形结构

用自制的实验室型气压过滤机并结合滤饼内部结构的测试,研究了气压过滤的成饼动力学及其滤饼结构的分形特征。结果表明,气压过滤条件下,虽然过滤压差较大,但成饼阶段仍遵循Darcy定律;气压过滤的滤饼结构为一分段Sierpinski分形,其分维数值介于1.775～1.885之间。     

撞击流反应器中反应动力学研究

浸没循环撞击流反应器(SCISR)的主要特点是撞击区能显著强化微观混合且存在压力波动.对于若干反应体系例如正丁醇与浓硫酸反应等,SCISR显示出明显优于搅拌反应釜(STR)的反应动力学性能,在相同条件下,浸没循环撞击流反应器中所测的正丁醇与浓硫酸反应速率常数k比搅拌槽反应器高约10%.     

液相中H2S与SO2反应动力学研究

在鼓泡反应器中研究了二氧化硫和硫化氢在三种不同pH值溶液,即水溶液、盐酸-柠檬酸钠缓冲溶液和碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液中的反应行为.结果表明,液相中两者的反应主要是发生在硫化氢分子和亚硫酸氢根离子之间.在对实验数据分析的基础上,得出了三种液相溶液中的统一反应速率方程为r=kcH2SC0.5HSO3-,k=1.531×104exp(-2139—T)其中,反应活化能为17.78kJ·mol-1.     

反应动力学贯串的化学反应工程教学思路及教学案例

化学反应工程是一门工程学科.学生在掌握基本概念的同时,需要与实验研究、工程实践相结合,培养分析、解决工程问题的能力.我们基于化学反应工程课程教学,提出了以反应动力学作为主线,贯串化学反应工程的教学思路,同时结合自身科研实践及工程实例,使学生能直观、系统地掌握知识点,为工程实践打下坚实的基础.     

醋酸液相氧化燃烧反应动力学

以醋酸钴、醋酸锰为主催化剂,溴化钾为促进剂,乙酸钾为助催化剂,在半连续搅拌釜式钛材反应器中通过测定尾气中CO2和CO的生成量,对醋酸的液相催化氧化动力学进行了研究. 分别考察了空气流量、温度、催化剂总浓度、[Co]/[Mn]比、溴离子浓度、水含量等因素对醋酸燃烧损失速率的影响. 实验结果表明,增加催化剂总浓度和[Co]/[Mn]比能明显加快CO2和CO的生成速率常数,提高溴离子浓度和降低反应温度可显著抑制醋酸的燃烧损失,同时根据实验结果得出CO2和CO的反应活化能分别为88.11和127.31 kJ/mol.     

制备苯甲醛的液-液非均相反应过程

以天然肉桂醛为原料 ,于w(Na2 CO3 ) =10 %水溶液中进行反醇醛缩合反应实验 ,得到食用苯甲醛。在肉桂醛和碳酸钠水溶液的液 -液非均相反应过程中 ,对涡轮式、桨叶式、锚式、框式、三角式 5种不同搅拌形式的反应器进行考察比较。结果表明 ,既能使流体回转运动又能产生轴向运动的三角式搅拌器最佳。三角式搅拌器不但把油相的肉桂醛分散在碳酸钠水溶液中 ,而且把水相的碳酸钠溶液分散在肉桂醛中 ,使两相良好混合 ,反应过程接近于均相状态。苯甲醛总得率可达 6 0 % ,精馏后的成品w(苯甲醛 ) >99 5 %。     

柴油加氢脱硫反应动力学研究

从分析加氢脱硫反应动力学的特征和各种复杂反应动力学的适应性的角度,建立了一个能够较好地反映影响加氢脱硫反应动力学的各种主要因素,能够在非常宽的加氢脱硫深度范围内预测加氢脱硫反应结果的动力学模型.     

相变动力学和热分析动力学在干燥动力学研究中应用的可能性

对相变动力学理论、热分析动力学理论及薄层干燥模型进行简单的介绍和比较。探讨了相变动力学理论及热分析动力学理论在干燥动力学研究中应用的可能性。     

变换反应动力学的研究进展

变换催化剂拥有近90a的工业应用历史。介绍了变换反应动力学国内外研究进展，简述了变换反应动力学实验研究发展趋势。     

普鲁卡因青霉素的生成反应动力学

实验采用激光测量装置,测定了在不同温度及反应浓度下,普鲁卡因青霉素反应结晶过程的反应及成核时间,通过最优化方法模拟得到反应动力学参数,建立了合理的普鲁卡因青霉素反应结晶过程的反应动力学模型。