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相似文献
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1.
ZrMn0.9—xVxNi1.1(x=0.1—0.8)Laves相贮氢合金的电化学性能   总被引:1,自引:3,他引:1  
研究了AB2型锆基Laves相贮氢合金ZrMn0.9-xVxNi1.1(x=0.1~0.8)的晶体结构及其电化学性能。研究表明,ZrMnVNi合金为多相组织,当Mn含量较高时,合金的主相为C15型Laves相结构;随着V含量增加,合金中C14型Laves相的含量逐渐增加;合金的主相结构与电子浓度有关。Mn、V含量影响Laves相合金中的不同类型四面体间隙数目及合金热力学和电化学性能。当合金中的V/(Mn+V)比率在2/9~4/9范围内,合金表现出较好的综合电化学性能。ZrMn0.5V0.4Ni1.1合金的最高容量为342mAh/g,高倍率放电能力为C200/(C200+C50)=75%,经100次100%DOD充放电循环后,容量保持率为85%左右。  相似文献   

2.
详细地研究了Ml(NiMnTi)4.2Co0.8-xFex(x=0-0.8)合金的电化学性能。试验发现,随着Fe含量x从0增加至0.,合金的活化性能得到改善,但最大放电容量从302mAh/g逐渐降低到280mAh/g,高倍率放电性能从78.5%缓慢降至72.5%;当Fe含量x≤0.4时,合金的自放电率与高Co合金(x=0)相比有所降低,但当Fe含量x超过0.4后,合金的自放电率较高Co合金有所上升  相似文献   

3.
采用机械合金化(MA)方法制备了MgNix(x=0.5,1.0,1.25,1.5,2.0)二元贮氢合金。并详细研究了含Ni量对MAMg-Ni系二元合金结构和电化学性能的影响。结果表明,当x=0.5时,MAMgNi0.5仍为晶态合金。 形成非晶态结构,且放电容量很低;当x=1.0~2.0时,MA Mg-Ni二元合金可形成非晶相,且非昌Mg-Ni二 合金具有较高的室温放电容量。, 时,在非 组成范围内  相似文献   

4.
测试了MmxNi3.8Co0.6Mn0.55Ti0.05(x=1.05,1,0.95)合金的充放电特性及循环寿命,当x=1.05时,合金有较高的放电容量而循环寿命略有降低,这主要归因于稀土元素有较好的吸氢特性且易在晶界处偏析,形成MnNi相,当x=0.95时,合金的放电容量及循环寿命显著降低,它是由于合金中的Mn向晶界处偏析,且极易溶于6MKOH中,破坏了合金的表面,降低了放电容量和循环寿命。  相似文献   

5.
非化学计量比混合稀土—镍系贮氢合金的研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
本文研究了非化学计量比混合稀土-镍系贮氢合金MmBx的配比数x对合金结构、热力学性能和金属氢化物(MH)电极充放电发性能的影响。随着配比数x的减小,合金晶胞体积和金属氢化物生成焓(-ΔH)增加,平台压力降低且与配比x有lnpeq=1.99x-11.13的关系。当x〈5.0时,合金在CaCu5型主相之外析出Ce2Ni7第二相,该第二相具有较高的电催化活性。x〈5.0时,合金电极具有较高的初容量和活化  相似文献   

6.
Ml(Ni4.55-xCOxMn0.4Ti0.05)合金的相结构与电化学性能   总被引:10,自引:0,他引:10  
对Ml(Ni4.55-xCoxMn0.4Ti0.05)合金(x=0.0~0.8)的相结构、气态吸放氢特性及电化学性能进行一系统的研究。结果表明,在x≤0.3的组成范围内。合金保持单一的LaNi5相:当x〉0.3时,合金中析出多种第二相,且第二相总量随Co含量的增加而增多。随合金Co含量的增加,晶胞体积增大,吸放氢平台下降,滞后减小,但;定氢容量降低,在X≤0.3的组成范围内,合 Co含量增大提高了  相似文献   

7.
研究了化学配比x对贮氢合金M1(Ni0.71Co0.15Al0.06Mn0.08)x(4.6≤x≤5.2)的结构、组织、电化学性能和p-c-T特性的影响。结果表明,随着x增大非化学计量比合金点阵常数a值减小,c值增大,单胞体积减小,当x=5.2时c/a达到最大值。x=5.0的化学计量比合金具有最小的点阵常数和单胞体积。放电容量、充放电循环稳定性和p-c-T曲线平台压均随着x增大而提高,当x=5.2  相似文献   

8.
研究了四元混合稀土(La_xCe_(1-x))0.9(PrNd)0.1(NiCoMnAl)_5(x=0.4~0.9)贮氢合金中La, Ce的不同含量和比例对合金结构和电化学性能的影响。结果表明:合金晶胞的a轴和晶胞体积随La含量x的增加而增大,而 c 轴则在小幅度内波动;合金电极的最大放电容量随 x的增加而增大,并在 x=0. 90时达到最大值(328. 9 mAh/g),但平均每循环容量衰减率提高,充放电循环稳定性下降。  相似文献   

9.
Zr替代稀土对RE(NiCoMnTi)5贮氢合金相结构和性能的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了Zr部分替代稀土RE对RE(NiCoMnTi)5合金的相结构及电化学性能的影响。结果表明:在0〈x≤0.3)的组成范围内,RE1-x(NiCoMnTi)5合金中均出现ZrNi5相,且其含量随Zr替代量x的增加而增多;LaNi5主相的晶胞体积随x的增加而增大,而ZrNi5相的晶胞体积则逐渐减小。因ZrNi5第二相的形成,RE1-xZRx(NiCoMnTi)5合金保护作用,减轻了充放电循环过程中  相似文献   

10.
Fe0.85Mn0.15Ti0.9M0.1(M=Zr,V,Ca)合金的贮氢性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
系统地研究了Fe0.85Mn0.15Ti0.9M0.1(M=Zr,V,Ca)合金的贮氢性能。研究结果表明:Fe0.85Mn0.15Ti0.9Zr0.1合金在室温下经几分钟的孕育期就可吸氢,但合金在氢化过程中形成了氢含量很高的α相,导致合金的贮氢量降低,同时还使p-c-T曲线的平台特性变差;Fe0.85Mn015Ti0.9V0.1合金的活化性能进上步得到改善,在室温下几乎不需要孕育期就可以吸氢,但同  相似文献   

11.
ZrM2(M=Mn,V,Ni)相贮氢合金的相组成   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文采用X射线衍射Rietveld全谱拟合分析研究了AB2型Laves相贮氢合金Zr(Mn0.45-xVxNi0.55)2(x=0.10-0.40)的相组成和相含量。  相似文献   

12.
采用X射线粉末衍射和Rietveld全谱拟事分析,详细地研究了Zr(Mn1-xNix)2(x=0.40~0.75)三元Laves相贮氢合金中形成Zr-Ni相的类型及其晶体结构。实验结果表明:Zr-Mn-Ni合金中出现的Z4-Mn-Ni合金中出现的Zr-Ni相包括ZrNi、Zr9Ni11和Zr7Ni103类,r-Ni相类型与合金中的Ni含量有关。其中,ZrNi相在x=0.40~0.50范围内出现,Z  相似文献   

13.
FeTi1.3(Mn)y合金的贮氢性能及其吸放氢机理研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
马建新  潘洪革 《金属学报》1999,35(8):805-808
系统研究了FeTi1.3(Mn)y(y=0,0.013,0.026,0.029,0.052)合金的贮氢性能。研究结果表明,在FeTi1.3合金中添加少量的富Ce混合稀土Mm可以显著改善合金铁活化性能,使未经任何活化处理的合金在室温下经较短孕育的期就能吸放氢。这主要是因为,在合金中分别以β-Ti和颗粒夹杂形式存在的过量的Ti和少量的Mn在氢化过程中首先与氢反应,伴随着的晶格膨胀导致合金中出现大量的显  相似文献   

14.
Zr替代稀土对RE(NiCoMnTi)_5贮氢合金相结构和性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了Zr部分替代稀土RE对RE(NiCoMnTi)。合金的相结构及电化学性能的影响.结果表明,在0<x≤0.3的组成范围内. RE1-xZrx(NiICoMnTi)5合金中均出现 ZrNi。相,且其含量随 Zr替代量。的增加而增多; LaNi。主相的晶胞体积随。的增加而增大,而zrm。相的晶胞体积则逐渐减小因ZrNi5第二相的形成,RE1-xZrx(NiCoMnTi)。合金的最大放电容量随 Zr替代量x的增加而降低. ZrNis相以连续网状沿 LaNi5主相的晶界分布,对贮氢合金晶粒起了微包覆的保护作用,减轻了充放电循环过程中合金的粉化和氧化,从而显著提高了合金的循环稳定性.  相似文献   

15.
Sn对稀土系贮氢合金性能的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了Sn替代贮氢合金LaNi5、MlNi5(Ml=富镧混合稀土)中部分Ni对合金的结构、吸氢容量和平衡氢压等性能的影响。用X射一衍射进行物相分析,测试了298K,313K、333K温度下合金的吸、放氢p-c-t曲线。结果表明:NlNi5xSnx合金(x=0,0.1)为六方晶体结构的单相组织。以Sn部分取代ni,使平台压力阴低吸、放氢滞后减小,而吸氢能力降低很小。利用电负性、电子浓度及原了尺寸等参  相似文献   

16.
Mg100—xNix(x=7—79)合金机械合金化制备研究   总被引:3,自引:2,他引:1  
研究了不同成分的Mg-Ni合金(Mg100-xNix,x=7-79)的机械合金化制备。实验结果表明,在机械球磨的条件下,其相变过程和相变产物与熔炼合金有很大差异。在所研究的10个成分中,当x=7,12时,球磨产物为Mg2Ni金属间化合物与晶态Mg的混合相;当x=18,25时,则形成单相的纳米晶Mg2Ni;当x=334,43,55,67,70时,合金粉末发生非晶化转变,形成单一的非晶相,且对于不同的  相似文献   

17.
Zr_(1-x)Ti_xM_(2.1)合金(M=V_(0.1)Ni_(0.53)Mn_(0.32)Fe_(0.05)的吸氢特性和电化学特性用小电弧炉在氩气保护下熔炼了Zr1-xTix(V0.1Ni0.53Mn0.32Fe0.05)2.1(X=0、0.1、0?..  相似文献   

18.
测试了MmxNi3.8Co0.6Mn0.55Ti0.05(x=1.05,1,0.95)合金的充放电特性及循环寿命。当x=1.05时,合金有较高的放电容量而循环寿命略有降低,这主要归因于稀土元素有较好的吸氢特性且易在晶界处偏析,形成MmNi相。当x=0.95时,合金的放电容量及循环寿命显著降低,这是由于合金中的Mn向晶界处偏析,且极易溶于6MKOH中,破坏了合金表面,降低了放电容量和循环寿命。  相似文献   

19.
应用共沉淀-还原扩散法成功地合成了YTi(Fe(1-x)COx)(11)系列稀土永磁合金(x=0.0,0.15,0.25,0.5),确定了其最佳合成条件,采用XRD研究了其晶体结构及在M155型振动样品磁强计上测了其居里温度和磁化强度。得出:YTi(Fe(1-x)COx)(11)系列合金均具有ThMn(12)型结构,其晶胞参数随Co掺入量增大而减小;居里温度点随Co掺入量增大而升高;比饱和磁化强度在x=0.15处达到最大。  相似文献   

20.
Zr系贮氢合金晶体结构与电极特性间关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
AB2型Laves相ZrCr(0.4)Mn(0.2)V(0.1)Ni(1.3)贮氢合金经球磨非晶化处理后,相同化学成分的贮氢合金电极容量锐减,合金的晶体结构与其电化学放电容量密切相关.在晶态合金中,主要是Zr2B2(B=Cr,Mn,V,Ni)四面体间隙的氢对电化学放电容量作出贡献,而在非晶态合金中,则是Zr3B,Zr4四面体间隙的氢.由于静电作用,都只有一半的间隙位置能容纳氢原子.非晶化处理导入额外的能量,以致降低合金中氢的电化学反应激活能.  相似文献   

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