我国黑龙江一家输美企业蘑菇产品获得认可

正来源:食品伙伴网据美国食品药品管理局(FDA)消息,近日美国FDA网站更新了进口预警措施(import alert),我国黑龙江一家企业进"绿名单"。这表明该公司出口蘑菇的质量获得了美方认可。具体如下:     

美国FDA发布区分液体膳食补充剂和饮料行业指南

<正>据美国食品药品管理局(FDA)网站1月14日消息,美国FDA发布区分液体膳食补充剂和饮料的行业指南,以帮助膳食补充剂及饮料制造商和经销商判断液体产品的归类。该指南描述了区分液体膳食补充剂和饮料的要素,并提醒膳食补充剂及饮料制造商和经销商关于联邦食品、药品和化妆品法对配料和标签的要求。一、区分液体膳食补充剂和饮料,区分的因素包括食品的产品声称名称、包装、食用分量、推荐日常摄入、食用条件、产品组分、包括在标签和广告中语句和图形的描述。     

所有输美食品企业需在年底前进行再注册

据美国食品药品管理局(FDA)消息,根据美国FDA相关规定,所有对美出口食品企业必须在2012年10月1日和2012年12月31日之间进行再注册,否则将面临出口产品被扣留和拒绝入境的处罚。     

美国FDA公布《2012-2016年食品与兽药项目战略规划》

据美国食品药品管理局(FDA)消息,近日美国FDA公布了《2012-2016年食品与兽药项目战略规划》,突出强调了7大战略计划,以在科学的基础上,使得美国食品供应链朝着更为安全、标识更为规范的方向发展。原文链接     

美国食品药品管理局关于低酸性食品罐头的新规定简介

美国食品药品管理局(FDA)于1973年1月公布了低酸性食品罐头的制造实施规则,并于同年5月14日生效,同时指定低酸性食品罐头制造业为必须要有紧急许可的行业,为此,制订了紧急许可控制规则,此规则已于1974年1月29日公布。根据此紧急许可规则,凡是制造向美国进口的罐头的外国企业要与其本国的罐头企业同样要进行工厂登记及申报杀菌条件。     

地球村里的食品安全——跨国企业的产品检测挑战

近些年,检测部门对食品生产和制药行业的质量安全的关注越来越密切,并且关注程度还在不断加大。如果品牌所有者的产品被发现带有异物污染,如玻璃或金属碎片,则会遵照各个国家相关部门的规定,如英国的食品标准局(FSA)和美国食品药品管理局(FDA)进行成本高昂和损害声誉的产品召回。仅在2012年2月在FDA的网站上就列出了大约     

美国FDA将对进口橙汁检查是否含多菌灵

近日,美国食品药品管理局（FDA）宣布,将对进口橙汁采取＂检查并扣留＂的措施,以检查产品是否含有多菌灵。美国环保局目前尚未制定橙汁中多菌灵的残留限量,按照美国法律规定,橙汁中的杀菌灵应属于违规添加物,所有多菌灵含量超过10ug/L的橙汁将被美国FDA采取拒绝进口措施。     

美国两公司请求修订维生素D2和维生素D3的使用规定

8月16日美国食品药品管理局(FDA)发布提案,公布迪恩食品公司(Dean Foods)与白浪食品公司提交的请愿书,两家公司请求修订维生素D2和维生素D3作为营养强化剂的使用规定。针对维生素D2,两家公司申请将其作为营养补充剂用于植物基产品,代替乳与乳制品;针对维生素D3,请求扩大其在乳品中作为营养强化剂的使用限量。美国FDA认为,这项修订不会对环境构成重大影响,因此无需环评与环境影响声明。(食品伙伴网2013-08-21)     

机器人严把食品安全卫生关

美国食品药品管理局（FDA）和美国卫生研究院于2010年5月联合推出了”安全报告门户网站”．为消费者和行业专家发布食品及其他产品的相关报告提供了更加便利的途径。该网站上线后，越来越多的食品安全事故浮出水面，     

美国FDA发布营养方案合规日期问答

正据美国食品药品管理局(FDA)消息,10月7日,美国FDA发布营养方案合规日期问答,就氢化植物油、营养素标识、餐馆菜单标识等进行了解答。主要内容如下:2018年6月18日起,未经FDA授权,食品生产商不得使用部分氢化油;2018年7月26日起,全年食品销售额千万以上制造商需符合新的营养成分标签要求;     

世界各国共同面对的食品安全热点问题

FDA(美国食品药品管理局)的一项统计数据表明,2007年,FDA监管下的进口商品总额超过了2万亿美元,其中很大一部分都是食品,这些进口商品来自200多个国家和地区,80多万个进口商,入境点超过300个.     

美国拟批准V_D_2面包酵母用于焙烤制品

<正>2012年8月29日美国食品药品管理局(FDA)发布通报称,应一家公司的请求,FDA拟修订食品添加剂法规,批准VD2面包酵母用于焙烤制品,并作为该类产品中的膨松剂,使     

海外纵横

美国FDA将对进口橙汁采取“检查并扣留”措施 近日美国食品药品管理局（FDA）宣布,将对进口橙汁采取”检查并扣留”的措施,以检查产品是否含有多菌灵。     

FDA发布符合健康要求的加工指南

7月10日,美国食品及药物管理局(FDA)宣布了帮助消费者获取关于产品对健康的影响结果的准确、即时、基于科学的信息的初步措施。在该报告中,FDA公布了一种评估这些健康益处的方法,该方法是基于研究机构及政府部门的专家意见,并在这些健康益处出现在食品标签前进行评估。在其它的报告中,FDA宣布要加强对乳品供应和制造商以及在健康益处方面宣传不科学的信息和制     

美国大修标签 业内担心加大产品退货风险

近日,美国食品药品管理局（FDA）公布了一项食品营养标签改革方案,方案对美国食品营养标签做出了大幅度修改。例如要求标注食品中人工添加糖的量,更新标签格式,以突出强调某些要素如能量和食用分量等。     

美国和加拿大发布加强进口食品安全和标准的最新策略

<正>日前,美国食品药品管理局(FDA)和加拿大食品检验局(CFIA)均已制定行动计划,以确保进口食品质量和安全。FDA和CFIA已发布旨在加强进口食品安全和标准的最新策略。一、FDA策略FDA局长玛格丽特·汉伯格发表的《全球参     

大豆血红蛋白可作食品色素

正日前,美国食品药品管理局(FDA)发布2019-16374号文件,批准大豆血红蛋白作为碎牛肉类似产品的色素添加剂。据了解,本次申请由一家食品公司提交,建议修改色素添加剂法规,以便安全使用大豆血红蛋白作为碎牛肉类似产品的色素添加剂。     

美国食品药品管理局(FDA)有关食品及化妆品规定的责任

美国食品药品管理局(FDA)管制所有食品和与食品有关的产品。 美国农业部下属的食品安全检验局(FSIS)管制商业化生产的蛋类、肉类和禽类产品;水果、蔬菜和其他植物由该局下属植物健康检验局负责;菜的自动分级工作由美国农业部下属的农业市场局(AMS)进行。     

嘉必优DHA藻油产品通过美国FDA GRAS许可

正本刊讯(记者王翠竹)近日,美国FDA认可的GRAS专家小组集体签署认证嘉必优生物技术(武汉)股份有限公司生产的DHA藻油是安全的,其应用范围包括婴幼儿配方食品和普通食品。GRAS的英文全称为"Generally Recognized as Safe"(一般认为安全),是美国食品药品管理局(FDA)对于食品原料安全性的一种评估机制。1958年,美国出台的《食品添加剂修正案》规定,除了千百年来人们长期食用的     

广东:微信官方服务号正式上线试运行

广东省食品药品监督管理局微信官方服务号于2015年1月1日上线试运行。公众只需在微信上搜索"广东省食品药品监督管理局"或者扫一扫官方微信二维码,就能通过手机浏览广东省食品药品监督管理局网站发布的监管动态信息、新闻发布信息、食品药品安全知识,并可以随地查询食品药品基础数据,方便快捷地掌握各项许可进度。省局微信官方账号共设数据查询、