Fe3O4/PSF磁性复合超滤膜分离麦冬多糖

以原位生成法制得Fe3O4-PSF(聚砜)磁性复合超滤膜。改变磁场强度和压力,以截留率为考察指标,确定膜截留分子质量为30000D 和10000D 时对应的值分别为0.1T、0.4MPa 和0.8T、0.5MPa。对麦冬多糖提取液(含量为91.68%)进行连续性分离,并对分离后样品进行测定,GPC 软件分析A、C、D 3 样品结果：A 样品Mw 为32610D,分子质量30000D 以上的麦冬多糖的含量85.6%;C 样品Mw 为24069,分子质量10000～30000D 的麦冬多糖的含量达87.6%;D 样品Mw 为8664,分子质量1000～10000D 的麦冬多糖含量达88.7%。     

杏鲍菇多糖的超滤分离及其理化特性和生物活性分析

采用超滤法将杏鲍菇下脚料水提物分为不同相对分子质量范围3个部分,并对各部分样品的得率、总糖和β-葡聚糖质量分数、相对分子质量分布、单糖组成及其对巨噬细胞释放NO的影响进行了考察。结果表明,PU1得率远高于PU10和PU100,为14.6%,其总糖质量分数最高,达到62.75%。PU10和PU100中的β-葡聚糖质量分数较高,分别为18.38%和19.91%,在总糖中所占比例超过50%。相对分子质量分析结果表明,粗多糖可以按照超滤膜的截留范围实现较好的分离,且PU100和PU10均含有多个组分,其中PU100中重均相对分子质量100 000组分约占73%,PU10中两个组分的相对分子质量均超过10 000;而PU1主要含有一个组分,其重均相对分子质量为1 110×10~3。超滤各部分样品中的多糖分别由4~7种单糖组成,但种类及摩尔分数具有较大差异。活性测试结果显示,超滤所得各样品均具有体外刺激巨噬细胞释放NO的活性,在低质量浓度(50μg/m L)时PU100活性最高。     

桑黄子实体两种新多糖的分离纯化与结构研究

目的从桑黄子实体中分离具有抗肿瘤活性的多糖成分,并进行结构分析。方法热水浸提法提取桑黄子实体中的粗多糖,经醇沉、冷冻干燥、离子交换层析、凝胶层析和超滤,得到纯度较高的多糖,通过HPLC、IR、^1H—NMR、^13C-NMR、高碘酸氧化及Smith降解确定2种多糖的相对分子质量、组成及结构。结果分离纯化得到相对分子质量分别为14．2×10^3,22．2×10^3的多糖PL—A及蛋白聚糖PL—B,两者都是结构复杂的中性杂多糖。PL-B中,糖占71％,蛋白质占7％;PL—A,PL—B均含大量葡萄糖及少量甘露糖,PL—B中还有部分鼠李糖;PL—B所含氨基酸包括缬氨酸、赖氨酸、天冬氨酸、甘氨酸。结论多糖PL-A与蛋白聚糖PL—B为首次从桑黄子实体中提取到的多糖成分。     

超滤在大豆多肽分离纯化中应用

本试验应用超滤技术对大豆多肽进行分离,研究了超滤系统几个主要参数对膜通量的影响。研究结果表明:截留分子量30000Da的超滤膜应在压力0.12MPa、温度40℃、pH值7.0下运行40min为一个周期,膜通量为19L/m2·h左右;截留分子量10000Da的超滤膜应在压力0.10MPa、温度<45℃、自然pH值下运行60min为一个周期,膜通量为25L/m2·h左右;截留分子量5000Da的超滤膜应在压力0.10MPa、温度<45℃、自然pH值下运行80min为一个周期,膜通量为22L/m2·h左右;经分离得到分子量>30000Da的大豆多肽约占13.21%,分子量10000～30000Da的大豆多肽约占4.05%,分子量5000～10000Da的大豆多肽约占6.41%,分子量<5000Da的大豆多肽约占76.11%。     

膜技术分离纯化牛蒡多糖的研究

研究了膜技术分离纯化牛蒡多糖的过程.首先,以蛋白脱除率、多糖损失率为指标,比较了三氯乙酸法、鞣酸法、Sevage法几种常用的除蛋白方法,结果表明:鞣酸法除蛋白的效果最佳,蛋白质总去除率为67.87%,糖损失率为18.18%;其次,以膜通量和透过液中糖浓度为指标,研究了不同分子量的超滤膜、超滤压力、料液温度对超滤效果的影响.结果表明:采用截留相对分子质量10万的超滤膜,在压力为0.25MPa,料液温度为40℃时,膜通量最大,而且膜污染较轻,多糖得率为25.8%,多糖纯度为73.27%.     

超声波辅助提取茶多糖及其分子量变化的研究

为了解超声波强化茶多糖提取的效果及其对茶多糖分子量的影响,本实验研究了茶多糖提取过程中温度、液料比、时间、pH值及超声功率等因素对提取率的影响。实验结果表明,传统提取方法的最优条件为:温度60℃,液料比20:1,时间120min,pH值6.0,在最优条件下茶多糖的得率为4.26%;超声波辅助提取法的最优条件为:超声功率150W,液料比30:1,时间40min,温度60℃,pH值7.0,在此条件下茶多糖的得率为5.15%。提取得到的茶多糖样品通过GPC测定,传统提取法得到的茶多糖样品平均相对分子质量为66439,而超声波提取得到的样品的平均相对分子质量为47447。超声波辅助提取可明显提高茶多糖的得率,但同时对茶多糖产生降解作用。     

不同分子量枸杞多糖的超滤法分离及抗氧化活性研究

目的:测定不同分子量枸杞多糖(LBP)的含量和抗氧化活性.方法:用5种不同截留分子量(MWCO)的超滤膜分离LBP,苯酚-硫酸法测定不同分子量多糖的含量,铁离子还原力(FRAP)法测定抗氧化活性.结果:得到6种不同分子量的LBP样品液,其中分子量(MW)5000以下的LBP占74.5%,FRAP值0.745;5000～1万的占11.0%.FRAP值0.597;1～3万的占7.7%,FRAP值0.923;3～10万的占2.4%,FRAP值1.060;10～30万的占2.4%,FRAP值0.720:30万以上的占1.9%,FRAP值0.401.结论:超滤能够实现不同分子量LBP的良好分离,可作为枸杞活性成分开发利用的一种新方法.MW在5000以下的LBP为总多糖的主要功效成分,开发利用价值最大.     

响应面优化超滤膜分离灵芝多糖工艺

试验主要对超滤膜分离灵芝多糖进行了研究。利用不同分子量截留值的超滤膜将灵芝多糖进行分级纯化,得到分子量小于5 000 Da的灵芝多糖所占比例最小;而1×10~5~5×10~5 Da范围内和大于1×10~6 Da所占比例较大,确定选取1×10~4 Da的超滤膜分离灵芝多糖。通过响应面分析法确定超滤膜分离灵芝多糖的最佳工艺条件,即料液质量浓度为7.6 mg/mL,超滤压力为0.43 MPa,溶液温度为35℃,膜面流速为15.5 m/s。此条件下超滤膜分离灵芝多糖的膜通量达到174.3 mL/(m~2·min),灵芝多糖的得率为17.58 mg/g,纯度为86.4%,比水提醇沉法分离灵芝多糖效果好。     

枸杞多糖的提取分级及其氧自由基清除能力分析

研究枸杞多糖的超声波辅助提取工艺条件,采用超滤方法对枸杞多糖进行分级,并对其氧自由基清除能力进行分析。试验结果表明,超声波提取枸杞多糖的最佳工艺条件为:料液比1:20 g/mL、提取温度65℃、提取时间20 min,在此条件下,提取1次时枸杞多糖的提取率可达27.19%。枸杞多糖中,相对分子质量小于5 ku的占60.73%,相对分子量在5 ku～30 ku的占23.04%;氧自由基清除能力测定结果表明,相对分子量为30 ku～50 ku的枸杞多糖组分的Trolox当量为119.45μmol/L,高于未经超滤和其他分子量分布的枸杞多糖组分,提示该组分具有较强的抗氧化能力。试验结果为枸杞多糖的深度开发利用提供了一定的科学依据。     

超滤法分离富集谷朊粉抗氧化活性肽

为了研究谷朊粉酶解产物中发挥抗氧化活性的肽片段,采用截留不同相对分子质量的超滤膜对谷朊粉酶解产物进行初步分离富集,并通过测定各级多肽的亚铁离子螯合能力、对亚油酸的自氧化抑制能力以及对ABTS自由基的清除能力来评价其体外抗氧化能力.结果表明:抗氧化能力由弱到强依次为:大于10 000＜10 000～5 000＜小于5 000.对于相对分子质量在5000以下的组分,当质量浓度为0.2、0.4 mg/mL时,亚铁离子螯合能力是超滤前样品的2倍左右;对亚油酸自氧化的抑制能力在36 h后比其它相对分子质量片段的组分效果明显;而当质量浓度为4 mg/mL时,TEAC值达到1.45 mmol/L Trolox;并且由高效液相色谱法对其相对分子质量进行分析发现,小分子肽占了绝大部分,说明抗氧化肽主要集中在相对分子质量2 000以下.     

低值小杂鱼风味成分磁性超滤膜分离技术

为建立一种风味成分提取分离新方法,提高低值小杂鱼附加值,实现小杂鱼资源深度开发利用。采用生物酶解技术和磁性超滤膜分离技术得到低值小杂鱼中的风味成分,基膜为截留相对分子质量2000的聚砜超滤膜经原位生成法制备得磁性超滤膜。超滤分离实验结果表明:利用此膜在压力0.4MPa、磁场强度0.6T条件下可实现对小杂鱼酶解液中呈鲜味小肽的选择性分离;以目标产物中呈鲜味的氨基酸占总氨基酸的百分比为指标,比较胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、中性蛋白酶、碱性蛋白酶分别与风味蛋白酶复合酶解所得风味成分的差异,结果显示碱性蛋白酶和风味蛋白酶的复合效果较好;由正交试验优化得到最佳酶解工艺条件为碱性蛋白酶用量2350U/g、风味蛋白酶用量700U/g、酶解温度55℃、酶解时间6h、料液比1:10(g/mL),由此工艺制备出富含鲜味肽和鲜味氨基酸的目标产物,得率为6.43%。磁性超滤膜技术可实现风味成分的选择性分离。     

卷式膜超滤L-乳酸发酵液过程研究

比较截留分子量(MWCO)为1000D 和3000D 的卷式超滤膜在去除L- 乳酸发酵液中蛋白质等杂质过程中对蛋白质截留率和乳酸透过率的影响,研究超滤时间、操作压力、蛋白质质量浓度及操作温度等操作工艺参数对膜通量的影响,分析膜通量随时间的变化规律,建立描述膜通量与操作压力、蛋白质浓度关系的数学模型。结果表明：MWCO 为3000D 的膜更适合用于超滤L- 乳酸发酵液,其膜通量随着超滤时间的延长衰减;随着操作压力和温度的增加而升高,随着蛋白质质量浓度的增加而降低,所建立的数学模型与实验结果吻合良好。     

超滤法分离黑豆抗氧化活性肽

采用不同截留分子量(MWCO)的超滤膜分离制备黑豆抗氧化活性肽,研究超滤系统主要参数对膜通量的影响,确定超滤条件和膜清洗方法,并测定各级多肽清除羟自由基的能力。结果表明：采用改性PES 平板超滤膜、室温、黑豆多肽液浓度2%,pH6.5 和压力0.25MPa 的条件下分离黑豆抗氧化活性肽效果较好;依次用蛋白酶液、含SDS 的碱液和NaClO 溶液清洗超滤膜后,膜通量恢复率达95.68%;分子量小于2ku 的小分子黑豆多肽具有很强的清除·OH 能力,抗氧化活性最强。     

不同截留分子质量超滤膜在米醋澄清中的应用研究

分别采用截留分子质量为350 ku、300 ku、250 ku、200 ku和150 ku的超滤膜过滤米醋,对超滤平均通量、通量稳定性、米醋澄清度及盐析蛋白析出量进行比较分析,优选适于米醋过滤的超滤膜。结果表明,200 ku分子质量超滤膜超滤米醋过程中即能保证较高的超滤稳定性、平均超滤通量,实现长时间连续运行,又能有效降低米醋清液盐析后的蛋白析出量,对米醋货架期稳定性有较大的改善作用。     

超滤膜分离对绿茶茶水处理效果的影响

研究了超滤膜对绿茶茶水的分离效果 ,为超滤分离技术应用于绿茶饮料和茶多酚的工业生产提供了有关依据。研究结果表明 ,截留分子量小于 2 0 0 0 0的超滤膜 ,对茶水中的固形物、茶多酚的截留率分别高达 89%、 87% ;截留分子量高于 10 0 0 0 0的超滤膜可有效截留茶水中的大分子蛋白质和果胶类物质 ,改善了茶水的溶液特性 ,有利于茶多酚的工业生产 ;操作温度对茶水的超滤效果有显著影响。     

Effect of Membrane Material on the Separation of Proteins and Polyphenol Oxidase in Ultrafiltration of Potato Fruit Juice

Ultrafiltration was applied to diluted potato fruit juice, a side-stream from potato starch production. The aim of the study was to selectively concentrate the potato proteins in the permeate, while isolating polyphenol oxidase (PPO) in the retentate. A profound difference was found in protein retention between two 300-kDa molecular weight cutoff (MWCO) ultrafiltration membranes, of either regenerated cellulose (RC) or polyethersulfone (PES). The use of the 300-kDa MWCO RC membrane resulted in a twofold higher retentate protein content as well as total retention of all PPO activity, as compared with the PES membrane. Comparison tests with 100- and 300-kDa MWCO PES membranes indicated that concentration polarization and gel layer formation, and not MWCO definitions, were governing factors for protein retention, since proteins with a MW of 10 kDa were retained in all the experiments. PPO activity in potato fruit juice was measured in permeate and retentate to assess its selective retention by the applied ultrafiltration processes. Of the specific PPO activity, 94–100 % was retained by either 300 MWCO RC or 100 MWCO PES, while only 49 % specific activity was retained by the 300 MWCO PES. By in situ blotting experiments, the molecular weight of active PPO was found to be present at three different molecular weights, at positions of 40, 47, and 100 kDa, respectively, with the major activity present at 47 kDa.     

Purification of soluble rice bran fiber using ultrafiltration technology

Defatted rice bran (DRB), an excellent source of soluble rice bran fiber (SRBF), is a byproduct of rice bran oil extraction from whole rice bran. The common process for purifying SRBF extracted from DRB, dialysis and alcohol precipitation, is a complex process. Ultrafiltration technology was evaluated as an alternative process. Membranes of molecular weight cut-off (MWCO) 1, 5, and 10 kDa were used to purify the SRBF at 100 kPa. The apparent viscosity and °Brix of the SRBF solution increased after ultrafiltration, which demonstrated that the SRBF solution was concentrated during the ultrafiltration process. The apparent viscosity of the retentate collected in the ultrafiltration unit with the 1 kDa MWCO membrane had a higher (P < 0.05) viscosity than those collected in the 5 and 10 kDa MWCO membrane. The SRBF solution purified with 1, 5, and 10 kDa MWCO had similar concentrations of arabinose, galactose, and glucose, while the retentate of SRBF obtained from 10 kDa MWCO membrane had slightly lower xylose concentration than that resulting from 1 kDa MWCO. The 10 kDa MWCO membrane at a pressure of 100 kPa more effectively purified the SRBF solution than did 1 and 5 kDa MWCO membranes at the same pressure.     

A Process to Produce Light Colored Protein Isolate from Defatted Glandless Cottonseed Flour

Light colored protein isolates could be produced from aqueous protein extract (at pH 9.0) of defatted cottonseed flour by filtering through an ultrafiltration membrane with 100,000 MWCO (molecular weight cut off) pore size and then spray-drying the retentate. The yield of this protein fraction was approximately 68% of the extracted solid. About 15% of the extracted solid was recovered with the low molecular fraction (50,000 daltons) when the permeate of 100,000 MWCO was applied to 50,000 MWCO membrane. Most of the color-causing pigments were associated with the low molecular fraction.