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目的:观察白藜芦醇对胰岛素抵抗小鼠(KKAy)胰岛素敏感性的影响,并探讨其机制。方法:将36 只8周龄KKAy 小鼠分成3 组,其中两组KKAy 小鼠分别饲喂添加白藜芦醇的AIN93G 饲料(2g/kg 饲料 或4g/kg 饲料),另一组KKAy 小鼠为模型组,另外以12 只同周龄C57BL/6J 小鼠为对照。观察白藜芦醇对小鼠血糖、血清胰岛素 水平、葡萄糖耐量、胰岛素耐量等的影响;Western blot 实验检测不同组小鼠肝脏中沉默信息调节因子1(silent information regulator 1,sirt-1)蛋白表达及胰岛素受体底物1(insulin receptor substrate 1,IRS-1)的磷酸化水平。结 果:白藜芦醇干预可以增强KKAy 小鼠胰岛素敏感性,改善胰岛素耐量和葡萄糖耐量;肝脏中sirt-1 的表达和IRS-1 的磷酸化水平均升高。结论:白藜芦醇可以改善小鼠胰岛素抵抗及糖耐量异常,这可能与白藜芦醇提高肝脏中sirt-1 的表达,从而激活胰岛素信号通路相关蛋白有关。 相似文献
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为探讨姬松茸多糖对高脂血症大鼠降血脂作用及机制,采用水提醇沉法提取姬松茸粗多糖,并用DEAE-纤维素离子交换柱对多糖进行层析分级,采用高效液相色谱法分析单糖组成,并测定多糖含量;高脂饮食诱导建立高脂血症大鼠模型,将大鼠随机分成4组(空白对照组、模型组、辛伐他汀阳性对照组、姬松茸多糖组),同时对大鼠口服灌胃给药,连续42... 相似文献
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本研究采用不同浓度乙醇灌胃的方法建立急、慢性酒精性肝损伤模型,观察四联活菌试剂Bornlisy(BO)及其上清对小鼠酒精性肝损伤的保护作用。结果表明,BO可显著提高急性酒精性肝损伤小鼠的生存率(p0.05),BO上清则无上述效果;在慢性酒精性肝损伤模型中,BO可有效降低慢性酒精性肝损伤引起的肝脏指数升高(p0.05),改善肝组织脂肪性病变和脂滴蓄存,血清中ALT和TG水平显著降低(p0.05),肝脏SOD活力显著上升了43.30%(p0.05),GSH-Px活力明显上升了281.44%(p0.01),BO上清则无明确疗效;进一步分析脂肪酸代谢信号通路,发现BO可显著抑制过氧化物酶体增殖剂激活受体α(PPARα)、过氧化物酶酰基辅酶A氧化酶(ACOX1)和肝脏脂肪酸结合蛋白(L-FABP)m RNA水平的降低(p0.05),而BO上清对于PPARα、ACOX1的m RNA水平无显著影响(p0.05)。对固醇调节元件结合蛋白(SREBP-1c)通路检测,结果显示BO和BO上清均对SREBP-1c和脂肪酸合成酶(FAS)m RNA表达水平无显著性影响。因此,BO对小鼠酒精性肝损伤具有保护作用,这可能是通过抗氧化应激、选择性增强PPARα通路来实现。 相似文献
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白藜芦醇作为一种来自于葡萄和其他植物的天然多酚化合物,具有抗氧化、抗癌抗肿瘤、保护心血管等作用,一直是多领域的研究热点。骨骼肌主要由肌纤维构成,肌纤维类型和组成是影响肉品质的关键因素。近年来,越来越多研究开始关注白藜芦醇对于骨骼肌纤维类型的转化,同时其具体的调控机制和相关信号通路分子逐渐被确定。本文综合国内外的相关研究报道,总结白藜芦醇对骨骼肌肌纤维类型的影响,综述microRNA、AMPK/SIRT1/PGC-1α、脂联素及FoxO1信号通路在调控肌纤维类型转化方面的作用,以期为今后靶向调控肌纤维类型转化提供理论参考。 相似文献
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探讨白藜芦醇通过调节甲状腺激素代谢通路中的关键基因SIRT1、PGC1α进而缓解机体氧化应激,改善甲状腺激素及其相关受体水平,调节能量代谢维持机体稳态。C57雄性小鼠随机分成3组,每周监测体质量,分别测定血脂、甲状腺激素以及氧化应激指标。与C组相比,HFD组小鼠体重、血脂显著升高(P0.05);HFD组小鼠肝脏GSH/GSSG和T-AOC在第7周末显著降低,MDA显著上升(P0.05);HFD组T4以及FT4水平与C组相比显著升高(P0.05),T3以及FT3水平差异不显著;添加白藜芦醇能显著上调DIOI、TRβ、SIRT1、PGC1α的表达量。 相似文献
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目的 探讨长期经饮水方式补充牛磺酸对高脂膳食所致肥胖大鼠降脂减重作用,对甘油三酯合成关键分子和胆固醇7α羟化酶(cholesterol 7α-hydroxylase, CYP7A1)表达调控关键分子的影响。方法 根据血清胆固醇水平和体重, SD大鼠被分为3组,为对照组(normal, N)饲喂基础维持饲料,肥胖组(high fat, HF)和牛磺酸组(high fat taurine, HFT)饲喂高脂饲料。N组和HF组自由饮水,而HFT组给予牛磺酸溶液代替水,持续12周。结果 与HF组相比,给予牛磺酸的HFT组大鼠体重、附睾周围脂肪重量、血清总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇、游离脂肪酸、固醇调节元件结合蛋白-1c (sterol regulatory element-binding protein-1c, SREBP-1c)和脂肪酸合成酶(fatty acid synthase, FAS)基因表达显著降低,粪便胆汁酸水平、脂蛋白脂肪酶(lipoprotein lipase, LPL)活性以及CYP7A1和Ser63p-c-Jun的蛋白表达显著增加,但肝细胞核因子4α(hepatocyte... 相似文献
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研究添加白藜芦醇对高脂日粮诱导肥胖小鼠的体重、采食量、脂质代谢、糖代谢及能量代谢的影响。选取40只C57BL/6J雄性小鼠,随机分成4组,分别采用低脂日粮(LFD)、低脂日粮+0.0276%白藜芦醇(LR)、高脂日粮(HFD)、高脂日粮+0.04%白藜芦醇(HR)饲喂12周。结果表明:与饲喂低脂日粮小鼠相比,高脂日粮组小鼠的体重显著增加(p<0.05),前4周的采食量显著减少(p<0.05),血清中谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)活性显著升高(p<0.05),肝脏中ALT和AST活性显著下降(p<0.05),脂质过氧化物(LPO)和丙二醛(MDA)含量均显著升高(p<0.05),己糖激酶(HK)、丙酮酸激酶(PK)和琥珀酸脱氢酶(SDH)活力显著下降(p<0.05);另外,饲喂高脂日粮小鼠肝脏MDH1、Sdha、PGC-1α mRNA的表达量显著下降(p<0.05)。饲喂添加了白藜芦醇的高脂日粮后,与高脂日粮组比,小鼠的体重显著降低(p<0.05),采食量显著增加(p<0.05),血清中AST和ALT活性显著降低(p<0.05),肝脏中AST活性显著升高(p<0.05),LPO和MDA含量显著降低(p<0.05),HK和PK活力显著升高(p<0.05)。另外,饲喂白藜芦醇对高脂日粮导致的肝脏中Hk2、Pkm、Cs、MDH1、Sdha mRNA表达量降低有显著的提高作用(p<0.05)。综上所述,日粮中添加0.04%的白藜芦醇能一定程度地缓解高脂日粮造成小鼠机体损伤,修复机体的脂质代谢、糖代谢和能量代谢。 相似文献
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目的:研究日粮氧化魔芋葡甘露聚糖(oxidized konjac glucomannan,OKGM)对齐口裂腹鱼的品质和脂肪代谢相关基因表达的影响。方法:将初始体质量为80 g的齐口裂腹鱼随机分成5 组,分别饲喂质量分数为0(对照组)、0.4%、0.8%、1.6%、3.2% OKGM,养殖60 d后,考察OKGM对齐口裂腹鱼的品质和脂肪代谢相关基因表达的影响。结果:与对照组相比,日粮OKGM添加量为1.6%和3.2%能显著增加齐口裂腹鱼腹肌中蛋白质含量(P<0.05),添加量为0.8%时,会显著降低腹肌粗脂肪含量(P<0.05),OKGM添加量对齐口裂腹鱼肌肉中水分和粗灰分无显著影响(P>0.05);添加量对齐口裂腹鱼肌肉的pH值、失水率、羟脯氨酸含量、胶原蛋白含量的影响均无显著性差异(P>0.05);添加量为1.6%时能显著升高肌肉中过氧化物酶体增殖物激活受体-α(peroxisomeproliferator activated receptor-α,PPAR-α)mRNA 表达水平(P<0.05),添加量为0.8%能显著升高肝胰脏中PPAR-αmRNA表达水平(P<0.05);添加量为0.8%能极显著降低齐口裂腹鱼肌肉中脂肪酸结合蛋白(fatty acid bindingprotein,FABP)mRNA表达水平(P<0.01),添加量对肝胰脏中FABP mRNA表达水平的影响差异均不显著(P>0.05)。结论:日粮中添加适量OKGM能改善齐口裂腹鱼的品质,调节脂肪代谢相关基因表达。 相似文献
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为探究根皮素对2型糖尿病肾病小鼠肾损伤的分子保护作用及潜在机制,将小鼠随机分为正常对照组、糖尿病模型组、阳性药物组(二甲双胍500 mg/kg)、根皮素低、中、高剂量组(100、200、400 mg/kg·d)。造模成功后,各组小鼠灌胃给予相应药物,12周后,观察肾脏肥大指数、肾脏病理形态学变化,测定血尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)和尿β2-微球蛋白(β2-MG)、血清白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-18(IL-18)等指标,并检测肾组织丙二醛(MDA)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和转录因子E2相关因子2(Nrf2)/血红素加氧酶-1(HO-1)/核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)通路相关蛋白表达。结果显示:与模型组比较,根皮素中、高剂量组小鼠肾脏肥大指数极显著减小(P<0.01);HE染色和Masson染色见肾小球体积明显减小、系膜增生明显减少,肾小球和肾间质纤维化明显减轻;血BUN、Scr、IL-1β、IL-18和肾组织MDA含量、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、胶原蛋白Ι(CollagenΙ)、NLRP3、IL-1β和Gasde... 相似文献
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In rodents, peroxisome proliferator-activated receptor delta (PPARD) is associated primarily with catabolism of fatty acids. However, the role of PPARD in regulating lipid metabolism in ruminant mammary gland remains unknown. In the present study, we assessed the mRNA abundance of PPARD at 3 stages of lactation in goat mammary tissue. Results revealed that PPARD had lower expression at peak lactation than in the nonlactating period. Luciferase assays revealed that GW0742 (GW), a specific PPARD ligand, enhanced the activity of the PPARD response element in goat mammary epithelial cells. Activation of PPARD by GW selectively upregulated the expression of genes related to fatty acid activation (ACSL1), lipid droplet formation (PLIN2), and transport (FABP4), and had no effect on genes involved in de novo fatty acid synthesis (ACACA and FASN), desaturation (SCD), hydrolysis and oxidation (PNPLA2 and CPT1A), transport and uptake (FABP3 and CD36), or triacylglycerol synthesis (DGAT1 and AGPAT6) in goat mammary epithelial cells. In contrast, knockdown of PPARD using small interfering RNA dramatically decreased the expression of genes related to fatty acid activation (ACSL1) and lipid formation (PLIN2) and increased the expression of genes related to fatty acid transport (FABP3) and triacylglycerol synthesis (AGPAT6 and DGAT1). The expression of genes related to fatty acid synthesis (FASN), hydrolysis (PNPLA2), and fatty acid oxidation (CPT1A) was downregulated significantly only after knockdown of PPARD in cells incubated with GW. We observed no significant change in fatty acid profiles. However, the total cellular triacylglycerol increased after knockdown of PPARD in goat mammary epithelial cells plus GW. Collectively, these results highlight an important role for PPARD in the homeostasis of ruminant mammary cells by facilitating fatty acid activation and lipid droplet formation and secretion. 相似文献
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《Journal of dairy science》2023,106(8):5253-5265
Whey protein powder (PP), which is mainly derived from bovine milk, is rich in milk fat globule membrane (MFGM). The MGFM has been shown to play a role in promoting neuronal development and cognition in the infant brain. However, its role in Alzheimer's disease (AD) has not been elucidated. Here, we showed that the cognitive ability of 3×Tg-AD mice (a triple-transgenic mouse model of AD) could be improved by feeding PP to mice for 3 mo. In addition, PP ameliorated amyloid peptide deposition and tau hyperphosphorylation in the brains of AD mice. We found that PP could alleviate AD pathology by inhibiting neuroinflammation through the peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ)–nuclear factor-κB signaling pathway in the brains of AD mice. Our study revealed an unexpected role of PP in regulating the neuroinflammatory pathology of AD in a mouse model. 相似文献
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本文探讨紫檀芪对Ⅱ型糖尿病大鼠血脂的影响及对脂肪组织中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的调节。将实验大鼠分为正常对照组、Ⅱ型糖尿病组、紫檀芪低剂量组、紫檀芪中剂量组、紫檀芪高剂量组。全自动分析仪检测血脂各项,WST-1法检测血清中SOD活性,TBA法检测MDA含量,荧光定量PCR和western blot检测脂肪组织中PPARγm RNA和蛋白的表达。结果显示:与正常对照组相比,Ⅱ型糖尿病组大鼠TG、TC、LDL-C水平升高,HDL-C水平降低,SOD活性降低,MDA水平升高(p0.05)。与Ⅱ型糖尿病组相比,紫檀芪低、中、高剂量组TG降低;紫檀芪低、中剂量组TC、LDL-C降低,SOD升高,MDA下降(p0.05)。与正常对照组相比,Ⅱ型糖尿病大鼠脂肪组织中PPARγm RNA和蛋白表达显著降低;紫檀芪低、中、高剂量组大鼠脂肪组织中PPARγm RNA蛋白表达量较Ⅱ型糖尿病组显著增加。因此,紫檀芪可以改善Ⅱ型糖尿病的血脂紊乱并调节氧化应激水平,其机制可能与调节PPARγ有关。 相似文献
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为研究余甘子提取物的降血糖作用机制,本文研究了其对LO2细胞葡萄糖转运蛋白2(GLUT-2)和过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPARγ)m RNA表达及过氧化物酶体增殖物反应元件(PPER)和核转录因子kappa B(NF-κB)活性的影响。该实验采用D101大孔树脂柱对余甘子提取物进行初步分离,得到三个组分;采用Real-Time PCR和荧光素酶报告基因方法研究余甘子提取物及其有效组分对GLUT-2和PPARγm RNA表达和PPER和NF-κB荧光素酶活性。余甘子提取物可以显著升高GLUT-2和PPARγm RNA的表达和PPRE报告基因的活性,抑制脂多糖(LPS)诱导的炎症反应,可以降低NF-κB报告基因的活性,随着浓度的升高其抑制作用增强。大孔树脂柱30%乙醇洗脱物为其有效活性组分。通过Sephadex LH-20,ODS和制备HPLC等柱色谱技术分离鉴定了一个主要的成分为没食子酸;余甘子可能是通过升高GLUT-2和PPARγ的表达和抑制相关炎症通路发挥降血糖作用,没食子酸可能为其主要的活性成分。 相似文献
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目前, 国内外学者通过检测脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(adipocyte fatty acid binding protein, A-FABP)和内脂素(visfatin)水平, 评价其与代谢综合征(metabolic syndrome, MS)的相关性。过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator activated receptor gamma 2, PPARγ)可能在肥胖、高血压、脂代谢异常等疾病中发挥着关键作用, 是MS的重要侯选基因。本文综述了Visfatin、A-FABP水平和PPARγ2基因多态性与心脑血管疾病(cardio-cerebrovascular disease)关系的研究进展, 为制定非传染性疾病(non-communicable disease, NCD)预防和控制战略及干预措施提供借鉴。 相似文献
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目前,国内外学者通过检测脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(adipocyte fatty acid binding protein, A-FABP)和内脂素(visfatin)水平,评价其与代谢综合征(metabolic syndrome, MS)的相关性。过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator activated receptor gamma 2, PPARγ)可能在肥胖、高血压、脂代谢异常等疾病中发挥着关键作用,是 MS 的重要侯选基因。本文综述了 Visfatin、A-FABP 水平和 PPARγ2基因多态性与心脑血管疾病(cardio-cerebrovascular disease)关系的研究进展,为制定非传染性疾病(non-communicable disease, NCD)预防和控制战略及干预措施提供借鉴。 相似文献