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介绍了以苯酐、C l2为原料,无水FeC l3做催化剂,制备单氯代苯酐的方法,从苯酐的转化率、单氯代苯酐选择性两方面展开了苯酐氯化制备单氯代的研究,指出最佳的制备条件为:催化剂用量1.5%,C l2与苯酐摩尔比0.8∶1,反应时间11h。 相似文献
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从3(4)-氯代苯酐的合成方法 、反应原理 、异构体的分离 方法 、催化剂的选择 、应用及存在问题等方面分别论述了3(4)-氯代苯酐的研究 现状及发展趋势 。 相似文献
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2—氯—5—甲基吡啶的制备 总被引:4,自引:0,他引:4
以3-甲基吡啶-1-氧化物为起始原料,经与有机氮碱反应,然后与亲电子化合物反应得到中间体三烷基-(5-甲基吡啶-2-基)氯化铵,再与氯化剂进行反应制备2-氯-5-甲基吡啶。 相似文献
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<正> 四氯苯酐为无色、无味的针状结晶或粉末,可溶于如二氧六环类的有机溶剂,不溶于冷水,除主要用作阻燃剂外,还大量地用于聚酯、环氧树脂的合成中,同时也是农药、染料、合成药物、增塑剂合成中必不可少的重要中间体化合物。四氯苯酐主要是由邻苯二甲酸酐在溶剂中进行催化氯化反应制得,也可以通过氧化3,4,5,6-四氯邻二甲苯制得。1用发烟硫酸或硫酸酐作溶剂制四氯苯酐在高温条件下邻苯二甲酸酐的氯化反应要在催化剂催化的条件下进行,例如使用碘(或碘的化合物) 相似文献
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N—氯代丁二酰亚胺的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
N-氯代丁二酰亚胺(NCS)是有机合成中的一种重要的氯化剂,也是一种杀菌剂。易于提纯且较稳定。最近的研究结果表明,作为氯化剂能专一地取代脂肪酰氯的α-H,制得高纯的α-氯代脂肪酸及其衍生物。后者不但是合成医药、农药、香料等的重要原料,而且是重要的精细化学品。有关NCS的合成方法,早期文献有所报 相似文献
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一氯代邻二甲苯固定床气相氧化制一氯代苯酐催化剂的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文介绍了一种用于一氯代邻二甲苯固定床气相氧化制一氯代苯酐性能优良的催化剂及在适宜反应条件下所得的结果。 相似文献
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氯代硝基苯催化加氢制备氯代苯胺的研究进展 总被引:4,自引:1,他引:4
综述了近年来氯代硝基苯催化加氢制备氯代苯胺的研究进展。对铂基、钯基、钌基和镍基非均相催化剂的结构和催化性能进行了比较,讨论了催化剂助剂抑制脱氯副反应的机理。铂基催化剂活性和选择性较高,但是铂金属价格昂贵,且不能完全避免脱氯副反应;钯基和镍基催化剂活性好,但脱氯严重,通常需要引入脱氯抑制剂或使其形成非晶态合金提高产物的选择性;钌基催化剂的活性比铂基、钯基、镍基催化剂低,但选择性高,如何提高钌基催化剂的催化活性是今后的研究方向。 相似文献
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氯乙酰氯(CAC)是一种重要的氯下游产品,作为有机合成中间体可用于合成几十种精细化工产品,在农药、医药、染料及助剂生产领域获得了广泛应用。对于氯乙酰氯的生产,国外主要有4种工艺路线。 一是一氧化碳与二氯甲烷加成。一氧化碳与二氯甲烷在铝存在下,于200℃和 相似文献
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相转移催化合成4—氯代丁腈 总被引:1,自引:0,他引:1
4-氯代丁腈是一种重要的化学试剂,在取代环丙烷类衍生物的合成中,是一种十分重要的中间体。其合成方法大都是采用由1,3-溴氯丙烷和碱金属氰化物来制得,其收率一般仅在60%左右,且产品中往往混有相当一部分4-溴代丁腈。针对以上缺点,我们对其合成方法作了一些研究,发现当采用苄基三乙基氯化铵(TEBA)作相转移催化剂进行反应时,加氯化钠可抑制4-溴代丁腈的生成,并可使生成的部分4-溴代丁腈转变成4-氯代丁腈,4-氯代丁腈的产率一般可达90%以上,且可大大降低产物中4-溴代丁腈的含量,一般在2%以内。 相似文献
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本文介绍了国外一氯代苯酐的各种制法的概况以及各自的优缺点。此外还介绍了它在染料,医药及高分子等工业中的应用。 相似文献