磁性淀粉微球药物载体的合成及表征

先合成表面接羟基的磁流体,再在表面包覆上一层可溶性淀粉,采用悬浮聚合法和分散聚合法交联聚合成球,制得表面带羟基的磁性复合微球。经红外光谱、扫描电镜及粒度分析。结果表明,悬浮聚合法合成效果好,磁性淀粉复合微球分散性好,粒径在16~120μm占77%,Fe3O4在微球中平均含量为2.55 mg/g,微球结构坚韧,抗水溶性好。     

β-环糊精磁性复合微球的合成及表征

以六水合三氯化铁为铁源、乙二醇为溶剂和还原剂,采用溶剂热法制备了Fe3O4磁性粒子,同时以正硅酸乙酯为硅源,在碱性条件下对其进行修饰,从而得到具有较好稳定性和分散性的Fe3O4磁性粒子。又以β-环糊精和该修饰的Fe3O4磁性粒子为原料,环氧氯丙烷为交联剂,煤油为油相,采用反相乳液聚合法成功合成了β-环糊精磁性复合微球,并通过SEM、EDS、IR及XRD等方法对该微球进行了表征。结果表明:所合成的β-环糊精磁性复合微球表面光滑,形状比较圆整,粒径大小比较均匀,平均粒径约7μm,具有磁性且保留了β-环糊精的基本结构。     

核壳磁性氧化铝球的制备及其性能研究

采用油柱成型法合成了以针状α-Fe2O3为磁核,氧化硅为中间层,氧化铝为壳层的磁性微球;并通过控制不同的还原温度,获得了两种不同比饱和磁化强度的磁性微球,其中Fe3O4/SiO2/γ-Al2O3为15.1emu/g,Fe/SiO2/γ-Al2O3为26emu/g,且磁性球的表面光滑,粒径分布为80~300μm。     

pH/温度双敏感磁性微球的分散聚合、表征及吸附性能

在Fe3O4磁流体存在的条件下,以苯乙烯、甲基丙烯酸、N,N-亚甲基双丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺为共聚单体,在醇-水体系中采用分散聚合法制备了具有p H值敏感和温度敏感性的磁性高分子微球。采用扫描电镜(SEM)等考察了双敏感磁性微球的形态及结构,测得磁性微球的粒径约为1.5μm。研究了双敏感磁性微球对牛血清蛋白的吸附动力学性能,36 h时的平衡吸附量为565.6 mmol/g。吸附过程具有Freundlich等温吸附特征。     

表面改性磁性Fe3O4/SiO2复合微球的制备与表征

以聚乙二醇修饰的纳米Fe3O4为种子,采用溶胶-凝胶法使正硅酸乙酯在氨水催化下进行水解、缩合反应,在Fe3O4表面包覆一层SiO2,制备了磁性Fe3O4/SiO2复合微球.复合微球粒径均一,而且具有良好的超顺磁性,饱和磁化强度Ms达31.98 A·m2/kg.最后用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷对Fe3O4/SiO...     

软模板法制备Fe3O4空心结构微球

以FeCl3×6H2O和NH4Ac为反应物,乙二醇为溶剂热介质,制备了Fe3O4空心结构微球. 通过X射线衍射、场发射扫描电子显微镜、透射电子显微镜和振动样品磁强计对产物的结构、形貌及磁性能进行了表征,并研究了反应温度和反应时间对产物形貌的影响,得出了制备Fe3O4空心结构微球适宜的反应温度为200℃,反应时间为12 h. 此条件下得到的产物形貌均匀且表面光滑,平均粒径约为400 nm,具有铁磁性,饱和磁化强度为73.51 emu/g. 反应过程中原位产生的氨气气泡是空心结构Fe3O4微球形成的软模板,该方法是制备空心结构微球的一种简单有效途径.     

荧光磁性双功能Fe3O4@PHEMA-Tb微球的制备及其蛋白固定化

以甲基丙烯酸-2-羟基乙酯为单体,N,N￠-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用光化学方法在Fe3O4磁性液体中制备了磁性聚甲基丙烯酸-2-羟基乙酯微球,合成了含有稀土元素Tb的荧光磁性高分子微球,以牛血清白蛋白为模型对微球固定释放蛋白能力进行了研究,用VSM, PCS, FT-IR, TG-DTA, SEM, FS, UV-Vis等技术对微球的性能进行了表征. 结果表明,荧光磁性高分子微球粒径为29.6 nm,比饱和磁化强度为40.1 emu/g,变异系数为3.7%,具有超顺磁性荧光性,分散性好,呈圆球形,对蛋白的装载率和包封率分别为6.5%和74.7%,pH越低蛋白释放率越高.     

改性磁性壳聚糖微球的制备、表征及性能研究

以(NH4)2Fe(SO4)2.6H2O、NH4Fe(SO4)2.12H2O和壳聚糖为原料,经羟丙基化、胺基化,采用一步包埋法制备了一种新型的多胺基化磁性壳聚糖微球。通过正交实验法确定了磁性微球的最佳制备条件,即搅拌速度1200r/min,壳聚糖用量3.0g,环氧氯丙烷用量2.5mL,乙二胺用量2.5mL。并用IR、TG、XRD和SEM对其结构及形貌进行了表征。结果表明,Fe3O4磁性粒子已包埋了一层胺基化壳聚糖。磁性微球胺基含量为2.302mmol/g;呈较规则的球形,平均粒径为209nm,且具有顺磁性和良好的耐酸性。     

多孔Fe_3O_4/C磁性复合微球的制备及其对RhB的吸附性能

以油酸同步修饰共沉淀法制备的Fe3O4为铁磁性原料,通过悬浮聚合的方法制备Fe3O4/PDVB磁性复合微球,氮气氛围下烧结最终得到了具有多孔结构的Fe3O4/C磁性复合微球。采用SEM、TGA、VSM及压汞仪等手段对复合微球的形貌、磁性能和孔性能等进行了表征。结果表明,微球平均粒径约为120μm,磁含量和最大比饱和磁化强度分别为49.29%和39.31 emu/g,平均孔径和累积比表面积分别为382.5 nm和21.41 m2/g。将制得的多孔Fe3O4/C磁性复合微球用于罗丹明B(RhB)的吸附研究,微球表现出了良好的吸附效果和重复使用性。     

磁性漆酚缩甲醛微球的制备与表征

在共沉淀法合成磁流体的基础上,用悬浮缩聚法制备了磁性漆酚缩甲醛微球,并用X射线粉末衍射、透射电镜和热重分析等对微球进行结构表征。实验结果表明,Fe3O4磁流体的粒径为纳米量级,纳米Fe3O4粒子能够提高复合物的热性能。该微球粒径约1mm,是核壳结构,具有良好的耐溶剂性和耐热性。     

磁力驱动密封装置及其应用

简要地介绍了磁力驱动密封装置的结构，工作原理，磁路，传动力矩计算和金属隔套选材要求。应用实例表明，采用磁力驱动密封装置，对于高压，超高压和真空等工况均可实现无接触的密闭传动，达到无泄漏。     

圆筒式磁力传动器磁扭矩计算的一种新方法

在等效磁荷理论的基础上,运用磁荷积分法对圆筒式磁力传动器的磁扭矩进行数学建模推导得到一种新的磁扭矩计算公式,通过试验验证了该磁扭矩计算公式的正确性。通过与其他常用磁扭矩计算方法的比较,该算法平均相对误差较高斯定理求解法和经验公式求解法的小,且不需用试验确定经验系数。     

磁旋转编码器的发展及其应用

论述了磁旋转编码器的结构、工作原理、磁鼓记录媒体和磁阻传感器的特性 ,介绍了磁旋转编码器的应用领域和使用功能 ,并对其发展前景进行了展望。指出随着磁旋转编码器的小型化、集成化发展和可靠性的提高 ,它已经成为发展高技术产业的关键     

磁性流体组成及其应用前景

简述了磁性流体的组成,重点介绍了磁性流体在生物医学和工程上的应用。     

磁场下电沉积制备Co-Pt-P磁性薄膜

在磁场下电沉积制备Co-Pt-P磁性薄膜。研究了电流、温度、磁场强度对薄膜性能的影响。结果表明:磁场对镀层的成分、微观结构及磁性能有一定程度的影响。     

高梯度磁过滤技术及展望

介绍一种新型分离技术——高梯度磁过滤技术 (简称 HGMF)及展望 ,并预测超导磁过滤技术是未来高梯度磁过滤技术的发展方向。     

Magnetic Particle Imaging: Current and Future Applications,Magnetic Nanoparticle Synthesis Methods and Safety Measures

Magnetic nanoparticles (MNPs) have a wide range of applications; an area of particular interest is magnetic particle imaging (MPI). MPI is an imaging modality that utilizes superparamagnetic iron oxide particles (SPIONs) as tracer particles to produce highly sensitive and specific images in a broad range of applications, including cardiovascular, neuroimaging, tumor imaging, magnetic hyperthermia and cellular tracking. While there are hurdles to overcome, including accessibility of products, and an understanding of safety and toxicity profiles, MPI has the potential to revolutionize research and clinical biomedical imaging. This review will explore a brief history of MPI, MNP synthesis methods, current and future applications, and safety concerns associated with this newly emerging imaging modality.     

甲基化修饰对纤维素基磁性材料结构基元的磁性调控

目前市面上电磁功能纺织品的磁性大都来自于染色、涂覆、整理等过程中磁性微粒的额外添加,但上述方法赋予纺织品一定程度磁性的同时持久性较差。研究了纤维素基磁性材料结构基元纤维二糖分子的原始态和甲基化修饰态,意图得到本身固有磁性的纤维素纤维。具体地说,是将纤维二糖分子2号位碳原子上仲羟基的氢原子替换为甲基基团,得到甲基化修饰的纤维二糖分子。DFT表明,甲基化修饰使纤维二糖分子的能量基态由三重态转变为开壳层破损态单重态;同时,磁性耦合常数由原始态的1.23 cm~(-1)变为甲基化修饰态的-0.65 cm~(-1),正值变为负值也意味着体系从铁磁性到反铁磁性的磁性转变。经过甲基化修饰,该体系可作为构建具有长久磁性的新型磁性纤维材料的结构基元。     

磁性液体及其应用

综合评述磁性液体的制备及其应用     

Magnetic Nanoparticle Arrays Self-Assembled on Perpendicular Magnetic Recording Media

We study magnetic-field directed self-assembly of magnetic nanoparticles onto templates recorded on perpendicular magnetic recording media, and quantify feature width and height as a function of assembly time. Feature widths are determined from Scanning Electron Microscope (SEM) images, while heights are obtained with Atomic Force Microscopy (AFM). For short assembly times, widths were ~150 nm, while heights were ~14 nm, a single nanoparticle on average with a 10:1 aspect ratio. For long assembly times, widths approach 550 nm, while the average height grows to 3 nanoparticles, ~35 nm; a 16:1 aspect ratio. We perform magnetometry on these self-assembled structures and observe the slope of the magnetic moment vs. field curve increases with time. This increase suggests magnetic nanoparticle interactions evolve from nanoparticle–nanoparticle interactions to cluster–cluster interactions as opposed to feature–feature interactions. We suggest the aspect ratio increase occurs because the magnetic field gradients are strongest near the transitions between recorded regions in perpendicular media. If these gradients can be optimized for assembly, strong potential exists for using perpendicular recording templates to assemble complex heterogeneous materials.