聚苯砜树脂聚合脱水工艺对比

对比研究了聚苯砜(PPSU)树脂聚合过程中闭环脱水工艺和传统连续通氮脱水工艺两者的尾气排放量和物料损耗情况,并采用高压毛细管流变测试、力学性能测试、高温注塑等方式,系统地评估了闭环脱水工艺对树脂热稳定性和力学性能的影响,发现闭环脱水工艺的效果较原连续通氮脱水工艺更优异.闭环脱水工艺制备所得到的PPSU树脂热稳定性和力学...     

聚苯硫醚砜的合成及表征

探索了聚苯硫醚矾树脂在常压下的合成方法，得到了优化的合成工艺条件。在原材料的量之比0．98—1．02、反应温度160—220℃、时间2—8h的条件下制得的高摩尔质量聚合物，其粘数可达到35mL／g；并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、X—衍射和热分析对其结构和性能进行了表征，证明合成的高聚物为线型非晶性聚苯硫醚矾树脂，是一种具有极高热稳定性和耐化学腐蚀性的高性能材料。     

聚亚苯基砜的合成与表征

以环丁砜为溶剂,用4,4'-二氯二苯砜和4,4'-联苯二酚为单体,无水碳酸钾为成盐剂,甲苯为脱水剂,采用"成盐"和"缩聚"两步反应合成出了我国长期依赖进口的特种工程塑料聚亚苯基砜(PPSU),并对产物进行了纯化。对比分析和测试了自制样品和美国Solvay公司产的PPSU样品的比浓对数黏度,C、H和K元素含量,核磁共振氢谱,傅里叶变换红外光谱,激光拉曼光谱,玻璃化转变温度和热分解温度。结果表明它们具有相同的化学结构、相近的分子量和纯度,自制PPSU的玻璃化转变温度比Solvay公司产的高约5℃,热稳定性相差不大。     

端叠氮基端酯基GAP结构表征及热稳定性

采用FT-IR、1H-NMR、GPC等测试手段对端叠氮基端酯基GAP增塑剂产品进行了测试表征,采用DSC、TG-DTA研究了产品的热稳定性.结果表明,样品结构中存在叠氮基、酯基、醚键等,Tg在-58～-62℃之间,叠氮基分解温度为250℃左右,主链分解温度峰值为348℃左右.     

一步法合成香叶基砜

以香叶醇(geraniol)为底物,醋酸钯〔Pd(OAc)2〕为催化剂,三苯基膦(PPh3)为配体,经Tsuji-Trost反应一步合成了香叶基砜。研究了Pd催化剂和Lewis酸的种类、用量、催化剂和配体摩尔比、溶剂、反应温度和时间对反应收率的影响。较佳的合成条件为:n(geraniol)∶n〔Pd(OAc)2〕∶n(PPh3)∶n(三乙基硼)∶n(苯亚磺酸钠)=1∶0.05∶0.1∶1.1∶1.2,以THF为溶剂66℃反应18h,或以DMF为溶剂80℃反应16h,收率均达93%以上。     

磺化聚苯并咪唑/磺化聚醚砜酸碱复合质子交换膜的制备与表征

为提高膜的尺寸稳定性和阻醇性能,以磺化聚苯并咪唑(S-PBI)与高磺化度聚醚砜(ABPS)两种聚合物为原料,采用溶液共混的方法,制备了系列酸碱复合质子交换膜。研究了复合膜的甲醇溶胀性、吸水率、甲醇渗透系数、质子传导率随S-PBI含量的变化规律。研究表明,随着S-PBI含量的增加,膜的阻醇性能和尺寸稳定性明显提高;同时,复合膜具有较好的质子传导率,有望应用于直接甲醇燃料电池。     

聚苯乙炔的合成及功能化研究进展

主要介绍了聚苯乙炔及其衍生物的研究发展。介绍了几种合成聚苯乙炔的方法。概述了聚苯乙炔的研究现状以及一些功能化聚苯乙炔的研究应用。针对聚苯乙炔的优异性能及合成现状,展望了聚苯乙炔及其衍生物的研究方向。     

2—氯—4—4甲砜基苯甲酸的合成

介绍了2-氯-4-甲砜基苯甲酸的优化合成路线,提高了产品纯度和收率。     

聚苯砜对苯二甲酰胺/苝系荧光材料复合静电纺膜的制备与表征

聚苯砜对苯二甲酰胺(PSA)纤维在防护领域具有广泛的应用,笔者在其纺丝溶液中引入苝系荧光功能材料POSS-PDI-POSS,通过静电纺制备了PSA纤维膜。研究了助纺剂聚丙烯腈(PAN)、共溶剂氯仿、荧光功能材料的引入对PSA溶液流变、电导率和纺丝成形性能的影响,发现在PAN添加量为3%(w)、氯仿添加量为6%(w)和0.4%(w)的POSS-PDI-POSS时可制备纤维直径集中分布在250～600 nm的纤维膜,该纤维膜可发射550 nm的黄绿色荧光(490 nm光激发)和发射580 nm的红色荧光(530 nm光激发)。     

成盐剂体系对聚醚砜树脂合成与性能的影响

通过缩聚系统研究了成盐剂体系中的K2CO3:Na2CO3配比及成盐剂过量比和平均粒径等参数对聚醚砜(PESU)树脂合成过程中成盐反应时间、溶液黏度的影响,并利用高压毛细管流变仪和高温注塑方法对合成的PESU热稳定性和颜色等级进行了测试和对比研究.研究发现,成盐剂最优配方为复合成盐剂体系K2CO3:Na2CO3物质的量之...     

Study on Polymerization Conditions and Structure of Poly(phenylene Sulfide Sulfone)

High molecular weight linear poly(phenylene sulfide sulfone)s (PPSS) were prepared by aromatic nucleophilic substitution reaction at atmospheric pressure. Influences of various polymerization conditions, such as solvent, catalyst, molar ratio, reaction temperature and time, on the molecular weight of PPSS were examined. The intrinsic viscosity of PPSS obtained under optimum synthesis conditions according to orthogonal experiments was 0.55 dl/g. The results of FT-IR, ¹H-NMR, UV spectrum and Raman spectrum confirmed the linear chain nature of product. The maximum UV absorption of PPSS increased with the increase of its intrinsic viscosity. X-ray diffraction and SALS studies indicated that some local ordered structures formed in the samples annealed between 220 ^○C∼240 ^○C for 4 h. The improvement in thermal performance of PPSS of high molecular weight was confirmed by DSC and TGA experiments.     

Crystallization and melting behavior of poly(p‐phenylene sulfide) in blends with poly(ether sulfone)

Crystallization and melting behaviors of poly(p‐phenylene sulfide) (PPS) in blends with poly(ether sulfone) (PES) prepared by melt‐mixing were investigated by differential scanning calorimetry (DSC). The blends showed two glass transition temperatures corresponding to PPS‐ and PES‐rich phases, which increased with increasing PES content, indicating that PPS and PES have some compatibility. The cold crystallization temperature of the blended PPS was a little higher than that of pure PPS. Also, the heats of crystallization and melting of the blended PPS decreased with increasing PES content, indicating that the degree of crystallinity decreased with an increase of PES content. The isothermal crystallization studies revealed that the crystallization of PPS is accelerated by blending PPS with 10 wt % PES and further addition results in the retardation. The Avrami exponent n was about 4 independent on blend composition. The activation energy of crystallization increased by blending with PES. The equilibrium melting point decreased linearly with increasing PES content. © 1999 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 74: 1686–1692, 1999     

新型含偶氮结构聚芳醚砜醚酮酮的合成与表征

在无水AlCl3及N-甲基吡咯烷酮(NMP)/1,2-二氯乙烷(DCE)复合溶剂的存在下,将含砜基芳二醚类单体与含偶氮苯结构芳二甲酰氯进行低温付-克缩聚反应,合成了一类新型含偶氮结构聚芳醚砜醚酮酮树脂。用IR、TG、WAXD及元素分析等技术进行了结构表征和性能测试。结果表明:所合成的聚合物树脂具有预期结构且为非晶态聚合物;在N2气氛中质量损失5%的温度(Td)分别为445～463℃;聚合物除了能在浓硫酸、CF3COOH/CHCl3等强极性质子型溶剂中溶解外,还能溶解于N-甲基吡咯烷酮(NMP)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)等强极性非质子型溶剂中,也能在普通溶剂,如氯仿(CHCl3)、1,2-二氯乙烷(DCE)、四氢呋喃(THF)等中溶解。     

聚苯醚结构的官能化

对官能化的聚苯醚（PPO）树脂的种类、合成方法及性能进行了综述,并对各类树脂的应用前景进行了展望。     

磺化聚苯硫醚砜的制备和性能表征

以浓硫酸为溶剂,发烟硫酸为磺化剂对聚苯硫醚砜的磺化过程,通过改变温度、反应时间、浓硫酸的用量和发烟硫酸的用量这四个因素来探究磺化反应的条件。利用FTIR、热重分析(TGA)、磺化度、比浓黏度和溶解性测试对其结构和性能进行了表征。结果表明,采用磺化时间为2 h,反应温度15℃,浓硫酸8 mL,发烟硫酸与聚苯硫醚砜的质量比为9.5时,可得到磺化度为62.2%,比浓黏度为0.964 mL/g的磺化聚苯硫醚砜。磺酸基的主要分解温度为346℃,主链的分解温度为534℃。其溶解性得到提高,可溶解在介电常数大于20.7的有机溶剂中。     

超支化聚苯硫醚与线性聚苯硫醚的对比表征

以2,4-二氯苯硫酚为原料,采用一步法合成超支化聚苯硫醚。笔者运用红外光谱、拉曼光谱、荧光光谱、示差扫描量热分析、热重分析、广角X-射线衍射、溶解实验等分析手段,对超支化聚苯硫醚和线性聚苯硫醚的基本性能进行了对比。由于两者结构上的差异,使得两者表现出不同的特性。超支化聚苯硫醚具有三取代苯结构,具有很强的荧光效应、完全的不结晶、溶于有机溶剂、热降解温度低于线性聚苯硫醚约60℃等特性。广角X-射线衍射谱图也和结晶、无定型线性聚苯硫醚有很大不同。