火焰原子吸收测量水中镉的不确定度评定

根据JJ F1059-1999《测量不确定度评定与表示》和JJF1135-2005《化学分析测量不确定度评定》技术规范的要求,对水中镉的火焰原子吸收光谱法测定结果的不确定度进行评定。方法考虑火焰原子吸收光谱法测定水中镉的不确定度的来源包括标准溶液配制、校准曲线拟合、重复测量样品及空白校零等因素,计算出各种不确定度分量并将其合成,以此计算出水中镉锌测定结果的不确定度,结果为(0.298±0.019)mg/L。结果表明,影响镉测量不确定度的主要因素有校准曲线拟合、重复测量样品及标准溶液配制。     

火焰原子吸收测量水中镉的不确定度评定

根据JJ F1059-1999《测量不确定度评定与表示》和JJF1135-2005《化学分析测量不确定度评定》技术规范的要求,对水中镉的火焰原子吸收光谱法测定结果的不确定度进行评定。方法考虑火焰原子吸收光谱法测定水中镉的不确定度的来源包括标准溶液配制、校准曲线拟合、重复测量样品及空白校零等因素,计算出各种不确定度分量并将其合成,以此计算出水中镉锌测定结果的不确定度,结果为(0.298±0.019)mg/L。结果表明,影响镉测量不确定度的主要因素有校准曲线拟合、重复测量样品及标准溶液配制。     

火焰原子吸收光谱法测定水中钴的不确定度评定

根据JJF1059-1999<测量不确定度评定与表示>技术规范的要求,对水中钴的火焰原子吸收光谱法测定结果的不确定度进行评定.方法考虑火焰原子吸收光谱法测定水中钴的不确定度的来源包括标准储备液定值、贮备液稀释至使用液过程、校准曲线拟合、重复测量样品及分析仪器等因素,计算出各种不确定度分量并将其合成,以此计算出水中钴测定结果的不确定度,结果为(2.48±0.09)mg/L.结果表明,影响钴测量不确定度的主要因素有校准曲线拟合、重复测量样品及分析仪器误差.     

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的不确定度分析

本文采用纳氏试剂紫外可见分光光度法测定水中氨氮,结合实例分析氨氮测试过程中不确定度产生的来源及主要影响因素,对各不确定度分量进行评定及合成,并计算出合成不确定度和扩展不确定度。结果表明,水样氨氮测量结果为:1.30 mg/L;扩展不确定度:u=0.08 mg/L,k=2;校准曲线拟合对不确定度的影响较大,是氨氮测定不确定度的主要影响因素。     

水杨酸分光光度法测定水中氨氮的测量不确定度评定

应用测量不确定度评定理论,结合水杨酸分光光度法对水中氨氮测量不确定度进行全面分析,找出其影响不确定因素并对不确定度进行评估,实验分析表明水杨酸分光光度法测定水中氨氮含量为1.44 mg/L的样品,其扩展不确定度为0.054 mg/L,影响不确定度最大的主要分量是样品重复性测量引入的不确定度,同时,提高量器精密度也是降低不确定度的有效方法。     

电感耦合等离子体发射光谱法(ICP)测定水中钠的不确定度评定

采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)对水中钠进行检测,并对样品结果进行不确定度的评定。分析计算试验过程中引入的样品重复性测定、标准溶液、标准溶液配制和标准溶液系列曲线拟合各分量的相对不确定度,其中重复测定和标准曲线拟合贡献最大。通过各分量合成计算,在置信概率为95%时,取包含因子k=2,得出水中钠的扩展不确定度。     

纳氏试剂光度法测定水中氨氮不确定度评定

测量不确定度是表征被测量值的分散性,并与测量结果相联系的参数。在此通过对纳氏试剂光度法测定水中氨氮不确定度的来源进行分析,将不确定度分解为氨氮标准使用液配制过程中引入的、样品测定过程中引入的、分析仪器引入的各不确定,并对各个分量进行量化,计算各分量的相对标准不确定度和拓展不确定度,最终给出测定结果报告和评定结果分析。     

钼酸铵分光光度法测定水中总磷的测量不确定度

本文通过钼酸铵分光光度法测定水中总磷不确定度分量的分析计算,比较各不确定度分量的权重,可知在本方法影响不确定度的因素中,方法回收率产生的不确定度、曲线拟合引入的不确定度、重复测量样品产生的不确定度及总磷标准物质引入的不确定度属于主要不确定度分量。     

ICP-OES法测定土壤中的铅、镉的不确定度评定

ICP-OES法测定土壤中的铅、镉的方法进行不确定度评定。通过数学建模对不确定度的来源进行分析,包括样品质量、定容体积、浓度和重复测量等引入的不确定度。当铅和镉的含量分别约为120和12 mg/kg时,相对扩展不确定度分别为6%和4%。不确定度的主要分量为曲线拟合和样品的重复测量。     

水杨酸盐分光光度法测定水中氨氮的不确定度评定

通过水杨酸盐分光光度法测定水中氨氮的过程分析,对测量不确定度作出了评估,并得出测量不确定度。     

HJ 665-2013水中氨氮的不确定度评定

探讨连续流动-水杨酸分光光度法测定水中氨氮的不确定度,建立方法找出影响不确定度的主要因素是由全自动流动注射分析仪测量引入,并对其测量不确定度进行评估。     

气相色谱法测定饮用水中三氯甲烷的不确定度评定

根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059.1-2012)对采用气相色谱法测定饮用水中三氯甲烷含量过程中可能引入不确定度的主要来源,并对各不确定度分量和测量结果的不确定度进行评定。当水样中三氯甲烷含量为0.0200 mg/L时,其扩展不确定度为0.0012 mg/L。影响气相色谱法测定生活饮用水中不确定度的因素主要是标准使用液的配制、测量的重复性和标准工作曲线拟合所产生的误差。     

冷原子荧光光度法测汞的不确定度分析

通过冷原子荧光光度法重复测定样品中的汞建立不确定度评定数学模型,系统分析和量化不确定度各分量。分析了测量过程中的不确定度主要来源于样品制备的不确定度、标准物质引入的不确定度、曲线拟合中产生的不确定度以及重复试验的不确定度,保证了测量结果的可靠性和可比性。     

离子色谱仪测定水中氟离子的不确定度分析

根据测量不确定度评定与表示理论,对离子色谱仪测定水中氟离子浓度的影响因素进行分析,推导和计算来自重复测量引入的A类不确定度、来自工作曲线的不确定度和来自标准溶液的不确定度。     

UPLC-MS/MS法测定动物源性食品中万古霉素、去甲万古霉素残留量的不确定度评估

对UPLC-MS/MS法测定动物源性食品中万古霉素、去甲万古霉素残留量的不确定度进行了评估,建立数学模型,找出影响测量不确定度的各种因素,对各种不确定度分量进行评估和计算合成。结果表明,重复试验、标准溶液配制过程、回收率、标准曲线拟合是不确定度的主要来源。     

冷原子吸收分光光度法测定汽车制动衬片摩擦材料中汞的不确定度评定

本文对冷原子吸收分光光度法测定汽车制动衬片摩擦材料中汞含量的不确定度进行了研究,确定试验过程主要包括重复测量、样品称量、制备浸出液过程、测试液制备过程、标准物质、标准溶液配制过程以及标准工作曲线拟合7个不确定度分量,对上述不确定度分量进行了分析和计算。结果表明,测试液制备过程、标准溶液的配制过程、标准工作曲线拟合是引起不确定度的主要因素,对实际检验具有指导作用。     

生活饮用水中总铁含量测定不确定度评定

分析了采用二氮杂菲分光光度法测饮用水中总铁不确定度的来源,即标准溶液浓度产生的相对不确定度、工作曲线拟合产生的相对不确定度以及方法本身产生的不确定度,发现不确定度的主要来源是方法误差和工作曲线拟合。因此,在测定中,应注意这两方面的控制,以提高测量结果的准确度。     

分光光度法测定水质中亚硝酸盐含量不确定度评定

分光光度法测定水质中亚硝酸盐含量不确定度评定,建立不确定度模型,运用测量不确定度的基本方法和程序,找出影响其不确定度的因素,对不确认度进行评估。其不确定度主要来源于标准溶液、标准溶液配制、样品取样过程、校准曲线拟合、样品重复性测量、分析仪器、吸光度值的量化误差等7个方面,水样中亚硝酸盐含量为71.2μg/L,其扩展不确定度为1.52μg/L。建立水中亚硝酸盐的不确定度计算和分析方法,对实际工作检测数据的准确度具有重要意义。     

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的测量不确定度

为检验测量结果的可靠性、可比性而对测量结果的不确定度进行评定,本文根据氨氮的分析方法 HJ535-2009分析不确定度的来源,按照不确定度评定原则给出测量不确定度的评定方法,分析造成氨氮测量不确定度的相关因素,并提出相应措施。     

原子荧光光度法测定水中汞及不确定度分析

对汞（Hg）的原子荧光测定法进行探讨,其检出限为0.00001 mg/L;根据测量不确定度评定与表示理论,分析原子荧光光度法测定水中汞的影响因素,计算和评估来自标准溶液、工作曲线、重复测量等各因素的不确定度。