Tb3+掺杂钼酸盐玻璃陶瓷的制备及发光性能表征

采用熔融-晶化法制备了Tb3+掺杂的CaMoO4为主晶相的透明钼酸盐玻璃陶瓷。利用DSC、XRD、SEM确定了该体系玻璃样品的最佳热处理制度：715℃保温2.5 h;随着热处理时间的增加,玻璃陶瓷中的晶粒尺寸逐渐变大;利用UV-Vis-NIR得到样品玻璃陶瓷在可见光区的透过率可达80%;并利用荧光光谱讨论了在相同热处理条件下,不同Tb3+掺杂浓度对玻璃陶瓷样品发光性能的影响,研究表明Tb3+掺杂浓度为7.0mol%时样品的荧光强度最大。     

BaWO4:Eu3+/Tb3+荧光粉的制备及其发光性能的研究

采用共沉淀法制备了Eu3+、Tb3+单掺或双掺的BaWO4荧光粉,探究了Eu3+的掺杂浓度、退火温度及Eu3+和Tb3+掺杂摩尔比对荧光粉发光性能的影响.实验结果表明,当反应温度为500℃、退火时间为2h、Eu3+掺杂浓度为5 mol％时,荧光粉发光强度最强.XRD结果表明,样品为立方晶系的BaWO4相.在掺杂Eu3+...     

纳米荧光粉YPO4:2%Sm3+水热工艺条件的优化及荧光性能

以荧光强度为指标,采用L9(34)正交实验优化纳米荧光粉YPO4:2%Sm3+的水热工艺条件(反应温度、反应时间、溶液的阴/阳离子比和pH值)。用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜及能谱(SEM and EDS)、荧光分光光度计(FL)、红外光谱仪(FT-IR)和紫外光谱仪(UV)等仪器对样品的组成、结构、形貌及其发光性能进行了表征和分析。结果表明,影响纳米荧光粉YPO4:2%Sm3+水热工艺条件的主次因素为反应温度>pH值>反应时间>阴/阳离子比。最佳的水热工艺条件为反应温度为200℃、pH=3、反应时间为12 h、阴/阳离子比3:1。最佳纳米荧光粉的结构为单一的四方晶体结构,形貌为纳米球,荧光强度最大,荧光寿命为0.1719 ms,禁带宽度为5.14 eV,色坐标为X=0.5563, Y=0.4339。     

BaSO4∶Ce3+/Tb3+发光材料的制备与表征研究

采用溶胶凝胶-沉淀法在800℃退火处理后合成了 BaSO4-SiO2∶Ce3+/Tb3+及BaSO4∶Ce3+/Tb3+发光材料.通过X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FTIR)以及激发光谱、发射光谱对材料的物相及发光性能进行了表征和分析.实验考查了 Ce3+离子浓度和正硅酸乙酯(TEOS)掺入对材料荧光性能的影响...     

Fe3+/La3+共掺杂TiO2光电极对表面活性剂的光电催化降解

采用溶胶-凝胶法制备了Fe3+/La3+共掺杂TiO2/玻璃电极,并将其作为工作电极,以饱和甘汞电极作参比电极,金属Ag片为对电极,0.1 mol/L Na2SO4为支持电解质,建立了三电极光电催化体系,对十二烷基苯磺酸钠配制的表面活性剂废水进行降解.实验表明,Freundlich等温吸附方程能很好地描述Fe3+/La...     

CaMoO4:Eu3+,Tb3+荧光粉的制备及其发光性能研究

本文通过燃烧法制备了Ca Mo O4:Eu3+,Tb3+荧光粉。通过在钼酸根基质中参杂不同浓度的Eu3+与Tb3+后得到了一系列样品,并对这些产品进行了XRD测试、荧光测试和CIE测试。XRD测试结果表明,样品为Ca Mo O4相;荧光测试结果表明,样品可以同时发出红、绿、蓝三基色的光;CIE测试结果表明,Ca Mo O4:1%Eu3+,5%Tb3+的CIE坐标坐落在近白光区域。因此,该样品具有很好的应用前景。     

ZnO含量对Tb3+掺杂ZnO-B2O3-SiO2玻璃余辉性能及光致变色的影响

选择制备了Tb3+掺杂的不同ZnO含量、组成为xZnO- [(100-x)/2]B2O3-[(100-x)/2]SiO2(x=55,60, 65,70)的ZBS玻璃.并通过光致发光光谱、余辉衰减曲线、热释光谱以及紫外-可见吸收光谱系统地研究了该玻璃系统的余辉发光特性和光致变色现象.随着ZnO含量的增加,基质玻璃中Tb3+的5D4→7F5跃迁对应的余辉发光强度增大、其寿命变长.热释光谱表明ZnO含量的提高没有形成新的陷阱,而是增加了陷阱的浓度导致余辉寿命增长.光致变色实验发现:不同样品在紫外照射后其变色程度随ZnO含量增加而增加.玻璃的变色主要由色心引起,本研究中ZnO含量的增加使玻璃基质中Zn离子相关的氧空位浓度增大,从而在紫外光照射后,具有不同陷阱能级深度的色心浓度也相应增加,最终导致了所观察到的余辉特性和光致变色特性的变化结果.另外,通过对不同温度热处理后样品的透过率变化实验分析认为,陷阱能级浅的色心对长余辉有贡献,能级深的将稳定存在于基质中,并对光致变色有较大贡献.     

YVO4∶Eu3+球形荧光粉的合成与发光性能优化

采用水热法合成了YVO_4:Eu~(3+)红色荧光粉。通过X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)以及荧光光谱(PL)对荧光粉的晶体结构、形貌和发光性能进行表征。结果表明,在水热条件下合成了一系列四方锆石结构的Y_(1-x)Eu_xVO_4纳米晶,一次性粒径约为7nm,组装成球形形貌、分散性好、尺寸均一的颗粒,其平均粒径约为80nm。在316nm波长激发下,YVO_4:Eu~(3+)荧光粉最强发光峰位于619nm处,对应于Eu~(3+)的~5 D_0→~7F_2电偶极跃迁,且Eu~(3+)最佳摩尔分数为11%。     

白光LED用荧光材料Ca2SiO3Cl2：Eu,Mu的制备及其光学性能研究

采用水热法合成制备了Ca2SiO3Cl2：Eu,Mu荧光材料,通过X射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、荧光分光光度计（PL）等对样品的晶相、颗粒形貌及发光性能进行了研究。     

Ca5(PO4)3F:Eu3+发光材料的水热法合成与表征——推荐一个大学化学综合实验

本文推荐一个适合大学化学类专业的综合实验———Ca_5(PO_4)_3F:Eu~(3+)发光材料的合成、结构与荧光性能表征。通过本实验,学生可以掌握无机发光材料的合成,结构和发光性能的表征方法,可以掌握X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和荧光光谱仪等一些大型仪器的基本原理和基本操作。本实验对于拓展学生视野、培养独立实验能力和创新意识,提高学生科研水平和能力有重要的作用。     

稀土元素Ca位掺杂CaMnO3材料的热电性能研究进展

作为一种n型氧化物热电材料体系,CaMnO3基热电材料因其优异的热电性能引起了人们的广泛兴趣.目前主要的研究集中在通过掺杂的方法提高其热电优值.本文就RE系稀土元素在Ca位对CaMnO3热电材料的研究情况进行综述报道,包括CaMnO3基热电材料制备方法、热电性能.     

Fe3+、Ce4+掺杂改性对SO2-4/TiO2固体超强酸催化尿囊素催化性能的研究

采用液相浸渍的方法对SO2+4/TiO2进行Fe、Ce双元素掺杂改性,以合成尿囊素产率大小为判断标准,考察通过掺杂改性后的催化剂催化性能,优化制备催化剂的工艺条件.结果表明,当Ce4+:TiO2=0.06%、Fe3+:TiO2=0.2%,浸渍溶液是硫酸,浸渍浓度为0.66mol·L-1,浸渍溶液的体积为15 mL/g,浸渍时间为20 h,焙烧温度540℃,焙烧时间3.4h,尿囊素的产率最高,催化活性最佳,可重复使用4次以上,重复实验得到的尿囊素平均产率基本维持在65%左右.制得的尿囊素进行产品鉴定,符合工业标准.     

Gd3+/Ce3+对Tb3+掺杂氟氧化物玻璃发光敏化作用的影响

本文采用高温熔融法制备了Gd/Tb、Gd/Ce、Gd/Ce/Tb掺杂的SiO₂-B₂O₃-BaF₂组分氟氧化物玻璃,通过测试X射线衍射光谱确定了其物相,通过测试其不同波段激发下的荧光光谱研究了不同Gd₂O₃掺量下Tb³⁺的发光性能,并确定了Gd₂O₃更精确的最佳掺量范围。此外,文中通过改变气氛制备了Gd/Ce/Tb共掺杂氟氧化物玻璃,对比研究了Gd³⁺和Ce³⁺对Tb³⁺的敏化作用。结果表明,本文所制备的氟氧化物玻璃都呈稳定的玻璃态;Gd³⁺和Ce³⁺对Tb³⁺的发光都具有敏化作用,且Gd₂O₃掺量为7%(摩尔分数,下同)时敏化效果相较于其他掺量最为显著,超出7%则造成猝灭;Ce₂O_3<...     

Fe3+、Si4+共掺杂TiO2光催化性能研究

采用溶胶-凝胶法制备了Fe/Ti/Si复合光催化剂,通过对甲基橙的降解来研究其光催化活性.结果表明,Fe的掺杂提高了光催化剂的光响应范围,可以充分地利用太阳光,Fe最佳掺量为3.5×10-6mol/g;适量掺杂SiO2增强了光催化剂的热稳定性,其最佳掺量为15%;Fe、Si共掺杂TiO2在脱色过程中产生了协同作用,提高了催化剂的光催化活性.     

水热法制备Y2O3:Eu3+微米棒及其荧光性能表征

利用水热法制备了Y2O3和Y2O3:Eu3+,探讨了反应温度、反应时间及氢氧化钠溶液浓度对产物晶型的影响,确定了生成较好晶型的反应条件为：反应温度180℃,反应时间24 h,氢氧化钠溶液浓度2 mol/L. 研究了Y3+和Eu3+的配比对Y2O3:Eu3+荧光性能的影响. 结果表明,当n(Y3+):n(Eu3+)的比例为100:5时,其荧光强度最佳. TEM分析表明,Y2O3:Eu3+粉末具有直径约0.2~0.6 mm、长度为几到十几微米的棒状结构.     

Cu2+掺杂对C4AF水化性能的影响

海洋工程服役环境严峻,氯离子侵蚀是工程破坏严重的因素之一.C4 AF作为固化氯离子的重要成分,它本身及水化产物和氯离子反应生成F盐.以提高C4 AF水化性能为目的,向C4 AF中掺杂入不同含量的CuO以引进Cu2+.通过混料、压片、煅烧、研磨等工序,对C4 AF的3 d和28 d水化产物进行了XRD、SEM、水化热和核磁测试,探究Cu2+对其水化性能的影响.结果发现,适量CuO的掺入有利于提高C4 AF水化性能,促进早期水化,最佳掺量出现在1.0％附近.     

水热法制备SrF2:Ce3+,Tb3+荧光粉及其发光性质研究

采用水热法合成了具有立方相结构的Ce3+、Tb3+共掺杂的SrF2发光材料SrF2:Ce3+,Tb3+,利用粉末X-射线衍射( XRD)对其结构进行了表征,并研究了掺杂量、水热反应时间、激发波长对SrF2:Ce3+,Tb3+发光性质的影响.荧光光谱研究结果表明,SrF2:Ce3+,Tb3+在254 nm波长紫外光激发下...     

Li~+掺杂对GdF_3:Ho~(3+)/Yb~(3+)纳米晶上转换发光影响的研究

本文采用水热法成功制取不同浓度的Gd F3:Ho3+/Yb3+纳米晶,并改变掺杂的Li+浓度、F源和EDTA-2Na量,研究其对上转换发光的影响。X射线衍射仪(XRD),傅立叶变换红外光谱(FT-IR),热重-差热分析仪(TG-DTA),场发射扫描电镜(FESEM)以及荧光分光光度计等对其结构和发光性能进行了表征。在980nm激发二极管激发下,发现位于520~560nm的绿光、630~670nm的红光两条可见光。结果证明,在其他条件一致情况下,Li+掺杂浓度为7.5mol%,EDTA-2Na为2mmol或NH4F为9mmol的发光效果最好。其中,Li+掺杂浓度为7.5mol%时,较未掺杂的绿、红光强度分别增强了5倍、2倍。     

Tb3+掺杂SiO2-B2O3荧光粉的制备及发光性能的研究

以正硅酸乙酯作为硅源、硼酸作为硼源,采用溶胶凝胶法制备了一系列Tb³⁺掺杂SiO₂-B₂O₃荧光粉。通过XRD可知,样品以非晶的形式存在。从红外光谱图发现,B进入Si-O-Si网络结构并在基质结构中形成了Si-O-B结构。采用激发和发射光谱图对样品发光性能进行表征,探究了基质比例和掺杂浓度对发光性能的影响,得到最优发光条件。     

Dy3+/Tb3+单掺硼酸盐玻璃陶瓷的高效可见荧光发射

实验采用高温熔融-退火法分别合成了Tb³⁺掺杂和Dy³⁺掺杂的稀土硼酸盐玻璃陶瓷材料。XRD晶相分析表明,所制备的样品为非晶态玻璃陶瓷物质;SEM形貌分析表明,样品表面十分致密,无明显的结晶状物质;光谱特性试验结果表明,在紫外激发下,Tb³⁺和Dy³⁺单掺在这种新型硼酸盐玻璃陶瓷中分别发出了强烈的绿色和明亮的黄白光。该类材料在可见显示器件方面具有广阔的应用前景,可用于开发新型彩色光源、荧光显示器件、紫外传感器和可调谐可见光激光器。