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3-N-丙酰基-1,3,4-噁唑啉类化合物的合成 总被引:6,自引:6,他引:0
4-甲氧基苯甲酰肼(1)与芳醛反应得到相应的酰腙(2a~2j),2a~2j分别与丙酸酐脱水环化成了3-N-丙酰基-1,3,4-嗯唑啉类化合物(3a~3j),通过元素分析、IR、1^HNMR和MS对化合物3a~3j的结构进行了表征。 相似文献
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4-甲氧基苯甲酰肼(1)与芳醛反应得到相应的酰腙(2a~2j),2a~2j分别与丙酸酐脱水环化成了3-N-丙酰基-1,3,4-(口恶)唑啉类化合物(3a~3j),通过元素分析、IR、1HNMR和MS对化合物3a~3j的结构进行了表征. 相似文献
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3,5-二氨基苯甲酸-4’-己氧基苯酯的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以对苯二酚和溴代正己烷为原料,单醚化反应得到 4 己氧基苯酚,再与 3,5 二硝基苯甲酰氯反应得到3,5 二硝基苯甲酸 4’ 己氧基苯酯,最后常压催化加氢得到目标产物 3,5 二氨基苯甲酸 4’ 己氧基苯酯,总收率33.2%。目标化合物经元素分析和核磁验证。 相似文献
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《化学世界》2018,(11)
以大黄酸为原料,利用其羧基与不同碳数的二溴烷烃反应得到相应的大黄酸酸溴代烷基酯,继而与硝酸银反应得到5个大黄酸硝酸酯衍生物,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证。用噻唑蓝(MTT)法评价了目标化合物对人肝癌细胞HepG2增殖的影响,结果显示,所合成的目标化合物大黄酸硝酸酯衍生物3a~3e(IC50=8.50~56.4μmol/L)均具有一定的抗增值活性,且显著高于先导化合物大黄酸(IC_(50)=376μmol/L),其中,化合物3c(IC_(50)=8.50μmol/L)的抗增值作用最强,强于阳性对照药氟尿嘧啶(5-FU,IC_(50)=16.20μmol/L)。 相似文献
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《精细化工原料及中间体》2019,(8)
<正>本发明公开了一种可用做阻根剂的(R)-2-(4-氯-2-甲基苯氧)丙酸辛酯的制备方法,包括:以L-乳酸乙酯为原料,与对甲苯磺酰氯磺化,得到相应的磺酰酯化合物;将磺酰酯化合物与4-氯邻甲酚醚化,得到相应的芳香醚酯化合物;该类醚酯化合物最后与正辛醇进行酯交换,得到(R)-2-(4-氯-2-甲基 相似文献
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<正>Das课题组通过苯丙氨酸、脯氨酸、色氨酸这3种氨基酸的各种组合,得到了一些头基结构多样化的二肽型表面活性剂(如图9,化合物24、25、26、27、28、29)~([47])。这些抗菌剂是在N-羟基甲基酯(HOBT)、二环己基碳二亚胺(DCC)和催化量的二甲氦基吡啶(DMAP)存在下,通过被BOC基团保护的氨基酸与相应的L-氨基酸甲基酯偶联得到,具体反应为:对L-氨基酸甲基酯进行纯化后,加入氢 相似文献
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为降低喜树碱对正常细胞的毒性,提高抗肿瘤活性和溶解性,以20(S)-喜树碱和苯甲醛为起始原料,经Minisci反应,合成了20(S)-7-苯甲酰基喜树碱(Ⅱ),再与酰化试剂如酸酐、羧酸进行酯化反应得目标化合物(Ⅲa~c)。考察了影响Minisci反应的因素,其优化条件为喜树碱0.5 g,30 mLw(H2SO4)=75%的硫酸,苯甲醛1.5mL,1.0 g FeSO4.7H2O,1.0 mLw(H2O2)=30%的双氧水,反应温度0~2℃,反应时间6 h,收率为58.2%。4个化合物的结构经IR、1HNMR和MS等手段进行了确证。 相似文献