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<正>您值得信赖的材料专家,可持续性发展的保障有机硅交联剂专家丙酮肟类型LM100:乙烯基甲氧基二丙酮肟硅烷LM200:甲基三丙酮肟硅烷、LM400:乙烯基三丙酮肟硅烷丁酮肟类型MOS:甲基三丁酮肟硅烷、VOS:乙烯基三丁酮肟硅烷TOS:四丁基酮肟硅烷、OS9000:苯基三丁酮肟硅烷OS4010(MOS/TOS 85/15)、OS4037(MOS/TOS 90/10)OS4018(MOS/TOS 80/20)、OS4015(VOS/TOS 85/15)OS94025(VOS/TOS 65/35)     

气相色谱法检测硅酮密封胶的交联剂和偶联剂的纯度

采用气相色谱法,根据相似相溶的踏板洗脱原理,采用非极性高性能毛细管色谱柱检测硅酮密封胶的常用交联剂(甲基三丁酮肟基硅氧烷、乙烯基三丁酮肟基硅氧烷)和偶联剂(N-β-(氨乙基)-γ氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、四丙氧基硅烷)的纯度。     

二胺固化剂对无溶剂封闭型聚氨酯树脂性能的影响

以聚氧化丙烯多元醇(PPG-2000/PPG-3000)、甲苯二异氰酸酯(TDI-80)及丁酮肟(MEKO)为原料合成无溶剂封闭型聚氨酯树脂。以液体二元胺为固化剂,研究了3,3'-二甲基-4,4'-二氨基二环己基甲烷(DMDC)、4,4'-二氨基二环己基甲烷(PACM)和异佛尔酮二胺(IPDA)对固化物性能的影响。热失重分析(TGA)表明,封闭型聚氨酯/固化剂165℃以下可实现解封与固化反应。氨基与NCO基摩尔比为1∶1时,封闭型聚氨酯树脂/DMDC固化物的模量及强度最高,封闭型聚氨酯树脂/IPDA固化物的模量最低。     

硫化类型对RTV-2氟硅密封胶性能的影响

以自制的端羟基氟硅共聚物为基础聚合物,ZnO为填料,二月桂酸二丁基锡为催化剂,分别采用正硅酸乙酯、甲基三丁酮肟基硅烷(D31)、甲基三乙酰氧基硅烷(D17)为交联剂,制得脱醇型、脱酮肟型和脱醋酸型双组分室温硫化(RTV-2)氟硅密封胶。探讨了硫化类型对氟硅密封胶表干时间、耐热空气老化性能、耐油性能、热失重性能以及动态热机械性能的影响。结果表明:脱酮肟型氟硅密封胶具有良好的综合性能:玻璃化转变温度为-114℃;热质量损失率为10%时的温度达到482.2℃;经200℃×24 h老化后,拉伸强度降低4%,拉断伸长率降低7%。     

丁酮肟-丁酮、丁酮肟-正己烷体系导热系数的测定

导热系数是重要的化工基础数据。研究者新建了一套瞬态热线法测量液体导热系数的装置,该装置由热导池、恒温系统、电路系统、数据采集系统组成,经标定有效铂丝长度后,实验值与文献值平均偏差在1%以内。为了给丁酮肟合成及丁酮肟下游产品开发提供基础数据,使用该装置测定了丁酮肟-丁酮、丁酮肟-正己烷体系在常压、288～328 K下的导热系数,并将实验数据拟合成关于组成和温度的方程,拟合相对平均偏差分别为0.13%、0.36%。     

新型固相微萃取涂层测定土壤中的邻苯二甲酸酯

建立了顶空固相微萃取与气相色谱法(HS-SPME-GC)测定土壤中邻苯二甲酸酯(PAEs)的方法.采用溶胶-凝胶法,加入自制的固相微萃取涂层,优化了固相微萃取条件,然后使用毛细管气相色谱法分离,氢火焰离子化检测器定量测定.结果表明:在70℃顶空萃取50 min,280℃下解吸5 min,加入3 g NaCl,并以一定速度搅拌的条件下,方法的线性范围为1～100μg/L,检测限为0.005 ～0.1 μg/L,相对标准偏差(RSD)为7.6％～9.2％,土壤样品的加标回收率为72.6％ ～ 112.5％.     

气相色谱法测定碘离子

建立了一种测定水样中碘离子的衍生气相方法,在硫酸酸性介质中,碘离子被重铬酸钾氧化为单质碘,单质碘和2-丁酮在酸性条件下反应,生成3-碘代-2丁酮,环已烷萃取,采用气相色谱法测定水样中的碘离子.新方法的测定结果(38.62 mg/L)与离子选择电极法(37.16 mg/L)、亚硝酸钠氧化-分光光度法(37.50 mg/L)测定结果基本一致.丁酮衍生气相色谱法测定水样中碘离子,样品用量少(1.0μL),灵敏度较高(10-3 μg/mL).     

丁酮肟-丁酮、正己烷、环己烷二元体系密度和黏度的测定及关联

丁酮肟由于其低毒、低污染和高脱氧效果而被用作防结皮剂、锅炉的除氧剂和脱酮肟基硅烷交联剂的生产原料,然而丁酮肟及其二元混合体系的密度与黏度却鲜有报道。本文利用密度瓶,测定了丁酮肟-丁酮、丁酮肟-环己烷和丁酮肟-正己烷三个二元体系在(293.15～303.15)K、常压条件下的密度,用乌氏黏度计测定了三个二元混合体系在(293.15～303.15)K、常压条件下的黏度。对不同温度下混合密度与组成的关系,通过多项式方程进行了拟合;对不同温度下混合黏度与组成的关系,分别通过Grunberg-Nissan和Eyring-UNIQUAC方程进行了拟合,并给出了回归系数和平均相对偏差。本文数据和关联可为丁酮肟相关工业过程的设计、模拟和优化提供便利。     

双酚A型聚芳醚酮的热分解动力学研究

用热重(TG)法研究了双酚A型聚芳醚酮(PAEK)的热分解动力学,计算了热分解动力学参数.结果表明,双酚A型PAEK的热分解符合无规引发分解模型,热分解过程为一级反应.以Kissinger最大失重率法求得热分解反应的反应活化能E为201.909kJ/mol;以Ozawa等失重百分率法求得反应活化能E为211.398kJ/mol;频率因子A值为2.306×10~(14)～9.173×10~(14)min~(-1);预测N_2中267℃失重5%的热老化寿命为10 a.     

户外火力发电厂用单组分室温硫化硅橡胶的研制

以α,ω-二羟基聚二甲基硅氧烷、甲基三丁酮肟基硅烷、乙烯基三丁酮肟基硅烷、气相法白炭黑、气相法二氧化钛(TiO2PF2)、有机锡催化剂等为原料,制得户外火力发电厂用单组分脱酮肟型室温硫化硅橡胶,考察了耐酸碱填料种类及用量、耐热剂用量对密封胶耐酸碱性和耐热性的影响.结果表明,以沉淀法硫酸钡作为填料制得的密封胶耐酸碱性能较...     

花生壳热解过程及几种动力学分析方法比较

为了充分燃烧利用农业废弃物花生壳,利用TG-DSC热重分析仪,分别以5、10、20、30、50℃·min~(-1)的升温速率,考察了花生壳的热失重行为,并对其热解行为做了进一步研究。结果表明,花生壳的热解分为3个阶段,热失重主要集中在200～400℃,此阶段发生热裂解,生成大量气体,导致样品质量快速减少,是裂解的主要阶段。3种热动力学模型F-W-O法、VW法和Kissinger法估算出的热解反应的表观活化能,分别为180.01 kJ·mol~(-1)、181.35 kJ·mol~(-1)和176.99 kJ·mol~(-1)。3种模型的估算结果相差不大,可为今后花生壳的热解研究提供理论依据。     

含氟共聚芳醚酮的合成与性能研究

通过三步反应合成新的含氟双酚单体4-氟苯基对苯二酚,在该含氟双酚单体中加入不同比例的间苯二酚与4,4'-二氟二苯酮经亲核缩聚反应制备了一系列新型共聚芳醚酮.用傅立叶变换红外光谱仪、差示扫描量热仪、热失重分析仪及广角X射线衍射仪等对聚合物的结构和性能进行了表征和研究.结果表明,该共聚物为非晶态,具有优异的耐热性能,其玻璃化转变温度(Tg)在123～159℃、氮气中5%热失重温度在510℃以上;且具有良好的溶解性,室温下能溶解于N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺、氯仿等有机溶剂.     

不同热分析方法研究B炸药的热分解

用差示扫描量热仪(DSC)、热重-微熵热重分析仪(TG-DTG)、动态真空安定性技术(DVST)和温度跃升傅里叶变换红外(T-Jump/FTIR)光谱测定法对B炸药在不同试验条件下的热分解行为进行了研究。结果表明,在50～400℃有一个吸热峰和放热峰,吸热峰与主体炸药TNT的熔化峰相一致,放热峰与主体炸药RDX的分解峰一致。在50～400℃有两个失重阶段,第一个失重阶段的失重量与主体炸药TNT的失重量一致,第二个失重阶段的失重量与主体炸药RDX一致,与DSC分析结果相符。B炸药在100℃/48h下的产气量为0.43mL/g,表明B炸药有好的热安定性。B炸药快速热裂解过程的含氮气相产物主要有NO、NH3、HCN和HONO。含碳气体产物主要有CO、CO2、HOCO和HCN。得到了这些产物相对摩尔浓度随时间变化的曲线。     

新内吸性杀虫杀螨剂——肟吸威(thiofanox)

理化性状肟吸威的化学名称为3,3-二甲基-1-(甲硫基)-2丁酮-O-[(甲基氨)-羰基]肟是一种有刺激性气味的白色结晶体。初由Diamond Shamrock公司的Thomas A.Magee于1969年合成。其熔点57～58℃,闪燃点136℃。易溶于一般有机溶剂。对水的溶解度为5,200ppm(22℃)。在常温贮存条件下对热稳定。在pH值5至9、低于30℃的水中,对水解作用也相当稳定。     

低含量偶氮二异丁腈的色谱定量分析方法研究

偶氮二异丁腈受热易分解,通过用气相色谱法定量分析偶氮二异丁腈分解产物异丁基自由基,达到对偶氮二异丁腈进行定量分析的目的,分析方法简单、快速、准确。采用气相色谱-质谱联用仪进行定性分析,通过气相色谱法分析建立w(偶氮二异丁腈)=0.002 01%~9.95%的工作曲线。结果表明,w(偶氮二异丁腈)与其分解产物异丁基自由基的峰面积成线性关系,相关系数为0.999;采用气相色谱法外标法进行定量分析,其分析结果的相对标准偏差为13%。     

三元共聚浅色透明聚酰亚胺薄膜的制备及性能表征

采用两步法,以双环[2.2.1]庚烷二甲胺异构体混合物(NBDA)、2,6-二氨基甲苯(2,6-DAT)、4,4′-氧双邻苯二甲酸酐(ODPA)为原料,合成一系列不同比例二胺的浅色透明聚酰亚胺薄膜。通过红外光谱仪、紫外可见光谱仪、X射线衍射仪、差示扫描量热仪、静态热机械分析仪、热失重分析仪和万能材料试验机对薄膜进行表征分析。结果表明,薄膜已经亚胺化完全,整体为无定型结构,玻璃化转变温度(T_g)随着2,6-DAT含量的增加而增大,最高可达268.46℃,热失重初始分解温度均在485℃以上,800℃残炭率最高为52.62%;在50～100℃温度范围内,热膨胀系数(CTE)最低为9.96×10^-6/℃,断裂伸长率在5.08%～8.26%范围内,具有良好的力学性能,薄膜在450 nm处的紫外透过率最高可达86.03%。     

脱酮肟型硅酮密封胶中丁酮肟释放量的测定研究

本研究采用顶空瓶作为脱酮肟型硅酮密封胶的硫化容器,在加入10μL水和24 h的养护条件下,通过内标溶液在60 min内吸收释放出的丁酮肟,以气相色谱仪进行检测,内标法进行定量。该方法回收率为98.1%～104.2%,测定值的相对标准偏差（n=10）为1.84%。     

顶空-气相色谱法/顶空-气质联用法测定纺织品中甲基异丁酮的残留量

建立了纺织品中甲基异丁酮残留量的快速检测方法。选用DB-624毛细管色谱柱,分别采用顶空-气相色谱法和顶空-气质联用法进行测定,并优化了顶空平衡温度及平衡时间等条件。结果表明,两种方法的回收率均在80%~105%之间,相对标准偏差均小于5%,顶空-气相色谱法的检出限和定量下限分别为0.03、0.1 mg/kg,顶空-气质联用法的检出限和定量下限分别为0.05、0.2 mg/kg。两种方法操作简单、快速,准确度和灵敏度高,重现性好,均适用于纺织品中甲基异丁酮残留量的日常检测。     

顶空-气相色谱-质谱法对车载香水的品质分析

采用顶空-气相色谱-质谱法对车载香水的成分进行分析,优化了顶空分析和气相色谱-质谱分析条件,使得各组分得到完全分离。对样品进行了定性鉴定,对其中的乙醛、丁酮成分进行定量分析,实验结果相对标准偏差RSD(n=5)为0.003%,平均加标回收率为112%。     

丁酮肟封闭多亚甲基多苯基多异氰酸酯的研究

以丁酮肟为封闭剂,制备了封闭型多异氰酸酯树脂;通过实验,讨论了丁酮肟与异氰酸酯基团的摩尔比、反应温度、反应时间对封闭反应的影响;并通过红外光谱研究了封闭产物解封温度。结果表明,最佳反应条件为n(丁酮肟)/n(-NCO)为1.2,反应温度60℃,反应3 h,且封闭物在120℃左右可以解封。