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酮肟型单组分室温硫化有机硅胶粘剂的研制 总被引:3,自引:0,他引:3
采用端羟基聚二甲基硅氧烷、二氧化硅、甲基三丁酮肟基硅烷、有机锡固化促进剂、贮存稳定剂等原料配制成单组份室温硫化胶粘剂 ,研究了贮存稳定剂的品种及其用量对该胶粘剂贮存期的影响 ,同时还对密封胶粘接不锈钢、铝、尼龙、玻璃等试片的剪切强度进行了测试。 相似文献
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导热系数是重要的化工基础数据。研究者新建了一套瞬态热线法测量液体导热系数的装置,该装置由热导池、恒温系统、电路系统、数据采集系统组成,经标定有效铂丝长度后,实验值与文献值平均偏差在1%以内。为了给丁酮肟合成及丁酮肟下游产品开发提供基础数据,使用该装置测定了丁酮肟-丁酮、丁酮肟-正己烷体系在常压、288~328 K下的导热系数,并将实验数据拟合成关于组成和温度的方程,拟合相对平均偏差分别为0.13%、0.36%。 相似文献
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本方论述了在丁氧甲基丙烯酰胺中通过气相色谱来测定丙烯酰胺的方法,这个方法解决了丙烯酰胺的定量问题,该方法适用于部分丙烯酰胺的衍生物,是一种简易快速的方法。 相似文献
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4'-乙酰基苯并-l5-冠-5,是一种具有重要应用价值的冠醚,文章用热重-微分热重法(TG-DTG)和差示扫描量热法(DSC)对其进行了热分析研究,为生产工艺条件的控制和热分析鉴别4'-乙酰基苯并-15-冠-5提供了实验依据.结果表明,加热到115℃开始有失重现象,335℃时失重完全,且在整个DTG曲线上的最快失重速率点在202℃;在99℃出现强放热峰. 相似文献
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以α-酮戊二酸、硝酸镧、氢氧化钠为原料,水为溶剂,经两步法制备了α-酮戊二酸镧。采用元素分析、ICP-OES和FTIR对产物结构进行了表征。通过刚果红试纸法测试产品对PVC的静态热稳定性,转矩流变仪法测试产品对PVC的动态热稳定性,TGA研究产品对PVC热降解动力学的影响,并将产品与β-二酮、PDOP、PER、ESO等辅助热稳定剂复配,考察其协同性能,采用SEM观察热降解不同时间的PVC的微观表面形貌。结果表明,α-酮戊二酸镧对PVC具有较好的热稳定作用,添加3 wt%时,静态热稳定时间可达13min,动态热稳定时间可达1820s,可将PVC热降解过程的平均活化能提高15.78 KJ/mol,其与PER之间协同作用最佳,复合热稳定剂对PVC的静态热稳定时间达37min,动态热稳定时间达3480s。SEM观察发现复合热稳定剂能较好的抑制PVC团聚。 相似文献
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本研究采用顶空瓶作为脱酮肟型硅酮密封胶的硫化容器,在加入10μL水和24 h的养护条件下,通过内标溶液在60 min内吸收释放出的丁酮肟,以气相色谱仪进行检测,内标法进行定量。该方法回收率为98.1%~104.2%,测定值的相对标准偏差(n=10)为1.84%。 相似文献
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采用加速量热法评价防爆硝酸铵的热稳定性 总被引:4,自引:0,他引:4
在模拟硝酸铵(AN)的生产工艺流程中加入防爆添加剂制成防爆AN,按照工业炸药配方制成铵油炸药,并用8^#雷管起爆,实验表明该防爆AN失去了爆炸性。用加速量热仪研究了AN和防爆AN的绝热分解过程,得到了绝热分解温度与压力随时间的变化、自加热速率与分解压力随温度的变化曲线,计算了分解动力学参数表观活化能和指前因子。据此分析了防爆AN的安全性,表明它具有良好的热稳定性;同时也表明防爆AN热稳定性的提高是爆炸特性得以消除的原因。。 相似文献
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采用热导检测器气相色谱法分析气体中甲醇,方法简便、快捷,而且仪器稳定快,优于滴定法和比色法。气相色谱法分析气体中甲醇,以液体甲醇作标样,相互间存在一个换算系数,现采用一方法确定其换算系数。 相似文献
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有许多伴随着大量的热量释放的化学反应过程,是在多相反应器(非均相催化反应器、气液反应器)中完成的。从安全的角度来看,它们代表了化学工业中最危险的操作单元。对这类全混流特质反应器,操作参数对对其热稳定性的影响程度可以用参数热敏感性加以表述。本文推到了操作过程中变化的参数V_0、C_(A0)、T_i、T_c、U、(-H_r)、x_A对热稳定性的影响。 相似文献
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通过熔盐质量损失率和试样中NO2-含量变化状况,以及熔盐材料的热重(TG)曲线,研究了三元硝酸熔盐(53%KNO3-40%NaNO2-7%NaNO3)在空气和氮气气氛中高温条件下的热稳定性性能。结果表明,三元硝酸熔盐空气中的上限使用温度为773K,高温时存在劣化现象;而在氮气气氛中三元熔盐的热分解温度为723K。同时,从热力学和动力学角度分析得到,三元硝酸熔盐在773K以下空气中发生的反应为亚硝酸钠的分解和氧化;而在氮气气氛中三元熔盐723K以下时主要发生的是亚硝酸钠的分解反应。在氧气含量一定的情况下,氧气的扩散和亚硝酸盐的分解反应符合一级反应动力学模型。 相似文献