高吸水性树脂的辐射引发合成与性能

本文以降低生产成本为目的，选用价廉、无毒且易得的天然淀粉为原料，采用γ射线辐射引发一步法接枝共聚，合成了淀粉－丙烯酸钠高吸水性树脂，该方法具有工艺简单，生产成本低，树脂吸水率高等显著特点，有利于规模生产，是一种综合性能好的高吸水性树脂。用所得产品进行吸水性、保水性等性能测试，结果表明：该树脂可吸蒸馏水２３００ｇ／ｇ，吸０．９％ＮａＣｌ１４０ｇ／ｇ；吸水速度快，一分钟内可达极限值；压力下保水性很好，聚合物吸水后呈凝胶状态，受外力水分子跑出很少；温度对树脂的保水性影响较大；水分挥发性小；树脂粒径越小，吸水速度越快；而树脂粒径越大，保水性越好     

聚丙烯酸类高吸水树脂附着性能改进研究

通过在商用聚丙烯酸类高吸水树脂中加入木质素及其衍生物和无机纤维,对其在物体表面的附着性能进行改进。利用流变仪在频率扫描模式下测试了样品模量;通过喷涂实验表征了样品的附着性能。结果表明加入木质素及其衍生物和无机纤维提高了吸水树脂的储能模量和损耗模量;与原始吸水树脂样品相比,加入木质素及其衍生物的吸水树脂的附着性能有所改善,而加入无机纤维的吸水树脂的附着性能可提高2-4倍,二者的差异是由于不同的作用机理导致的:木质素及其衍生物在吸水树脂中分布在吸水树脂粒子间,增加了粒子间的摩擦力;无机纤维则通过搭接形成网络,束缚了吸水树脂的滑动。本文对吸水树脂附着性能改进的研究对其在高分子水凝胶灭火剂的应用中有指导意义。     

AM-AA/SiO2高吸水性杂化材料的制备与性能研究

高吸水性材料（英文简写SAR）是一类含有羟基、羧基等强亲水性基团。并具有一定交联度的三维网状结构的功能性高分子材料。它可吸收自身质量几百倍甚至几千倍的水，并在吸水后成为一种凝胶体，具有一定的强度和保水性，其中PAM类吸水性树脂虽然有一定的吸水能力，但耐水性，凝胶强度较差。纳米SiO2表面有许多羟基。与有机高聚物（如PAM）溶液共混，通过氯键或化学键作用，制成有机／无机杂化材料，有利于吸水材料保水性能和凝胶强度的提高。本课题主要研究讨论AM-M与纳米SiO2共混形成的复合杂化体系。通过改变纳米SiO2用量、交联剂用量、引发剂用量、反心温度找出吸水树脂的最优制备工艺：测定了室温下吸水树脂的吸去离子水及盐水倍率、凝胶强度、在室温和在50℃下的保水性能。     

PP粉的粒径对纳米粒子分散性能影响研究

利用凝胶渗透色谱仪对不同粒径PP粉的相对分子质量及其分布和平均表面积进行测试,通过透射电子显微镜对硅溶胶纳米SiO2粒子在不同粒径PP粉中的分散性能进行了表征,并讨论了PP粉的粒径大小对硅溶胶纳米SiO2粒子分散性能的影响。结果表明,PP粉粒径大小对硅溶胶纳米SiO2粒子在基体中的分散性能有显著影响,聚合物黏度对纳米SiO2粒子的分散性能并无太大影响。     

劳保手套用高粘度树脂加工性能研究

通过研究糊树脂粒子的粒径、粒径分布以及表面形态等影响增塑糊流变性能的因素,探讨劳保手套用高粘度糊树脂的加工性能。     

乳化粒子大小对烷基糖苷乳化体系性能的影响

通过不同的制备工艺制备出不同乳化粒子大小的乳状液,研究了乳化粒子大小对烷基糖苷乳化体系液晶形成、离心稳定性、流变性能以及高温稳定性的影响。结果表明,随着乳化粒子尺寸的减小,体系的液晶结构越来越不明显,离心稳定性逐渐增强,存储状态下的黏度逐渐升高,高温稳定性越来越好。     

秸秆种类对秸秆基高吸水性树脂性能的影响

选用玉米、小麦、高梁三种常见农作物的秸秆作为原料,使用水溶液聚合法合成高吸水性树脂。对三种树脂的吸水、保水性能和凝胶强度进行了测试。结果表明,玉米秸秆合成的高吸水性树脂吸水、保水性能和凝胶强度均为最佳,玉米秸秆在三种作物秸秆中最适宜作为高吸水性树脂的合成原料。     

PP粉粒径对纳米粒子分散性能影响的研究

利用凝胶渗透色谱仪对不同粒径聚丙烯(PP)粉的相对分子质量及其分布和平均表面积进行测试,通过透射电子显微镜对硅溶胶纳米SiO2粒子在不同粒径PP粉中的分散性能进行了表征,并讨论了PP粉的粒径大小对硅溶胶纳米SiO2粒子分散性能的影响。结果表明,PP粉粒径大小对硅溶胶纳米SiO2粒子在基体中的分散性能有显著影响,聚合物黏度对纳米SiO2粒子的分散性能并无太大影响。     

膨润土／高岭土／聚丙烯酸钠复合高吸水树脂的合成及其性能研究

室温下采用水溶液聚合法,合成了膨润土／高岭土／聚丙烯酸钠复合高吸水树脂,研究了复合粘土配比、用量对聚合反应过程以及树脂吸水（蒸馏水、盐水）、保水性能的影响。结果表明：增加复合粘土中膨润土的比例,或增大复合粘土用量,均会使聚合过程诱导时间缩短,等速期的聚合反应速率加快,树脂的吸水能力也随之增强;将两种粘土复合有利于提高树脂的起始吸水速率,饱和吸盐水倍率则和单独添加膨润土吸水材料相当;当m（高岭土）：m（膨润土）：2：1,树脂同时具有较佳的吸盐水速率和饱和吸盐水倍率;复合粘土配比对树脂的保水性能影响不明显,m（复合粘土）由5％增至40％时,树脂的保水能力先增加后降低,m（复合粘土）=10％时保水性能最优。     

滑石粉填充聚乙烯母料的流变性能研究

采用毛细管流变仪研究了不同剪切速率下分散剂种类及用量、加工温度、滑石粉含量及粒径以及偶联剂含量对滑石粉填充聚乙烯母料流变性能的影响。结果表明,聚乙烯母料的流变曲线出现"剪切变稀"行为;聚乙烯母料的黏度随分散剂含量增加以及加工温度升高而降低;聚乙烯母料的黏度随母料中滑石粉含量增加而迅速增大;滑石粉粒径减小和偶联剂含量增加使聚乙烯母料的黏度略有下降。     

聚苯硫醚流变行为研究

采用高压毛细管流变仪研究了进口聚苯硫醚(PPS)树脂的流变性能,分析了剪切速率、温度对PPS树脂流变行为的影响。结果表明,PPS树脂的非牛顿指数均小于1;在低剪切速率下,PPS树脂的表观黏度对温度的依赖程度高于高剪切速率下的依赖程度;PPS树脂的黏流活化能随剪切速率的增加呈减小趋势,其结构黏度指数随温度升高而减小。     

PAA-AM-AMPS与PAA-AM高吸水性树脂的合成及保水性能

利用水溶液聚合法合成了聚丙烯酸系高吸水性高保水性树脂,其吸水倍率均在800 g/g以上,且在50 min内吸水饱和。研究了共聚单体和交联剂用量对树脂加压保水能力和恒温保水能力的影响。研究结果表明,树脂恒压放置7 d后保水率均在30%以上,保水能力随丙烯酰胺用量增加先增大后减小,随交联剂MBA用量增加先增大后减小。同时,PAA-AM-AMPS在沙土中恒温50℃时放置7 h后,保水率为75.5%,说明树脂能提高沙土的饱和含水量,有效地改良沙土的保水能力,为沙漠保水提供有效的保水剂。     

乳液PVC树脂粒径的测定——园盘离心机测定微粒粒径的校正

一、前言 目前由于合成胶乳的应用得到很大的发展,微粒粒径的测定也越来越显得重要,例如:PVC乳液树脂的初级粒子的粒径及其分布是影响增塑糊流变性能的重要因素之一,对加工应用方面起着重要的指导作用。     

我国高吸水性树脂专利近况

高吸水性树脂(SAR)又称高吸水性聚合物(SAP)是一种含有羧基、羟基等强亲水性基团并具有一定交联度的水溶胀型高分子聚合物。它不溶于水，也不溶于有机溶剂，却有着奇特的吸水性能和保水能力，同时又具备高分子材料的优点。高吸水性树脂的吸水量大，可达自身质量的数百倍甚至上千倍，吸水速度可在数秒内生成凝胶，并且保水性强，即使在受热、加压条件下也不易失水，对光、热、酸碱的稳定性好，具有良好的生物降解性能。     

羧甲基淀粉高吸水树脂吸水保水性能研究

羧甲基马铃薯淀粉为原料合成高吸水树脂,用扫描电镜对其表面结构进行了分析,并对其吸水性能及保水性能进行了研究。结果表明:以羧甲基淀粉为原料的高吸水树脂在溶液p H为4~10之间有较高的吸水率;在一定粒径范围内,颗粒越大,高吸水树脂吸水能力越大;该高吸水树脂高速离心的条件下具有良好的保水性能。从扫描电镜分析,该高吸水树脂表面出现了孔洞和褶皱,呈块状堆积,有利于高吸水树脂的吸水。     

纤维素/高岭土/PVA复合树脂凝胶膜的制备与表征

通过化学提取法从蔗渣中提取纤维素物质,利用溶剂蒸发法制备纤维素/高岭土/聚乙烯醇（PVA）复合树脂凝胶膜。采用傅里叶红外分析仪（FTIR）、扫描电镜（SEM）、拉伸测试、溶胀测试考察了单因素树脂溶胀浓度、树脂粒径、交联剂含量、成膜剂含量、增塑剂含量对树脂凝胶膜断裂伸长率、拉伸强度、溶胀度、弹性模量的影响。基于单因素结果进行正交试验。结果表明：当80目≤树脂粒径<100目,戊二醛用量为0.6 mL,丙三醇用量为0.9 mL,PVA溶液用量为6 mL时,复合凝胶膜材料具有优异性能。复合凝胶膜材料吸水倍率在280～300 g/g,常温下100 h后保水率仍可维持10%左右,断裂伸长率高于300%,吸水保水性能、弹性和韧性性能满足后续研发需求。     

丙烯酸分散体多元醇的制备及其性能

以异丙醇为溶剂,通过先溶液聚合再水分散的方法,得到粒径小、性能优的丙烯酸多元醇分散体.在实验中考察了反应单体用量、引发剂用量以及配方中丙烯酸含量对生成的分散体多元醇粒径以及贮藏稳定性的影响;同时探讨了配方中丙烯酸羟丙酯含量对丙烯酸分散体多元醇粒径和流变性能的影响;最后讨论了不同羟基含量的丙烯酸分散体多元醇的稀释流变性能.结果表明:随着单体用量的提高,得到的丙烯酸分散体多元醇粒径不断减小,贮存稳定性不断提高;当引发剂用量为1%时,得到的分散体多元醇粒径较小,贮存稳定性较好;随着羟基含量的增加,丙烯酸分散体多元醇的黏度呈现"奇异"的下降趋势.     

聚合物

我国高吸水性树脂专利近况高吸水性树脂(SAR)又称高吸水性聚合物,是一种含有羧基等强亲水性基团并具有一定交联度的水溶胀型高分子聚合物。它不溶于水,也不溶于有机溶剂,却有着奇特的吸水性能和保水能力,同时又具备高分子材料的优点。高吸水性树脂的吸水量大,可达自身质量的数百倍甚至上千倍,吸水速度可在数秒内生成凝胶,并且保水性强,即使在受热、加压条件下也不易失水,对光、热、酸碱的稳定性好,具有良好的生物降解性能。我国高吸水性树脂消耗量很大,2000年消耗量为1.8万吨,预计2005年消耗量为2.5万～3.0万吨。     

纳米流体黏度和流变特性的试验研究

对纳米流体黏度和流变特性的研究有助于揭示纳米流体强化传热和传质过程的机理。选用无水乙醇为基液,应用两步法制备了稳定性良好的纳米流体,采用CPE40锥板式黏度计测量了不同纳米粒子、体积份额、粒子粒径和温度下的纳米流体的黏度,分析了黏度随这些因素的变化规律。结果表明,纳米流体黏度随纳米粒子体积份额的增加而增大,随纳米粒子粒径的增大而减小,随温度的增加而降低,且这些因素对不同纳米流体黏度的影响不同。此外,还用Brookfield DVⅢ＋LVDV-E流变仪测量了不同纳米流体的流变曲线,结果表明,在所配制的体积份额内,各纳米流体的黏度不随剪切速率的变化而变化,为典型的牛顿型流体。     

PNaAA吸水性树脂凝胶强度的研究

采用外加交联剂的反相悬浮法合成了聚丙烯酸钠（PNaAA）吸水性树脂，用抗压形变量来表征PNaAA树脂的凝胶强度。探讨了交联剂用量、单体中和度、共聚单体组成等因素对树脂凝胶强度的影响。结果表明，树脂的交联密度是影响凝胶强度的最主要因素；而树脂的饱和吸水性对凝胶强度有一定的抑制作用。同时探讨了PNaAA树脂凝胶的流变性能，发现它具有假塑性流变行为。