离子色谱法测定环境空气中F~-、Cl~-、NO_2~-、NO_3~-、SO_4~(2-)五种水溶性阴离子

建立了离子色谱法测定环境空气中水溶性阴离子。F~-、Cl~-、NO_2~-、NO_3~-、SO_4~(2-)五种水溶性阴离子的方法检出限分别为0.010 ug/m~3、0.010 ug/m~3、0.005 ug/m~3、0.010 ug/m~3、0.025 ug/m~3,精密度(RSD,n=6)为0.1%～5.4%,实际样品测定样品加标回收率在82.4%～103%。实验结果表明,该方法准确可靠、灵敏度好,适用于环境空气中五种水溶性阴离子的分析测定。     

离子色谱法测定环境空气PM2.5中水溶性阳离子

通过使用戴安ICS-5000+离子色谱仪对环境空气颗粒物中水溶性阳离子(Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2+)采集所使用的不同材质的空白滤膜、标准曲线、方法检出限、精密度和准确度进行测定。研究结果表明,该方法准确快速,灵敏度高,且重现性好,可用于测定环境空气中的PM2. 5。     

离子色谱法测定空气PM2.5中9种水溶性离子

建立了离子色谱法准确测定空气PM2. 5中9种水溶性离子含量(F-、Cl-、NO3-、SO42-、NH4+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+)的方法。用石英纤维滤膜对空气中的PM2. 5进行采集,纯水对滤膜上的待测物进行超声提取,过滤,采用离子色谱仪进行测定(相对保留时间定性,峰面积定量)。在优化的实验条件下,各组分的峰面积与质量浓度在一定范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0. 999,各离子(F-、Cl-、NO3-、SO42-、NH4+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+)的检出限分别为0. 002、0. 002、0. 004、0. 003、0. 001、0. 001、0. 002、0. 001、0. 003μg/m3。采用本法分析了质控样BWZ6980-2016(水中7种阴离子氟,氯,溴,硝酸根,亚硝酸根,硫酸根,磷酸根),GBW(E)082267(水中氨溶液标准物质)和BWZ6731-2016(水中钾、钠、钙、镁溶液标准物质),测定值与标示值无显著性差异。方法准确快速,灵敏度高,重现性好,可用于空气PM2. 5中9种水溶性离子含量(F-、Cl-、NO3-、SO42-、NH4+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+)的准确测定。     

离子色谱法同时测定降水中多种阳离子

离子色谱法同时测定降水中K+、NH4+、Na+、Mg2+、C2+阳离子,以甲烷磺酸水溶液为淋洗液,流速1.0ml/min的条件下,测得各阳离子检出限、线性回归方程及相关系数,方法的精密度和准确度均达到环境监测要求.     

离子选择性电极在电镀溶液分析中的应用

目前国内外已研制和生产了不少离子选择性电极,用来测定如Na~+、K~+、Ca~(2+)、Cd~(2+)、Pb~(2+)、和Ni~(2+)等一价和二价阳离子、F~-、Cl~-、Br~-、I~-、NO~-、ClO_4~-、SoO_4~(2-)、PO_4~(3-)等阴离子,以及糖精等有机物质的浓度。该方法设备简单     

离子色谱法测定电厂锅炉水汽中痕量阳离子

研究了利用直接电导检测-离子色谱法分离测定电厂水汽中Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2++5种阳离子的方法.选择色谱条件为Ion Pac CS12A阳离子交换柱,20 mmol/L甲基磺酸淋洗液,抑制性电导检测.该方法采用500 μL进样,5种阳离子的检出限为0.03～0.13 μg/L,相对标准偏差(RSD,n=5)在0.24％～2.5％之间,加标回收率为96％～110％,该方法具有选择性好、检出限低、灵敏度高、操作简便等特点,可用于电厂给水、凝结水、蒸汽等水样中阳离子的测定.     

抑汗类化妆品中锆的测定方法研究

建立了偶氮胂Ⅲ分光光度法测定化妆品中锆的含量。考察了显色剂用量、显色时间、显色温度以及共存离子对吸光度的影响,优化了测定条件。结果表明,室温下显色30 min,吸收波长664 nm处,锆的线性范围为2~10 mg/L,相关系数R~2=0.999 9,方法检出限为59 mg/kg,定量限为72 mg/kg,RSD=3.23%,回收率为88.8%~109.2%。常见共存离子K~+、Na~+、Ba~(2+)、Sb~(3+)、Pb~(2+)等对测定锆无干扰。该方法可靠、准确,适用于化妆品中锆的测定。     

一种快速检测地下水中碘离子的方法

本文建立了紫外分光光度法方便快捷的测定地下水中微量碘离子,碘离子浓度范围于2-22μg/mL时,波长在226nm处,吸光度与浓度呈现出良好的线性关系,相关系数为0.9991,检出限为1.43×10~(-4)μg/mL,分析方法的相对标准偏差(RSD)在0.487～0.976%之间,加标回收率在96.1～103.6%之间。共存的K~+、Na~+、Mg~(2+)、Ca~(2+)、Cl~-、SO_4~(2-)对测定无影响;共存的CO_3~(2-)干扰很大,可加酸除去。因此该方法可用于地下水水中微量碘离子的测定。     

南昌市大气颗粒物PM_(2.5)水溶性离子分析

通过监测南昌市各监测点位PM_(2.5)浓度和水溶性例子主要组分表明,南昌市秋季大气颗粒物PM_(2.5)中总水溶性离子浓度为16.2μg/m~3,其中,SO_4~(2-)、NO_3~-和NH_4~+是最主要的水溶性离子。     

国产纳滤膜对无机盐截留性能的研究

通过对苦咸水中常见阳离子Mg~(2+)、Ca~(2+)、Na~+和阴离子HCO_3~-、SO_4~(2-)、Cl~-构成的单组分溶液以及双组分(同阴离子和同阳离子)混合溶液进行分离截留实验,研究对比国产纳滤膜NF1和VNF2对离子的截留性能以及同种电荷离子间的相互影响。结果表明,在单组分溶液中,荷负电膜NF1和VNF2对阳离子截留顺序相同为Mg~(2+) Ca~(2+)Na~+;对阴离子截留顺序则因电黏滞效应引起纳滤膜孔径变化的影响不同,对NF1为HCO-3~-SO_4~(2-)Cl~-,对VNF2为SO_4~(2-)HCO_3~-Cl~-。在混合溶液中,2价离子会阻碍单价离子的去除。在处理无机盐方面,VNF2膜的截留性能优于NF1膜,特别是单价离子;同种电荷离子之间相互影响不同,扩散系数差别越大,同种电荷离子间相互影响越大。     

软化处理有哪些基本方法？

正软化处理的基本方法有3种:(1)化学软化法。在水中加入一些药剂,从而将水中的钙、镁离子转变为难溶的化合物,并使其沉淀析出,如石灰软化法等。(2)离子交换软化法。利用离子交换剂活性基团中的H~+、Na~+等阳离子与水中的硬度成分Ca~(2+)、Mg~(2+)进行离子交换,从而除去Ca~(2+)、Mg~(2+),以达到软化的目的。     

离子色谱法测定土壤中水溶性硫酸根

建立了离子色谱法测定土壤中水溶性硫酸根。方法检出限为0.12mg/kg,线性相关系数均>0.999,精密度(RSD,n=6)为0.9%～5.7%,实际样品测定样品加标回收率在90.4%～94.8%。实验结果表明,该方法准确可靠、灵敏度好、操作简便,适用于土壤中水溶性硫酸根的分析测定。     

用于Fe~(3+)、Cr~(3+)、Co~(2+)、Ni~(2+)测定的光纤化学传感器的敏感膜A-91的研究

本文研制了一种基于荧光猝灭原理的用于Fe~(3+)、Cr~(3+)、Co~(2+)、Ni~(2+)测定的光纤化学传感器的固定化试剂相(敏感膜)A-91,该膜具有良好的可逆性,对Fe~(3+)的检出限为0.05mmol/L,对Cr~(3+)、Co~(2+)、Ni~(2+)的检出限均小于0.01mol/L,测定时干扰离子少、操作简便,若将其制成光纤化学传感嚣,将在工业自动化方面具有积极意义。     

离子色谱法测定磷石膏中水溶性氟离子和氯离子

为更好的满足磷石膏综合利用对高效分析手段的需要，采用离子色谱法测定磷石膏中水溶性氟离子与氯离子含量。与传统方法相比，方法操作简便，测定结果一致。对方法进行了验证，得出水溶性氟离子方法检出限为0.0004%、精密度为5.3%,氯离子方法检出限为0.0002%、精密度为6.4%,加标回收率均在80%～100%之间。方法的检出限低、准确度高，可供检测一线参考。     

盐碱胁迫对羊草叶片离子含量的影响

为了解羊草(Leymus chinensis)叶片无机离子含量对盐碱土壤的响应,模拟3组不同盐碱梯度土壤胁迫,测定了羊草叶片中K~+、Na~+、Ca~(2+)、Mg~(2+)含量。结果表明:随着土壤盐碱梯度的增加,叶片中Na~+含量显著增加,K~+、Ca~(2+)、Mg~(2+)含量显著减小。盐碱胁迫增加,土壤渗透势下降,使离子失衡。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中砷基体改进剂的研究

在以硝酸镍作为基体改进剂的基础上,研究了Ca⁽²⁺⁾、K(2+)、K⁺、Mg+、Mg⁽²⁺⁾、Na(2+)、Na⁺、SO+、SO^(2-)_4、Cl(2-)_4、Cl^-、NO-、NO^-_3、H_2PO-_3、H_2PO^-_4、HPO-_4、HPO^(2-)_4、PO(2-)_4、PO^(3-)_4等常见离子对石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测砷的影响。结果表明,在所有测试的阴离子中除硝酸根离子对GFAAS法测砷无干扰,其他阴离子均有不同程度的干扰;在阳离子中,Ca(3-)_4等常见离子对石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测砷的影响。结果表明,在所有测试的阴离子中除硝酸根离子对GFAAS法测砷无干扰,其他阴离子均有不同程度的干扰;在阳离子中,Ca⁽²⁺⁾、Mg(2+)、Mg⁽²⁺⁾都能对砷的吸光值起到一定的增敏作用,其中Mg(2+)都能对砷的吸光值起到一定的增敏作用,其中Mg⁽²⁺⁾较明显。同时,实验对比了3种1 g/L的镁盐Mg(NO_3)_2、MgSO_4和MgCl_2作为基改剂的效果,发现以Mg(NO_3)_2的效果最好。在以3 g/L Ni(NO_3)_2-1 g/L Mg(NO_3)_2作为基体改进剂时,测砷的相对偏差为5.4%～13.1%,加标回收率为86.2%～104.8%。     

B-降胆甾苯并咪唑化合物对金属离子识别性能研究

苯并咪唑是优良的离子探针活性基团,以3种不同取代基结构的B-降胆甾苯并咪唑化合物作为金属离子受体,采用紫外光谱法和荧光光谱法对12种不同的金属离子(Co~(2+)、K~+、Na~+、Li~+、Pb~(2+)、Ca~(2+)、Zn~(2+)、Sr~(2+)、Ni~(2+)、Ag~+、Hg~(2+)、Cu~(2+))进行检测,结果表明这3种化合物对Cu~(2+)离子具有高度的选择性,抗干扰能力好,可作为选择性光学传感器,检出限分别为7. 31×10~(-8)、7. 99×10~(-8)、5. 85×10~(-8)mol/L,采用Job法测试,3种化合物与Cu~(2+)的配合比为1∶1。     

国外文摘(摘0723—0742)

<正> 用离子色谱法在选择浓电解液中测定阴离子杂质——Cox james A等,《Anal.Cuem.》,1985,Vol57,№1,383—385页(英文) 利用双离子交换和离子色谱相啮合(浓度监测器)测定Na_2CO_3、NaHCO_3和NaOH中的氯化物、硫酸根,硝酸根和磷酸根杂质。在以前的工艺技术中,通过阳离子交换膜从样品中以质子形式分离出阳离子交换树脂悬浮液。在没有杂质存在下,发生Na~+和H~+的交换,没有减弱基线信号时,使用离子色谱使母体转变为非电解质。提供该法测定NaCl和类似浓度的海水和HCl母液中的SO_4~(2-),最后需要以OH~-形式的阴离子交换树脂和阴离子交换膜。     

石灰性土壤阳离子交换量的测定方法改进

土壤交换性阳离子量(CEC)是指在一定pH值时,每千克土壤中所含有的全部交换性阳离子(K~+、Na~+、Ca~(2+)、Mg~(2+)、NH_4~+、H~+、Al~(3+)等)的厘摩尔数。阳离子交换量的大小,可作为评价土壤保肥能力的指标。是土壤缓冲性能的主要来源,是改良土壤和合理施肥的重要依据。它的组成与土壤的物理性质以及化学性质关系密切。对于现阶段的形式来说,乙酸钙法是目前国内广泛应用于石灰性土壤和盐碱土壤交换量测定的常规方法。由于土壤改良之后,处理的方法也有了很大的改变,本文就此测定方法的改进进行了分析。     

多源污染条件下南京北郊地区降水离子特征研究

本研究收集了南京北郊地区2016年夏、冬季节雨水样品,采用离子色谱、ICP-MS等方法测定了降水中离子浓度,分析夏、冬两季雨水中阳离子平均浓度的变化规律,揭示该地区金属污染情况。结果表明:雨水中Ca~(2+)、NH_4~+等含量较高,而As~(3+)、Pb~(2+)等重金属元素平均浓度都小于1.5 ppb,Ni~(2+)、Mn~(2+)、Cu~(2+)等重金属离子的浓度在3~13 ppb之间,低于地表水污染标准。研究工作为南京北部地区大气重金属污染评估及污染治理提供了理论依据。