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1.
《山东化工》2016,(11)
HPLC-UV法测定不同产地和不同季节苦参中苦参碱和氧化苦参碱的含量。岛津LC-20高效液相色谱(紫外检测器),Hedera NH2色谱柱(150 mm×5 mm,4.6μm),流动相为乙腈-乙醇-3%磷酸溶液(80∶10∶10),流速为1.0m L/min,检测波长为220nm,柱温为30℃。不同产地在不同季节收集的苦参中苦参碱的含量在0.09%~1.14%之间,氧化苦参碱的含量在1.03%~3.52%之间,总含量在1.63%~4.39%之间。不同产地苦参中苦参碱、氧化苦参碱含量存在显著差异,不同季节收集的苦参中苦参碱、氧化苦参碱含量同样存在显著差异。 相似文献
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《山东化工》2019,(24)
目的:对贵州省各产地何首乌中卵磷脂成分进行分析,建立了何首乌卵磷脂的含量测定方法,为后期该药材用于功能性食品和保健品等产品的开发和利用提供理论依据。方法:采用高效液相色谱法,运用蒸发光散色检测器进行检测,色谱柱为Angilent SIL柱(5μm,4.6mm×250mm),以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(85∶15∶0.45∶0.05)为流动相A,以正己烷-异丙醇-流动相A(20∶48∶32)为流动相B,梯度洗脱,柱温40℃;流速为1mL/min;进样量为10μL,漂移管温度为90℃;载气流量为2.8L/min,记录时间为20min。结果:测定了16批贵州不同产地的何首乌卵磷脂的含量,平均含量为1.98%,并且生长年限越长,其卵磷脂含量越高。结论:所建立的方法简便、可靠,可作为何首乌中功能性成分卵磷脂的检测,为后期产品的开发和利用提供技术支持。 相似文献
3.
建立了加压毛细管电色谱法(pCEC)分离苦参中苦参碱和氧化苦参碱两种生物碱类成分的方法。该方法采用EP-100-20/45-3-C18毛细管色谱柱(总长度45 cm,有效长度20 cm,直径为100μm, ODS填料3μm)进行分离,流动相为乙腈-3%乙酸溶液(97∶3),流动相的流速为0.06 mL/min,分离电压为0 kV,紫外检测波长为220 nm。结果表明,苦参碱和氧化苦参碱分离良好。该方法具有灵敏度高、操作简单、专属性强等优点,可同时检测苦参中苦参碱和氧化苦参碱,具有较大的应用价值。 相似文献
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建立过岗龙药材中表儿茶素的高效液相色谱测定法,并对3批过岗龙药材进行表儿茶素含量测定分析。色谱柱为YMC C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸(10∶90,V/V);检测波长:280 nm;流速:0.8 m L·min-1;柱温:30℃。结果表明,表儿茶素含量在0.2534~1.2595μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=1.0000。平均回收率为105.88%,RSD为1.79%(n=6);3批样品中表儿茶素含量在1.7332~2.6634 mg/g范围内。本研究建立的方法简便快速、准确可靠,可用于过岗龙药材含量测定和质量监控。 相似文献
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《广州化工》2017,(7)
建立高效液相法测定半枝莲中野黄芩苷含量的方法。色谱柱为Gemini C18(4.60 mm×250 mm,5μm),流动相:有机相为∶甲醇∶乙腈=80∶20,水相为0.1%磷酸,洗脱条件:有机相-水梯度洗脱:0~5 min,5%~15%A;5~10 min,15%~20%A;10~20 min,20%~25%A;20~30 min,25%~30%A;30~40 min,30%~40%A;40~50 min,40%~100%A;流速1.0 m L·min~(-1);柱温:30℃;进样量:10μL;检测波长:280 nm。野黄芩苷在23.0~230.0μg·m L~(-1)浓度范围与峰面积有很好的线性(r=0.9993),平均回收率为96.1%,RSD=1.80%。本方法简便、准确、专属性强、重现性好,可作为半枝莲药材中野黄芩苷的含量测定。 相似文献
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目的:采用HPLC法测定索非布韦的含量。方法:采用色谱柱C18(150 mm×4.6 mm×5μm)为色谱柱,以0.05%磷酸溶液为流动相A,乙腈∶甲醇=80∶20为流动相B,以流动相A∶流动相B(80∶20)等度洗脱,流速为1.0 m L/min。稀释液为p H=2.0磷酸水溶液∶乙腈=80∶20,检测波长为260 nm,柱温为35℃。结果:索非布韦的线性范围为80.928~121.392μg/m L;3批样品中索非布韦的含量分别为99.7%、99.8%、99.7%。结论:本方法简便、准确,适用于索非布韦含量的测定。 相似文献
9.
《广州化工》2015,(24)
建立超高效液相色谱法测定香附药材中scirpusins A含量的方法,为香附子的合理质量控制提供依据。采用Poroshell 120 EC-C18色谱柱(3.0 mm×150 mm,1.8μm),流动相乙腈-水(20∶80,V∶V),检测波长320 nm。Scirpusins A在8.92~89.2μg/m L范围内线性关系良好,r=0.9997(n=6),加样回收率98.9%,RSD=1.57%(n=6);6批香附子药材中Scirpusins A的含量为61.9~136.2μg/g。Scirpusins A为香附子药材中的特征活性成分,所建立的含测方法操作简便,结果可靠,可作为香附子药材质量控制的指标性成分。 相似文献
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HPLC法测定雷公藤药材中雷公藤甲素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了雷公藤药材中雷公藤甲素的含量测定方法。采用Gemini-C18(250 mm×4.60 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(25∶75);检测波长218 nm;流速1.0 mL.min-1,柱温为30℃。结果表明:雷公藤甲素在5.82~58.20μg.mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为101.49%,RSD=2.02%。本方法简便、准确、重现性好,可用于雷公藤药材中雷公藤甲素的含量测定。 相似文献
12.
《当代化工》2018,(12)
建立了白首乌及其中药洗发水中4-羟基苯乙酮的含量测定方法,为中药洗发水中的白首乌活性成分检测提供参考依据。采用高效液相色谱法,检测白首乌提取液以及白首乌洗发水中4-羟基苯乙酮的含量,并进行方法学考察。HPLC法检测白首乌及其洗发水中4-羟基苯乙酮含量的色谱条件为:色谱柱:Pntulips QS-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;检测波长:265 nm;流动相:乙腈-0.1%冰醋酸20:80;流速:1 mL/min;柱温:30℃。在上述条件下,方法学考察各项指标均符合要求。该方法稳定可行,可用于检测中药洗发水中白首乌4-羟基苯乙酮的含量。 相似文献
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采用索氏提取法从绿升麻中提取黄酮,利用有机溶剂进行萃取,通过AB-8型大孔吸附树脂进行纯化。利用高效液相色谱法测定含量,最佳色谱条件为:色谱柱ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm ID,5μm)及保护柱(12.5 mm×4.6 mm ID,5μm)流动相为色谱级乙腈和0.4%的磷酸水溶液,比例为13∶87;流速1 mL/min;检测波长327 nm;柱温25℃;室温;进样量10μL。结果:氯仿层在31.25~500 g·mL~(-1)范围内;乙酸乙酯层在62.5~1000 g·mL~(-1)范围内;正丁醇层在31.25~500 g·mL~(-1)范围内呈现良好的线性关系。相对保留时间和相对保留峰面积的RSD值小于5%。分析可知,乙酸乙酯层中含有芦丁成分,氯仿层中含有槲皮素成分,正丁醇中含有芹菜素成分。 相似文献
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建立高效液相色谱法测定雷公藤根心及根皮中雷公藤红素含量的方法。采用Ulitimate C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(80∶20),检测波长425 nm,流速1.0 m L/min,柱温30℃。雷公藤红素在0.514~51.4μg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.01%,RSD为1.38%(n=9)。本方法快速、简便,重现性好,定量准确,可作为雷公藤药材中雷公藤红素含量的测定。 相似文献
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《化学工程师》2016,(7)
目的:建立高效液相色谱测定委陵菜药材中委陵菜酸含量的方法,为委陵菜的合理质量控制提供依据。方法:采用Agilent XDB-C_(18)色谱柱(4.6×150mm,5μm),流动相乙腈-水(60∶40,V∶V),检测波长206nm。结果:委陵菜酸在0.104~1.04mg·mL~(-1)范围内线性关系良好,r=0.9997(n=6),加样回收率101.3%,RSD=1.87%(n=6);3批委陵菜药材中委陵菜酸的含量为0.25~0.46mg·g~(-1)。结论:委陵菜酸为委陵菜药材中的特征活性成分,所建立的含测方法操作简便,结果可靠,可作为委陵菜药材质量控制的指标性成分。 相似文献
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为建立酱油、果汁中山梨酸含量的快速测定方法,采用高效液相色谱法,色谱柱为LVNA-5U-C_(18)(2)-100A(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇∶乙酸铵(5∶95);流速1.5 mL/min;检测波长:230℃;柱温:25℃。结果表明山梨酸在3.445~27.560μg有良好的线性关系(r=0.9990)。经该方法测定的酱油中山梨酸含量为0.2894 g/kg,瑞丽江芒果果汁中山梨酸含量为0.07077 g/kg,两种样品中的山梨酸含量均符合国家标准,该方法操作简单、稳定、准确、快速可行。 相似文献