脂肪基环氧丙基聚氧乙烯基葡萄糖多苷的研究

报导利用淀粉作原料，简便地合成聚氧乙烯基葡萄糖多苷的方法以及一些脂肪基环氧丙基聚氧乙烯基葡萄糖多苷非离子表面活性基的合成及性能。     

新型表面活性剂烷基多苷制备方面研究进展

烷基多苷是新一代非离子表面活性剂,它与其他表面活性剂配伍性好,对皮肤刺激性低,生物降生好,毒性低,自８０年代以来,烷基多苷的生产工艺研究一直倍受关注,介绍了烷基多苷的主要合成方法,分析其后处理工艺,展望其发展趋势,并重点阐述以淀粉为主要原料在酸性催化剂存在下合成烷基多苷方法的研究进展 。     

N,N'-二(2,3,4-三-O-乙酰基)葡萄糖二氨基二苯甲烷苷的合成

以D-葡萄糖和N,N'一-二氨基二苯甲烷为原料,在甲醇溶剂中合成N,N'一二葡萄糖二氨基二苯甲烷苷.该产物在吡啶溶剂中与乙酸酐反应,得到N,N'-二(2,3,4,6-四-O-乙酰基)葡萄糖二氨基二苯甲烷苷,然后在1%的碘-甲醇催化条件下,选择性的脱去C-6 (6')上的乙酰基,最终得到N,N'-二(2,3,4-三-O-乙酰基)葡萄糖二氨基二苯甲烷苷.该产物的合成方法未见有文献报道,所得各化合物的结构均由IR、1 HNMR等进行了分析表征.     

新型表面活性剂烷基多苷制备方法研究进展

烷基多苷是新一代非离子表面活性剂,它与其他表面活性剂配伍性好,对皮肤刺激性低,生物降解性好,毒性低．自８０年代以来,烷基多苷的生产工艺研究一直倍受关注．介绍了烷基多苷的主要合成方法,分析其后处理工艺,展望其发展趋势,并重点阐述以淀粉为主要原料在酸性催化剂存在下合成烷基多苷方法的研究进展．     

几种常见的保护储层钻井液

目前常见的保护储层钻井液主要有正电胶钻井液、超低渗透钻井液、甲基葡萄糖甙钻井液、屏蔽暂堵保护油气层钻井液、油基钻井液和合成基钻井液.其中,正电胶钻井液已成为国内比较常用的钻井液,油基和合成基钻井液多用于各类水平井、大位移井钻井的重要储层保护,甲基葡萄糖甙钻井液体系成功应用于吐哈油田4口小井眼开窗侧钻井.     

非离子表面活性剂烷基多苷的合成和应用

烷基多苷（APG）是葡萄糖（或淀粉）与天然脂肪醇在催化剂作用下缩合得到的一种非离子表面活性剂。APG具有优良的表面性能和环境相容性,已经成为新型的绿色表面活性剂,成为近年来的研究热点。对近年来APG的合成方法及其在诸多领域的应用进行了综述。     

N，N′-二（2，3，4-三-O-乙酰基）葡萄糖二氨基二苯甲烷苷的合成

以D-葡萄糖和N,N’-二氨基二苯甲烷为原料,在甲醇溶剂中合成N,N’-二葡萄糖二氨基二苯甲烷苷。该产物在吡啶溶剂中与乙酸酐反应,得到N,N’-二（2,3,4,6-四-o-乙酰基）葡萄糖二氨基二苯甲烷苷,然后在1％的碘-甲醇催化条件下,选择性的脱去C-6（6’）上的乙酰基,最终得到N,N’-二（2,3,4-三-o-乙酰基）葡萄糖二氨基二苯甲烷苷。该产物的合成方法未见有文献报道,所得各化合物的结构均由IR、^1HNMR等进行了分析表征。     

N，N′-二（2，3，4-三-O-乙酰基）葡萄糖二氨基二苯甲烷苷的合成

以D-葡萄糖和N,N’-二氨基二苯甲烷为原料,在甲醇溶剂中合成N,N’-二葡萄糖二氨基二苯甲烷苷。该产物在吡啶溶剂中与乙酸酐反应,得到N,N’-二（2,3,4,6-四-o-乙酰基）葡萄糖二氨基二苯甲烷苷,然后在1％的碘-甲醇催化条件下,选择性的脱去C-6（6’）上的乙酰基,最终得到N,N’-二（2,3,4-三-o-乙酰基）葡萄糖二氨基二苯甲烷苷。该产物的合成方法未见有文献报道,所得各化合物的结构均由IR、^1HNMR等进行了分析表征。     

新型阳离子表面活性剂的研究

采用醇醚为主要原料研究合成一种新型的阳离子表面活性剂．用醇醚、环氧氯丙烷首先合成了聚氧乙烯基缩水甘油醚中间体,聚氧乙烯基缩水甘油醚再与三甲铵水溶液在中性条件下反应得阳离子表面活性剂,本研究通过探索实验、正交实验最后得到阳离子表面活性剂制备最佳工艺为：反应温度70—80℃;加减量是1．5％．     

微生物酶合成红景天苷的条件优化

通过对菌株Absidiasp.MS1、Absidiasp.MS2、Absidiasp.MS3、Absidiasp.MS4、Absidiasp.MS5和Absidiasp.MS6合成红景天苷能力的比较,确定Absidiasp.MS2为生产红景天苷合成酶的出发菌株。采用菌株Absidiasp.MS2发酵得到粗酶液,以酪醇和葡萄糖为底物合成红景天苷。实验确定该酶促反应最优条件为:酪醇为15g/L,葡萄糖为60g/L,反应温度为45℃,pH值为5.0,反应时间为6h。     

采用不同分子量聚乙二醇可控制备磁性Fe3O4空心纳米微球及其性能研究

通过水热法合成了一系列磁性空心Fe3O4纳米微球,并利用扫描电镜（SEM）、X-射线衍射（XRD）、热重（TG）、磁滞回线等测试方法研究了合成过程中不同分子量聚乙二醇（PEG400、1000、4000）及其添加量对Fe3O4微球粒径大小、磁性能、沉降性能的影响。研究发现在聚乙二醇分子量相同时,添加0.6g 聚乙二醇比添加0.3g 聚乙二醇得到的磁性Fe3O4空心纳米微球在水和有机溶剂DMAc中分散性好,所得到的微球粒径更大,磁性能相近。相比于聚乙二醇添加量,聚乙二醇分子量对磁性Fe3O4空心纳米微球磁性能影响更大。可通过改变聚乙二醇分子量大小,来调节磁性Fe3O4空心纳米微球粒径,磁性Fe3O4空心纳米微球粒径随聚乙二醇分子量的增加有下降趋势。通过调节聚乙二醇所得到的磁性Fe3O4空心纳米微球在水和有机溶剂二甲基乙酰胺（DMAc）中均具有良好的分散性,特别是在水溶剂中8天才完全沉降,添加0.6g PEG4000所得的磁性空心Fe3O4纳米微球在DMAc中分散性非常突出,有望在废水处理和电磁波吸收等领域得到很好应用。     

酯化法合成甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚(400)酯

在催化剂、阻聚剂、带水剂存在的条件下，由甲基丙烯酸与聚乙二醇单甲醚（400）直接酯化合成甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚（400）酯，并对酸醇比、催化剂、阻聚剂、带水剂等影响因素进行了比较。研究表明，在氢醌、甲醌复合使用或者单独使用吩噻嗪、氮氧自由基哌啶酮作阻聚剂，对甲苯磺酸作酯化催化剂、甲苯作回流带水的条件下、酸醇比为1．15时。合成的甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚（400）酯产率可以达到98．9％，与国外产品官能团结构十分相似。     

新型聚羧酸系外加剂合成工艺研究

通过确定不同的引发剂用量、聚乙二醇投入量、聚氧化乙烯侧链长度以及酯化反应的温度和时间，对所合成的新型聚羧酸系外加剂的性能进行比较。试验结果表明，在新型聚羧酸系外加剂的合成过程中，存在着最佳范围的引发剂用量、聚乙二醇投入量、聚氧化乙烯侧链长度和最佳的酯化反应温度和时间，优化了新型聚羧酸外加剂的合成工艺。     

聚羧酸系减水剂的聚合反应工艺及动力学探讨

提供了用水溶液聚合法制备羧酸系高效减水剂的方法,以马来酸酐与聚乙二醇酯化生成聚乙二醇羧酸酯大分子单体,然后加入2-丙烯酰胺-2-甲基丙烯磺酸钠和甲基丙烯酸,在过硫酸盐的引发下共聚得到聚羧酸系减水剂.研究了共聚单体的配比,测定了反应温度、时间对反应的关系,确定了反应速度常数,得到了聚合过程的动力学方程.     

聚乙二醇黏滞系数与表面张力系数相互关系研究

分别利用落球法和拉脱法测量了聚乙二醇在不同温度下的黏滞系数和表面张力系数,利用Origin软件拟合实验数据,得到了描述聚乙二醇黏滞系数与表面张力系数相互关系的经验公式,对于聚乙二醇未知相关数据的预测具有指导意义．     

聚乙二醇400中残余乙二醇单体含量测定方法的研究

聚乙二醇400与环氧树脂、酸酐固化剂配合组成的绝缘浸渍胶,已被广泛用于干式变压器制造工艺,但劣质的聚乙二醇可能含有较多的乙二醇单体,造成聚乙二醇分子量分布较宽,严重时甚至导致浸渍胶中酐基/羟基当量比例失衡,会导致电器产品的品质下降.本研究的目的着重在于探索核磁共振、红外光谱、热重分析等试验手段用于快速检测聚乙二醇中残留...     

邻硝基氯苯O-烷基化聚乙二醇相转移催化过程研究

用不同分子量的聚乙二醇作为相转移催化剂,对邻硝基氯苯的Ｏ－甲基化、Ｏ－乙基化反应进行了研究．当催化剂浓度一定时,Ｏ－烷基化反应均为假一级反应,并求得了反应活化能．     

Facile Synthesis of SnO_2 Hollow Microspheres and Their Optical Property

SnO2 hollow microspheres were fabricated via a hydrothermal synthesis method assisting by the complex surfactant system of polyacrylamide and polyethylene glycol.Observation by field emission scanning electron microscopy (FESEM) showed the SnO2 hollow spheres were composed of nanoparticles.The growth mechanism for the formation of hollow spheres was proposed.UV spectroscopy and photoluminescence (PL) were used to investigate the optical properties of the products.The PL result showed that four peaks,contain...     

Ce_(0.6)Zr_(0.4)O_2和BaSO_4微纳米粒子的水热合成与表征

具有高热稳定性和高比表面积的铈锆固溶体和硫酸钡在催化中有重要用途.采用以三嵌段共聚物EO20PO70EO20(P123)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)或聚乙二醇(PEG)为表面活性剂的水热法合成了高比表面积的Ce0.6Zr0.4O2固溶体纳米粒子和BaSO4微纳米粒子.利用X射线衍射、N2吸附-脱附、扫描电子显微镜、高分辨透射电子显微镜以及选区电子衍射等技术研究了这些材料的物理性质.结果表明,以P123、CTAB或PEG为表面活性剂所合成的Ce0.6Zr0.4O2粒子呈不规则类球状表面形貌,兼有单晶与多晶(混晶)的面心立方结构,粒径为15~30 nm,比表面积为45~64 m2/g;以PEG或P123为表面活性剂所合成的BaSO4微纳米粒子呈多面体状表面形貌,具有单晶正交结构,晶粒边长为80~200 nm,比表面积为6~11 m2.g-1.     

端活性有机硅的合成及其嵌段水溶性聚氨酯的研究

通过二氯二甲基硅烷与二缩三乙二醇或聚乙二醇反应,制备了两种端活性有机硅齐聚物,讨论了反应所得预聚物的结构。利用所合成的端羟基有机硅及聚乙二醇,聚氧化丙烯醚与异氰酸酯反应,合成了一系列有机硅嵌段的聚氨酯。初步考察了其水溶或水乳液的耐酸碱性,浊点,粘度等基本性质,主要讨论了其水溶性,粘度与分子结构之间的关系。