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2-氨基-6-氯嘌呤的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
探讨了合成2-氨基-6-氯嘌呤的工艺条件。以鸟嘌呤为起始原料,由鸟嘌呤与二甲基甲酰胺和三氯氧磷反应得2-二甲氨基甲烯亚氨基-6-氯嘌呤,再在12%的醋酸水溶液中于70℃酸解得2-甲酰氨基-6-氯嘌呤,在10%的氢氧化钠水溶液于20℃水解,接着中和得2-氨基-6-氯嘌呤。以鸟嘌呤计总收率为71%。 相似文献
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2-氨基-6-氯嘌呤和2-氯乙醇通过缩合反应得到2-氨基-6-氯-9-(2-羟乙基)嘌呤,然后在盐酸中水解,得到2-氨基-9-(2-羟乙基)嘌呤,合成方法简单易行,总收率达30.4%~39.1%,纯度大于95%。 相似文献
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介绍了一种制备2-氯-6-氨基苯甲酸的新方法,即以2-氯-6-硝基甲苯为原料,经过铁粉还原,乙酸酐酰化保护,高锰酸钾氧化,氢氧化钠溶液水解,4步反应总收率61.5%。该法易于工业化放大,产品经重结晶纯度在95%以上,最终产品结构由FT-IR、1HNMR确定。 相似文献
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6-氯和6-甲氧基嘌呤核苷的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以四乙酰呋喃核糖(Ⅰ)和6 氯嘌呤(Ⅱ)为原料,在对甲苯磺酸(TsOH)存在下,运用微波固态反应得到中间体2′,3′,5′ 三乙酰基 6 氯嘌呤核苷(Ⅲ),收率为80 1%。该中间体再用NH3/CH3OH和Na2CO3/CH3OH处理,分别合成了6 氯 9 β D 嘌呤核苷(Ⅳ)和6 甲氧基 9 β D 嘌呤核苷(Ⅴ),收率分别为78 8%和76 9%。Ⅳ和Ⅴ的总收率分别为63 1%和61 6%,结构经1HNMR和元素分析证实。最佳的缩合条件是n(Ⅰ)∶n(Ⅱ)=1∶1,m(TsOH)/m(6 氯嘌呤)=0 03,595W微波辐射4 5min,462W微波辐射1min和119W微波辐射0 5min;生成Ⅳ的氨解条件为室温反应2h,生成Ⅴ的碱解条件为回流5h。 相似文献
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医药中间体2-氟腺嘌呤的合成主要存在3个问题:①使用易爆炸的重氮化反应;②原料成本高;③总收率不高,规模化难度大。这些问题限制了2-氟腺嘌呤的进一步广泛应用。为了解决以上问题,本文以廉价的6-氯嘌呤为原料,先用四氢吡喃基保护6-氯嘌呤9位NH;然后以二氯甲烷为溶剂,在三氟乙酸酐和四丁基硝酸铵体系作用下,以85%的收率得到6-氯-2-硝基-9-吡喃基嘌呤;继而以DMF为溶剂,和NH4F反应,以83%的收率得到2-氟-6-氯嘌呤;最后在饱和的NH3/CH3OH溶液中氨解,得到2-氟腺嘌呤。共4步,总收率58%,产物及中间体的分离纯化不需要柱层析。同时考察了保护基团和反应规模对收率的影响。本方法原料廉价易得,避免使用高毒和剧毒试剂,操作安全简便,有较好的实际应用价值。 相似文献
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以2—氯—3—氰基吡啶为原料,经水解成酰胺及其霍夫曼降解合成2—氯—3—氨基吡啶。讨论了在不同pH值时2—氯—3—氰基吡啶水解成2—氯—3—酰氨基吡啶的产率、霍夫曼降解所需的最佳温度以及参加反应各物质的最佳配比,结果表明:选择的工艺路线合理、可行。 相似文献
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2—甲基哌嗪的合成及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了2-甲基哌嗪的物化性质。综述了以2-甲基哌嗪生物、长链化合物和小分子化合物等不同结构物质为原料合成2-甲基哌嗪的几种方法及其在香料、医药、燃料、塑料、涂料等领域的应用。 相似文献
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2-甲基咪唑是一种重要的精细化工中间体,文章讨论了近年来国内的主要合成方法,并介绍2-甲基咪唑目前的应用情况。 相似文献
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以2-萘酚为起始原料,经过O-甲基化、酰化、黄鸣龙还原、脱甲基等一系列反应,得到目标产物6-丙基-2-萘酚,总收率为52.3%。其结构经IR、1H NMR、MS分析确证。 相似文献
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2-氯烟酸的合成及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
论述了2-氯烟酸的多种合成方法,并对其在农药、医药等领域的应用进行了概述.2-氯烟酸的合成发展趋势应采用以氰基乙酸乙酯为原料的成环合成法. 相似文献