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徐建春 《激光与光电子学进展》1987,24(2):43
疏通阻塞动脉的新激光系统于5月中旬在美国通过第一次临床试验。其时,明尼阿波利斯市卫理公会医院的L. Norolstrom医生修复了一位54岁股动脉阻塞病人的血流,治疗是用GV Medical公司研制的激光系统进行的,该公司是获得食品药物管理局认可的激光血管整复术临床研究的第二个公司,第一个是加州圣克克拉Trimedyne公司,它的激光探针系统现正在8个地方研究中,并已治疗了150例病人。 相似文献
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美国首次应用激光为心脏病患者疏通阻塞的动脉获得成功。这种新技术称作激光血管形成术。它利用激光的能量气化凝块和动脉粥样硬化斑块,使血液在血管内恢复流动。 相似文献
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He—Ne激光血管内照射对心肺疾病患者微循环的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
He—Ne激光血管内照射对心肺疾病患者微循环的影响唐小山,马祥文,伍于斌(桂林市人民医院541002)近年来低能量He—Ne激光血管内照射作为一种新疗法用于临床,本文总结60例心肺疾病患者应用低能量He—Ne激光血管内照射治疗,自身对比观察治疗前后患... 相似文献
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低强度He—Ne激光血管内照射治疗脑血管疾病的临床研究 总被引:1,自引:1,他引:1
本文报导,用低强度He-Ne激光血管内照射治疗72例脑血管经,经1-2个疗程后,患者的血液流变学指标较治疗前有了明显改善。血脂分析表明:治疗后中总胆固醇,甘油三酯,低密度脂蛋白等含量比治疗前有明显降低,高密度脂蛋白则有所上升,血浆中超氧化物歧化酶的活性治疗显著上升。 相似文献
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《激光与光电子学进展》2001,(8):59
不久前还被束之高阁的一种激光方法现在迎来了新生.食品与药物管理局最近批准了科罗拉多州Spectranetics公司一项临床试验,研究准分子激光血管再造术,清除重收缩冠状动脉舒张器--在血管再造术或其它手术过程后植入以支承动脉壁的金属支架.
自激光10年前进入血管再造术领域以来,没能如事先所预料的那样被广泛接受.未能通过研究给出使医学界确信激光血管再造术优于气垫方法的必要证据.设备的高成本又造成另一个棘手难题.结果,过去几年激光血管再造术仅在很少情况下为作特殊方法使用.
越来越多的事实证明,激光血管再造术将成为清除冠脉舒张器阻塞的较好方法.上述试验是在食品与药物管理局检查了由研究欧洲、中东和北美28个中心440名确诊病人的非随机海外远景试验获得的数据后才得到批准的.这项研究称作LARS(重收缩舒张器激光血管再造术),试验激光在清除冠状动脉舒张器造成的阻塞方面的效能.结果使Spectranetics公司得以在欧洲出售其激光血管再造导管,用于较大的心血管,并消除冠状动脉中重收缩不锈钢舒张器造成的堆积和小腿、膝盖上的腿血管阻塞.
舒张器中重收缩超过70%或完全堵塞时可用金属线治疗.LARS研究计算了这类病人的数据.该研究还包括冠状动脉中植入舒张器一个月以上和移植支血管直径等于或大于2.5 mm的病人.如果病人显示心肌梗塞并在血管照相中有新的冠脉堵塞迹象则退出试验.如激光血管再造术后残余收缩等于或大于50%,还需要气垫血管再造;若小于50%,试验员将进行经皮透照冠脉再造(PCTA),使结果进一步优化.如经皮透照冠脉再造不够,则将使用舒张器.
术后收缩小于或等于50%,用2 mm或1.7 mm激光导管顺利疏通,就认为是成功的.LARS研究发现激光血管再造术在92%的病例中获得成功.91%的病人程序性成功,即激光血管再造术和附加的经皮透照冠脉再造不超过30%.所有血管再造术都伴有心肌梗塞和动脉撕裂(即动脉衬皮出现破裂).LARS研究中心肌梗塞率为3.2%,动脉撕裂率为14%,其中术后即可发现5%的撕裂.研究者指出,绝大部分动脉撕裂发生在舒张区域以外,原因在于经皮透照冠脉再造,而不是激光血管再造.
激光能量由CVX-300准分子激光系统产生,用插入股动脉(位于腹股沟区域)的光纤导管传输,穿过股动脉,向上到达损伤的冠状(心脏)动脉.海外试验中使用的装置是Vitesse C-OS(最佳间距)2.2 mm导管,这是该公司制造的直径最大的导管.
Vitesse导管还用于食品与药物管理局于1999年10月开始的研究.美国国内的临床试验将研究激光导管对其它情况的效力.其中一项试验是外部准分子激光血管再造术,治疗由表层股动脉阻塞引起的腿部病痛.另一项试验是针对极度局部缺血的激光血管再造,对象是膝盖及其下部位动脉阻塞的病人.据统计,这类病人都面临截肢的危险.
美国国内试验的数据分析在杜克临床研究院进行.随机试验将包括全美20个中心的320名病人.试验将比较结合准分子激光血管再造术和经皮透照冠脉再造与仅应用后者处理重收缩冠脉舒张器的效果.损害长度必须为10~40 mm,且须在舒张器内.一般每个病人只治疗一处疾患.
公司希望能证实激光清除阻塞舒张器比仅用气垫方法好.病人注册至少需要9个月,此过程结束后,分析获得的数据,将结果提交给食品与药物管理局.
据该公司说,食品与药物管理局还批准了他们在其它一些医疗环境中使用激光导管的临床试验,包括中度钙化疾患的去除、长度在20 mm以内的疾患、口腔疾病、可用导线疏通的整体阻塞和气垫膨胀事故.1993年,食品与药物管理局就已批准他们的CVX-300准分子激光系统用于治疗冠状动脉阻塞.其Vitesse C-OS系列产品中三种较小的导管已获得CE标志,并送交该局验收,将使该公司的同心和偏心激光血管再造导管系列得到完善.目前激光系统售价为19.6万美元,食品与该局批准的光纤导管为1100美元到1950美元. 相似文献
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目的:观察氦氖激光血管内照射对脑梗死患者血液流变学的影响并分析其治疗机理。方法:将经脑CT或MRI确诊的且有血液流变学异常的脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各14例,两组患者均常规采用活血化淤、扩张血管、营养神经的药物治疗,治疗组增加氦氖激光血管内照射,疗程结束后比较两组血液流变学指标。结果:除全血还原粘度外,其它血液流变学指标差异均有显著性意义及非常显著性意义(P〈0.05、P〈0.01)。结论:氦氖激光血管内照射能有效改变血液流变学异常,是预防、治疗脑梗死的有效方法。 相似文献
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输卵管阻塞是女性不孕的重要因素。我院应用激光治疗62例输卵管阻塞的不孕患者,取得了满意疗效。临床资料:本组病例照射前先行输卵管通液术,双侧阻塞为58例,一侧阻塞为4例。年龄20~36岁,结婚年限为1~10年。根据婚后曾否受过孕,可分为原发性不孕者29例,继发性不孕者33例。仪器和治疗方法:我们采用 DJL—Ⅰ型 CO_2多功能激光综合治疗机,功率为30W,和 He—Ne 激光同时进行散焦穴位照射。照射的穴 相似文献
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脑梗塞患者80例,其中40例采用低能量He—Ne激光血管内照射加常规药物治疗;另40例单纯常规药物治疗。结果:激光照射治疗组的治愈率37.5%,明显高于单纯药物治疗组(P<0.05)。而且能明显改善血液流变学指标。 相似文献
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He—Ne激光治疗颅脑损伤患者疗效总结报告高华杨淑芳(黑龙江省勃利县人民医院激光室154500我院自1994年9月份以来应用广西科学院及长春激光研究所生产的“低能量He—Ne激光血管内照射仪”,对10例不同程度颅脑损伤病人进行治疗,收到一定效果,现就... 相似文献
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我院用低能量氦氖激光血管内照射血液(ILIB)疗法治疗面神经炎获得满意疗效,缩短了该病的治愈时间,现报告如下:对象和方法观察对象:面神经炎患者30例,皆呈急性起病(两周左右)。低能量氦氖激光血管内照射血液疗法组18例,男10例,女8例,年龄20~60岁,平均40岁。病程1~10天,右侧瘫10例,左侧瘫8例;对照组12例,男8例,女4例,年龄22~55岁,平均38.5岁。病程1~8天,右侧瘫8例,左侧瘫4例。治疗方法:对照组用强地松、能量合剂、大量B族维生素和地巴唑常规治疗;低能量氦氖激光血管内照射血液疗法组在上述药物常规治疗的基础… 相似文献
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低能量氦氖激光血管内照射对血液流变学异常的临床治疗与研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文应用低能量氦氖激光血管内照射对90例经血液流变学检测患有高粘滞血症、高凝血症、红细胞聚集症、高脂血症、高浓稠血症的患者进行治疗研究,结果发现,经一个疗程(十四日)的治疗,总有效率为96.67%,全血粘度、血脂、胆固醇、红细胞压积、血小板粘附率、血沉方程K值、红细胞电泳时间均有明显下降,治疗前后自身对照经t检验,有极显著的统计学意义(P〈0.001),是其他治疗所不及的,为临床血液流变学异常的治 相似文献
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54例脑梗塞患者经低能量氦-氖激光血管内注射(ILIB)治疗的有效率达85.2%,治疗前后Ch、TG、HDL-C,APOA-I及ApoB(100)值均无显著性意义。脑梗塞患者采用普遍能够开展的Ch、TG检测手段便具有重要的辅助诊断价值。 相似文献