丙炔醇的化学分析

1 前言丙炔醇是一种无色透明液体,它是以乙炔和甲醛为原料合成1,4—丁炔二醇时的重要有机中间体。由于生产工艺条件的不同,产品中丁炔二醇和丙炔醇所占的比例可交替变换。常压制备1,4—丁炔二醇时的反应式为:     

炭黑填充聚偏二氟乙烯导电性研究

为获得具有较大电阻温度系数和良好热稳定性的导电塑料,研究了填充不同类型炭黑的聚偏二氟乙烯的导电性能。结果表明,填充高导电炭黑和高耐磨炭黑混合物的聚偏二氟乙烯电阻温度系数可达4.3×10~(-2)Ω·cm/℃,该导电塑料随聚偏二氟乙烯的结晶度提高,电阻率热稳定性提高。     

丙炔醇—丙炔氯共聚合及共聚物的研究

本文研究了(Pb_3P)_2PdCl_2催化的丙炔醇一丙炔氯共聚合反应,红外及元素分析数据表明生成了丙炔醇一丙炔氯共聚物。聚合产物的热分析表明,共聚物中丙炔氯的比例越大,其起始失重温度和失重40%的温度越高。测量了共聚物的电导率。     

聚吡咯／树脂分子复合型导电材料的研制

本文介绍聚吡咯/树脂分子复合型导电材料的研制。在搅拌下将吡咯溶液滴加到调至一定温度的含有FeCh的聚苯乙烯—丙烯腈溶液中,反应3h后制得分子复合型导电材料。探讨了FeCl_3用量、反应温度、吡咯用量等因素对导电性能的影响。结果表明,FeCl_3/吡咯在1∶2～3范围内,反应温度在40℃以上,材料具有较高的电导率;电导率随吡咯用量的增加而提高,当吡咯量达到树脂量的30%以上时,电导率趋于平稳。本文所得聚吡咯为可溶性聚合物。所得复合材料可加工成薄膜等形式,电导率在10_(-3)～10_(-4)·cm~(-1)范围。     

聚3—甲基噻吩的光电化学研究

利用光电化学方法研究了聚3—甲基噻吩的光电化学性质，其禁带宽度为1．93eV．同时确定了它的价带、导带位置．研究还发现聚3—甲基噻吩属于直接跃迁半导体，具有很好的光电流稳定性．得到的最高IPCE值近1.0％。     

丙炔醇／邻苯二甲酸共聚物的合成和表征

本文报导了(Ph_3P)_2·PdCl_2存在下的丙炔醇与邻苯二甲酸的共聚合反应。TG曲线说明,丙炔醇/邻苯二甲酸反应产物是包含两种稳定性不同链段组成的共聚物结构。IR光谱证明了共聚物是邻苯二甲酸与丙炔醇均聚物的缩合产物。产物电导率的测量亦说明邻苯二甲酸的加入,并没有破坏聚丙炔醇的共轭体系,但共聚物的电导牢随邻苯二甲酸的含量增加而略有降低。SEM图显示了由于邻苯二甲酸的加入,使共聚物的表面结构更为致密。热分析结果表明,产物的热稳定性随邻苯二甲酸含量增加而提高。     

影响填充型导电聚合物复合材料导电性的诸因素

填充型导电聚合物复合材料的导电性受许多因素的影响。本文对这些因素,如导电填料的添加量、材料形态和类型、填料在聚合物中的分散状态、聚合物母体的性能、材料的制备方法等均作了简要的介绍。     

导电性塑料的研究进展

本文介绍了导电性塑料的发现、分类、品种、应用、研究重点和发展前景。对导电性高聚物的一般合成方法如链聚合法和分步聚合法、特殊的合成方法如光化学聚合进行了总结，并对共轭高聚物的导电机理作了简单的评述。     

丙炔醇系统的技术改造

对丙炔醇生产工艺进行技术改造，在甲醇塔与丙炔塔之间增设加料槽；更换层析器；在甲醇塔和丙炔醇塔中采增加调节阀。改造后，优化了各项工艺指标，提高了经济效益。     

席夫碱导电性研究

共轭聚席夫碱因导电且电导率可调而具有制备吸波材料的潜在可能性。叙述了导电聚合物导电原理,详细综述了席夫碱电导率研究情况,指出碘掺杂是已有研究中提高席夫碱电导率的主要方式,提出了冲击聚席夫碱电导率新高度可能的方法。最后评估了其作为吸波材料的可能性并展望了发展前景。     

聚对苯撑的合成与气相掺杂

以苯为单体，在催化体系ＡｌＣｌ３－ＣｕＣｌ２的作用下，聚合制得聚对苯撑粉末。讨论了ＡｌＣｌ３和ＣｕＣｌ２比率、聚合时间和温度对产率的影响。用ＡｌＣｌ３作为掺杂剂对聚对苯撑进行气相掺杂，考查了掺杂时间、温度、暴空时间笃其电导率的影响。借助红外光谱、Ｘ射线衍射研究了气相掺杂对聚对苯撑结构的影响。     

利用甘油副产2,3—二氯丙烯制取丙炔醇

由于丙炔醇和其化合物在各部门得到广泛应用,如:医药、冶金、轻工业用于降低粘胶纤维的亲水性,合成农药,生产金属腐蚀抑制剂,生物活性剂和具有特定性质的聚合物,以及以丙炔醇为基础的火箭燃料,因此,扩大生产丙炔醇原料来源和研究新的生     

导电聚吡咯／碳复合材料的研究

利用电化学技术,使聚吡咯成功地沉积在碳纤维或碳毡表面,从而获得了聚吡咯/碳复合材料。通过对电化学极化曲线的分析,讨论了有关电化学沉积机理以及复合材料导电性和吡咯含量之间的关系。     

导电聚合物的合成和应用前景

本文对导电聚合物的性能，一般的合成方法如链聚合法和分步骤合法，特殊的合成方法如电化学合成和光化学聚合作了较详细的评述。介绍了氧化或还原试剂掺合进这些聚合物中，被称为掺杂剂的类型和掺杂方法。最后介绍了这些新材料的某些应用领域以及存在的问题。     

导电聚硫密封剂研究

随着电子行业的飞速发展,电子设备对电磁环境的要求也更加苛刻,电子设备箱的密封需要使用具备导电功能的密封剂。本文研究了导电炭黑对聚硫密封剂导电性能和力学性能的影响,确定了导电炭黑在聚硫密封剂中的最佳用量,还研究了热空气老化对导电聚硫密封剂性能的影响。结果表明,研究的导电聚硫密封剂可以在高温环境中使用。     

聚间苯二胺/碳纳米管复合材料制备及其电容法脱盐研究

采用原位氧化聚合方法制备聚间苯二胺（PmPD）和碳纳米管（CNT）复合电极材料（PmPD@CNT）,考察了PmPD的添加对复合材料亲水性、电化学性能的影响,研究了以PmPD@CNT为电极的电容法脱盐（Capacitive Deionization,CDI）性能。扫描电镜和透射电镜分析表明PmPD的球形形貌保留在复合材料中且均匀包裹在CNT外表面。接触角测试证明,与CNT （107°）相比,PmPD@CNT的接触角（61°）显著降低,亲水性明显提高。X射线衍射和拉曼光谱图的测试结果证明PmPD@CNT相比CNT有更多的缺陷点位,有利于提高离子吸附能力。电化学测试证明,PmPD@CNT （72.5 F·g^-1,0.071 Ω）比CNT （27.4 F·g^-1,0.089 Ω）具有更高的比电容和较低的电阻。将PmPD@CNT制备成固体电极用于CDI组件进行饱和脱盐测试,结果表明以500 mg·L^-1的NaCl溶液为原料液及1.4 V操作电压条件下,该复合电极的盐吸附量为16.64 mg,对应的比吸附量为35.40 mg·g^-1,平均吸附速率为10.11 mg·g^-1·min^-1,PmPD@CNT的比吸附量和平均吸附速率分别是CNT的2.4和1.4倍。PmPD@CNT因其良好的亲水性,优异的电化学性能和脱盐性能,有望成为有竞争力的CDI电极材料。