火焰原子吸收光谱法测定灰渣中的钴

对灰渣样品测定钴的前处理方法进行研究,通过比较确定了硝酸-氯酸钾-硫酸溶解处理方式。在5%的盐酸介质里,用火焰原子吸收光谱仪测定。其标准曲线的线性范围为0.00～10.00μg/mL,相关系数为R2=0.9997,加标回收率为97.8%～103.0%,相对标准偏差为1.7246%,该方法线性关系好,准确度高,精密度好,适用于测定灰渣中0.005%～5%的钴含量。     

火焰原子吸收光谱法测定冰铜中钴

在体积分数为5%的盐酸介质中,使用空气-乙炔火焰,以240.7nm为测定波长,建立了火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定冰铜中钴的方法。溶样试验表明,采用 20mL王水、1mL氢氟酸和2mL高氯酸溶样后加入10mL盐酸(1+1)溶解盐类,大多数情况下可将试样溶解完全;如果试样溶解不完全,需要补加5mL硝酸,继续加热至棕红色烟雾消失,再加入2mL高氯酸加热至白烟冒尽可将试样溶解完全。在选定的仪器条件下,钴的质量浓度与吸光度呈良好的线性关系,相关系数为0.9992,方法检出限为0.0075μg/mL。干扰试验表明,试样中的共存元素不干扰钴的测定。将实验方法应用于4个冰铜样品中钴的测定,对测定结果进行格拉布斯(Grubbs)检验,结果表明11次平行测定的结果无异常值,相对标准偏差(RSD,n=11)在1.7%~8.5%之间。采用实验方法对2个不同钴含量阶梯的冰铜试样进行测定,测得结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)基本一致,加标回收率在90%~105%之间。分别在6家实验室采用实验方法进行冰铜试样的测定,方法的重复性限为r=0.0006+0.0429m;再现性限为R=0.0046+0.0647m。     

钴含量的测定火焰原子吸收光谱法

用火焰原子吸收光谱法测定钴含量范围为0.010~0.50%的镍基体料,结果稳定、准确,再现性良好,方法简便而实用。     

火焰原子吸收光谱法测定硫化矿中的银含量

<正> 铁山垅钨矿对硫化矿中银的测定,过去一直使用比色法和容量法。比色法适用于低含量银的测定,所用试剂双硫腙易氧化,由它配制的工作液不易保存,而且对人体有害。容量法主要用于高含量银的测定,其方法灵敏度低,手续多,成本高。该矿根据生产需要,结合仪器特点和条件,对硫化矿中银的测定开展了试验研究,     

火焰原子吸收光谱法测定钼尾矿中银含量

为解决钼尾矿综合回收利用问题,采用浮选法回收尾矿中的铜,并采用火焰原子吸收光谱法测定了铜中银的含量,样品以盐酸、硝硫混酸进行分解,对样品分解和原子吸收仪测定条件进行了优化选择。通过对样品的选择性预处理和仪器工作条件的选择,建立了铜精矿中银含量测定的分析方法,经过对照试验和平行测量实验,证实该方法的准确度和精密度满足化验分析要求,可用于日常铜精矿中银含量的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定催化剂中高含量钴和镍

提出了用火焰原子吸收光谱法测定加氢精制催化剂中高含量钴和镍的方法。在聚四氟乙烯高压釜内,用王水溶解样品。钴、镍的最灵敏吸收线波长分别为240 .7nm,232.0nm。空气-乙炔火焰测定高含量钴、镍时,用波长分别为352 7nm,341 5nm的次灵敏线,可提高测定的精密度、又能使工作曲线的线性范围变宽。钴量在0～70μg/mL、镍量在0～150μg/mL范围内呈良好线性关系。对催化剂样品进行分析时,相对标准偏差为1.15%～3.85%。对样品进行加标回收实验,回收率在98.1%～101.5%。方法的精密     

火焰原子吸收光谱法测定银锭中的钯

采用硝酸溶解样品,在不分离基体银的情况下,于波长244.7nm处,以火焰原子吸收光谱法测定银锭中的钯含量,方法考察了酸度及常见离子对测定的干扰和影响,试验结果表明,方法精密度高,相对标准偏差小于10%,加标回收率为95.7%～98.9%。     

火焰原子吸收光谱法测定钛白粉中的镉

采用氢氟酸消解样品,硝酸溶解盐类并驱除氢氟酸,建立了火焰原子吸收光谱法直接测定钛白粉中镉的方法。对溶样条件、酸用量、基体及共存元素的干扰等进行了讨论。结果表明,在选定的实验条件下,二氧化钛基体和钛白粉中各共存元素在最高含量时均不干扰镉的测定。方法线性范围为002～20 μg/mL,检出限为0003 3 μg/mL,测定下限为0011 μg/mL。将本方法应用于实际样品分析,测定结果与电感耦合等离子体质谱法基本一致,相对标准偏差在1%以下（n=11）,回收率在98%~103%之间。     

火焰原子吸收光谱法测定银粉中的铋

提出了火焰原子吸收光谱法测定银产品中杂质铋的一种新方法。该方法利用氢氧化铁富集杂质铋。使铋与大量银分离后用原子吸收光谱法进行测定。所拟方法快速、简便、准确。可满足银产品生产的快速监控分析。     

火焰原子吸收光谱法测定铅锭中的镍

试验采用硫酸铅沉淀分离主体后,在硝酸介质中测定微量镍。方法操作简单,精密度、准确度均可满足分析要求,适用于铅锭中0．0001％～0．O05％镍量的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定锂辉石中的锂

报道了火焰原子吸收光谱法测定锂辉石中锂含量的方法。此方法重现性好,干扰少,操作简便。用HN03-HF-H2SO4溶解试样,在0．5％H2SO4介质中于原子吸收分光光度计670．8mm处,用空气-乙炔火焰进行测定。在选定的条件下进行试样分析,其RSD≤2．7％(n=6),回收率为97．2%-102．6％,精密度和准确度均达到了满意的结果。     

火焰原子吸收光谱法测定工业硫酸中的汞

文章提出采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定工业硫酸中高含量的汞。以硫酸铅溶液除硫酸根,高锰酸钾将汞氧化为Hg（Ⅱ）;控制试样硫酸的稀释倍率,使溶液中的共存成分不干扰测定;标准叫收率99．3％～100．6％,RDS〈1％;方法具有干扰少、试样处理简单、分析速度快等优点,较适宜测定工业硫酸中0．1g／L以上的汞。     

火焰原子吸收光谱法测定钼制品中钙含量

采用火焰原子吸收光谱法测定钼制品中钙的含量,传统的分析方法上机前处理须采用8-羟基喹啉萃取分离,消除钼的干扰,步骤繁琐、流程长、灵敏度较低。火焰原子吸收法采用柠檬酸络合的前处理方式,在空气-乙炔火焰中直接测定水相不仅快速简便、操作性强,且灵敏度高、检出限低、结果准确可靠。为提高测定精度,采用均匀设计法对测试仪器的工作参数进行优化试验设计,从而确定仪器最佳测定条件。试验中还探讨了共存离子对测试结果的干扰、样品处理过程中柠檬酸的最佳用量以及加标回收试验等问题。     

火焰原子吸收光谱法测定银精矿中低含量铜

建立了火焰原子吸收光谱法测定银精矿中低含量铜的测定方法。利用盐酸、硝酸分解试样,用氢氟酸除去试样中的SiO_2,用高氯酸除去试样中的C,用盐酸-氢溴酸混合酸(1+2)除去试样中的Sb,试样分解完全,用二乙烯三胺络合高含量的银,以10%盐酸作介质,溶液澄清,用火焰原子吸收光谱进行测定。方法检出限为0.0104μg/m L,样品加标回收率为98.4%-104.9%,样品结果的相对标准偏差为0.72%-2.55%。该方法可作为铜含量为0.05%-2.0%的银精矿中铜测定的分析方法。     

火焰原子吸收光谱法测定红土镍矿中铜含量

The laterite nickel ore sample was decomposed with hydrochloric acid, nitric acid, hydrofluoric acid and perchloric acid. Then, in diluted nitric acid medium, the content of copper was determined on flame atomic absorption spectrometry at 324.8 nm. The background was deducted with deuterium lamp. Under optimized experimental conditions, the absorbance is linear with copper concentration in the range of 0.50-2.50 mg/L. The limit of determination was 0.057 mg/L. The recoveries obtained by standard addition method range from 91% to 103%.Copper content range from 0.01% to 0.50%, the equation of repeatability and reproducibility are r=0.114 8m+0.003 2 and R=0.130 0 m+0.007 4. This method was applicable for the determination of laterite nickel ore with copper content of 0.01%-0.50%.     

火焰原子吸收光谱法测定矿石中金

采用王水（1＋1）试溶解试样,于硫脲介质中用火焰原子吸收光谱法测定矿石中金,重点考查了活性炭富集金的实验条件。缩短了分析时间,消除了干扰元素对测定的影响,相对标准偏差为0.85%（n=7）,平均回收率为98.11%～101.05%。     

原子吸收光谱法测定钴中铅

原子吸收光谱法测定钴中铅李中禄，赵侠，刘洪涛（重庆特殊钢公司特钢研究所，重庆，６３１００３２）纯钴中铅含量低达０．０００５％以下，由于铅含量低，无法用火焰原子吸收光谱法直接测定。本文使用在样品溶液中加入三价铁，通过控制溶液的ｐＨ值，使铅与铁形成共沉淀...     

火焰原子吸收光谱间接法测定硅元素

介绍了间接法用火焰原子吸收光谱测定硅元素 ,硅在 4～ 12 μg ml呈现良好的线性关系。钼检出限 :0 .0 0 8μg ml;方法精密度RSD <3%。     

火焰原子吸收光谱法测定粗硒中的银

当粗硒中的银量在5~500 g/t时,采用硝酸、盐酸溶解试样,加入硫酸挥发去除硒,在10%的盐酸介质中采用火焰原子吸收光谱仪测定银;当粗硒中的银量在300~10 000 g/t时,采用硝酸溶解,在25%的盐酸介质中采用火焰原子吸收光谱仪测定银。通过测定介质、基体和共存元素对粗硒中银测定的影响进行研究,其实验结果表明,共存元素对银的测定没有干扰,测定试液中硒质量浓度小于4 mg/m L时不干扰银的测定。该方法检出限低,测定结果准确、稳定,相对标准偏差为0.39%~8.62%,加入标准物质回收率为99.0%~102.4%,可用于粗硒中银量为5~10 000 g/t的测定。