不同高岭土填充PA6复合材料的性能研究

采用熔融共混法制备了尼龙6/高岭土复合材料。研究了高岭土种类对复合材料的力学性能和加工流变性能的影响。结果表明,不同高岭土的加入使尼龙6的拉伸强度、弯曲强度和弯曲模量呈现先上升后下降的趋势,而冲击韧性呈下降趋势,但降幅较小。当用量为40份时,高岭土B填充的复合材料的性能最优。尼龙6/高岭土B复合材料的流变行为表现为假塑性,高岭土的加入使非牛顿指数减小;随温度升高,非牛顿指数变大,即非牛顿性减弱。     

尼龙6/高岭土复合材料的非等温结晶行为研究

用差示扫描量热法研究了尼龙6/高岭土复合材料的熔融结晶行为,并用Jeziorny法、Ozawa法、Mo法对复合材料的非等温结晶动力学进行研究。结果表明,3种高岭土的加入均使复合体系的熔融峰变窄,熔点增加;结晶峰温和结晶起始温度提高,结晶速率增大;高岭土填料起到异相成核作用;Jeziorny法、Mo法均适合分析尼龙6及复合体系的非等温结晶动力学过程,而Ozawa法不适合。     

尼龙6／高岭土纳米复合材料流变性能

采用XLY-Ⅱ型毛细管流变仪研究了尼龙6(PA6)和PA6/高岭土纳米复合材料的流变性能.结果表明,PA6和PA6/高岭土纳米复合材料均为假塑性流体.在210～240℃纳米复合材料的非牛顿指数为0.860～0.985,其表观黏度随着高岭土含量的增加先升高后下降.且在高剪切速率条件下,高岭土对纳米复合材料体系黏度的影响减小.高岭土的加入使PA6的黏流活化能降低,故在恒定剪切应力下其可在较宽的温度范围内成型加工.     

高岭土/尼龙66溶液共混复合材料的研究

以甲酸做溶剂,采用溶液共混法制备高岭土/尼龙66复合材料,对其进行XRD,FTIR,DSC表征。结果表明:高岭土对尼龙66结晶的晶型没有影响,但高岭土与尼龙66间存在化学键作用。随着高岭土的增加,复合材料的结晶度先增大后减小,当高岭土含量为4%时,复合材料结晶度达到最高为45.64%。     

新型聚丙烯接枝物的制备及应用

为制备强韧的共混材料,利用熔融接枝法研制了含有两种接技单体的新型聚丙烯接枝物,讨论了第二单体在接枝过程中的作用,并将其应用于尼龙6/聚丙烯(PA6/PP)共混体系,获得了使分散相粒径更细小、界面更模糊的增容效果。     

浮空器囊体材料用PUR-T/PA6/PUR-T复合膜的研制

利用共挤出流延机组制备热塑性聚氨酯/尼龙6/热塑性聚氨酯(PUR-T/PA6/PUR-T)复合膜,采用原子力显微镜用多层膜方法研究PUR-T与PA6的相容性。结果表明,PA6/PUR-T复合膜层间具有良好的界面相容性,研制的PUR-T/PA6/PUR-T复合膜的性能能够满足轻型浮空器囊体材料的使用要求,可用于制造浮空器囊体材料。     

改进尼龙性能的高岭土填料

美国英格哈德公司开发了一种提高注塑尼龙抗冲强度、拉伸强度和揉曲模量的表面处理的高岭土填料。含40%(重)新填料的尼龙66的加德纳抗冲强度为0.78米·公斤,拉伸强度为95×10~6帕,揉曲模量为5.516×10~9帕。英格哈德公司没有透露高岭土改性剂的     

尼龙6/高岭土纳米复合材料的结晶行为

采用广角X射线衍射仪(WAXD)、偏光显微镜和差示扫描量热仪(DSC)等手段研究尼龙6(PA6)/高岭土纳米复合材料的结晶行为.结果表明:高岭土的加入起到成核剂的作用,影响到PA6成核机理和结晶的生长,且改变了PA6的晶型,使PA6结晶温度略有升高,结晶速率增加,更易于结晶.同时从Avrami方程出发,得出纳米高岭土的存在可以明显改变PA6的结晶行为.     

原位聚合法制备PA6/KF复合材料

采用原位聚合法制备了尼龙6/芳纶纤维(PA6/KF)复合材料。测试结果显示复合材料的拉伸强度从50.4 MPa提高到75.3 MPa,弯曲强度从41.1 MPa提高到72.1 MPa,热变形温度从44.5℃提高到83.1℃,而其冲击强度略有下降。SEM和DMA结果表明:尼龙6与芳纶纤维的界面粘结性好,复合材料的刚性得到提高。     

尼龙6／聚丙烯共混体系研究进展

制备性能优良的尼龙 6 /聚丙烯 (PA6 /PP)共混物 ,需要解决的关键问题是PP在PA6树脂中的分散及界面相容性。近年来 ,PA6 /PP相容性研究主要是引入第三组分作共混物的增容剂。综述了PA6 /PP共混物的最新研究及发展趋势     

尼龙6树脂及其应用

本文论述了尼龙6树脂的聚合新工艺、加工成型方法和设备特征,探讨了尼龙6塑料品种改性和应用前景,以及尼龙6树脂研制、生产的新技术、新产品的开发动向。     

聚丙烯及接枝物聚丙烯对尼龙6性能的影响

采用熔融共混法制备了聚丙烯/尼龙6(PP/PA6)和马来酸酐接枝聚丙烯/尼龙6(PP-g-MA/PA6)复合材料,用扫描电镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)观察表征了材料的形貌和结构,测试了材料的力学性能。研究表明:适量加入PP或PP-g-MA可提高PA6的抗冲性能,有利于PA6的α-晶型生长。与不相容PP/PA6共混物比较,PP-g-MA和PA6存在较强界面粘附,使PP-g-MA/PA6的冲击强度提高,同时保持较高拉伸、弯曲和压缩性能,PP-g-MA/PA6质量配比为10/90时,其综合性能较好。     

SEBS接枝MAH改性PA6物理性能研究

研究了PA6/SEBS和PA6/SEBS-g-MAH共混体系与PA6/SEBS/SEBS-g-MAH三元共混体系的力学性能与流变性能变化。结果表明,采用SEBS增韧尼龙6,控制SEBS和SEBS-g-MAH的比例,在SEBS总量为20%时能够制得超韧性的尼龙6,缺口冲击强度可达到90kJ/m2以上。PA6/SEBS表现出不相容共混体系的流变行为,PA6/SEBS-g-MAH共混体系高于共混物中任一组分的粘度,反映出共混后增强了两相的界面相互作用。三元共混体系的粘度表现为SEBS和SEBS-g-MAH共同作用结果。     

相容剂对PP/PA6/nano-CaCO_3三元复合材料性能的影响

分别以PP-g-MAH和POE-g-MAH为相容剂,制备了聚丙烯/尼龙6/纳米碳酸钙(PP/PA6/nano-CaCO3)三元复合材料。研究了不同相容剂对PP/PA6/nano-CaCO3复合材料力学性能和微观结构的影响,确定了最佳相容剂及其用量。结果表明:相容剂对PP/PA6/nano-CaCO3复合材料具有良好的界面改性效果,其中POE-g-MAH的改性效果较佳。     

尼龙6塑料的应用开发

论述了尼龙6塑料的研制、生产情况、新技术、新品种的开发动向。介绍了尼龙6树脂的聚合新工艺、成型加工方法和设备特性。探讨了尼龙6塑料品种改性和应用等的发展前景。     

尼龙6/66/510热熔胶合成与性能的研究

通过熔融共聚法合成了尼龙6/66和尼龙6/66/510热熔胶,在尼龙510含量(Xm)为0%~20%(mol),考察了尼龙6/66/510的热性质和力学性的变化规律。结果表明:(1)随着Xm的增大,尼龙6/66/510的熔点从167.3℃下降至126.9℃,玻璃化转变温度从46.7℃下降至24.3℃;(2)尼龙6/66/510的拉伸强度基本上保持恒定,且与尼龙6/66几乎相等,而其断裂伸长率较尼龙6/66有明显提高。运用低表面能涂层铝板对该热熔胶进行了剥离强度实验,结果发现,当Xm=15%(mol)时,尼龙6/66/510热熔胶的剥离强度达到最大值,表明尼龙510含量为15%(mol)的尼龙6/66/510热熔胶更适用于低表面能涂层金属板的黏结。     

玻璃纤维增强尼龙6的研究进展

优化玻璃纤维(GF)的种类和用量、尼龙6(PA6)与GF的复合工艺,改善PA6与GF的界面结合情况,均有利于改进PA6/GF复合材料的性能。利用第三组分和GF对PA6进行协同改性也是改善PA6/GF复合材料性能的重要手段。综述了PA6/GF复合材料性能的影响因素、复合材料的复合工艺、界面处理方法和第三组分与GF对PA6的协同改性等方面的研究进展。     

长玻璃纤维增强尼龙66力学性能的研究

采用自行研制的熔体浸渍包覆长玻纤装置,制备了长玻纤增强尼龙66(LFT-PA66)复合材料.研究了玻纤用量、预浸料粒料长度和相容剂聚丙烯接枝马来酸酐(PP-G-MAH)对长纤维增强尼龙66的拉伸强度和冲击强度的影响.结果表明:长玻纤增强尼龙66的力学性能明显优于短玻纤增强尼龙66(SFT-PA66),相容剂PP-G-MAH的加入增强了界面黏结强度,提高了长玻纤增强尼龙66复合材料的拉伸强度和冲击强度.     

2008年中国尼龙研发与应用论文题录

MC尼龙6／ZnO纳米复合材料制备;环境湿度对尼龙66性能的影响及其时间效应;尼龙6在振动注塑中的力学性能和结晶形态;反应挤出玻璃纤维增强尼龙6工艺初探;添加剂对尼龙6铁氧化体粘结磁体磁性能影响;碳纤维增强聚酰胺6复合材料的结晶行为研究;相容剂对聚丙烯／聚酰胺体系界面张力的影响;     

长玻璃纤维增强尼龙6复合材料力学性能的研究

研究以聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)和聚烯烃弹性体接枝马来酸酐(POE-g-MAH)为界面相容剂的长玻璃纤维增强尼龙6(LGF/PA 6)复合材料的力学性能,并与短玻璃纤维增强尼龙6(SGF/PA 6)复合材料的力学性能进行对比。结果表明:LGF/PA 6复合材料的拉伸强度、弯曲强度和弯曲模量均随着玻璃纤维含量的增加呈直线上升趋势,玻璃纤维质量分数达到40%时,增强效果十分显著;在添加相同含量的玻璃纤维时,LGF/PA 6复合材料的拉伸强度、弯曲强度、弯曲模量低于SGF/PA 6复合材料;2种复合材料的冲击强度均随着玻璃纤维含量的增加呈非线性增加,当添加相同含量的玻璃纤维时,LGF/PA 6复合材料的冲击强度高于SGF/PA 6复合材料;两种界面相容剂均改善了玻璃纤维与PA 6的界面性能,显著提高了复合材料的冲击强度,其中添加PP-g-MAH的LGF/PA 6复合材料的冲击强度的提高高于添加POE-g-MAH的,但拉伸强度和弯曲强度均有不同程度降低,其中添加POE-g-MAH的LGF/PA 6复合材料的拉伸强度、弯曲强度和弯曲模量下降得较为明显。