首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到17条相似文献,搜索用时 47 毫秒
1.
本文报道对314例放射性工作人员周血淋巴细胞染色体畸变的分析结果。结果表明,职业组的淋巴细胞染色体畸变率高于对照组。双着丝点畸变率 y 随累积剂量当量 D 的关系,可拟合成线性 同归方程y=3.0×10~(-2)+5.0×10~(-4)D。无着丝点畸变率在观察的剂量范围内起始有随剂量当量增加而增加的趋势。  相似文献   

2.
重离子辐射诱导染色体畸变研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
重离子在放射肿瘤学方面的应用和人类太空探索的发展,极大地促进了重离子辐射生物学研究.染色体畸变是典型的辐射损伤生物标志物.本工作就重离子辐射诱导哺乳动物染色体畸变研究进展进行评述.  相似文献   

3.
采用了第1、2、4号全染色体探针,以荧光原位杂交(FISH)技术,分析了广东天然高本底辐射地区(HBRA)5名儿童和13名老年男性以及对照地区(CA)6名儿童和11名老年男性淋巴细胞染色体的易位率。与老年人相比,儿童染色体的易位率低,且变异小;而在老年人中个体之间的易位率波动很大。高本底辐射地区居民染色体易位率与对照地区居民相应值比较无显著性差异。没有观察到高本底地区居民和对照地区居民在染色体稳定性畸变(易位)频率方面存在差异,这一研究结果与流行病学研究结果是一致的。长期的流行病学群组调查没有发现高本底地区存在与高本底辐射有关的癌症危险度增加。  相似文献   

4.
人类受到照射后,至少有173种蛋白质表达水平增加和磷酸位点发生改变。本文介绍了DNA修复相关蛋白质H2AX、ATM、CDKN1A、TP53的生物学特性,以及不同品质和不同剂量射线诱发这些蛋白质响应研究现状。  相似文献   

5.
用G-显带法对不同时期从事医用诊断X射线男性工作者的稳定性染色体畸变进行了分析,估算其累积剂量。结果表明:44例X射线组的4417个中期中,稳定性染色体畸变率和总畸变率分别为0.022和0.032畸变/中期相,均比对照组明显增加,稳定性畸变占总畸变的69%,相互易位占稳定性畸变的57%。若按放射工龄分组,看出易位率、稳定性畸变率均随工龄增加而增加,以1970年前的两组增加得更为明显(P<0.005)。根据Straume等推荐的计算剂量公式,粗略估算出从事放射性工作年限1960年前,1960~1969和1970年后三个组的群体累积剂量分别为0.58、0.37和0.07Gy。  相似文献   

6.
用稳定性染色体畸变作为医用诊断X射线工程者生物…   总被引:4,自引:0,他引:4  
用G-显带法不同时期从事医用诊断X射线男性工作者的稳定性染色体畸变进行了分析,估算其累积剂量,结果表明,44例X射线组的4417个中期中,稳定性染色体畸变率和总畸变率分别为0.022和0.032畸变/中期相,均比对照明显增加,稳定性畸变占总畸变69%,相互易位占稳定性畸变的57%,若按放射工龄分组,看出易位率,稳定性畸变率均随工龄增加而增加,以1970年前的两组增加得更为明显(P〈0.005),根  相似文献   

7.
本文介绍用180kV X射线离体照射人体淋巴细胞诱发染色体畸变的剂量-效应关系的实验结果。实验设9个剂量点(0.1—5.0Gy)和1个对照点(0Gy)。分析结果表明,在(?)剂量范围内。双着丝点体加三着丝点体的畸变率 Y_1(%)、无着丝点断片畸变率 Y_2(%)和总畸变率 Y_3(%)与剂量 D(Gy)的关系宜分别拟合为下列方程:Y_1=-0.336+3.89D+4.49D~2(适用于0.1~5.0Gy);Y_2=0.811+2.15D+2.77D~2;Y_3=0.6(?)5.7D+7.66D~2。在低剂量(0—0.5Gy)范围内,双着丝点体的畸变率Y_(dic)(%)和无着丝点断片畸变率 Y_(Ac)·(%)与剂量 D(Gy)的关系,可分别拟合为 Y_(dic)=-0.0013+4.02D(适用于0.1—0.5Gy),(?)=0.218+4.74D。  相似文献   

8.
测定了太阳,日光灯,紫外灯光源的光谱特性,确定了各种光源光照度随距离的变化关系。研究了辐射变色薄膜剂量计暴露于上述光源及人自然光源下,单位厚度光密度变化与暴露时间的关系,说明了不同光尖对响应影响的程度并指出如何控制这类无法进行修正的影响因素。  相似文献   

9.
本文叙述了染色体畸变分析作为生物剂量计的国内外研究概况。文中较详细地介绍了离体照射诱发染色体畸变的剂量-效应关系及其在事故受照人员剂量估算中的应用状况,对局部照射和分次照射条件下确定剂量-效应关系的有关问题进行了分析,对今后研究动向作了简要讨论。  相似文献   

10.
职业性受照人员的稳定性染色体畸变观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
对日本原爆受照生存者的大量染色体畸变分析结果表明,残存于受照者外周血淋巴细胞中的染色体畸变主要是稳定性畸变(相互易位、倒位及缺失),且畸变率与剂量之间有一定的关系~([1,2])。原爆受照人群所接受的是一次性照射;而对于那些在较长时间中连续或多次受小剂量照射的职业性工作人员,其染色体漪变是否也以稳定性畸变为主?畸变率与累积剂量之间是否有一定关系?这在国内外文献中尚未见报道。最近我们对一核工厂部分长期从事放射性工作的职工进行了稳定性畸变的分析,并对畸变率与累积剂量关系作了初步探讨。  相似文献   

11.
本文使用2450MHz 连续微波照射 C_(57)BL 小鼠,观察生殖细胞染色体畸变。在功率密度约20、30及37mW/cm~2三种辐射强度下,睾丸周围的温度分別达37.5℃左右、38—39℃及40℃左右。最低辐射强度组动物的染色体畸变与对照组无差异。在其他两个辐射组,可见到细胞染色体畸变率增高,尤以高强度辐射组为明显。精原细胞的细胞染色体畸变率分别达12.16%及5.45%(对照组为1.26%);初级精母细胞第一次减数分裂的细胞染色体畸变率分别达9.31%及5.28%(对照组为2.56%)。畸变类型主要为染色单体断片、断裂,个别细胞的染色体或个別染色体出现粉碎化。  相似文献   

12.
本文报告了沈阳地区70名医用诊断 x 线工作者外周血淋巴细胞染色体畸变观察结果。照射组染色体畸变率明显高于对照组;畸变类型主要是无着丝点断片(占82.9%);染色体畸变率与累积剂量,年平均剂量无明显相关。文章并就上述结果进行了讨论。  相似文献   

13.
本文报道了核企业80名工人外周血染色体畸变产额与累积剂量相关关系的分析。到1980年为止,已追踪观察5年余,其中多数人进行过2或3次外周血染色体畸变分析。结果表明,断片发生率或非稳定型畸变细胞发生率都与累积剂量成正相关关系,可以 Y=a bX 线性关系式表示。  相似文献   

14.
孙淑清  姜杰 《辐射防护》1995,15(1):56-58
本文用受精卵染色体分析技术和显性致死突变试验,观察电离辐射诱发遗传物质损伤效应。两种方法检测结果表明:小鼠受2GyX射线一次全身均匀照射,所诱发的精子染色体畸变和显性致死突变,都随着生精细胞向成熟精子发育过程而增加,两种实验结果呈正相关,说明电离辐射射诱发的染色体畸变是造成显性致死效应的主要贡献。同时也提示评价电离辐射近期遗传危害时更应重视精母细胞以后阶段受照时的遗传效应。  相似文献   

15.
一例事故受照者的剂量估算和染色体畸变的随访观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
白玉书  付宝华 《辐射防护》1993,13(2):103-106
本文报道用染色体畸变分析估算一例~(60)Co 源事故受照者的剂量及3 a 的随访观察结果。结果表明,用染色体畸变分析估算的剂量为1.46 Gy,与用物理方法测得的剂量(1.42 Gy)几乎相等;双着丝粒体加着丝粒环(双+环)是估算剂量的最佳指标;在照后3 a 受照者染色体畸变仍高于正常水平。  相似文献   

16.
本文报告了关于广岛原爆存活者骨髓细胞(105例)和外周血 T 淋巴细胞(39例)、B 淋巴细胞(4例)的细胞遗传学变化以及发生慢性粒细胞白血病和乳癌的两例病人定期检查的细胞遗传学结果。骨髓细胞染色体畸变分析表明,距离下爆心0.5km 以内和0.5—1 km 的受照者分别有90%和52.4%出现染色体畸变,染色体畸变细胞分别占观察细胞总数的23.2%和12.8%,每一组都有7例出现异常克隆(Clone)。出现的畸变类型大多数是稳定型的,非稳定型的极少见。在 T淋巴细胞染色体畸变分析方面,不同距离的两组出现的稳定型畸变(19.6%,22.1%)或非稳定型畸变(2.0%,2.2%)的发生率几乎一致。592个异常中期细胞断裂点的位置呈现规律性的趋向,存活者也出现 B 淋巴细胞的染色体畸变,33—50%的细胞系为异常核型,结果提示某些异常核型的 B 淋巴细胞在体内正在形成一种克隆。由这些细胞遗传学表现可以认为,从接受照射到白血病发生,似乎包含着染色体质变与量变的许多阶段。  相似文献   

17.
微剂量学在辐射诱发染色体畸变原发过程分析中的应用   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文根据微剂量学的基本概念,用改变 Rossi 型正比计数器(LET-SW1/2)腔内组织等效气体压力(体积比分别为 CH_4:64.4%,CO_2:32.4%和 N_2:3.2%)的方法,测量了~(60)Coγ射线在50—200mmHg 的气体压力范围内所相应的模拟组织直径(0.92—3.7μm)上的事件大小的分布谱。从而,建立了单次能量沉积事件比能的剂量平均与模拟组织直径的经验关系。并对照辐射诱发染色体畸变产额与吸收剂量的关系,推论得到淋巴细胞辐射敏感区的直径约为0.93μm。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号