EDTMP（s）阻垢缓蚀性能的探讨

简要的叙述了ＥＤＴＭＰ（ｓ）的制备方法,重点叙述了ＥＤＴＭＰ（ｓ）的阻垢缓蚀原理和性能。     

含膦水解聚马来酸酐对硫酸钙的阻垢性能研究

研究了含膦水解聚马来酸酐(PHPMA)对硫酸钙的阻垢性能,探讨了阻垢剂浓度、pH值、Ca2+浓度、时间、温度等因素对硫酸钙阻垢性能的影响。结果表明,当PHPMA浓度为5 mg/L,Ca2+浓度<3.5 g/L,pH=4~11,时间<30 h,温度<80℃的范围使用时,PHPMA对硫酸钙具有良好的阻垢性能,阻垢率达87%以上。     

水解聚马来酸酐阻垢性能的研究

用静态阻垢方法研究水解聚马来酸酐（简称ＨＰＭＡ）的阻垢性能。探讨其阻垢率与阻垢剂用量，Ｃａ＾２＋浓度，配制水的配比，溶液的温度和溶液的ＰＨ值之间的关系。结果表明，水解聚马来酸酐的阻垢性能好，耐高温，对溶液的ＰＨ值适用范围宽，具有广阔的应用湔     

水解聚马来酸酐的合成及阻垢性能的测定

以水为溶剂 ,H2 O2 为引发剂 ,在自制催化剂作用下 ,生产出符合要求的澄清透明棕黄色水解聚马来酸酐产品 ,产品溴值小于 2 5mg/g ,收率达 98% ,分子量大于 3 0 0 ,并用静态法测定了产品在不同阻垢剂用量、pH值、硬度、碱度条件下的阻垢性能     

部分水解聚马来聚酐的膦化及缓蚀阻垢性能研究

本文合成了部分水解聚马来酸酐（HPMA）的磷化物,考察了温度、反应物配比、水量、药剂浓度对产品缓蚀阻垢性能的影响。结果表明：在反应物配比为HPMA：含磷化合物：水＝1：2：4、反应温度为140℃、反应时间为1h的条件下的合成产物,单剂浓度30mg／L时,对高矿化度的山东东营地区地下浅层苦咸水的缓蚀率达89．6％,其阻垢率在5mg／L时达98．7％。     

含磷马来酸酐二元共聚物阻垢性能研究

探讨了ＺＰＳ－０１膦基马来酸酐二元共聚物的阻垢分散效果。结果表明，含磷聚羧盐具有抑制碳钙、硫酸钙和磷酸钙结和分散Ｚｎ（ＯＨ）２的沉积的性能。     

PASP和ATMP复合阻垢剂阻垢性能研究

采用静态阻垢法对聚天冬氨酸(PASP)与氨基三亚甲基膦酸(ATMP)复配物阻垢性能进行研究。考察阻垢剂添加量、温度、Ca2+浓度、HCO3-浓度、恒温时间对阻垢率的影响。结果表明,复配物的阻垢性能较单一的聚天冬氨酸有一定的提高。复配物的最佳质量配比为1∶1,PASP和ATMP总加入量为4 mg/L时效果最佳,阻垢率达86%。复配物阻垢性能受温度、时间、HCO3-浓度的影响较小,受Ca2+浓度的影响较大。对复合阻垢剂进行了经济性评价,复合阻垢剂可降低单独使用时的成本。     

水解聚马来酸酐,乙醇胺阻垢性能研究

用静态沉淀法研究了水解聚马来酸酐,乙醇胺在不同阻垢剂用量,ＰＨ值、硬度、碱度条件进行下的阻垢性能、与传统水垢抑方法相比,具有成本低、处理水量大、操作方便、适用范围宽、阻垢效率高、不污染环境等优点。     

低膦水解聚马来酸酐阻垢剂合成研究

以水为溶剂,均相催化引发H2O2产生.OH,合成了低膦水解聚马来酸酐(PHPMA)阻垢剂。研究了原料质量配比、反应温度、催化剂加量、反应时间及阻垢剂加量对阻垢效果的影响。得出最佳合成工艺:m(马来酸酐)∶m(次亚磷酸钠)∶m(引发剂)∶m(水)=12∶4.5∶13∶12,催化剂用量为0.05%,反应时间3 h,温度95℃。PHPMA投加质量浓度为4 mg/L时,其静态阻垢率达99.61%。结果表明,采用均相催化能够合成低膦水解聚马来酸酐高效阻垢剂。     

复合有机阻垢剂在锅炉水中的阻垢性能

以聚丙烯酸钠（PAA）为主体,辅之以1-羟基-乙叉-1,1-二膦酸（HEDP）和氨基三亚甲基膦酸（ATMP）等有机磷化合物复配成全有机复合阻垢剂,探讨了复合阻垢剂的性能。重点考察了阻垢剂浓度、钙离子浓度、pH值和温度等因素对阻垢性能的影响。实验结果表明,该阻垢剂在较宽温度范围内具有良好的阻垢性能。     

壳聚糖衍生物用于市政废水阻垢

以壳聚糖(CTS)、丙烯酸(AA)为单体,以过硫酸铵(APS)为引发剂,在体积分数为2%的冰醋酸水溶液中共聚,制备了N-羧乙基化壳聚糖(CEC)。采用红外光谱、核磁共振光谱等对壳聚糖衍生物CEC进行了表征。以阻垢性能为评判标准,通过单因素实验筛选出CEC的最佳合成条件为:m(AA)∶m(CTS)=5.30∶3.00,反应温度为75℃,反应时间为4 h,引发剂APS用量为3%(以单体总质量为基准,下同)。考察了CEC用于二级市政废水中的阻垢性能,结果表明,在经过二级处理的市政废水中,CEC阻CaCO3垢性能优异,当CEC的加药量为30 mg/L时,对CaCO3的阻垢率可达92.93%,明显优于市售阻垢剂羟基乙叉二膦酸(HEDP)。通过SEM、XRD对CEC阻CaCO3机理进行了初步探究,结果表明,CEC对CaCO3的作用机理主要是晶格畸变作用。     

有机膦酸阻碳酸钙垢性能研究

采用静态阻垢法,研究了ATMP、HEDP、EDTMP、DTPMP、HPAA及PBTC 6种有机膦酸对碳酸钙的阻垢性能,考察了温度及药剂投加量对其阻垢性能的影响。结果表明,有机膦酸阻垢剂具有较好的耐温性和良好的阻垢性能;在相同温度下,随着阻垢剂投加浓度不断增加,阻垢率逐渐升高,但存在阈值效应。利用扫描电镜对其阻垢机理进行了研究。     

端羧基超支化型绿色阻垢剂的制备及阻垢性能

采用熔融聚合法以木糖醇为中心核,成功制备了端羧基超支化型绿色阻垢剂,通过红外光谱仪和核磁共振对其结构进行了表征,采用静态阻垢法探讨了阻垢剂的添加量、水样环境的pH和水样温度对其阻碳酸钙和硫酸钙的能力。结果表明,端羧基超支化型绿色阻垢剂在较宽的温度范围及水体环境的pH=6~9时,对钙垢（CaCO₃和CaSO₄）均具有优异的阻垢性能,且当阻垢剂添加量为24 mg/L时,其对碳酸钙垢的阻垢效率达到了91.6 %;当阻垢剂的添加量为15 mg/L时,其对硫酸钙的阻垢效率达到了94.7 %;端羧基超支化型绿色阻垢剂的使用,均能极大程度地降低了钙垢晶体的规整性,且对于碳酸钙垢而言,端羧基超支化型绿色阻垢剂的使用还可以使碳酸钙垢的晶格发生畸变,从而达到分散阻垢的目的。     

聚天冬氨酸合成工艺研究

探讨不同催化剂对聚天冬氨酸(PASP)聚合反应的影响,采用正交试验法优化合成工艺。研究结果表明:磷酸作为催化剂能有效改善PASP溶液颜色和提高聚合物的相对分子质量。最佳合成工艺条件为:马来酸酐和碳酸铵单体质量比为1∶1.2,磷酸用量为2.5%,聚合温度为200℃,聚合反应时间2 h时,制备的PASP的特性粘数为0.083 dL/g。阻垢实验结果显示,特性粘数高于0.05 dL/g的PASP的阀值质量浓度为10 mg/L,其阻垢率均达到85%以上。     

阻垢剂阻垢性能比较

文章通过碳酸钙沉积法对PBTCA、ATMT、HEDP、PAPE、HPMA、AA/AMPS、HPMA、PESA、PSAP的阻垢性能进行测定,分别用螯合阻垢性能及非粘附阻垢性能表示各阻垢剂的阻垢能力。并提出非粘附阻垢性能比螯合阻垢性能更能反映阻垢剂的阻垢能力。     

MA-AM-AA三元共聚物的制备及阻垢性能

以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)为原料,研制出环保型三元共聚阻垢剂PMAA,并通过研究其阻垢性能确定了产品的最佳工艺配方。实验结果表明,当单体的质量配比m(AA)∶m(AM)∶m(MA)=2∶3∶0·5,引发剂用量为单体总质量的1.5%,反应温度为80℃,单体质量分数为15%时,得到的聚合物PMAA的用量为5mg/L时,用国标法测得其对碳酸钙的阻垢率达94·15%,对磷酸钙的阻垢率达80·93%。     

聚天冬氨酸/O-羧甲基壳聚糖的合成及其对硫酸钡阻垢性能

以水溶性O-羧甲基壳聚糖(O-CMC)与聚琥珀酰亚胺(PSI)为原料,合成了聚天冬氨酸接枝共聚物阻垢剂PASP/O-CMC。用FTIR与1HNMR对阻垢剂的结构进行了表征,用静态阻垢法考察了PASP/O-CMC和聚天冬氨酸(PASP)的阻垢性能。结果表明:当阻垢剂质量浓度为100 mg/L、温度为80℃、时间为16 h、pH=10时,PASP/O-CMC对BaSO_4的阻垢率达到93.6%,而PASP对BaSO_4的阻垢率只有78.4%。通过SEM、XRD和电导率法分析了阻垢剂的阻垢机理,结果表明:阻垢剂对BaSO_4的作用主要包括晶格畸变作用、吸附分散作用和络合作用。     

阻垢剂作用机理研究进展

本文回顾了阻垢剂的发展历程 ,并对阻垢性能研究与评价方法、阻垢剂对成垢盐沉积抑制作用的研究状况以及阻垢作用机理作了综述 ,在此基础上提出了有待进一步研究的几个问题。     

绿色阻垢剂聚环氧琥珀酸的阻垢机理的研究

聚环氧琥珀酸（PESA）是一种无磷、非氮且生物降解性好的绿色水处理剂。本文通过测定模拟工业循环水过饱和水溶液的电导率,考察了PESA对碳酸钙垢沉积的影响,并通过红外光谱和扫描电镜分析手段研究了加入不同浓度PESA碳酸钙垢晶型的变化。在此基础上,研究了聚环氧琥珀酸的阻垢机理。     

端羧基PAMAM树枝状化合物的合成及其阻垢性能

以丙烯酸甲酯和乙二胺为原料,采用发散法合成了外围分别为4个、8个和16个—COOCH3的树枝状化合物(简记为MCMD4、MCMD8和MCMD16),在碱性条件下水解衍生为外围分别是4个、8个和16个的端羧基树枝状化合物(简记为MCD4、MCD8和MCD16)。水解衍生物用于模拟循环冷却水阻碳酸钙垢实验,结果表明,MCD4、MCD8和MCD16均具有良好的阻垢性能,MCD16、MCD8阻垢性能优于MCD4,在药剂用量为10 mg/L时,MCD4及MCD8的阻垢率分别为90%和96%。通过红外光谱及扫描电镜分析手段研究了该阻垢剂对碳酸钙垢晶形的影响,进一步探讨了该端羧基树枝状化合物的阻垢机理。