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相似文献
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1.
晓岚 《世界农药》1999,21(5):17-18
1982年,杜邦公司公开了包括具有一个羟甲基亚基团的新型苯基磺酰脲类化合物的除草剂专利。然而该专利涉及的生物活性资料,在除草活性和作物耐药性方面并未提到任何显著的特性。  相似文献   

2.
Hashi.  B 马晓芳 《农药》1992,31(1):38-38
氟黄降(flazasulfuron、Shibagen、SL-160、OK-1166)是新磺酰脲类除草剂,化学名称1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-三氟甲基-2-吡啶基磺酰基)脲,由日本石原产业公司发现和开发。该药剂芽后以25~100克(有效成分)/公顷施用可有  相似文献   

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磺酰脲类除草剂综述   总被引:59,自引:1,他引:59  
邓金保 《世界农药》2003,25(3):24-29,32
磺酰脲类除草剂是目前世界上最大的一类除草剂。自杜邦公司的G.Levitt首先报告此类化合物具有除草活性,并于1982年首次开发出麦田除草剂氯磺隆(chlorsulfuron),从而使杂草的防除进入超高效时代以来,现已发展成为除草剂中的一大类品种。目前参与此类品种登记的有巴斯夫、拜耳作物科学、  相似文献   

6.
玉米田磺酰脲类除草剂品种述评   总被引:5,自引:0,他引:5  
苏少泉 《农药》1998,37(4):1-7
根据文献结合作者的试验结果,评述了最近十年新开发的6种磺酰脲类除草剂品种的作用我及其在我国玉米田的使用现状与前景。  相似文献   

7.
磺酰脲类除草剂化学   总被引:1,自引:0,他引:1  
Hay  JV 张敏恒 《农药译丛》1991,13(2):32-38
  相似文献   

8.
磺酰脲类除草剂   总被引:2,自引:2,他引:2  
刘长令 《农药》2002,41(3):44-45
磺酰脲类除草剂是由美国杜邦公司发现的 ,是除草剂进入超高效时代的标志 ,它使除草剂的用量由以前的 1~ 3kga i./hm2 变为 1~ 15 0 ga i /hm2 ,此领域的研究是化学农药最活跃的研究领域之一。其创制经纬如下 :与其它科研人员一样 ,Levitt博士进入杜邦公司后不久 ,其老板 (HenryJ Gerjovich)就让他合成许多磺酰基异氰酸酯 ,目的是合成除草剂 (I)的类似物 (II) ,并于 195 7年合成了化合物 (III) ,但几乎所有的化合物 (II和III)均没有值得重视的活性。因此该工作就停止了。此后Levitt博士…  相似文献   

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10.
张宗俭  崔东亮  马宏娟 《农药》2002,41(5):40-41
三氟啶磺隆是先正达公司 (原诺华公司 )开发的一种新型磺酰脲类除草剂 ,通过在美洲、非洲和亚洲等地的大量田间试验证明 ,75 %三氟啶磺隆WG可以单独在普通棉花或对草甘膦有耐药性的棉花田应用或者和其他除草剂交替使用。在甘蔗田中 ,三氟啶磺隆可以与莠灭净复配制成 75 %的WG ,这样可以比较彻底的控制对甘蔗造成经济损失的季节性杂草。三氟啶磺隆对不同品种的棉花和甘蔗无药害 ,因此在使用中受到的限制极少。另外也可以将其用于园林作物和赛马场中防除杂草。1 三氟啶磺隆的理化性质和毒性三氟啶磺隆化学结构式为 :NOCF3SOON- …  相似文献   

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本文介绍了磺酰脲类除草剂的特性及最新利用情况,并评述了其主要品种及中间体的合成方法,指出了此类产品在国内开发的方向及其前景。  相似文献   

13.
磺酰脲类除草剂的世界市场、品种及中间体   总被引:4,自引:0,他引:4  
张一宾 《现代农药》2010,9(3):6-9,22
磺酰脲类是除草剂中品种最多、研究最为深入、市场列第二位的除草剂类别。对此类除草剂市场、品种、中间体作了介绍。  相似文献   

14.
烟嘧黄隆及其相关磺酰脲类化合物的合成和除草活性研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
周红Xi 《农药译丛》1996,18(4):36-41,64
  相似文献   

15.
合成了9种未见文献报导的磺酰脲化合物,其结构经元素分析、IR和1H NMR表征.生物活性研究表明:2 (4甲氨基6异丙氧基三嗪2基)氨基甲酰基氨基磺酰基 苯甲酸甲酯(Ⅲa)具有良好的除草活性.  相似文献   

16.
本文着重介绍杜邦公司开发的超高效,高选择性、广谱性和芽后处理的磺酰脲类除草剂的历史发展,以及国内研究的合成路线。  相似文献   

17.
18.
微生物降解是磺酰脲类除草剂降解的重要途径之一。笔者对磺酰脲类除草剂微生物降解途径及影响微生物降解的因素进行了分析,对磺酰脲类除草剂微生物降解的研究现状做了简要综述,提出了微生物降解领域的发展趋势和有待解决的问题。  相似文献   

19.
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柴宝山  孙旭峰  崔东亮  刘长令 《农药》2014,(12):869-871
[目的]利用中间体衍生化方法,设计合成一系列氨基磺酰脲类新化合物。[方法]以(取代)邻氨基苯甲酸为起始原料,通过与固体光气合环得到靛红酸酐,再与胺开环得到邻氨基苯甲酰胺中间体,最后再与嘧啶磺酰氯缩合得到磺酰脲类化合物。[结果]目标化合物结构经核磁表征。[结论]生物活性测定结果表明该类化合物具有较好的除草活性,可有效防除马唐和苘麻。并初步探讨了其结构活性关系。  相似文献   

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