焦磷酸络锰(Ⅲ)引发炭黑表面接枝聚合研究

在焦磷酸络锰（［Ｍｎ（Ｈ２Ｐ２Ｏ７）３］３－）引发体系的作用下，炭黑与丙烯酰胺单体发生接枝聚合，从而得到在水中分散性较好的接枝炭黑．讨论了引发剂浓度、单体浓度、温度、ｐＨ值对接枝聚合反应的接枝率的影响．采用电镜、红外和吸光度等手段对炭黑丙烯酰胺接枝聚合产物进行了结构与性能的表征．     

苯乙烯在炭黑表面的阴离子接枝聚合研究

利用正丁基锂（ｎ－ＢｕＬｉ）与炭黑（ＣＢ）表面含氧基团反应制得了表面含－ＯＬｉ基团的反应型炭黑，以该炭黑与聚氧乙烯－聚氧丙烯－聚苯乙烯（（ＰＥＯ－ＰＰＯ－ＰＳ）ｎ）多嵌段聚合物组成的阴离子引发体系作活性中心，研究了苯乙烯在炭黑表面的阴离子接枝聚合反应。ＦＴ－ＩＲ，ＴＥＭ和ＤＳＣ分析表明在接枝炭黑表面存在着苯乙烯的聚合物，接枝炭黑在甲苯中有良好的分散稳定性。     

丙烯酰胺在炭黑表面接枝改性的研究

利用Ce^4 和羟甲基组成的氧化还原体系，探讨了水溶液中丙烯酰胺在炭黑表面的接枝反应。研究了剂用量、单体用量、反应时间、硝酸用量对接枝率的影响。利用IR分析、比表面积分析验证炭黑表面的接枝反应，经接枝反应改性的炭黑在水分散体系中具有较好的分散稳定性。     

（N，N－二甲胺基乙基）丙烯酸酯在炭黑表面接枝聚合研究

利用Ｃｅ（４＋）和炭黑表面的羟甲基组成的氧化还原体系，探讨了（Ｎ，Ｎ－二甲胺基乙基）丙烯酸酯在炭黑表面的接枝聚合机理。研究表明单体和硝酸的浓度以及铈离子的用量对该反应有显著的影响。傅立叶红外光谱分析和透射电子显微镜分析表明，在接枝改性炭黑表面存在着聚（Ｎ，Ｎ－二甲胺基乙基）丙烯酸酯。     

苯乙烯在炭黑表面自由基接枝聚合研究

研究了含有偶氮基的反应型炭黑的合成。探讨了反应温度、反应时间、炭黑用量对苯乙烯在该反应型炭黑表面接枝聚合反应的影响。研究表明：利用化学负载到炭黑表面的偶氮基团，可以实现苯乙烯单体在其表面的接枝聚合。在本实验条件下，表面接枝率最高可达７．８％。     

焦磷酸铬锰（Ⅲ）引发炭黑表面接枝聚合研究

在焦磷酸铬锰引发体系的作用下，炭黑与丙烯酰胺单体发生接枝聚合，从而得到在水中分散性较好的接枝炭黑。讨论了引发剂浓度，单体浓度，温度ＰＨ值对接枝聚合反应的接枝率的影响，采用电镜，红外和吸光度等手段对炭黑－丙烯酰胺接枝聚合产物进行了结构与性能的表征。     

丙烯酰胺在炭黑表面接枝聚合研究

利用Ｃ_ｅ~（４＋）和羟甲基组成的氧化还原体系，探讨丙烯酰胺在炭黑表面的水溶液接枝聚合机理。经接枝聚合改性的炭黑，在水分散体系中具有优异的分散稳定性。     

无机纳米粒子表面接枝聚合的发展现状

在制备无机纳米粒子／高聚物复合材料的过程中，由于纳米分散体系存在巨大的界面自由能．极易发生团聚，因此难以得到真正意义上的纳米复合材料．无机纳米粒子表面引发接枝聚合是解决上述问题的方法之一．本文介绍了国内外无机纳米粒子表面接枝聚合的发展现状．主要讨论了过氧化物类引发剂、偶氮类引发剂对无机纳米粒子的表面引发自由基聚合，表面引发离子聚合以及表面引发原子转移自由基聚合反应，并进一步指出超细无机粒子表面接枝聚合研究中存在的问题及发展方向。     

在硫氰酸钠浓水溶液中丙烯腈—酷素接枝共聚的研究

采用傅利叶红外光谱表征了在硫氰酸钠（ＮａＳＣＮ）浓水溶液中丙烯腈（ＡＮ）、酷素（Ｃａｓｅｉｎ）均相接枝共聚制得的接枝共聚主产物为ＡＮ－ｇ－Ｃａｓｅｉｎ接枝共聚物,研究了反应时间、单体质量分数、引发剂质量分数、反应温度对接枝共聚的影响,讨论了反应前配备素的溶解条件。     

丙烯酸乙酯在炭黑表面的阴离子接枝聚合研究

利用正丁基锂与碳黑表面含氧基团反应制得了表面含—ＯＬｉ基团的炭黑－ＴＨＦ体系，研究了丙烯酸乙酯在炭黑表面的阴离子接枝聚合反应以及接枝炭黑和未接枝炭黑在丁酮中的分散稳定性。研究表明随着正丁基锂用量的增加，丙烯酸乙酯的聚合转化率和在炭黑表面的接枝率逐渐增加；随着单体用量的增加；丙烯酸乙酯在炭黑表面的接枝率出现峰值；接枝炭黑在丁酮中的分散稳定性高于未接枝炭黑。ＦＴ－ＩＲ和ＴＥＭ分析表明在接枝炭黑表面存在着丙烯酸乙酯聚合物。     

PMMA/Al复合粒子的制备及其热特性研究

采用表面引发原位聚合法制备了PMMA/Al复合粒子，其过程分为2步：引发剂在铝粉表面的吸附、单体在铝粉表面的聚合。研究表明，只有在pH〈7的条件下，引发剂才可能吸附在铝粉表面，其吸附过程可用与Langmuir吸附等温式相似的经验公式来描述；当m（MMA）/m（Al）=60%、m（APS）/m（MMA）=10%时，单体转化率、接枝率与接枝效率可达较优值；复合粒子的失重是由于有机聚合物的分解造成的，而其增重则是由于AlN形成的缘故。     

苯乙烯接枝炭黑的表征

采用分光光度计、傅立叶红外光谱和电子探针，表征了苯乙烯接枝炭黑的分散稳定性与表面形态．间接证明了苯乙烯在炭黑表面的接枝聚合反应．     

丙烯腈在炭黑表面接枝聚合研究

利用Ｃｅ４＋和炭黑表面的羟甲基组成的氧化还原体系，探讨了丙烯腈在炭黑表面的接枝聚合机理．研究表明十六烷基三甲基溴化胺和硝酸的浓度以及铈离子的用量对该反应有显著的影响．经接枝改性的炭黑在四氢呋喃溶液中具有良好的分散稳定性．     

马来酸酐熔融接枝醋酸纤维素的研究

以醋酸纤维素（CA）为基体树脂,过氧化二异丙苯（DCP）为引发剂,马来酸酐（MAH）为接枝单体,在双螺杆挤出机中于175～200℃进行熔融接枝．以红外光谱表征法确定了接枝反应的发生,研究了引发剂、接枝单体用量对接枝反应的影响,并研究了接枝单体及其用量对接枝CA材料热稳定性能、流变性能的影响．结果表明：引发剂DCP添加量为0．4％时接枝率最高;随着MAH添加量的增加,接枝率随之增加;CA—g—MAH较纯CA的热稳定性有所提高,熔体黏度下降,熔体流动速率提高．     

甲基丙烯酸熔融接枝ABS树脂及其应用

以过氧化二异丙苯（DCP）为引发剂。在转矩流变仪中将甲基丙烯酸（MAA）熔融接枝到ABS树脂。纯化后样品的红外光谱分析表明。MAA接枝ABS产物在1721．67cm^-1处出现了C=O基吸收峰，证实MAA已成功地接枝到ABS树脂上。实验研究单体用量、引发剂用量、螺杆转速和反应温度对接枝率的影响。结果表明：接枝率随引发剂用量、反应时间以及反应温度的增加而增大，随单体用量的增加呈现先增后降的趋势。将ABS-g-MAA接枝物应用于ABS／膨胀型阻燃剂（IFR）／蒙脱土（MMT）无卤阻燃体系中．可以有效改善复合材料的力学性能。     

聚乙烯粉紫外光接枝丙烯酸及其黏合性能的研究

采用紫外光照射法,以二苯甲酮（BP）为光引发剂,将丙烯酸（AA）接枝到低密度聚乙烯（LDPE）粉末表面,制备出聚乙烯接枝丙烯酸（LDPE-g-AA）热熔胶.通过红外光谱鉴定接枝物的结构,利用羰基C==O的特征峰（1 712 cm-1）与CH2的特征峰（1 460 cm-1）的面积比值定量测定接枝率.研究LDPE粉末粒径、界面剂用量、紫外光照射时间、引发剂用量和单体用量等工艺条件对接枝率的影响.当紫外光照射时间为15 m in,每100 g LDPE二苯甲酮用量为3 g、AA用量为15 g时,接枝率可达8.     

（N,N—二甲胺基乙基）丙烯酸酯在炭黑表面接枝聚合研究

利用Ｃｅ＾４＋和炭黑表面的羟甲基组成的氧化还原体系，探讨了（Ｎ，Ｎ－二甲胺基乙基）丙烯酸酯在炭黑表面的接枝聚合机理。，研究表明产本和硝酸的以及铈离子的用量对该反应显著的影响。     

淀粉与苯乙烯／甲基丙烯酸甲酯乳液共聚合

研究了淀粉与苯乙烯（St)、甲基丙烯酸甲酯（MMA）的接枝聚合反应。以焦磷酸锰[Mn(H2P2O7)3]^3-为引发剂,以十二烷基苯磺酸钠为乳化剂,考察引发剂浓度、反应温度、单体浓度对原位聚合反应中单体的转化率（X％）、接枝率（G％）、接枝效率（GE％）的影响。实验结果表明最高接枝率可达到52．4％,接枝效率可达77．2％。     

马来酸酐紫外光辐照法接枝乙烯-醋酸乙烯共聚物的研究

采用紫外光辐照技术制备了乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）与马来酸酐（MAH）的接枝物（EVA-g-MAH）,通过调整影响因素（单体用量、引发剂种类、辐照时间等）控制接枝率.结果表明,采用紫外光接枝法制备的EVA-g-MAH接枝率为1.14%,凝胶含量为0.8%,且表面光滑,透明度高,并且随着引发剂和单体用量的增加,接枝率呈先增大后降低趋势,与市售化学法EVA-g-MAH产品比较,其性能有一定的优势.     

马来酸酐溶液法接枝茂金属乙丙共聚弹性体的研究

采用溶液接枝法，以过氧化苯甲酰（BPO）为引发剂，马来酸酐（MAH）为单体，二甲苯为溶剂，制备了马来酸酐接枝的茂金属乙烯丙烯共聚弹性体（mEP-g-MAH）．通过红外光谱确定接枝物的结构，采用酸碱滴定法测定产物的接枝率，详细研究MAH、BPO、溶剂用量及反应温度等对接枝率的影响规律．结果表明，当m（mEP）：m（MAH）：m（BPO）＝100：10：2．7，反应温度为94℃，反应时间3h时，接枝率达到最大值2．81％．