B117中温变换催化剂的使用

B_(117)中变催化剂具有机械强度高、操作温度低、活性范围宽及节能效果好等特点,本文介绍了在中型厂的使用效果及与其他型号催化剂的对比情况。     

中温变换催化剂的制备方法

固体催化剂的催化性能，主要取决于它的化学组成和结构，但制备方法极为重要，本文综述了我国中温变换催化剂的情况，阐述了催化剂制备方法的重要意义。     

LB中温变换催化剂宏观动力学研究

在３ＭＰａ、３２０～４６０℃和气体组成（摩尔分率）为ＣＯ０．０５５～０．１３２,ＣＯ２０．０３２～０．１１４,Ｈ２０．２４２～０．４２３,Ｈ２Ｏ０．２７６～０．４０５,Ｎ２０．０７７０．２７１（余为ＣＨ４）条件下,采用磁力搅拌内循环无梯度反应器,对低汽／气比ＬＢ型一氧化碳中温变换催化剂的宏观反应特性进行了实验研究。以Ｍａｒｑｕａｒｄｔ法对实验数据进行非线性参数估值,建立了能良好吻合实验数据的幂函数     

中温变换催化剂三段同时氧化总结

简要介绍打破中温变换催化剂传统逐段氧化方式,三段同时通入空气进行氧化。在催化剂不同的氧化阶段分别采用空压机、罗茨风机、高压机输送空气供氧化。在保证安全的前提下缩短气体流程、加快热量带出。通过氧化方式的改变,催化剂氧化时间比传统氧化方式缩短了两天。     

宽温变换催化剂载体制备工艺的研究

介绍以α-三水铝石为原料制备宽温变换催化剂载体氧化铝的生产工艺。结合X-光衍射、BET测试、催化剂活性评价、强度测定等分析鉴别,研究了载体制备工艺中粘合剂、养生、水热处理工艺条件对载体和催化剂性能的影响。     

新型中温变换催化剂制备的研究

本文介绍了采用工业硝酸酸化废旧铁屑、制取硝酸亚铁溶液 ,并以该溶液为主要原料研制新型铁 -铬系中温变换催化剂。所制备的催化剂样品性能检测结果表明 :各项性能完全符合、甚至有些指标超过部颁标准。工业化批量生产的新型中变催化剂已装入太原化肥厂 2 #变换炉投入使用 ,运行情况良好     

NB113型中温变换催化剂的延期使用

黑化集团公司首次使用NB113型中温变换催化剂,为了保证催化剂的质量,延长使用周期,从催化剂的装填、升温还原到催化剂使用中的注意事项都采取了措施,并对系统过程作了总结。     

B121型无铬一氧化碳高温变换催化剂的工业应用

本文着重对B121型CO高温变换催化剂在福建连江合成氨厂使用三年多的情况进行总结。工业使用表明, 该催化剂活性好、机械强度高、使用寿命长, 并具有使用汽气比低的特性, 节能效果显著。     

低密度、高强度DG型高变催化剂的研制

本文叙述了一种适合大型氨厂使用的、堆密度低到1.25 kg·L^-1、还原态侧压强度高达350 N·cm^-1以上、本体含硫＜500 ppm(wt)、低温活性好的高温变换催化剂的研制开发过程 还介绍了催化剂制备工艺特点和工业试用效果。     

高温变换催化剂运行的计算机跟踪与预测

用计算机跟踪了安庆石化总厂化肥厂一炉高温变换催化剂整个寿命期间的操作情况。还利用计算机预测了部分更换催化剂后的效果。实际运行结果验证了预测的可靠性。     

形成玻璃的添加物对95瓷烧结性能的影响

本文研究了MeO—B_2O_3—SiO_2系玻璃添加物对95瓷性能的影响。讨论了化学成份、相组成、烧结状态和致密烧结陶瓷体的物理性能之间的关系。添加3～4.5Wt％玻璃添加物的氧化铝陶瓷可以在1520±20℃温度下致密烧结并具有良好的性能。     

LB型高变催化剂的工业应用

介绍了LB型高变催化剂在中原大化集团公司的升温、还原及生产运行情况，证明该催化剂由于组份中添加了铜和稀土元素，具有较好的耐热性和热稳定性，能满足低汽气比工艺要求。     

废氧化铝催化剂制高纯超细氧化铝

以废弃的氧化铝催化剂为原料,优化生产工艺,制备高纯硫酸铝铵,经热分解制备高纯超细氧化铝,利用X-射线衍射技术、扫描电镜等对产品结构进行表征,产品化学纯度高,粉体中心粒径在0.1～0.3um,与ZV-AO-21及同类法国进口粉料相当。     

氧化铝用于催化处理废水的文献分析

通过对研究者国别、主要采用的催化剂、文献年限分布、载文刊名分布、处理对象和论文合著率的统计,对利用氧化铝催化处理废水研究的63篇论文进行了详细的分析,以期能更好地了解废水处理技术的水平.     

一氧化碳变换催化剂研究进展

文章介绍了一氧化碳变换催化剂的研究情况和发展方向。重点介绍了高温变换催化剂,低温变换催化剂和新型催化剂的研究进展情况。阐述了上述催化剂的工业应用前景。     

Effects of Addition of Na and S to Alumina Catalyst for the Selective Reduction of Nitrogen Monoxide with Ethene in Excess Oxygen

The addition of Na and S into alumina catalysts brought about a decrease in the catalytic activity for the reduction of NO with ethane in excess oxygen. Aluminas containing Na or S in different amounts were subjected to activity tests for the related reactions to elucidate the causes of the suppressive effects of the addition of Na and S on the reduction of NO. The reactions taken as test reactions were the oxidation of NO with oxygen, the reaction of NO₂ with ethene in the absence of oxygen, and the reaction of ethene with oxygen. The addition of Na suppressed the oxidation of NO, and the reaction of NO₂ with ethene to form N₂, but promoted the reaction of ethene with oxygen to a great extent. The addition of Na also caused the formation of NO in the reaction of NO₂ with ethene. The changes which the addition of Na brought about are all unfavorable directions for the reduction of NO. The most important effect of the addition of Na on the decrease in the reduction of NO is suggested to be due to the enhancement of the reaction of ethene with oxygen. The addition of S suppressed the oxidation of NO to a great extent, but did not affect much the reaction of ethene with oxygen. Like the case of the Na addition, the addition of S caused the formation of NO in the reaction of NO₂ with ethene.     

稀土催化剂对CO低温氧化研究

采用共沉淀法制备了稀土催化剂,并考察了沉淀剂种类、制备方法、煅烧温度以及稀土对催化效果的影响.试验结果表明:以Na2CO3为沉淀剂,添加稀土Sm,于300℃煅烧4h制得的稀土催化剂能够在0℃左右将CO完全氧化.