火焰原子吸收分光光度法测定水中铜的含量

选用火焰原子吸收分光光度法测定水样中铜。将样品或消解处理过的样品直接吸入火焰,在火焰中形成的原子蒸汽对光源发射的特征电磁辐射产生吸收。将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较,确定样品中被测元素(铜)的含量。试验结果表明:在0.05～2.50 mg/L浓度范围内,体系吸光度值与铜浓度呈良好的线性关系(相关系数>0.999),检出限0.013 mg/L,实际样品加标回收率在91.7%～105.5%,可用于水中铜的定量检测[1]。     

火焰原子吸收分光光度法测定水果中的铜含量

应用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法对常见的12种水果中的铜含量进行了测定。结果表明,不同水果中的铜含量有较大的差别,其中油桃中铜含量较高,李子中铜含量较低。     

火焰原子吸收测定阿胶中铜的含量

采用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定阿胶中铜的含量。微波消解阿胶样品具有方便、快捷、污染少特点,并且可以完全消解样品;方法考查了8种牌号的阿胶产品,方法检出限为0.006μg/mL,方法的加标回收率97.8%~108.0%,相对标准偏差小于2%,结果令人满意。     

火焰原子吸收分光光度法测定三聚磷酸钠中钙镁含量

在硝酸介质中 ,利用LaCl3 作释放剂 ,CsCl作消电离剂 ,采用空气 -乙炔火焰 ,原子吸收光度法测定工业三聚磷酸钠中钙镁的含量 ,获得了满意的结果。标准加入法的相对标准偏差为 :1.45 % (Ca)和 2 .0 3% (Mg) ,加标回收率为 :96 .7% (Mg)和 10 4.2 % (Ca)。该法可直接用于样品中微量钙镁的测定     

原子吸收分光光度法测定花茶中微量元素的含量

以本地茶庄中常见的茉莉花,罗汉果花,牡丹花,月季花的花茶为样品,用浓硝酸-过氧化氢处理样品,原子吸收火焰法测定茶叶中Cu、Zn、Mg、Ca四种微量元素。所测定的花茶中含有丰富的人体必需的微量元素,采用此方法回收率在98.50%~101.82%之间,说明实验数据可靠,实验结果可信。     

原子吸收分光光度法测定燕麦中微量元素

以中国湖北、甘肃和河北燕麦为样品,用浓硝酸-过氧化氢处理样品,原子吸收火焰法测定燕麦中钙、镁、铜、锌4种微量元素。所测定的燕麦中含有丰富的人体必需的微量元素,采用此方法回收率在98.6%¹00.4%,结果表明该方法实验数据可靠,结果可信。     

原子吸收分光光度法测定燕麦中微量元素

以中国湖北、甘肃和河北燕麦为样品,用浓硝酸-过氧化氢处理样品,原子吸收火焰法测定燕麦中钙、镁、铜、锌4种微量元素。所测定的燕麦中含有丰富的人体必需的微量元素,采用此方法回收率在98.6%~100.4%,结果表明该方法实验数据可靠,结果可信。     

原子吸收分光光度法测定苹果中微量元素

微量元素是人体必需的营养成分,微量元素的摄入量直接影响人体的健康。以山东、陕西、河南、河北地区的苹果为样品,用浓HNO3-H2O2处理样品,原子吸收火焰法测定苹果中钙、镁、、锌、铜4种微量元素。所测定的苹果中含有丰富的人体必需的微量元素,回收率在97.0%~100.4%之间,说明实验数据可靠,实验结果可信。     

火焰原子吸收光谱法测定甲基磺酸亚锡中铜量

探讨用火焰原子吸收光谱法测定甲基磺酸亚锡中铜含量的分析方法。测试样品经王水溶解,在硫酸介质中用盐酸—氢溴酸排除锡等元素的干扰,测定范围铜为0.00005%～0.0015%。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定土壤中的铅、镍、铜

应用微波消解和火焰原子吸收光谱法测定土壤中的铅、镍、铜。考察了土壤的最佳微波消解条件,样品用HNO3-HCl04-HF混合酸经微波消解后,溶解时间由原来的3～5h缩短到3min。以原子吸收光谱法测定土壤中铅、镍、铜。铅、镍、铜的测定波长分别为283．3、232．0、324．8nm;检出限分剐为0．0005、0．0004、0．0001μg／mL;工作曲线的线性范围为0．002～30．00μg／mL,0．001～50．00μg／mL,0．001～6．00μg／mL。方法用于土壤样品的分析,铅、镍、铜的相对标准偏差分别小于0．31％、1．52％、3．29％,回收率在98．00％～102．00％。     

火焰原子吸收光谱法测定铝合金中镁

建立了火焰原子吸收光谱法测定铝合金中镁的一种新方法。在镁的最佳工作条件下,研究了基体铝对镁的化学干扰。比较了释放剂硝酸锶和硝酸镧对基体干扰的抑制效果,适当浓度的硝酸镧能完全消除基体干扰。应用该体系测定了标准样品中的镁,回收率<108%,相对标准偏差<1%,稳定性好。     

火焰原子吸收光谱法测定废催化剂中铂的含量

考察了用火焰原子吸收光谱法测定废催化剂中铂的测定条件和消除干扰的方法,测定结果表明:在波长为265.9nm,灯电流为8mA,光谱通带宽度为0.4nm,燃烧器高度为8mm的条件下,测定的回收率达99 2%～103 0%,相对标准偏差≤2.4%。方法的准确度和精密度良好。     

火焰原子吸收光谱法测定紫菜中铜的研究

建立了非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定紫菜中铜的方法,样品在低温下用高氯酸:硝酸(V:V=1:3)混合酸消解,再用20%的OP乳化剂溶液溶解消解过程中产生的油脂,配制成均匀、透明的样品溶液。同时制备空白溶液。用标准曲线法测定,本法相对标准偏差为2.72%,回收率为98.7%～106.8%。方法检出限(3σ)为0.0015μg/mL。将该法与灰化法进行了比较,结果表明无显著性差异。     

空气-乙炔火焰原子吸收法测定W（有机钼）

介绍了用空气-乙炔火焰原子吸收法测定润滑油添加荆二烷基二硫代磷酸氧钼中的w（有机钼）,通过实验确定了用空气-乙炔火焰法测定钼的最佳实验条件。此方法在O～60μg／mL成线性,检出限为1．0μg／mL,相对标准偏差小于1．7％,加标回收率为97．5%～100．8％。     

火焰原子吸收法测定氧化锌的有效含量

试验研究火焰原子吸收光谱法测定氧化锌的有效含量.结果表明,测定的最佳条件为:灯电流 5 mA,狭缝宽度 0.5 nm,乙炔流速 0.85 L·min-1,氧气流速 10 L·min-1,试液从冰箱冷藏室取出放置20 min.该方法简便、环保,测定结果准确,相对标准偏差小于1%,回收率为103.3%.     

FAAS检测饮用水中的重金属元素

通过火焰原子吸收光谱法(FAAS)检测几种饮用水样品中的铬、铁、钴、铜、锌、铅6种重金属元素含量。优化仪器工作条件,测定的相对标准偏差(RSD)为1.20%~5.31%,回收率为95.4%~102.1%。     

原油H_2S脱除剂YD的研制与应用

以有机伯胺、六元含氮杂环化合物等为主要原料制备了硫化氢脱除剂YD,并在油田现场进行了实际应用。结果表明,对H2S含量6 000¹2 000 mg/L的油井,加入该剂6012 000 mg/L的油井,加入该剂60⁷0 L,作用4 h后,原油H2S含量降至1070 L,作用4 h后,原油H2S含量降至10²0 mg/L,脱硫率≥99.8%,持续时间28 h。该剂凝固点低、沸点高,可在任何季节使用。该制剂与油田现有所用的制剂配伍性良好,不影响现有制剂的使用效果。该制剂对设备无腐蚀,杀菌彻底,且有一定的破乳效果。     

火焰原子吸收光谱法测定郴州荷叶中的微量元素

采用HNO3-HCIO4(3.5:1)混酸作消化液,在常压微沸条件下消解荷叶样品,应用火焰原子吸收光谱法测定了郴州荷叶中的Fe,Zn,Mn,Pb,Cu和cd共6种元素的含量.研究了测定不同元素的仪器最佳工作条件,确定了合适的样品消化体系,考察了干扰情况、方法的准确度和精密度.在选定的实验条件下,荷叶中各元素间互不干扰,可在同一份制备液中进行6种元素的分别测定.实验结果表明,郴州荷叶中含有丰富的Zn、Fe,以及Cu、Mn,有害金属元素Pb和cd未检测出.方法的加标回收率为97.7%～101.6%,RSD≤2.11%(n=6),测定结果准确可靠.