氟烃的生产工艺

氟烃的生产工艺凡能大量生产的许多氟烃，如ＣＦＣ－１１，ＣＦＣ－１２，ＨＣＦＣ－２２，ＣＦＣ－１１３等，几乎都是用简单的烃的氯化物与无水氟化氢在锑的卤化物做催化剂的条件下，进行液相反应生成的。比较新的氟烃如ＨＣＦＣ－１２３，ＨＣＦＣ－１２４，ＨＣＦＣ－...     

聚氨酯硬泡中替代CFC—11的发泡剂

介绍了替代ＣＦＣ－１１的发泡剂，包括ＨＣＦＣ－１２３和ＨＣＦＣ－１４１ｂ，ＨＣＦＣ－２２，ＨＦＣ－１３４ａ，ＨＦＣ－３５６及使用这些发泡剂的泡沫配方和主要性质。     

氯化橡胶新方法

氯化橡胶新方法据“ＣｈｅｍＥｎｇ，１９９５，１０２（５）：１５”报道，氯化橡胶作为某些胶粘剂的重要成分，一般由天然橡胶与合成橡胶的混合物溶解在ＣＣｌ４中，与Ｃｌ２反应，然后再蒸出溶剂ＣＣｌ４而成。由于ＣＣｌ４的毒性，１９９５年底日本将全面禁止使用ＣＣ...     

UNIFAC法预测甲苯,苯甲醛,苯甲酸体系汽液平衡关系

本文增补和修订了适用于芳烃的ＵＮＩＦＡＣ基因相互作用参数（ａＣＨＯ，ＣＯＯＨ，ａＣＯＯＨ，ＣＨＯ）；（ａＡｃＣＨ２，ＣＨＯ、ａＣＨＣ，ＡｃＣＨ２）；（ａＡｃＣＨ２，ＣＯＯＨ、ａＣＯＯＨ，ＡｃＣＨ２）。将其用于计算甲苯、苯甲醛、苯甲酸体系三对二元ＶＬＥ和预测三元ＶＬＥ数据，均获得令人满意的拟合结果。     

自烧结C,TiC／C和SiC—B4C／C材料的热处理行为

本文研究了自烧结Ｃ，ＴｉＣ／Ｃ和ＳｉＣ－Ｂ４Ｃ／Ｃ材料高处理后的行为变化，实验发现随着处理温度的升高，各类材料的收缩率和重量损失随之增加，自烧结Ｃ和ＴｉＣ／Ｃ材料的弯曲强度逐渐下降，而ＳｉＣ－Ｂ４Ｃ／Ｃ复合材料的弯曲强度在２２７３Ｋ时达到一个最高值。     

C11A7.CaCl2和3C2S.3CaSO4.CaF2的水化性能研究

合成了Ｃ１１Ａ７．ＣａＣｌ２和３Ｃ２Ｓ．３ＣａＳＯ４．ＣａＦ２两种矿物，借助ＸＲＤ，ＳＥＭ等测试手段，研究了这二种矿物及其以１：１掺合时的水化历程，结果表明，矿物３Ｃ２Ｓ．３ＣａＳＯ４．ＣａＦ２水化能力较弱，但与Ｃ１１Ａ７．ＣａＣｌ２共掺时，其水化活性可以大大地得到激发。     

水泥基复合半刚性面层材料热应力分析

根据水泥基复事半刚性面层材料（ＣＢＳＣＣ）的微结构，建立了将裹橡胶沥青组集料颗球和水泥砂浆空心基体球嵌入ＣＢＳＣＣ等效复合材料介质中的三层嵌套模型，推导了热应力计算公式，计算结果表明，ＣＢＳＣＣ的切向拉应力和径向拉应力比水泥混凝土的对应值小，抗裂能力提高，讨论了进一步提高ＣＢＳＣＣ抗温缩开裂能力的途径。     

APDC浸渍树脂及其在分析上的应用

用ＰＳＤ－ＣＨ２ＣＬ树脂和ＡＰＤＣ（吡咯烷二硫代甲酸铵）溶液制成一种带有ＡＰＤＣ功能基的浸渍树脂，研究了Ｍｎ，Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｃｕ，Ｚｎ离子在ＰＡＤＣ树脂柱上的吸附和解吸特征，并测定了ＰＨ，流速等预富集的最佳条件和外加离子的影响，建立了ＡＰＤＣ树脂分离，富集ＰＩＸＥ法测定天然水中Ｍｎ，Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｃｕ，Ｚｎ的一种新方法。     

紫外吸收光谱法对C14BE与NaCMC之间相互作用的研究

通过紫外吸收光谱的研究，探讨了不同介质中Ｃ１４ＢＥ与ＮａＣＭＣ相互作用的机理。据ＵＶ光谱可以推断，纯水介质中，Ｃ１４ＢＥ没有ＮａＥＭＣ形成复合物，ＮａＣｌ的加入可使两间通过氢键或疏水结合成复合物，在ｐＨ＝２的介质中，Ｃ１４ＢＥ与ＮａＣＭＣ之间可通过氢键及静电力形成复合物，而且含ＮａＣｌ时形成氢键的能力强于不含ＮａＣｌ。     

石油化工厂锰钢和低金钢用缓蚀剂

９５－００６石油化工厂锰钢和低金钢用缓蚀剂该缓蚀剂的复合物为：ＣＨ＿３〔ＣＨＣＮＲＣＨ＿２〕＿ｍ（ＣＨＣＨ）＿ｎＣＨＮＲ，ＣＨ＿３ＣＨ（ＮＨＲ）ＣＨ＿２（ＣＨＣＨ）＿ｎＣＨＮＲ（Ⅱ），和或ＣＨ＿３（ＣＨＣＨ）＿ｍＣＨＮＲ，其中，Ｒ为直链或支链的Ｃ＿（...     

C—B4C—SiC复合材料抗氧化性能的研究

对碳／陶瓷复合材料（Ｃ－Ｂ４Ｃ－ＳｉＣ）的抗氧化性能进行了研究。结果表明：Ｃ－Ｂ４Ｃ－ＳｉＣ复合材料抗氧化性能比碳素材料大大提高，而且烧结助剂对Ｃ－Ｂ４ＣＳｉＣ复合材料的抗氧化性能影响很大。在复合材料中分别加入了Ａｌ，Ａｌ２Ｏ３，Ｎｉ，Ｔｉ，ＴｉＣ，Ｓｉ等不同烧结助剂，发现添加Ｎｉ的材料抗氧化性能最佳，经１０００℃氧化１５ｈ后，氧化度小于０．５％；加入Ｔｉ，Ｓｉ和ＴｉＣ的次之，不加烧结助剂的又次之     

碳权环已胺用于化工装备气相保护的研究

研究了气相缓蚀剂碳酸环已胺（ＣＨＣ）用于化工装备保护的可能性。结果发现ＣＨＣ只要有饱和蒸气存在就可以提供良好的保护，而一旦脱离其蒸气氛围，即失去对金属的保护作用，并认为ＣＨＣ属物理吸附型缓蚀剂。试验结果证明，ＣＨＣ只能用于体系，得出与目前普遍认为ＣＨＣ可用于经常打开的包装体系相反的结论。     

液晶中间体-反式4-乙基环己烷甲基溴代物的合成

从乙苯出发，合成了乙烷类化合物液晶的关键中间体反式Ｃ２Ｈ５－Ｃ６Ｈ１０－ＣＨ２Ｂｒ。同时合成了反式Ｃ２Ｈ５－Ｃ６Ｈ１０－ＣＯＯＨ，反式Ｃ２Ｈ５－Ｃ６Ｈ１０－ＣＨ２ＯＨ等有用中间体。在纯反式４－烷基环己烷甲酸的制备过程中，改变了后处理方法，简化了操作，提高了收率。文中首次报道了一个新化合物，反式Ｃ２Ｈ５－Ｃ６Ｈ１０－ＣＨ２ＯＯＣ－Ｃ６Ｈ１０－Ｃ２Ｈ５。     

国外氢氟氯烃和氢氟烃的开发生产规模及动向

介绍了联合国环境规划署（ＥＰＡ）关于氟氯烃（ＣＦＣ）及其它臭氧破坏物的新规定，国外ＣＦＣＳ的替代物氢氟氯烃（ＨＣＦＣ），氢氟烃（ＨＦＣ）的开发情况，几家大化学公司的ＨＣＦＣ１４１ｂ／１４２ｂ和ＨＦＣＳ，如ＨＦＣ１３４ａ的生产规模及动向。     

电炉法黄磷尾气制轻质碳酸钙的工艺研究

电炉法黄磷尾气ＣＯ含量达８５％￣９０％，ＣＯ气体燃烧生成ＣＯ２，同时放出热量，利用ＣＯ２与石灰乳反应生成ＣａＣＯ３。     

侧链液晶高分子作为显示和记录材料的研究进展

从侧链液晶高分子（ＳＣＬＣＰ）的种类及合成，ＳＣＬＣＰ显示和记录类型，原理，取向稳定性几方面，评述了ＳＣＬＣＰ作为显示和记录材料的研究进展。     

直接法合成甲基（氢）二氯硅烷新工艺研究

本文通过催化作用原理研究，提出了以Ｓｉ、ＣＨ＿３Ｃｌ为原料，直接法合成ＣＨ＿３ＳｉＨＣｌ＿２的新工艺．采用ＣｕＣｌ－Ｎｉ－Ｚｎ催化体系不但能使ＣＨ＿３Ｃｌ适量分解产生ＨＣｌ．而且还能促进ＨＣｌ与Ｓｉ、ＣＨ＿３Ｃｌ反应并有效地转化为目的产物ＣＨ＿３ＳｉＨＣｌ＿２，由小试和４００ｍｍ流化床中试所得的混合单体中，ＣＨ＿３ＳｉＨＣｌ＿２含量＞１５％，（ＣＨ＿３）＿２ＳｉＣｌ＿２＞５０％，为工业化生产有机硅含氢单体开辟了新的途径。     

变压吸附制氢过程吸附剂性能

研究了Ｈ２ＣＯ２ＣＨ４ＣＯ混合气在活性炭（ＡＣ）和分子筛（ＭＳ）上的变压吸附（ＰＳＡ）过程，各组分在ＡＣ上的吸附能力为：ＣＯ２的大于ＣＨ４的，ＣＨ４的大于ＣＯ的；在ＭＳ上为：ＣＯ的大于ＣＨ４的。并研究了混合气在ＡＣＭＳ复合床层上的ＰＳＡ过程，其中ＡＣ充填于进口端，主要吸附ＣＯ２和ＣＨ４；ＭＳ主要吸附ＣＯ，为复合床层ＰＳＡ过程的模拟计算和设计提供了基础。     

含—NH2基团的有机改良硅酸盐材料合成及IR,DTA和TG分析

以正硅酸乙酯，γ－缩水甘油醚基丙基三甲基硅烷「ＣＨ２ＯＣＨＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ３０３，简称ＫＴＨ５６０」，胺基三甲基三乙氧基硅烷「ＮＨ２（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）３简称ＫＨ５５０」，二乙烯三胺基甲基三乙氧基硅烷「ＮＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＨ２Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）３，简称ＮＤ－２３０」为原料，用溶胶－凝胶（ｓｏｌ－ｇｅｌ）工艺，把胺基引入材料基质中，制备了一些有机必良材料     

偶联剂处理透闪石在硬质PVC中的应用

介绍了把经过偶联剂处理的透闪石填充到硬质ＰＶＣ中去，通过与重质ＣａＣＯ３、轻质ＣａＣＯ３填充硬质ＰＶＣ进行各种性能对比，基本性能均优于ＣａＣＯ３填充材料，从而证实了透闪石填充硬质ＰＶＣ的可行性。